โปรตีนธรรมชาติ A เป็นโปรตีนบนพื้นผิวผนังเซลล์ที่พบใน Staphylococcus aureus ซึ่งคล้ายกับโปรตีน G ที่แยกได้จาก ประเภท จี หรือ ซี สเตรปโตค็อกคัส ผูกมัด ที่สุด สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม อิกจีจี โดย การโต้ตอบกัน เป็นหลัก กับ เดอะ เอฟซี ภูมิภาค ของอิมมูโนโกลบูลิน (Ig) แต่แตกต่างกันในความจำเพาะในการจับ สามารถใช้แยกและทำให้บริสุทธิ์แอนติบอดีหลายชนิด (แอนติบอดีโมโนโคลนัลและแอนติบอดีโพลีโคลนัล) โปรตีน A และโปรตีน G แตกต่างกันในคุณสมบัติในการจับกับซับคลาสของอิมมูโนโกลบูลินที่แตกต่างกัน (ดูรายละเอียดในภาคผนวก 1)
ผลิตภัณฑ์นี้ใช้โปรตีน A ดัดแปลงพันธุกรรม ซึ่งไม่เพียงแต่รักษาคุณสมบัติความสัมพันธ์ของ Ig เท่านั้น แต่ยังกำจัดโดเมนการจับยึดที่ไม่ใช่หลักของโปรตีนธรรมชาติเองเพื่อลดการจับยึดแบบไม่จำเพาะ เรซินอะกาโรส SuRi rProtein A ซึ่งเป็นเจลอะกาโรสที่มีการเชื่อมโยงสูงเป็นเมทริกซ์และโปรตีนรีคอมบิแนนท์ A ที่ทนต่อด่างที่ดัดแปลงเป็นลิแกนด์ มีเสถียรภาพทางฟิสิกเคมีสูง สามารถรับแอนติบอดีที่มีความบริสุทธิ์สูงได้จากตัวอย่างน้ำในช่องท้อง ซีรั่ม และตัวกลางเพาะเลี้ยงโดยใช้โครมาโทกราฟีความสัมพันธ์แบบขั้นตอนเดียวด้วยผลิตภัณฑ์นี้ ซึ่งสะดวกต่อการใช้งานและใช้กันอย่างแพร่หลาย

ส่วนประกอบ

ข้อมูลจำเพาะ

การส่งสินค้า และ พื้นที่จัดเก็บ

สินค้ามีการจัดส่งพร้อมกับถุงน้ำแข็ง   สามารถจัดเก็บได้อย่างเสถียรที่อุณหภูมิ 2~8℃ เป็นเวลา 5 ปีแล้ว

คำแนะนำ

1. การเตรียมบัฟเฟอร์

ขอแนะนำว่าให้ทำดังต่อไปนี้ บัฟเฟอร์จะต้องกรองด้วยเมมเบรนกรองขนาด 0.22 μm หรือ 0.45 μm ก่อนใช้งาน บัฟเฟอร์สมดุล/ผูก/ล้าง: 0.15 M NaCl, 20 mM นา2 HPO4, พีเอช 7.0

บัฟเฟอร์อิลูชัน: ไกลซีน 0.1 M, pH 3.0

บัฟเฟอร์ที่เป็นกลาง: 1 MTris-HCl, pH 85

2. การเตรียมตัวอย่าง

ทำให้มั่นใจ ที่ เดอะ ตัวอย่าง สารละลาย มี เดอะ เหมาะสม ไอออนิก ความแข็งแกร่ง และ พีเอช ก่อน กำลังโหลด เดอะ คอลัมน์, ทั้ง โดย การเจือจางตัวอย่างซีรั่ม อาการบวมน้ำในช่องท้อง หรือสารละลายเพาะเลี้ยงเซลล์ด้วยบัฟเฟอร์ผูก/ล้าง หรือโดยการไดอะลิซิสตัวอย่างด้วย บัฟเฟอร์ผูก/ล้าง

3. การบรรจุคอลัมน์

โหลด SuRi rProtein เอ ใส่เรซินอะกาโรสลงในคอลัมน์โครมาโตกราฟีที่เหมาะสม โดยระวังอย่าให้เกิดฟองอากาศ

4. การทำให้บริสุทธิ์ตัวอย่าง

1) สมดุล: คอลัมน์โครมาโตกราฟี เป็น สมดุลด้วย ผูกพัน บัฟเฟอร์ ของ 5 ครั้ง เดอะ คอลัมน์ ปริมาณ, ดังนั้น ที่ การบรรจุอยู่ในระบบบัฟเฟอร์เดียวกันกับ โปรตีนเป้าหมายและทำหน้าที่ปกป้องโปรตีน

2) ตัวอย่าง กำลังโหลด: การ ตัวอย่าง เคยเป็น โหลดแล้ว ถึง เดอะ สมดุลดี rโปรตีน เอ อะกาโรส เรซิน ถึง ทำให้มั่นใจ เต็ม ติดต่อ ระหว่างโปรตีนเป้าหมายและเรซิน ปรับปรุงการฟื้นตัว อัตราของโปรตีนเป้าหมายและเก็บน้ำเสียไป ถูกทดสอบ

3) การซัก: ซักด้วย 10-15 เท่าของ คอลัมน์ ปริมาณ ของ การซักล้าง บัฟเฟอร์, ลบ เดอะ สิ่งเจือปน โปรตีน เว้นเสียแต่ว่า ดูดซับเฉพาะเพื่อรวบรวมสารละลายซักล้าง

4) การชะล้าง: การชะล้าง กับ 5-10 ครั้ง คอลัมน์ ปริมาณ ของ การชะล้าง บัฟเฟอร์, เก็บรวบรวม สารชะล้าง ที่ เป็น, เดอะ เป้า โปรตีน ส่วนประกอบ.

5) การทำความสะอาด CIP และ การเก็บรักษา: โดยทั่วไป ใช้ 0.1-0.5 เอ็ม โซเดียมไฮดรอกไซด์ มากกว่า 3CV และ เดอะ ติดต่อ เวลา เป็น 15 นาที; แล้ว ล้างด้วยสารละลายปรับสมดุล 5CV จนกระทั่งเป็นกลาง สุดท้ายแล้วก็เป็น สมดุลกับ 20% เอธานอล ของ 5 เท่าของคอลัมน์ ปริมาณ, และ แล้ว เก็บไว้  ใน 20%  เอธานอล  ของ เดอะ  เดียวกัน  ปริมาณ  ที่  4°C  ถึง  ป้องกัน  เดอะ  การบรรจุ  จาก  สิ่งมีชีวิต ถูกปนเปื้อนจากเชื้อแบคทีเรีย

5. การตรวจจับ SDS-PAGE

การ ตัวอย่าง ได้รับแล้ว ใน เดอะ การชำระล้าง กระบวนการ (รวมทั้ง ต้นฉบับ ตัวอย่าง, น้ำเสีย ส่วนประกอบ, การซักล้าง และ ส่วนประกอบของการชะ ฯลฯ) ได้รับการตรวจหาโดย SDS-PAGE เพื่อกำหนดผลการทำให้บริสุทธิ์

หมายเหตุ

1. ห้ามแช่เย็นผลิตภัณฑ์
2. ต้องย้อนกลับเรซินอะกาโรสอย่างสมบูรณ์หลายๆ ครั้งก่อนใช้งาน เพื่อให้เรซินอะกาโรสผสมกันอย่างทั่วถึง
3. ระหว่างการดำเนินการทั้งหมด ตัวอย่างจะต้องได้รับการดำเนินการที่อุณหภูมิ 4°C หรือบนน้ำแข็ง
4. เพื่อความปลอดภัยและสุขภาพของคุณ โปรดสวมเสื้อคลุมแล็บและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้งขณะผ่าตัด
5. เพื่อการใช้วิจัยเท่านั้น

ตารางแนบ 1 : สรุปความสามารถในการเข้าเล่มโปรตีน A และ G ถึง Ig ในปริมาณที่แตกต่างกัน สายพันธุ์

ซูริอาร์โปรตีน อะกาโรส เรซิน