เอ็กโซนิวคลีเอส I ที่มาจากพันธุกรรมที่ผ่านการดัดแปลงพันธุกรรม อี.โคไล สายพันธุ์ที่แสดงยีน Exo I แสดงกิจกรรมเอ็กโซนิวคลีเอสที่ย่อยดีเอ็นเอสายเดี่ยวจากปลาย 3' ถึง 5' เอนไซม์นี้จะปลดปล่อยดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์ 5'-โมโนฟอสเฟตตามลำดับ โดยรักษาความสมบูรณ์ของไดนิวคลีโอไทด์ปลาย 5' เอนไซม์นี้ส่วนใหญ่ใช้สำหรับการสลายและกำจัดไพรเมอร์หลังการขยาย PCR เอนไซม์นี้จะยังคงไม่ทำงานต่อดีเอ็นเอสายคู่และสายดีเอ็นเอที่มีปลาย 3' ไฮดรอกซิลที่ถูกบล็อกโดยการฟอสโฟรีเลชันหรืออะเซทิลเลชัน

คุณสมบัติ

ไม่มีเอ็กโซนิวคลีเอสตกค้าง (สายคู่) เอนโดนิวคลีเอส หรือ RNase

ทำให้ไม่ทำงานโดยเพียงบำบัดที่อุณหภูมิ 80°C เป็นเวลา 15 นาที

แอปพลิเคชั่น

กำจัดไพรเมอร์สายเดี่ยวออกจากระบบปฏิกิริยา PCR ก่อนการจัดลำดับดีเอ็นเอแซงเกอร์หรือการวิเคราะห์ SNP

กำจัดไพรเมอร์สายเดี่ยวออกจากระบบปฏิกิริยา PCR ซ้อนกัน

กำจัด DNA สายเดี่ยวเชิงเส้นออกจากตัวอย่าง โดยเหลือ DNA สายคู่ไว้

ข้อมูลจำเพาะ

ส่วนประกอบ

การขนส่งและการเก็บรักษา

สินค้านี้ควรเก็บที่อุณหภูมิ -25~-15℃ เป็นเวลา 2 ปี

ตัวเลข

รูปที่ 1 ความสามารถในการย่อยของเอ็กโซนิวคลีเอส I บนดีเอ็นเอสายเดี่ยว

หมายเหตุ: ในระบบปฏิกิริยา 20 μL จะมีการเติมสารตั้งต้น DNA สายเดี่ยวที่มีความเข้มข้นสุดท้าย 15 pmol/μL ลงไป ปริมาณที่แตกต่างกัน (0.63, 1.25, 2.5, 5, 10, 20 U) Yeasenใช้ 's และ Exonuclease I ของ Supplier A และฟักที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 15 นาที ตามด้วยการทำให้ไม่ทำงานด้วยความร้อนที่อุณหภูมิ 80°C เป็นเวลา 15 นาที ใช้การวิเคราะห์ด้วยอิเล็กโทรโฟรีซิสเจลโพลีอะคริลาไมด์เพื่อตรวจจับการสลายตัวของดีเอ็นเอสายเดี่ยว ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า YeasenExonuclease I ของ 's มีความสามารถในการย่อย DNA สายเดี่ยวเช่นเดียวกับซัพพลายเออร์ A

เอกสาร:

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย

14535_เอกสารความปลอดภัย_เวอร์ชั่นEN20241210.pdf

คู่มือการใช้งาน

14535_คู่มือ_Ver.EN20241210.pdf