คำอธิบาย
Protein A/G MagBeads ใช้ "เทคโนโลยีชีวภาพพื้นผิวระดับนาโน" (S-TEC) เพื่อกำหนดเป้าหมาย Protein A/G บนพื้นผิวของไมโครสเฟียร์โพลีเมอร์ซูเปอร์พาราแมกเนติกที่มีความหนาแน่นสูง โปรตีนชนิดนี้มีความสามารถในการจับแอนติบอดีได้สูงกว่าและอัตราการดูดซับโปรตีนแบบไม่จำเพาะต่ำมาก การทำให้บริสุทธิ์ในขั้นตอนเดียวสามารถแยกแอนติบอดีที่มีความบริสุทธิ์มากกว่า 90% จากตัวอย่างซีรั่ม ซึ่งใช้งานง่ายและมีประสิทธิภาพ Natural Protein A เป็นโปรตีนบนพื้นผิวผนังเซลล์ที่พบใน Staphylococcus aureus Natural Protein G เป็นโปรตีนบนพื้นผิวเซลล์ที่แยกได้จากสกุล G หรือ C Streptococcus ทั้งสองชนิดมีหน้าที่คล้ายกันและจับกับ IgG ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่โดยทำปฏิกิริยากับบริเวณ Fc ของอิมมูโนโกลบูลิน (Ig) เป็นหลัก แต่แตกต่างกันในความจำเพาะในการจับ โปรตีน A/G MagBeads จับคู่โปรตีน A และโปรตีน G อย่างโควาเลนต์ ทำให้ A มีช่วงการจับที่กว้างขึ้นและมีประโยชน์มากกว่าโปรตีน A หรือโปรตีน G เพียงชนิดเดียว ในเวลาเดียวกัน ผลิตภัณฑ์นี้ใช้โปรตีน A และ G ที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรม ซึ่งไม่เพียงแต่รักษาคุณสมบัติการจับกับ Ig ไว้เท่านั้น แต่ยังขจัดโดเมนการจับที่ไม่สำคัญของโปรตีนธรรมชาติเองเพื่อลดการจับที่ไม่จำเพาะ ผลิตภัณฑ์นี้มีขอบเขตการใช้งานที่กว้างขวาง สามารถใช้ในของเหลวที่สลายเซลล์ ของเหลวที่หลั่งจากเซลล์ในของเหลวเหนือตะกอน ซีรั่ม อาการบวมน้ำของสัตว์ และตัวอย่างแอนติเจนภูมิคุ้มกันอื่นๆ
คุณสมบัติ
- พื้นหลังต่ำ—มีการจับยึดแบบไม่จำเพาะเพียงเล็กน้อยหรือแทบไม่มีเลย และไม่มีการเคลียร์ล่วงหน้า
- ความสามารถในการทำซ้ำได้สูง—ลูกปัดที่สม่ำเสมอช่วยให้ได้ผลลัพธ์ที่สม่ำเสมอที่สุด
- ความไวสูง—เทคโนโลยี Magbeads เป็นวิธีการที่ถูกอ้างถึงมากที่สุดสำหรับแอปพลิเคชันที่ละเอียดอ่อน เช่น ChIP และ IP ของโปรตีนที่มีความอุดมสมบูรณ์ต่ำ
- รวดเร็วและง่ายดาย— ไม่ต้องมีขั้นตอนการปั่นเหวี่ยงหรือการเตรียมการล่วงหน้า
- อเนกประสงค์—ผลิตภัณฑ์สำหรับการทดสอบ IP, Co-IP, pull-down และ ChIP
แอปพลิเคชั่น
- การตกตะกอนภูมิคุ้มกัน (IP)
- การชำระล้างแอนติบอดี
ข้อมูลจำเพาะ
ลิแกนด์ | rโปรตีนเอ/จี |
ความจุในการเข้าเล่ม | ≥50 ไมโครกรัม hIgG /มก. |
ขนาดอนุภาค | 1 ไมโครเมตร |
ความเข้มข้น | 10 มก./มล. |
บัฟเฟอร์เก็บข้อมูล | PBS, 0.01% ทวีน-20, 0.02% น่าน3 |
ลูกปัดขนาดเล็ก ความจุมากขึ้น
Thermo Dynabeads™ โปรตีน G/โปรตีน A, 10003D/10001D | | |
เส้นผ่านศูนย์กลาง | 2.8 ไมโครเมตร | 1 ไมโครเมตร |
ความเข้มข้น | 30 มก./มล. | 10 มก./มล. |
ความจุ | ประมาณ 8 µg ของ IgG ของมนุษย์ต่อมก. ลูกปัด | ประมาณ 50µg มนุษย์ เม็ด IgG/มก. |
ส่วนประกอบ
ส่วนประกอบ หมายเลข | ชื่อ | 36417ES03 | 36417ES08 |
36417 | rProtein A/G MagBeads (เกรด IP) | 1 มล. | 5 มล. |
พื้นที่จัดเก็บ
ควรจัดเก็บผลิตภัณฑ์อย่างมีเสถียรภาพที่อุณหภูมิ 2~8℃ เป็นเวลา 2 ปี
ตัวเลข
รูปที่ 1. หน้า SDS ผลการวิเคราะห์ด้วยเจลอิเล็กโทรโฟรีซิสของการชำระซีรั่มกระต่ายด้วย Protein A/G MagBeads (IP Grade)
