[1] Rao XS, Cong XX, Gao XK และคณะ การฟอสโฟรีเลชันที่เกิดจาก AMPK ช่วยเพิ่มการยับยั้งอัตโนมัติของ TBC1D17 เพื่อส่งเสริมการดูดซึมกลูโคสที่ขึ้นอยู่กับ Rab5 Cell Death Differ 2021;28(12):3214-3234 doi:10.1038/s41418-021-00809-9(IF:15.828)

[2] Guo F, Li L, Li J และคณะ การจัดลำดับมัลติโอมิกส์ของเซลล์เดี่ยวของเอ็มบริโอระยะแรกของหนูและเซลล์ต้นกำเนิดของเอ็มบริโอ Cell Res. 2017;27(8):967-988. doi:10.1038/cr.2017.82(IF:15.606)

[3] Hao Y, He B, Wu L และคณะ การเคลื่อนย้าย p85β เข้าสู่นิวเคลียสส่งเสริมการเกิดเนื้องอกของมะเร็งกลายพันธุ์โดเมนเกลียว PIK3CA Nat Commun. 2022;13(1):1974. เผยแพร่เมื่อวันที่ 13 เมษายน 2022 doi:10.1038/s41467-022-29585-x(IF:14.919)

[4] Shu X, Liu M, Lu Z และคณะ การทำแผนที่ทั่วทั้งจีโนมเผยให้เห็นว่าดีออกซียูริดีนมีความเข้มข้นในดีเอ็นเอเซนโตรเมียร์ของมนุษย์ Nat Chem Biol. 2018;14(7):680-687. doi:10.1038/s41589-018-0065-9(IF:13.843)

[5] Li X, Xiong X, Wang K และคณะ การทำแผนที่ทรานสคริปโตมทั่วทั้งเผยให้เห็นเมทิลโอม N(1)-เมทิลอะดีโนซีนแบบกลับได้และแบบไดนามิก Nat Chem Biol. 2016;12(5):311-316. doi:10.1038/nchembio.2040(IF:12.709)

[6] Sun L, Yang X, Huang X และคณะ 2-Hydroxylation of Fatty Acids Represses Colorectal Tumorigenesis and Metastasis via the YAP Transcriptional Axis. Cancer Res. 2021;81(2):289-302. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-1517(IF:12.701)

[7] Sun Z, Zhang Z, Wang QQ, Liu JL. การทำให้ CTPS1 และ ATR ไม่ทำงานร่วมกันเป็นการสังเคราะห์ที่ทำลายเซลล์มะเร็งที่มีการแสดงออกของ MYC มากเกินไป Cancer Res. 2022;82(6):1013-1024. doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-1707(IF:12.701)

[8] Song J, Zhuang Y, Zhu C และคณะ บทบาทที่แตกต่างกันของ PUS10 ของมนุษย์ในการประมวลผล miRNA และ pseudouridylation ของ tRNA Nat Chem Biol. 2020;16(2):160-169. doi:10.1038/s41589-019-0420-5(IF:12.154)

[9] He B, Pan H, Zheng F และคณะ Long noncoding RNA LINC00930 ส่งเสริมการไกลโคไลซิสของเนื้องอกและการแพร่กระจายของเซลล์ที่เกิดจาก PFKFB3 ในมะเร็งโพรงจมูก J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):77. เผยแพร่เมื่อวันที่ 24 กุมภาพันธ์ 2022 doi:10.1186/s13046-022-02282-9(IF:11.161)

[10] Tang B, Liu BH, Liu ZY, Luo MY, Shi XH, Pang DW. จุดควอนตัมที่มีการเคลือบแบบ Zwitterionic Amphiphilic ขนาดกะทัดรัด ACS Appl Mater Interfaces. 2022;14(24):28097-28104. doi:10.1021/acsami.2c04438(IF:9.229)

(11) Huang C, Zhang Z, Chen L และคณะอะเซทิลเลชันภายในโดเมนปลาย N และ C ของ Src ควบคุมบทบาทที่แตกต่างกันของการเกิดเนื้องอกที่เกิดจาก STAT3 Cancer Res. 2018;78(11):2825-2838. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-2314(IF:9.130)

[12] Wu X, Yu M, Zhang Z และคณะ DDB2 ควบคุมการจำลองดีเอ็นเอผ่านการย่อยสลาย CDT2 ที่ไม่ขึ้นกับ PCNA Cell Biosci 2021;11(1):34 เผยแพร่เมื่อวันที่ 8 กุมภาพันธ์ 2021 doi:10.1186/s13578-021-00540-5(IF:7.133)

[13] Wang J, Zhang Y, Liu X, Liu H. Optimizing Adaptive Therapy Based on the Reachability to Tumor Resistance Subpopulation. Cancers (Basel). 2021;13(21):5262. เผยแพร่เมื่อวันที่ 20 ตุลาคม 2021 doi:10.3390/cancers13215262(IF:6.639)

[14] Feng W, Liu R, Xie X และคณะ SUMOylation ของ α-tubulin เป็นการดัดแปลงใหม่ที่ควบคุมพลวัตของไมโครทูบูล J Mol Cell Biol. 2021;13(2):91-103. doi:10.1093/jmcb/mjaa076(IF:6.216)

[15] Yu M, Hu X, Yan J, Wang Y, Lu F, Chang J. สารยับยั้ง RIOK2 NSC139021 ออกฤทธิ์ต่อต้านเนื้องอกใน Glioblastoma ผ่านการเหนี่ยวนำการหยุดวงจรเซลล์และการตายของเซลล์ที่เกิดจาก Skp2 Biomedicines 2021;9(9):1244 เผยแพร่เมื่อวันที่ 17 กันยายน 2021 doi:10.3390/biomedicines9091244(IF:6.081)

[16] Ren S, Cai Y, Hu S และคณะ เบอร์เบอรีนออกฤทธิ์ต่อต้านเนื้องอกในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์ B ขนาดใหญ่แบบแพร่กระจายโดยปรับแกน c-myc/CD47 Biochem Pharmacol 2021;188:114576 doi:10.1016/j.bcp.2021.114576(IF:5.858)

[17] Wen F, Sun X, Sun C และคณะ TAGLN ถูกควบคุมลงโดยการสลายตัวของโปรตีเอโซมที่เกิดจาก TRAF6 ในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก Mol Cancer Res. 2021;19(7):1113-1122. doi:10.1158/1541-7786.MCR-20-0513(IF:5.852)

[18] Tang B, Sun EZ, Zhang ZL และคณะ โดเมนคอเลสเตอรอลที่กักเก็บสฟิงโกไมอีลินคัดเลือกโปรตีนที่จับกับฟอร์มิน 17 เพื่อจำกัดหลุมเคลือบคลาทรินในไวรัสไข้หวัดใหญ่ J Virol. 2022;96(5):e0181321. doi:10.1128/JVI.01813-21(IF:5.103)

[19] Hu J, Ren W, Qiu W และคณะ การสร้างเซลล์ต้นกำเนิดพหุศักยภาพที่เหนี่ยวนำ (XDCMHi001-A) จากผู้ป่วยโรคข้ออักเสบกระดูกสันหลังแข็งที่มีการกลายพันธุ์ของ JAK2 Stem Cell Res. 2020;45:101788 doi:10.1016/j.scr.2020.101788(IF:4.495)

[20] Xiao S, Yao X, Ye J, Tian X, Yin Z, Zhou L. Epigenetic modification promotes proline synthase PYCR1 aberrant expression in gastric cancer [เผยแพร่ออนไลน์ก่อนพิมพ์ 30 พฤษภาคม 2022] Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech. 2022;1865(6):194829. doi:10.1016/j.bbagrm.2022.194829(IF:4.490)

[21] Wang J, Zhang Y, Liu X, Liu H. การรักษาแบบคงที่เป็นระยะมีประสิทธิผลต่อระบบเนื้องอกหรือไม่หากไม่มีข้อมูลครบถ้วน Cancer Manag Res. 2021;13:8915-8928. เผยแพร่เมื่อวันที่ 30 พฤศจิกายน 2021 doi:10.2147/CMAR.S339787(IF:3.989)

[22] Yang X, Ren S, Rehman ZU และคณะ ลักษณะทางโมเลกุล การแสดงออก และการระบุฟังก์ชันของ TANK-binding kinase 1 (TBK1) ของวัว (Bos taurus) และแพะ (Capra hircus) Dev Comp Immunol. 2022;133:104444 doi:10.1016/j.dci.2022.104444(IF:3.636)

[23] Zheng D, Chang X, Liu Y และคณะ 2-Methoxy-5((3,4,5-trimethosyphenyl)seleninyl) phenol ย้อนกลับการอพยพและการบุกรุกของเซลล์ที่กระตุ้นโดย EGF ผ่านการลดระดับของ MDM2 ในเซลล์มะเร็งเต้านม Cancer Biol Ther. 2019;20(4):513-523. doi:10.1080/15384047.2018.1537578(IF:3.373)

[24] Xu F, Zhang S, Liu Z และคณะ TEX9 และ eIF3b ทำงานร่วมกันเพื่อส่งเสริมความก้าวหน้าของมะเร็งเซลล์สความัสในหลอดอาหาร BMC Cancer 2019;19(1):875 เผยแพร่เมื่อวันที่ 3 กันยายน 2019 doi:10.1186/s12885-019-6071-9(IF:2.933)

[25] Pan H, Sun L, Wang W และคณะ Serum long non-coding RNA LOC553103 เป็นไบโอมาร์กเกอร์สำหรับการวินิจฉัยและการพยากรณ์โรคแบบไม่จำเพาะสำหรับมะเร็งในมนุษย์ชนิดทั่วไป Clin Chim Acta. 2020;508:69-76. doi:10.1016/j.cca.2020.05.017(IF:2.615)

(26) Li N, Lin SM, Li Y, ซันเจ, Zhang L, Chen M.เซลล์ต้นกำเนิดพหุศักยภาพที่เหนี่ยวนำ (GZHMCi004-A) ที่ได้จากทารกในครรภ์ที่มีการกลายพันธุ์แบบเฮเทอโรไซกัส G380R ในยีน FGFR3 ทำให้เกิดโรคอะคอนโดรพลาเซีย Stem Cell Res. 2021;53:102322. doi:10.1016/j.scr.2021.102322(IF:2.020)

[27] Luo Q, Wei C, Long Y และคณะ การสร้างสายเซลล์ต้นกำเนิดเอ็มบริโอของมนุษย์ที่ถูกน็อกเอาต์ ELTD1 โดยใช้ระบบ iCRISPR/Cas9 Stem Cell Res. 2021;53:102350. doi:10.1016/j.scr.2021.102350(IF:2.020)

[28] Liu YQ, Ling TW, Wang HY, Yang YH, Song WJ, Wang TC. การสร้างสายเซลล์ต้นกำเนิดพหุศักยภาพที่เหนี่ยวนำโดยปราศจากการบูรณาการ (LZUSHI001-A) จากผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูที่มีการกลายพันธุ์ DGKG Stem Cell Res. 2022;61:102768. doi:10.1016/j.scr.2022.102768(IF:2.020)

[29] Chen M, Lin SM, Li N, Li Y, Li Y, Zhang L. เซลล์ต้นกำเนิดพหุศักยภาพที่เหนี่ยวนำ (GZHMCi003-A) ที่ได้จากทารกในครรภ์ที่มีการลบเฮเทอโรไซกัสของเอกซอน 3 ในยีน RUNX2 ทำให้เกิดโรคเซลล์สมองผิดปกติ Stem Cell Res. 2021;51:102166. doi:10.1016/j.scr.2021.102166(IF:2.020)

[30] Xu Y, Wang X, Qiu T และคณะ การสร้างสายเซลล์ต้นกำเนิดพหุศักยภาพที่เหนี่ยวนำ (FDCHI007-A) ที่ได้จากผู้ป่วยที่มีโรคสมองเสื่อมจากพัฒนาการและโรคลมบ้าหมูชนิด 31 ที่มีเฮเทอโรไซกัส c.545C - การกลายพันธุ์ในยีน DNM1 Stem Cell Res. 2022;60:102709. doi:10.1016/j.scr.2022.102709(IF:2.020)

[31] Fan T, He J, Wang Y, Yu J, Sun W. การสร้างสายเซลล์ต้นกำเนิดพหุศักยภาพที่เหนี่ยวนำ (FDCHi006-A) จากเด็กหญิงอายุ 7 ขวบที่มีภาวะวัยแรกรุ่นก่อนวัยอันควร Stem Cell Res. 2021;56:102542. doi:10.1016/j.scr.2021.102542(IF:2.020)

[32] Gong X, Zheng Z, Yang T, Zheng H, Xiao X, Jia N. การสร้างสายเซลล์ iPSC ที่แก้ไขยีน isogenic (OGHFUi001-A-1) จากผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูชนิดที่ 1 ในระยะเริ่มต้น (EIEE1) ที่มีการกลายพันธุ์แบบเฮมิไซกัส R330L ในยีน ARX Stem Cell Res. 2022;60:102693. doi:10.1016/j.scr.2022.102693(IF:2.020)

[33] Jia N, Gong X, Chen J และคณะ การสร้างสายเซลล์ต้นกำเนิดพหุศักยภาพที่เหนี่ยวนำ (OGHFUi001-A) จากโรคลมบ้าหมูในเด็กระยะเริ่มต้นประเภทที่ 1 ที่มีการกลายพันธุ์ของ ARX Stem Cell Res. 2021;53:102367. doi:10.1016/j.scr.2021.102367(IF:2.020)

[34] Zhu W, Zhou Y, Wang Q และคณะ การสร้างเซลล์ต้นกำเนิดพหุศักยภาพจากมนุษย์ (iPSC) จากไฟโบรบลาสต์ของผิวหนังของผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ E363Q ในยีน PSEN1 Stem Cell Res. 2022;61:102769 doi:10.1016/j.scr.2022.102769(IF:2.020)

[35] Luo F, Long K, Li X และคณะ การขาด LRRC8A ช่วยลดภาวะเนื้อตายที่เกิดจากภาวะขาดออกซิเจนในเซลล์ 3T3-L1 Biosci Biotechnol Biochem. 2020;84(6):1139-1145. doi:10.1080/09168451.2020.1730689(IF:1.516)