หลังจากเซลล์แตกสลาย สารสกัดโปรตีนดิบจะมีโปรตีเอสในร่างกายจำนวนมาก ซึ่งสามารถย่อยสลายโปรตีนในสารสกัดเซลล์ได้ ดังนั้น เพื่อป้องกันไม่ให้โปรตีนเป้าหมายถูกโปรตีเอสย่อยสลายในระหว่างการทำให้โปรตีนบริสุทธิ์ จำเป็นต้องเติมสารยับยั้งโปรตีเอสเพื่อยับยั้งการทำงานของโปรตีน

ผลิตภัณฑ์นี้เป็นส่วนผสมของสารยับยั้งโปรตีเอสทั่วไปหลายชนิด ได้แก่ AEBSF, Aprotinin, Bestatin, E-64, Leupeptin และ Pepstatin A โดยสามารถยับยั้งโปรตีเอสต่างๆ จากเนื้อเยื่อหรือเซลล์ของสัตว์ พืช แบคทีเรีย และยีสต์ได้อย่างกว้างขวาง เช่น เซอรีนโปรตีเอส ซิสเทอีนโปรตีเอส อะมิโนเปปไทเดส และโปรตีเอสกรด นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์นี้ไม่ประกอบด้วย EDTA (สารยับยั้งเมทัลโลโปรตีเอส) จึงเหมาะอย่างยิ่งสำหรับโปรตีนที่มีศูนย์กลางการทำงานที่ขึ้นอยู่กับไอออนของโลหะ นอกจากนี้ยังเข้ากันได้กับการทดลองในภายหลัง เช่น โครมาโทกราฟีแบบสัมพันธ์ของโลหะคีเลตที่เคลื่อนที่ไม่ได้ (IMAC) การวิเคราะห์อิเล็กโทรโฟรีซิสเจลแบบ 2 มิติ และการวิเคราะห์อิเล็กโทรโฟรีซิสเจลแบบดั้งเดิม

ผลิตภัณฑ์มีรูปแบบเม็ดบรรจุในขวดแก้ว โดย 1 เม็ดเหมาะสำหรับสารละลายไลซิสเซลล์หรือเนื้อเยื่อ 10 มล.

ส่วนประกอบ

การขนส่งและการเก็บรักษา

สินค้าจัดส่งที่อุณหภูมิห้องและสามารถเก็บไว้ได้ที่อุณหภูมิ 2~8℃ อย่างน้อย 1 ปี สามารถเก็บสารละลายสารยับยั้งโปรตีเอสได้ที่อุณหภูมิ 4ซี เป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์-

คำแนะนำ

1. ใส่เม็ดยายับยั้งโปรตีเอส 1 เม็ดในสารละลาย 10 มล.

2. ละลายเป็นเวลา 1 นาทีแล้วผสมให้เข้ากันโดยใช้เครื่องวอร์เท็กซ์ [หมายเหตุ] สารละลายที่ละลายจนหมดแล้วอาจมีลักษณะขุ่นเล็กน้อย ซึ่งถือเป็นเรื่องปกติ

หมายเหตุ

1. ผลิตภัณฑ์นี้มีฤทธิ์ยับยั้งโปรตีเอสในวงกว้างแต่ไม่มีฤทธิ์ยับยั้งฟอสฟาเทส สำหรับการศึกษาโปรตีนที่ถูกฟอสโฟริเลต ให้ใช้ส่วนผสมสารยับยั้งฟอสฟาเทสของเรา (100×) (หมายเลขผลิตภัณฑ์: 20110ES03)

2. เม็ดยาที่ยับยั้งโปรตีเอสอาจเปลี่ยนสีหากทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องนานเกินไป

3. ผลิตภัณฑ์นี้สามารถเตรียมสารละลายสารยับยั้งโปรตีเอส 1× ได้ 10 มล. สำหรับตัวอย่างที่มีโปรตีเอสเข้มข้นเป็นพิเศษ อาจต้องเพิ่มความเข้มข้นสุดท้ายเป็น 2× หรือ 3×

4. โปรดสวมอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลที่จำเป็น เช่น เสื้อคลุมแล็บและถุงมือ เพื่อให้แน่ใจว่าสุขภาพและความปลอดภัยของคุณ-

5-เพื่อการวิจัยเท่านั้น!

เอกสาร:

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย

20123-MSDS-CN20250110

คู่มือการใช้งาน

20123_คู่มือ_CN20250107_EN

การอ้างอิง & เอกสารอ้างอิง:

[1] Shi Y, Liao Y, Liu Q และคณะ PROTAC ที่กำหนดเป้าหมายที่ BRD4 เป็นเครื่องมือเฉพาะในการศึกษาคอนเดนเสตทางชีวโมเลกุล Cell Discov. 2023;9(1):47. เผยแพร่เมื่อวันที่ 9 พฤษภาคม 2023 doi:10.1038/s41421-023-00544-0(IF:33.5)

[2] Lu ZZ, Sun C, Zhang X และคณะ Neuropilin 1 เป็นตัวรับทางเข้าสำหรับการติดเชื้อ KSHV ของเซลล์ต้นกำเนิดของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันผ่านการเกิด macropinocytosis ที่เกิดจาก TGFBR1/2 Sci Adv. 2023;9(21):eadg1778 doi:10.1126/sciadv.adg1778(IF: 13.6)

[3] Li YY, Cai RJ, Yang JY, Hendrickson TL, Xiang Y, Javid B. การกลายพันธุ์ของ GatCAB ที่เกี่ยวข้องกับคลินิกใน Mycobacterium ช่วยในการควบคุมความถูกต้องในการแปล mBio. 2021;12(4):e0110021 doi:10.1128/mBio.01100-21(IF:7.867)

[4] Lin Z, Wang J, Zhu W และคณะ Chicken DDX1 ทำหน้าที่เป็นเซนเซอร์ RNA เพื่อควบคุมการกระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณ IFN-β ในภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดของไวรัส Front Immunol 2021;12:742074 เผยแพร่เมื่อวันที่ 23 กันยายน 2021 doi:10.3389/fimmu.2021.742074(IF:7.561)

[5] Zhu C, Wang X, Li P และคณะ การพัฒนาเปปไทด์ที่ยับยั้งการซ่อมแซม DNA โดยการบล็อกการจับกันของ Artemis และ DNA Ligase IV เพื่อเพิ่มความไวต่อรังสีของเนื้องอก Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2021;111(2):515-527. doi:10.1016/j.ijrobp.2021.05.120(IF:7.038)

[6] Zhu Y, Song D, Zhang R และคณะ เปปไทด์ PtrCLE20 ที่ผลิตในไซเลมยับยั้งกิจกรรมของแคมเบียมในหลอดเลือดใน Populus Plant Biotechnol J. 2020;18(1):195-206. doi:10.1111/pbi.13187(IF:6.840)

[7] Li D, Ding J, Liu TL และคณะ การตรวจด้วยคลื่นวิทยุของโดเมนการจับตัวรับ SARS-CoV-2: แนวทางที่ไม่รุกรานสำหรับการทำแผนที่เอนไซม์แปลงแองจิโอเทนซิน 2 ในหนู [การแก้ไขที่เผยแพร่ปรากฏใน Acta Pharmacol Sin. 2022 กุมภาพันธ์ 3;:] Acta Pharmacol Sin. 2022;43(7):1749-1757 doi:10.1038/s41401-021-00809-y(IF:6.150)

[8] Jiang M, Xie H, Zhang C และคณะ การปรับปรุงเส้นทางการส่งสัญญาณ fractalkine/CX3CR1 สามารถลดการอักเสบของระบบประสาทได้โดยลดการทำงานของไมโครเกลียในโรคจอประสาทตาเบาหวานที่ทดลอง J Cell Mol Med. 2022;26(4):1229-1244 doi:10.1111/jcmm.17179(IF:5.310)

[9] He L, Gao K, Liu H, Wang J, Li X, He C. การน็อกเอาต์ตัวรับอินเตอร์เฟอรอนแกมมา (IFN-γ) เฉพาะเซลล์กล้ามเนื้อเรียบทำให้การสร้างเนื้อเยื่อเกี่ยวพันลดลงผ่านการกระตุ้น STAT1-KLF4 [เผยแพร่ออนไลน์ก่อนพิมพ์ 25 พฤษภาคม 2021] Life Sci. 2021;119651. doi:10.1016/j.lfs.2021.119651(IF:5.037)