ฟัลโลอิดินเป็นสารพิษเฮปตาเปปไทด์แบบวงแหวนที่ได้จากเห็ดพิษ (Amanita phalloides) โดยจะจับกับแอกตินแบบเส้นใย (F-actin) ด้วยความสัมพันธ์สูง (Kd = 20 nM) และไม่จับกับแอกตินแบบทรงกลม (G-actin) โดยทั่วไปแล้ว มักใช้เพื่อติดฉลากแอกตินแบบเส้นใยในส่วนของเนื้อเยื่อ การเพาะเลี้ยงเซลล์ หรือระบบปลอดเซลล์สำหรับการวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ อนุพันธ์ของฟัลโลอิดินยังจับกับเส้นใยของแอกตินจากทั้งแหล่งของสัตว์และพืช รวมถึงเซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ที่ไม่ใช่กล้ามเนื้อ ในอัตราส่วนสโตอิชิโอเมตริกประมาณหนึ่งโมเลกุลของฟัลโลอิดินต่อซับยูนิตของแอกติน การจับแบบไม่จำเพาะนั้นไม่สำคัญ ทำให้สามารถแยกแยะระหว่างบริเวณที่ย้อมและไม่ได้ย้อมได้อย่างชัดเจน ดังนั้น อนุพันธ์ของฟัลโลอิดินจึงเหมาะเป็นพิเศษที่จะใช้แทนแอนติบอดีของแอกตินในงานวิจัยที่เกี่ยวข้อง นอกจากนี้ อนุพันธ์ของฟัลโลอิดินยังมีขนาดเล็ก โดยมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 12-15 Å และมีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 2,000 ดาลตัน คุณสมบัติทางสรีรวิทยาหลายประการของแอคตินยังคงรักษาไว้ เช่น ความสามารถในการโต้ตอบกับโปรตีนที่จับแอคติน เช่น ไมโอซิน โทรโปไมโอซิน และ DNase I เส้นใยที่ติดฉลากด้วยฟัลโลอิดินยังคงสามารถทะลุผ่านเมทริกซ์ไมโอซินแข็งได้ และเส้นใยกล้ามเนื้อที่สกัดด้วยกลีเซอรอลสามารถหดตัวได้หลังจากการติดฉลาก

การจับกับฟัลโลอิดินจะยับยั้งการสลายตัวของแอคตินแบบฟิลาเมนต์ (ไมโครฟิลาเมนต์) ทำให้โครงสร้างของแอคตินเสถียรขึ้นและทำลายสมดุลไดนามิกของการเกิดพอลิเมอไรเซชันและการสลายตัว คุณสมบัตินี้ช่วยลดความเข้มข้นวิกฤต (CC) ของการเกิดพอลิเมอไรเซชันของแอคตินให้เหลือต่ำกว่า 1 µg/mL ทำให้แอคตินเป็นโปรโมเตอร์การเกิดพอลิเมอไรเซชันที่มีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ ฟัลโลอิดินยังยับยั้งกิจกรรมการไฮโดรไลซิส ATP ของเอฟ-แอคตินอีกด้วย

คุณสมบัติ

จับกับเส้นใยแอคติน (F-แอคติน) อย่างเลือกสรร

Phalloidin ไม่ใช่ชนิดจำเพาะและแทบไม่มีการย้อมสีที่ไม่จำเพาะ ให้ความแตกต่างที่ชัดเจนอย่างยิ่งระหว่างบริเวณที่เปื้อนและไม่ได้เปื้อน

มีความเข้ากันได้สูงและไม่ส่งผลกระทบต่อกิจกรรมของแอคติน

แอปพลิเคชั่น

การจับกับเอฟ-แอคตินอย่างแน่นหนาและเลือกสรรเผยให้เห็นการกระจายตัวของโครงร่างไซโตสเกเลตันของไมโครฟิลาเมนต์ภายในเซลล์

ข้อมูลจำเพาะ

ส่วนประกอบ

การขนส่งและการเก็บรักษา

ผลิตภัณฑ์มีการจัดส่งพร้อมถุงน้ำแข็งและสามารถเก็บไว้ได้ที่อุณหภูมิ -15℃~-25℃

เอกสาร:

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย

40774-MSDS-CN20250217

คู่มือการใช้งาน

40774_คู่มือ_CN20250217_EN

การอ้างอิง & เอกสารอ้างอิง:

[1] Shen Y, Xu G, Huang H และคณะ การปลดปล่อยเวสิเคิลนอกเซลล์ขนาดเล็กแบบต่อเนื่องจากไฮโดรเจลอัลจิเนต/โพลีเอทิลีนไกลคอลไดอะคริเลตแบบสองชั้นที่มีไทโอเลตเพื่อการสมานแผลแบบไร้แผลเป็น ACS Nano 2021;15(4):6352-6368 doi:10.1021/acsnano.0c07714(IF:15.881)

[2] Yuan Z, Yuan X, Zhao Y และคณะ ไมโครสเฟียร์ Cryogel MA แบบฉีดสำหรับการส่งมอบเซลล์แบบแยกส่วนและการสร้างกระดูกใหม่ด้วยหลอดเลือดที่มีศักยภาพ ขนาดเล็ก 2021;17(11):e2006596 doi:10.1002/smll.202006596(IF:13.281)

[3] Zhang Q, Liang H, Zhao X และคณะ PTENε ยับยั้งการแพร่กระจายของเนื้องอกผ่านการควบคุมการก่อตัวของฟิโลโพเดีย EMBO J. 2021;40(10):e105806 doi:10.15252/embj.2020105806(IF:11.598)

[4] Wu D, Chen T, Zhao X และคณะ ปฏิกิริยา HIF1α-SP1 ขัดขวางวงจรควบคุม circ-0001875/miR-31-5p/SP1 ภายใต้สภาพแวดล้อมจุลภาคที่ขาดออกซิเจนและส่งเสริมความก้าวหน้าของมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):156. เผยแพร่เมื่อวันที่ 27 เมษายน 2022 doi:10.1186/s13046-022-02336-y(IF:11.161)

[5] Wang W, Liang X, Liu X และคณะ NOX4 blockade suppresses titanium nanoparticle-induced bone destruction via activation of the Nrf2 signaling pathway. J Nanobiotechnology. 2022;20(1):241. เผยแพร่เมื่อวันที่ 23 พฤษภาคม 2022 doi:10.1186/s12951-022-01413-w(IF:10.435)

[6] Sun Y, Zhou Y, Shi Y และคณะ การแสดงออกของ miRNA-29 ในเซลล์เบต้าของตับอ่อนส่งเสริมการอักเสบและโรคเบาหวานผ่าน TRAF3 Cell Rep. 2021;34(1):108576. doi:10.1016/j.celrep.2020.108576(IF:9.423)

[7] Li N, Bai J, Wang W และคณะ โพลีเอเธอร์อีเธอร์คีโตนที่ใช้งานได้บนพื้นผิวที่ง่ายดายและหลากหลายพร้อมความสามารถในการยับยั้งแบคทีเรียและการรวมตัวของกระดูกที่เพิ่มขึ้นสำหรับการใช้งานในรากฟันเทียม ACS Appl Mater Interfaces 2021;13(50):59731-59746 doi:10.1021/acsami.1c19834(IF:9.229)

[8] Wu J, Zhu J, Wu Q และคณะ การตรึงเฮปารินบนพื้นผิวที่ได้รับแรงบันดาลใจจากหอยแมลงภู่บนอนุภาคแม่เหล็กนาโนเพื่อการซ่อมแซมบาดแผลที่ดีขึ้นผ่านการปลดปล่อยปัจจัยการเจริญเติบโตอย่างต่อเนื่องและโพลาไรเซชันของมาโครฟาจ M2 ACS Appl Mater Interfaces 2021;13(2):2230-2244 doi:10.1021/acsami.0c18388(IF:9.229)

[9] Wang W, Qiao SC, Wu XB และคณะ Circ_0008542 ในเซลล์สร้างกระดูก exosomes ส่งเสริมการสลายกระดูกที่เกิดจากเซลล์สร้างกระดูกผ่านการเมทิลเลชันของ m6A Cell Death Dis. 2021;12(7):628. เผยแพร่เมื่อวันที่ 18 มิถุนายน 2021 doi:10.1038/s41419-021-03915-1(IF:8.469)

(10) Chen D, Yu W, Zhong C และอื่น ๆElabela ช่วยลดอาการพิษต่อหัวใจที่เกิดจาก doxorubicin โดยส่งเสริมการไหลเวียนของออโตฟาจิกผ่านเส้นทาง TFEB Pharmacol Res. 2022;178:106186 doi:10.1016/j.phrs.2022.106186(IF:7.658)