ฟัลโลอิดินเป็นสารพิษเฮปตาเปปไทด์แบบวงแหวนที่ได้จากเห็ดพิษ (Amanita phalloides) โดยจะจับกับแอกตินแบบเส้นใย (F-actin) ด้วยความสัมพันธ์สูง (Kd = 20 nM) และไม่จับกับแอกตินแบบทรงกลม (G-actin) โดยทั่วไปแล้ว มักใช้เพื่อติดฉลากแอกตินแบบเส้นใยในส่วนของเนื้อเยื่อ การเพาะเลี้ยงเซลล์ หรือระบบปลอดเซลล์สำหรับการวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ อนุพันธ์ของฟัลโลอิดินยังจับกับเส้นใยของแอกตินจากทั้งแหล่งของสัตว์และพืช รวมถึงเซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ที่ไม่ใช่กล้ามเนื้อ ในอัตราส่วนสโตอิชิโอเมตริกประมาณหนึ่งโมเลกุลของฟัลโลอิดินต่อซับยูนิตของแอกติน การจับแบบไม่จำเพาะนั้นไม่สำคัญ ทำให้สามารถแยกแยะระหว่างบริเวณที่ย้อมและไม่ได้ย้อมได้อย่างชัดเจน ดังนั้น อนุพันธ์ของฟัลโลอิดินจึงเหมาะเป็นพิเศษที่จะใช้แทนแอนติบอดีของแอกตินในงานวิจัยที่เกี่ยวข้อง นอกจากนี้ อนุพันธ์ของฟัลโลอิดินยังมีขนาดเล็ก โดยมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 12-15 Å และมีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 2,000 ดาลตัน คุณสมบัติทางสรีรวิทยาหลายประการของแอคตินยังคงรักษาไว้ เช่น ความสามารถในการโต้ตอบกับโปรตีนที่จับแอคติน เช่น ไมโอซิน โทรโปไมโอซิน และ DNase I เส้นใยที่ติดฉลากด้วยฟัลโลอิดินยังคงสามารถทะลุผ่านเมทริกซ์ไมโอซินแข็งได้ และเส้นใยกล้ามเนื้อที่สกัดด้วยกลีเซอรอลสามารถหดตัวได้หลังจากการติดฉลาก

การจับกับฟัลโลอิดินจะยับยั้งการสลายตัวของแอคตินแบบฟิลาเมนต์ (ไมโครฟิลาเมนต์) ทำให้โครงสร้างของแอคตินเสถียรขึ้นและทำลายสมดุลไดนามิกของการเกิดพอลิเมอไรเซชันและการสลายตัว คุณสมบัตินี้ช่วยลดความเข้มข้นวิกฤต (CC) ของการเกิดพอลิเมอไรเซชันของแอคตินให้เหลือต่ำกว่า 1 µg/mL ทำให้แอคตินเป็นโปรโมเตอร์การเกิดพอลิเมอไรเซชันที่มีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ ฟัลโลอิดินยังยับยั้งกิจกรรมการไฮโดรไลซิส ATP ของเอฟ-แอคตินอีกด้วย

ผลิตภัณฑ์นี้คือฟัลโลอิดินที่ติดฉลากด้วย iFluor™ 555 ซึ่งเปล่งแสงสีส้มแดง มีคุณสมบัติความสว่างและความคงตัวของแสงสูง ความจำเพาะสูง และคอนทราสต์สูง จึงให้ผลการย้อมสีที่ดีกว่าแอนติบอดีแอคติน เหมาะสำหรับการตรวจจับเอฟ-แอคตินในเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ™ การย้อมคอนจูเกต 555 เข้ากันได้ดีกับสีย้อมเรืองแสงอื่นๆ ที่ใช้ในการวิเคราะห์เซลล์ รวมถึงโปรตีนเรืองแสง นาโนคริสตัล Qdot® และคอนจูเกต iFluor™ อื่นๆ (รวมถึงแอนติบอดีรองที่คอนจูเกต iFluor™) เอฟ-แอคตินที่ผูกกับผลิตภัณฑ์นี้ยังคงรักษาคุณสมบัติทางชีวภาพหลายประการของแอคตินไว้ นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์นี้ไม่แสดงความจำเพาะต่อสปีชีส์และสามารถใช้ได้อย่างกว้างขวาง

ผลิตภัณฑ์นี้ให้ความเข้มข้น 1 มก./มล.

คุณสมบัติ

จับกับเส้นใยแอคติน (F-แอคติน) อย่างเลือกสรร

Phalloidin ไม่ใช่ชนิดจำเพาะและแทบไม่มีการย้อมสีที่ไม่จำเพาะ ให้ความแตกต่างที่ชัดเจนอย่างยิ่งระหว่างบริเวณที่เปื้อนและไม่ได้เปื้อน

มีความเข้ากันได้สูงและไม่ส่งผลกระทบต่อกิจกรรมของแอคติน

แอปพลิเคชั่น

การจับกับเอฟ-แอคตินอย่างแน่นหนาและเลือกสรรเผยให้เห็นการกระจายตัวของโครงร่างไซโตสเกเลตันของไมโครฟิลาเมนต์ภายในเซลล์

ข้อมูลจำเพาะ

น้ำหนักโมเลกุล	1300
การกระตุ้น/การแผ่รังสี	556/574 นาโนเมตร
ความสามารถในการละลาย	ละลายได้ใน DMSO
โครงสร้าง

ส่วนประกอบ

การขนส่งและการเก็บรักษา

สินค้าจัดส่งพร้อมถุงน้ำแข็ง สามารถเก็บได้ที่อุณหภูมิ -15°C ~-25°C ในสภาพแวดล้อมที่มืดและแห้ง นานถึง 1 ปี

เอกสาร:

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย

40737-MSDS-CN20250217

คู่มือการใช้งาน

40737_คู่มือ_CN20250217_EN

การอ้างอิง & เอกสารอ้างอิง:

[1] Wang D, Zhao C, Xu F และคณะ เซลล์มะเร็งปอดชนิดเซลล์เดียวที่ดื้อต่อซิสแพลตินซึ่งเกิดจากภาวะขาดออกซิเจนถ่ายทอดความต้านทานต่อเซลล์ที่ไวต่อยาผ่านทาง PKM2 เอ็กโซโซม Theranostics 2021;11(6):2860-2875 เผยแพร่เมื่อวันที่ 1 มกราคม 2021 doi:10.7150/thno.51797(IF:11.556)

[2] Guo J, Li Y, Gao Z และคณะ โครงสร้างพรุนขนาดเล็กที่ควบคุมได้ด้วยการพิมพ์ 3 มิติช่วยสนับสนุนการพัฒนาตัวอ่อนในหลอดทดลอง [เผยแพร่ออนไลน์ก่อนพิมพ์ 14 มิถุนายน 2022] J Cell Physiol. 2022;10.1002/jcp.30810. doi:10.1002/jcp.30810(IF:6.384)

[3] Yang Y, Chen HY, Hao H, Wang KJ. ฤทธิ์ต้านมะเร็งที่ได้รับจาก Scyreprocin เปปไทด์ต้านจุลชีพของปูทะเลผ่านการตายของเซลล์และการหยุดชะงักของเยื่อหุ้มเซลล์ Int J Mol Sci. 2022;23(10):5500. เผยแพร่เมื่อวันที่ 14 พฤษภาคม 2022 doi:10.3390/ijms23105500(IF:5.924)

[4] Ji Q, Ma J, Wang S, Liu Q. การระบุกลุ่มของภูมิภาคโปรโมเตอร์ที่แข็งแกร่งจาก Listeria monocytogenes อย่างเป็นระบบเพื่อปรับแต่งการแสดงออกของยีน Microb Cell Fact. 2021;20(1):132. เผยแพร่เมื่อวันที่ 12 กรกฎาคม 2021 doi:10.1186/s12934-021-01628-w(IF:5.328)

[5] Hou Y, Wu Z, Zhang Y และคณะ การวิเคราะห์การทำงานของโปรตีน HYLS1 ในกลุ่มอาการไฮโดรเลทาลัสในการสร้างซิลิโอและการสร้างสเปิร์มในดรอโซฟิลา Front Cell Dev Biol. 2020;8:301. เผยแพร่เมื่อวันที่ 21 พฤษภาคม 2020 doi:10.3389/fcell.2020.00301(IF:5.186)

[6] Xiong X, Yang X, Dai H และคณะ เมทริกซ์นอกเซลล์ที่ได้จากเซลล์ต้นกำเนิดจากปัสสาวะของมนุษย์ช่วยเพิ่มการขยายตัว การยึดเกาะ การแพร่กระจาย และการแบ่งตัวของเซลล์ต้นกำเนิดของเอ็นปริทันต์ของมนุษย์ Stem Cell Res Ther. 2019;10(1):396. เผยแพร่เมื่อวันที่ 18 ธันวาคม 2019 doi:101186/s13287-019-1483-7(รหัส:4.627)

[7] วัง X, Huang S, Zheng C, Ge W, Wu C, Tse YC. RSU-1 รักษาความสมบูรณ์ของ Caenorhabditis elegans Vulval Muscles โดยการควบคุม α-Actinin G3 (เบเทสดา) 2020;10(7):2507-2517. Published 2020 Jul 7. doi:10.1534/g3.120.401185(IF:2.781)

[8] Sheng K, Li Y, Wang Z, Hang K, Ye Z. กรด p-Coumaric ยับยั้งภาวะชราที่เกิดจากอนุมูลอิสระในเซลล์นิวเคลียสพัลโพซัส Exp Ther Med. 2022;23(2):183. doi:10.3892/etm.2021.11106(IF:2.447)

[9] Yang Z, Gao X, Zhou M และคณะ ผลของเมตฟอร์มินต่อเซลล์ต้นกำเนิดของเอ็นปริทันต์ในมนุษย์ที่เพาะเลี้ยงด้วยไฮดรอกซีอะพาไทต์ที่สร้างเทมเพลตโพลีโดพามีน [การแก้ไขที่เผยแพร่ปรากฏใน Eur J Oral Sci. 2021 ส.ค.;129(4):e12816] Eur J Oral Sci. 2019;127(3):210-221 doi:10.1111/eos.12616(IF:1.810)