ล:ตัวอย่าง
ล: ชะล้าง

36417_คู่มือ_HB230112_EN.pdf
การอ้างอิง & เอกสารอ้างอิง:
[1] Zhou L, Zhuang HJ, Chen Q, Jiang LP, Han XM, Ge YX และคณะ การกำหนดเป้าหมายออสเตโอพอนตินอย่างแม่นยำในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่แพร่กระจายไปยังไขสันหลังเพื่อส่งเสริมความไวต่อเคมีบำบัดผ่านแพลตฟอร์มนาโนกลวงอัจฉริยะ Chemical Engineering Journal 2022;436:132131(ถ้า:15-1-
[2] Jiang Y, Guo H, Tong T และคณะ lncRNA lnc-POP1-1 ถูกควบคุมโดย VN1R5 ส่งเสริมการดื้อต่อซิสแพลตินในมะเร็งเซลล์สความัสของศีรษะและคอผ่านปฏิสัมพันธ์กับ MCM5 Mol Ther. 2022;30(1):448-467 (ไอเอฟ:11.454)
[3] Wang Y, Gao WY, Wang LL, Wang RL, Yang ZX, Luo FQ และคณะ FBXW24 ควบคุมความก้าวหน้าของโปรเฟสไมโอซิสของเพศหญิงโดยควบคุมการยูบิควิทิเนชันของ SYCP3 การแพทย์ทางคลินิกและการแปลผล 2022;12(7):e891(ถ้า:10.6-
[4] Wang Y, Gao WY, Wang LL และคณะ FBXW24 ควบคุมความก้าวหน้าของโปรเฟสไมโอซิสของเพศหญิงโดยควบคุมการยูบิควิทิเนชันของ SYCP3 Clin Transl Med. 2022;12(7):e891 doi:10.1002/ctm2.891(ถ้า:8.554)
[5] Cen Y, Zou X, Zhong Q และคณะ การตอบสนองของ Nrf2 ต่อความเครียดออกซิเดชันที่เกิดจาก TIAR เกิดขึ้นผ่านบริเวณ 3'untranslated ที่ไม่เข้ารหัส Nrf2 ใน Spodoptera litura Free Radic Biol Med. 2022;184:17-29. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2022.03.016(ไอเอฟ:7.376)
[6] Hua Z, Wei R, Guo M, Lin Z, Yu X, Li X และคณะ YTHDF2 ส่งเสริมการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งไมอีโลม่าหลายแห่งผ่านแกน STAT5A/MAP2K2/p-ERK Oncogene 2022;41(10):1482-91(ถ้า:8.0)
[7] Zhou W, He P, Liu H, Wei H, Yu J. การทดสอบอัตโนมัติที่ใช้ลูซิเฟอเรสสำหรับการตรวจจับแอนติบอดี SARS-CoV-2 อย่างรวดเร็วและละเอียดอ่อน Analytica Chimica Acta. 2023;1238:340633(ถ้า:6.2)
[8] Zhenzhen L, Wenting L, Jianmin Z และคณะ แกน miR-146a-5p/TXNIP ช่วยลดการบาดเจ็บจากการขาดเลือดและการคืนเลือดในลำไส้โดยยับยั้งออโตฟาจีผ่านทางเส้นทางการส่งสัญญาณ PRKAA/mTOR Biochem Pharmacol 2022;197:114839 doi:10.1016/j.bcp.2021.114839(ถ้า:5.858)
[9] Wang L, Yi J, Yin XY และคณะ Vacuolating Cytotoxin A Triggers Mitophagy in Helicobacter pylori-Infected Human Gastric Epithelium Cells. Front Oncol. 2022;12:881829. เผยแพร่เมื่อวันที่ 14 กรกฎาคม 2022 doi:10.3389/fonc.2022.881829(ถ้า:5.738)
[10] Meng J, Zhang C, Wang D, Zhu L, Wang L.GCN5L1 ของไมโตคอนเดรียควบคุมสถานะรีดอกซ์ในไซโทซอลและการสร้างกลูโคสใหม่ในตับผ่านระบบขนส่งกลีเซอรอลฟอสเฟต GPD2 [เผยแพร่ออนไลน์ก่อนพิมพ์ 28 มิถุนายน 2022] Biochem Biophys Res Commun. 2022;621:1-7 doi:10.1016/j.bbrc.2022.06.092(ถ้า:3.575)
[11] Chen P, Wang L, Long YB และคณะ E2F4 ควบคุมวงจรเซลล์และการจำลองดีเอ็นเอในหนอนไหม Bombyx mori Insect Sci. 2022;29(4):1006-1016. doi:10.1111/1744-7917.12991(ถ้า:3.262)
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม