คำอธิบาย
ในกระบวนการเพาะเลี้ยงเซลล์ การตรวจพบอย่างสม่ำเสมอสามารถป้องกันการติดเชื้อไมโคพลาสมาได้อย่างมีประสิทธิภาพ แต่หากเซลล์ได้รับการติดเชื้อไมโคพลาสมา จำเป็นต้องรักษาให้ทันเวลา การรักษาที่ดีที่สุดคือทิ้งเซลล์หลังจากการฆ่าเชื้อด้วยแรงดันสูงเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนเซลล์สายพันธุ์สะอาดอื่นๆ หากเซลล์ที่ปนเปื้อนมีค่า จำเป็นต้องกำจัดการติดเชื้อไมโคพลาสมา เนื่องจากไมโคพลาสมาไม่มีผนังเซลล์ ยาปฏิชีวนะทั่วไปจึงมักไม่มีประสิทธิภาพ ผลิตภัณฑ์นี้เป็นการเตรียมแบบผสมที่ได้รับการปรับปรุงซึ่งใช้โดยเฉพาะสำหรับการกำจัดไมโคพลาสมา สามารถให้ผลการกำจัดไมโคพลาสมาที่ดีได้โดยการยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนที่เกี่ยวข้อง และไม่เป็นอันตรายต่อเซลล์ ลดการสูญเสียเซลล์อันมีค่าของคุณอันเนื่องมาจากการติดเชื้อไมโคพลาสมาให้เหลือน้อยที่สุด
คุณสมบัติ
- ความเป็นพิษต่ำเป็นพิเศษ: ปิดกั้นการสังเคราะห์โปรตีนของแบคทีเรียเท่านั้น ไม่ใช่เซลล์สัตว์
- ความเสถียรที่ยอดเยี่ยม: เก็บไว้ที่ -15℃ ~ -25℃ เป็นเวลา 18 เดือน
- การดำเนินการที่สะดวก: เพิ่งเพิ่มเข้าไปในอาหารเลี้ยงเชื้อ
- Rapid Onset : มีผลใน 3 วัน
- ความสามารถในการใช้งานที่กว้างขวาง: มีประสิทธิภาพต่อไมโคพลาสมาส่วนใหญ่
แอปพลิเคชัน
- การกำจัดไมโคพลาสมา
ส่วนประกอบ
ส่วนประกอบ หมายเลข | ชื่อ | 40607ES03 | 40607ES08 |
40607 | MycAway™ Treatment (1000×) - น้ำยาขจัดไมโคพลาสมา | 1 มล. | 5×1 มล. |
การขนส่งและการเก็บรักษา
สินค้าจัดส่งพร้อมถุงน้ำแข็งและสามารถเก็บที่อุณหภูมิ -15℃ ~ -25℃ ได้นาน 18 เดือน โปรดเก็บให้ห่างจากแสง
ตัวเลข
- ภาพตัวแทนของเซลล์ก่อนและหลังการกำจัดไมโคพลาสมา
รูปที่ 1 ภาพตัวแทนก่อนและหลังการกำจัดไมโคพลาสมาโดย
- การเจริญเติบโตและการมีชีวิตของเซลล์ไม่ได้รับผลกระทบจาก
Yeasen สารเคมี MycAway™
รูปที่ 2:ตรวจพบผลของ MycAway™ Reagents ต่อการเจริญเติบโตและการมีชีวิตของเซลล์
การเจริญเติบโตและการมีชีวิตของเซลล์ไม่ได้รับผลกระทบจาก
[1] Sun C, Kang YF, Liu YT และคณะ Parallel profiling of antigenicity alteration and immune escape of SARS-CoV-2 Omicron and other variants. Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):42. เผยแพร่เมื่อวันที่ 8 กุมภาพันธ์ 2022 doi:10.1038/s41392-022-00910-6(IF:18.187)
[2] Malbec L, Zhang T, Chen YS และคณะ เมทิลลอมแบบไดนามิกของ mRNA ภายใน N<sup>7</sup>-methylguanosine และบทบาทในการควบคุมการแปล Cell Res. 2019;29(11):927-941 doi:10.1038/s41422-019-0230-z(IF:17.848)
[3] หวัง วาย, หวู่ ที, ถัง เอ็ม.อนุภาคในอากาศกระตุ้นให้โครงสร้างย่อยของเซลล์ทำงานผิดปกติและเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดเกิดอะพอพโทซิสโดยทำลายสมดุลรีดอกซ์และภาวะธำรงดุลแคลเซียม [การแก้ไขที่เผยแพร่ปรากฏใน J Hazard Mater. 2021 ม.ค. 15;402:123316] J Hazard Mater. 2020;394:122439 doi:10.1016/j.jhazmat.2020.122439(IF:9.038)
[4] Wang Y, Liu N, Huang X และคณะ อนุภาคในบรรยากาศขัดขวางการไหลของออโตฟาจิกโดยทำให้สภาพแวดล้อมและความสมบูรณ์ของไลโซโซมเสียหายในเซลล์เยื่อบุหลอดเลือดหลอดเลือดดำสะดือของมนุษย์ (HUVECs) Sci Total Environ. 2021;761:143290. doi:10.1016/j.scitotenv.2020.143290(IF:6.551)
[5] Tang C, Wang X, Ji C และคณะ บทบาทของ miR-640: ตัวกดที่มีศักยภาพในมะเร็งเต้านมผ่านเส้นทางการส่งสัญญาณ Wnt7b/β-catenin Front Oncol 2021;11:645682 เผยแพร่เมื่อวันที่ 12 เมษายน 2021 doi:10.3389/fonc.2021.645682(IF:6.244)
[6] Wang Y, Tang M. PM2.5 กระตุ้นการเกิดออโตฟาจีและอะพอพโทซิสผ่านความเครียดของเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัมในเซลล์บุผนังหลอดเลือดของมนุษย์ Sci Total Environ. 2020;710:136397. doi:10.1016/j.scitotenv.2019.136397(IF:5.589)
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม