คำอธิบาย
ชุดตรวจจับไมโคพลาสมาแบบขั้นตอนเดียว MycAway™ Plus-Color เป็นผลิตภัณฑ์ตรวจจับการปนเปื้อนไมโคพลาสมาในเซลล์เพาะเลี้ยงอย่างรวดเร็ว ซึ่งได้รับการพัฒนาโดยอาศัยเทคโนโลยีการขยายแบบไอโซเทอร์มอลเฉพาะของ
หลักการคือ หากวัฒนธรรมเซลล์ถูกปนเปื้อนด้วยไมโคพลาสมา ลำดับอนุรักษ์ของดีเอ็นเอไมโคพลาสมาจะถูกขยายอย่างมากและรวดเร็ว ทำให้สีของสารละลายปฏิกิริยาเปลี่ยนจากสีน้ำเงินม่วงเป็นสีฟ้า และผลลัพธ์สามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า โดยไม่ต้องใช้อิเล็กโทรโฟเรซิส
ชุดตรวจหาไมโคพลาสมาแบบขั้นตอนเดียว MycAway™ Plus-Color สามารถตรวจหาไมโคพลาสมาได้หลายสายพันธุ์ รวมถึง 8 สายพันธุ์ที่พบได้ทั่วไปในเซลล์เพาะเลี้ยง วิธีการตรวจหาไมโคพลาสมาแบบ nested PCR แบบดั้งเดิมนั้นอ่อนไหวต่ออิทธิพลของสารยับยั้งในของเหลวที่อยู่เหนือตะกอนของเซลล์เพาะเลี้ยงและแสดงผลลบเทียม นอกจากนี้ หากจำเป็นต้องทำอิเล็กโทรโฟรีซิส การเปิดฝาอาจทำให้ปนเปื้อนมากขึ้นและนำไปสู่ผลบวกเทียมได้ ชุดตรวจหาไมโคพลาสมาแบบขั้นตอนเดียวไม่มีข้อเสียเหล่านี้เลย นอกจากนี้ ความไวและความแม่นยำในการตรวจจับยังสูงกว่าวิธี PCR มาก
คุณสมบัติ
- การดำเนินการขั้นตอนเดียวใช้เวลาน้อยกว่า 60 นาที
- ใช้เครื่องอ่างน้ำหรือเครื่องมือ PCR ในการทดสอบ
- ชุดทดสอบสามารถตรวจพบไมโคพลาสมาได้แม่นยำถึง 22 ชนิด ซึ่งรวมถึงชนิดทั่วไป 8 ชนิด
- ผลลัพธ์ที่ระบุโดยการตรวจสอบภาพ
แอปพลิเคชัน
- การตรวจหาไมโคพลาสมา
ส่วนประกอบ
ส่วนประกอบ หมายเลข | ชื่อ | 40612ES25 (25ตัน) | 40612ES60 (100ตัน) |
40612-ก | มายคาเวย์™ -โคมไฟสี | 425 ไมโครลิตร | 4 × 425 ไมโครลิตร |
40612-ข | MycAway™-ไพรเมอร์โคมไฟสี | 50 ไมโครลิตร | 4 × 50 ไมโครลิตร |
40612-ซี | การควบคุมเชิงบวก | 10 ไมโครลิตร | 4 × 10 ไมโครลิตร |
40612-ง | น้ำมันแร่ | 500 ไมโครลิตร | 4 × 500 ไมโครลิตร |
การขนส่งและการเก็บรักษา
ส่วนประกอบทั้งหมดจัดส่งพร้อมน้ำแข็งแห้งและสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -15℃ ~ -25℃ ได้นาน 18 เดือน โปรดเก็บให้ห่างจากแสง
ตัวเลข
- ขั้นตอนการตรวจจับ
รูปที่ 1 ขั้นตอนการตรวจจับด้วยชุดตรวจจับไมโคพลาสมา MycAway™ Plus–Color One-Step จาก
[1] Shi N, Yang Q, Zhang H และคณะ การฟื้นฟูการแสดงออกของ dystrophin ในหนูโดยการยับยั้งการกลายพันธุ์แบบไร้ความหมายผ่านการรวมกรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติ Nat Biomed Eng. 2022;6(2):195-206. doi:101038/s41551-021-00774-1(รหัส:25.671)
[2] Zhang S, Yu F, Che A และคณะ Neuroendocrine Regulation of Stress-Induced T Cell Dysfunction during Lung Cancer Immunosurveillance via the Kisspeptin/GPR54 Signaling Pathway. Adv Sci (Weinh). 2022;9(13):e2104132. doi:10.1002/advs.202104132(IF:16.806)
[3] Li Y, Xue B, Zhang M และคณะ Transcription-coupled structural dynamics of topologically associating domains announces replication origin efficiency. Genome Biol. 2021;22(1):206. เผยแพร่เมื่อวันที่ 12 กรกฎาคม 2021 doi:10.1186/s13059-021-02424-w(IF:13.583)
[4] Wu L, Xu Y, Zhao H และคณะ FcγRIIB กระตุ้นการแบ่งตัวของเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เกิดจากไมอีลอยด์เพื่อควบคุมการหลบหนีของเนื้องอก Theranostics 2022;12(2):842-858 เผยแพร่เมื่อวันที่ 1 มกราคม 2022 doi:10.7150/thno.66575(IF:11.556)
[5] Tan B, Shi X, Zhang J และคณะ การยับยั้ง Rspo-Lgr4 ช่วยให้การบำบัดด้วยการปิดกั้นจุดตรวจเป็นไปได้ง่ายขึ้นโดยการสลับโพลาไรเซชันของแมคโครฟาจ Cancer Res. 2018;78(17):4929-4942. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-0152(IF:9.130)
[6] Yan G, Zhao H, Zhang Q และคณะ วงจร RIPK3-PGE<sub>2</sub> เป็นตัวกลางในการก่อมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่เกิดจากเซลล์ยับยั้งที่ได้รับจากไมอีลอยด์ Cancer Res. 2018;78(19):5586-5599. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3962(IF:9.130)
[7] Gu Z, Shi C, Li J และคณะ การคัดกรองยาผสมปริมาณสูงโดยใช้ Palbociclib ระบุทางเลือกการบำบัดแบบเสริมฤทธิ์ในมะเร็งเซลล์สความัสบริเวณศีรษะและคอที่ผลเป็นลบต่อ HPV BMC Med. 2022;20(1):175 เผยแพร่เมื่อวันที่ 12 พฤษภาคม 2022 doi:10.1186/s12916-022-02373-6(IF:8.775)
[8] Wu L, Zhang X, Zheng L และคณะ RIPK3 จัดการการเผาผลาญกรดไขมันในมาโครฟาจที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกและการเกิดมะเร็งตับ Cancer Immunol Res. 2020;8(5):710-721. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0261(IF:8.728)
[9] Qin J, Zhang X, Tan B และคณะ การบล็อกโพลาไรเซชันของแมคโครฟาจที่ถูกควบคุมโดย P2X7 เอาชนะความต้านทานต่อการรักษาในมะเร็งปอด Cancer Immunol Res. 2020;8(11):1426-1439. doi:10.1158/2326-6066.CIR-20-0123(IF:8.728)
[10] Cao M, Huang W, Chen Y และคณะ ความเครียดจากการยับยั้งเรื้อรังส่งเสริมการเคลื่อนตัวและการคัดเลือกเซลล์ยับยั้งที่ได้รับจากไมอีลอยด์ผ่านคาสเคดสัญญาณ CXCL5-CXCR2-Erk ที่กระตุ้นด้วยเบต้า-อะดรีเนอร์จิก Int J Cancer 2021;149(2):460-472 doi:10.1002/ijc.33552(IF:7.396)
[11] Yao R, Alkhawtani AYF, Chen R, Luan J, Xu M. การสร้างหลอดเลือดใหม่ในร่างกายอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพโดยควบคุมด้วยการพิมพ์ชีวภาพด้วยไฟฟ้าของไมโครสเฟียร์อัลจิเนต/คอลลาเจนด้วยชั้นเคลือบเซลล์เยื่อบุหลอดเลือดของหลอดเลือดดำสะดือของมนุษย์ [การแก้ไขที่เผยแพร่ปรากฏใน Int J Bioprint 2020 Sep 17;6(4):309] Int J Bioprint 2019;5(2.1):194 เผยแพร่ 24 มิถุนายน 2019 doi:10.18063/ijb.v5i2.1.194(IF:6.638)
[12] Liu L, Deng Y, Zheng Z และคณะ สารยับยั้ง Hsp90 STA9090 ทำให้มะเร็งตับไวต่อความเสียหายของ DNA ที่เกิดจากอุณหภูมิร่างกายสูงเกินไปโดยยับยั้งเสถียรภาพของโปรตีน DNA-PKcs และการถอดรหัส mRNA Mol Cancer Ther. 2021;20(10):1880-1892 doi:10.1158/1535-7163.MCT-21-0215(IF:6.261)
[13] Wu S, Yang X, Tang W และคณะ Chemotherapeutic Risk lncRNA-PVT1 SNP Sensitizes Metastatic Colorectal Cancer to FOLFOX Regimen. Front Oncol. 2022;12:808889. เผยแพร่เมื่อวันที่ 31 มีนาคม 2022 doi:10.3389/fonc.2022.808889(IF:6.244)
[14] Wu Q, Xuan YF, Su AL, Bao XB, Miao ZH, Wang YQ สารยับยั้ง TNKS กระตุ้นการยับยั้งการแพร่กระจายของสารยับยั้ง BET ผ่านการลด β-Catenin ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก Am J Cancer Res. 2022;12(3):1069-1087 เผยแพร่เมื่อวันที่ 15 มีนาคม 2022 (IF:6.166)
[15] Wu L, Zhao KQ, Wang W และคณะ ตัวกระตุ้นตัวรับนิวเคลียร์ 6 ส่งเสริมการบุกรุกและการอพยพของเซลล์ HTR-8/SVneo โดยกระตุ้นการถอดรหัส MMP9 ที่เกิดจาก NF-κB Cell Prolif. 2020;53(9):e12876. doi:10.1111/cpr.12876(IF:5.753)
[16] Wei Z, Wang Y, Peng J และคณะ CircRFWD3 ส่งเสริมการแพร่กระจายของ HNSCC โดยปรับเปลี่ยนการส่งสัญญาณของ miR-27a/b/PPARγ Cell Death Discov. 2022;8(1):285. เผยแพร่เมื่อวันที่ 11 มิถุนายน 2022 doi:10.1038/s41420-022-01066-6(IF:5.241)
[17] Chen W, Weng Z, Xie Z และคณะ การเรียงลำดับของภูมิภาคที่เข้าถึงเมทิลเลสในดีเอ็นเอนอกโครโมโซมแบบวงกลมที่สมบูรณ์เผยให้เห็นความแตกต่างในโครงสร้างโครมาติน Epigenetics Chromatin 2021;14(1):40 เผยแพร่เมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2021 doi:10.1186/s13072-021-00416-5(IF:4.954)
[18] Wu Z, Zheng M, Zhang Y และคณะ Hsa_circ_0043278 ทำหน้าที่เป็น RNA ที่เกิดภายในแบบแข่งขันเพื่อเพิ่มความก้าวหน้าของ glioblastoma multiforme โดยใช้ miR-638 Aging (Albany NY) 2020;12(21):21114-21128 doi:10.18632/aging.103603(IF:4.831)
[19] Wang L, Zhou Y, Cao C และคณะ ไอโซฟอร์ม LHX6 ที่ประกอบด้วยเอ็กซอน 12 ส่งเสริมการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งปากมดลูกโดยควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณ MAPK [เผยแพร่ออนไลน์ก่อนพิมพ์ 5 เมษายน 2022] Cancer Med. 2022;10.1002/cam4.4734. doi:10.1002/cam4.4734(IF:4.452)
[20] Zhang Q, Yan G, Lei J และคณะ แกน SP1-12LOX ส่งเสริมการดื้อยาเคมีบำบัดและการแพร่กระจายของมะเร็งรังไข่ Mol Med. 2020;26(1):39. เผยแพร่เมื่อวันที่ 6 พฤษภาคม 2020 doi:10.1186/s10020-020-00174-2(IF:4.096)
[21] Hu J, Wu Q, Wang Z และคณะ การยับยั้ง CACNA1H ช่วยลดอาการพิษต่อหัวใจเฉียบพลันที่เกิดจาก doxorubicin โดยส่งผลต่อความเครียดของเอนโดพลาสมิก เรติคิวลัม Biomed Pharmacother 2019;120:109475 doi:10.1016/j.biopha.2019.109475(IF:3.743)
[22] Wang T, Lin F, Sun X และคณะ HOXB8 ช่วยเพิ่มการแบ่งตัวและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่โดยส่งเสริม EMT ผ่านการทำงานของ STAT3 Cancer Cell Int. 2019;19:3. เผยแพร่เมื่อวันที่ 3 มกราคม 2019 doi:10.1186/s12935-018-0717-6(IF:3.439)
[23] Meng LL, Wang JL, Xu SP และคณะ แกสตรินในซีรั่มต่ำที่สัมพันธ์กับการพัฒนาของมะเร็งเต้านม ER<sup>+</sup> ผ่านการปิดใช้งานการส่งสัญญาณ CCKBR/ERK/P65 BMC Cancer 2018;18(1):824 เผยแพร่เมื่อวันที่ 16 สิงหาคม 2018 doi:10.1186/s12885-018-4717-7(IF:3.288)
[24] Ma J, Liu X, Liu P และคณะ การระบุองค์ประกอบใหม่ที่ตอบสนองต่อ p53 ในบริเวณโปรโมเตอร์ของแอนิลลิน Int J Mol Med. 2020;45(5):1563-1570 doi:10.3892/ijmm.2020.4527(IF:3.098)
[25] Chen L, Chen L, Wan L และคณะ Matrine ช่วยลดการฝ่อของกล้ามเนื้อโครงร่างโดยยับยั้ง E3 ubiquitin ligases และกระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณ Akt/mTOR/FoxO3α ในไมโอทูบ C2C12 และหนู Oncol Rep. 2019;42(2):479-494. doi:10.3892/or.2019.7205(IF:3.041)
[26] Men XM, Xu ZW, Tao X, Deng B, Qi KK การแสดงออกของ FNDC5 มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับประเภทของเส้นใยกล้ามเนื้อในกล้ามเนื้อ longissimus dorsi ของหมูและควบคุมการแสดงออกของ mRNA ของ myosin heavy chains (MyHCs) ในเซลล์ C2C12 PeerJ. 2021;9:e11065 เผยแพร่เมื่อวันที่ 19 เมษายน 2021 doi:10.7717/peerj.11065(IF:2.984)
[27] Zhao YQ, Wu T, Wang LF และคณะ การกำหนดเป้าหมาย MUC1-C ช่วยย้อนกลับความต้านทานซิสแพลตินของมะเร็งเซลล์สความัสของหลอดอาหารในหลอดทดลองและในร่างกาย Transl Cancer Res. 2021;10(2):645-655. doi:10.21037/tcr-20-2495(IF:1.241)
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม