คำอธิบาย
D-luciferin เป็นสารตั้งต้นทั่วไปสำหรับลูซิเฟอเรส และใช้กันอย่างแพร่หลายในเทคโนโลยีชีวภาพ โดยเฉพาะเทคโนโลยีการถ่ายภาพในร่างกาย กลไกการออกฤทธิ์คือ ลูซิเฟอริน (สารตั้งต้น) จะถูกออกซิไดซ์เพื่อปล่อยแสงเพื่อตอบสนองต่อ ATP และลูซิเฟอเรส (ดูรูปด้านล่าง) มันเกิดขึ้นเมื่อมีลูซิเฟอเรสมากเกินไป หมายเลขควอนตัมแสงมีความสัมพันธ์ในเชิงบวกกับความเข้มข้นของลูซิเฟอเรส พลาสมิดที่มียีนที่เข้ารหัสลูซิเฟอเรส (Luc) จะถูกถ่ายโอนเข้าไปในเซลล์และนำเข้าสู่สัตว์ที่ศึกษา เช่น หนูและหนูตะเภา ในร่างกาย จะฉีดฟลูออเรสซีนและตรวจหาการเปลี่ยนแปลงความเข้มของแสงโดยใช้การถ่ายภาพการเรืองแสงชีวภาพ (BLI) เพื่อติดตามความคืบหน้าของโรคหรือประสิทธิผลของยาแบบเรียลไทม์เป็นต้น อิทธิพลของ ATP ต่อระบบปฏิกิริยายังสามารถใช้ระบุพลังงานหรือสัญญาณชีพตามการเปลี่ยนแปลงของความเข้มของการเรืองแสงได้
D-luciferin ยังใช้กันทั่วไปในการศึกษาในหลอดทดลอง รวมถึงการวิเคราะห์ระดับลูซิเฟอเรสและ ATP การวิเคราะห์ยีนรีพอร์เตอร์ การจัดลำดับประสิทธิภาพสูง และการทดสอบการปนเปื้อนต่างๆ ปัจจุบันมีผลิตภัณฑ์อยู่ 3 รูปแบบ ได้แก่ D-luciferin (กรดอิสระ) และเกลือ D-luciferin (เกลือโซเดียมและโพแทสเซียม) ความแตกต่างหลักอยู่ที่ความสามารถในการละลาย โดย D-luciferin ละลายน้ำได้และความสามารถในการละลายของระบบบัฟเฟอร์จะอ่อน ยกเว้นละลายได้ในเบสอ่อน เช่น สารละลาย NaOH และ KOH ที่มีความเข้มข้นต่ำ ละลายได้ในเมทานอลและ DMSO ส่วน D-luciferin ละลายได้ง่ายในน้ำหรือบัฟเฟอร์ ใช้งานง่าย ตัวทำละลายไม่เป็นพิษ เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการทดลองในร่างกาย เมื่อใช้เป็นสารละลายแล้ว ไม่มีข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างผลิตภัณฑ์ทั้งสามในแอปพลิเคชันส่วนใหญ่
คุณสมบัติ
- ไม่มีรังสี แทบไม่มีอันตรายต่อสิ่งมีชีวิต
- การเรืองแสงชีวภาพ ไม่ต้องมีแหล่งกำเนิดแสงกระตุ้น
- ละเอียดอ่อนขนาดนี้ คุณสามารถตรวจพบได้ในเซลล์หลายร้อยเซลล์
- การเจาะที่ดี โดยยังสามารถตรวจจับความลึกของเนื้อเยื่อ 3-4 ซม. ได้
- อัตราส่วนสัญญาณต่อสัญญาณรบกวนสูง สัญญาณเรืองแสงที่แข็งแกร่ง และป้องกันสัญญาณรบกวนได้ดี
แอปพลิเคชัน
- ในการทดลองการเกิดเนื้องอกในหนูเปลือย พบว่าการเติบโตของเนื้องอกเกิดขึ้นโดยไม่เกิดการบุกรุกแบบเรียลไทม์ โดยไม่ได้วัดการตัดเนื้องอก
- เพื่อทดสอบผลของการบริหารต่อการเจริญเติบโตของเนื้องอกหรือการแพร่กระจาย สารตั้งต้นฟลูออเรสซีนสามารถถูกกำจัดออกได้หมดภายใน 3 ชั่วโมง โดยไม่รบกวนการทดลองยา
- ตรวจพบตำแหน่งและการกระจายตัวของเซลล์แปลกปลอมในสัตว์
- ยีนเป้าหมายหรือโปรโมเตอร์ของยีนเป้าหมายจะถูกเชื่อมเข้ากับยีนลูซิเฟอเรสเพื่อตรวจจับการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของยีนในระหว่างการรักษาด้วยยาหรือการดำเนินของโรค
- การติดตามการปลูกถ่าย การอยู่รอด และการแพร่กระจายของเซลล์ต้นกำเนิด ติดตามการกระจายและการอพยพของเซลล์ต้นกำเนิดในร่างกาย
ข้อมูลจำเพาะ
คำพ้องความหมายภาษาอังกฤษ | (S)-4,5-ไดไฮโดร-2-(6-ไฮดรอกซี-2-เบนโซไทอะโซลิล)-4-ไทอะโซลคาร์บอกซิลิก กรด โซเดียม เกลือ; ดี-ลูซิเฟอริน หิ่งห้อย, โซเดียมซอลต์โมโนไฮเดรต; |
หมายเลข CAS | 103404-75-7 |
สูตร | โซเดียมไฮดรอกไซด์ 11H7N2O3S2 |
น้ำหนักโมเลกุล | 320.32 กรัม/โมล |
รูปร่าง | ผงสีเหลืองอ่อน |
ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ในน้ำ (100 มก./มล.) |
ความบริสุทธิ์ (เอชพีแอลซี) | ≥95% |
ส่วนประกอบ
ส่วนประกอบ หมายเลข | ชื่อ | 40901ES01 | 40901ES02 | 40901ES03 | 40901ES08 | 40901ES10 |
40901 | ดี-ลูซิเฟอริน โซเดียมซอลท์ | 100 มก. | 500 มก. | 1กรัม | 5กรัม | 10กรัม |
พื้นที่จัดเก็บ
ควรเก็บผลิตภัณฑ์ไว้ที่ -15℃ ~ -25℃ สำหรับ 1 ปี.
[1] Guo Y, Guo Y, Chen C และคณะ Circ3823 มีส่วนสนับสนุนการเจริญเติบโต การแพร่กระจาย และการสร้างหลอดเลือดใหม่ของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก: การมีส่วนเกี่ยวข้องของแกน miR-30c-5p/TCF7 Mol Cancer 2021;20(1):93 เผยแพร่เมื่อวันที่ 25 มิถุนายน 2021 doi:10.1186/s12943-021-01372-0(IF:27.401)
[2] Wang Z, Yu L, Wang Y และคณะ การปรับแบบไดนามิกของการลดทอนแบบไม่แผ่รังสีและการแผ่รังสีของโมเลกุล AIE เสริมกำลังการบำบัดด้วยแสงและภูมิคุ้มกันบำบัดผ่านการสร้างภาพ NIR-II Adv Sci (Weinh) 2022;9(8):e2104793 doi:10.1002/advs.202104793(IF:16.806)
[3] Liu Q, Sheng Z, Cheng C และคณะ Propofol ยาสลบส่งเสริมการแพร่กระจายของเนื้องอกในปอดผ่าน GABA<sub>A</sub> R-Dependent TRIM21 Modulation of Src Expression. Adv Sci (Weinh) 2021;8(18):e2102079. doi:10.1002/advs.202102079(IF:16.806)
[4] Zhou M, Zhang J, Shen J และคณะ การเกิดเปอร์ซัลไฟด์ของ ABI4 ที่เชื่อมโยงกับไฮโดรเจนซัลไฟด์ควบคุมการตอบสนองของ ABA ผ่านการทำงานของ MAPKKK18 ใน Arabidopsis Mol Plant 2021;14(6):921-936 doi:10.1016/j.molp.2021.03.007(IF:13.164)
[5] Wang J, Wang C, Li Y และคณะ ศักยภาพของเอ็กโซโซมที่ออกแบบด้วยเปปไทด์ที่มี miR-92b-3p แสดงออกมากเกินไปในการบำบัดด้วยยาต้านการสร้างหลอดเลือดของมะเร็งรังไข่ Clin Transl Med. 2021;11(5):e425 doi:10.1002/ctm2.425(IF:11.492)
[6] Mao Z, Wei X, Li L และคณะ Arabidopsis cryptochrome 1 ควบคุมการเกิดรูปร่างด้วยแสงผ่านการควบคุมการสะสม H2A.Z Plant Cell. 2021;33(6):1961-1979. doi:10.1093/plcell/koab091(IF:11.277)
[7] Xu P, Chen H, Li T และคณะ ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง CRY1 กับ GID1 และโปรตีน DELLA ที่ขึ้นอยู่กับแสงสีน้ำเงินควบคุมการส่งสัญญาณจิบเบอเรลลินและการสร้างรูปร่างด้วยแสงใน Arabidopsis Plant Cell. 2021;33(7):2375-2394 doi:10.1093/plcell/koab124(IF:11.277)
[8] Lin S, Wen Z, Li S และคณะ LncRNA Neat1 ส่งเสริมการตอบสนองการอักเสบของแมคโครฟาจและทำหน้าที่เป็นเป้าหมายการรักษาในภาวะกระดูกสลายที่เกิดจากอนุภาคไททาเนียม Acta Biomater. 2022;142:345-360. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.007(IF:8.947)
[9] Zhang Z, Zeng D, Zhang W และคณะ การปรับฟอสโฟรีเลชันออกซิเดชันเพิ่มกิจกรรมต่อต้านมะเร็งของการยับยั้งออโรราไคเนสในไมโทซิส Cell Death Dis. 2021;12(10):893. เผยแพร่เมื่อวันที่ 30 กันยายน 2021 doi:10.1038/s41419-021-04190-w(IF:8.469)
[10] Wang L, Tong X, Zhou Z และคณะ Circular RNA hsa_circ_0008305 (circPTK2) ยับยั้งการเปลี่ยนผ่านและการแพร่กระจายของเยื่อบุผิวไปยังเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เกิดจาก TGF-β โดยควบคุม TIF1γ ในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก Mol Cancer 2018;17(1):140 เผยแพร่เมื่อวันที่ 27 กันยายน 2018 doi:10.1186/s12943-018-0889-7(IF:7.776)
[11] Cao X, Xu P, Liu Y และคณะArabidopsis cryptochrome 1 ส่งเสริมการพัฒนาของปากใบผ่านการยับยั้งกิจกรรมการจับ DNA ของ AGB1 โดยไม่พูด J Integr Plant Biol. 2021;63(11):1967-1981 doi:10.1111/jipb.13168(IF:7.061)
[12] Du SS, Li L, Li L และคณะ Photoexcited Cryptochrome2 โต้ตอบโดยตรงกับ TOE1 และ TOE2 ในการควบคุมการออกดอก Plant Physiol. 2020;184(1):487-505. doi:10.1104/pp.20.00486(IF:6.902)
[13] Zhou H, Qi Z, Pei P และคณะ นาโนไมเซลล์ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพสำหรับการตรวจจับที่ละเอียดอ่อนและการบำบัดด้วยแสงสำหรับมะเร็งระยะเริ่มต้น Biomater Sci. 2021;9(18):6227-6235 เผยแพร่เมื่อวันที่ 14 กันยายน 2021 doi:10.1039/d1bm00847a(IF:6.843)
[14] Zhang L, Zhou J, Yan Y และคณะ การกระจายตัวของสาร 7-เอทิล-10-ไฮดรอกซีแคมป์โทธีซินแบบนาโนที่ปราศจากสารเสริมมีผลการรักษาที่มีประสิทธิภาพต่อเซลล์มะเร็งตับอ่อนและเซโนกราฟต์ที่ได้จากผู้ป่วย Cancer Lett. 2019;465:36-44. doi:10.1016/j.canlet.2019.08.019(IF:6.508)
[15] Geng Y, Duan H, Xu L และคณะ BMP-2 และ VEGF-A modRNAs ในโครงคอลลาเจนช่วยส่งเสริมการซ่อมแซมกระดูกผ่านทางกระบวนการสร้างกระดูกและการสร้างหลอดเลือด Commun Biol. 2021;4(1):82. เผยแพร่เมื่อวันที่ 19 มกราคม 2021 doi:10.1038/s42003-020-01606-9(IF:6.268)
[16] Qiu J , Peng P , Xin M , et al. อนุภาคไททาเนียมที่เหนี่ยวนำให้เกิดการสลายกระดูกรอบรากเทียมโดย ZBTB20 โดยส่งเสริมการตอบสนองต่อการอักเสบของแมคโครฟาจ Biomater Sci. 2020;8(11):3147-3163. doi:10.1039/d0bm00147c(IF:6.183)
[17] Zhou C, Wang G, Jing W, Tan X, Guo H. คุณสมบัติต่อต้านมะเร็งและกลไกของโพลิเมอร์ประสานงานเงินดีไฮโดรนอร์แคนธาริดินที่มีโปรตอนเดี่ยวในแบบจำลองมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ Front Pharmacol. 2021;12:618668. เผยแพร่เมื่อวันที่ 23 กุมภาพันธ์ 2021 doi:10.3389/fphar.2021.618668(IF:5.811)
[18] Sheng Y, Yu H, Pan H และคณะ การวิเคราะห์โครงสร้างยีน การแสดงออก และปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของตระกูลยีน TIFY ของพีช (Prunus persica) ทั่วทั้งจีโนม Front Plant Sci. 2022;13:792802 เผยแพร่เมื่อวันที่ 17 กุมภาพันธ์ 2022 doi:10.3389/fpls.2022.792802(IF:5.754)
[19] Jia MZ, Liu LY, Geng C, Jiang J. การกระตุ้นการสังเคราะห์กรด 1-Aminocyclopropane-1-Carboxylic ทำให้เกิดความหนาแน่นของปากใบและอัตราส่วนคลัสเตอร์บนใบอ่อนของ Arabidopsis เพื่อตอบสนองต่อภาวะแห้งแล้ง Front Plant Sci. 2021;12:758785. เผยแพร่เมื่อวันที่ 6 ธันวาคม 2021 doi:10.3389/fpls.2021.758785(IF:5.754)
[20] Xuan Z, Zhao L, Li Z และคณะ EPS8L3 ส่งเสริมการแพร่กระจายและการแบ่งตัวของเซลล์มะเร็งตับโดยปรับเปลี่ยนการสร้างไดเมอร์และการนำเข้าภายในเซลล์ของ EGFR Am J Cancer Res. 2020;10(1):60-77. เผยแพร่เมื่อวันที่ 1 มกราคม 2020 (IF:5.177)
[21] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. เซลล์ต้นกำเนิดเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ได้จากสายสะดือของมนุษย์ช่วยลดภาวะดื้อต่ออินซูลินผ่านการสื่อสารข้ามผ่าน PTEN ระหว่างเส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K/Akt และ Erk/MAPKs ในกล้ามเนื้อโครงร่างของหนู db/db Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):401. เผยแพร่เมื่อวันที่ 16 กันยายน 2020 doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)
[22] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. เซลล์ต้นกำเนิดของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ได้จากสายสะดือของมนุษย์ช่วยลดภาวะดื้อต่ออินซูลินผ่านการสื่อสารข้ามผ่าน PTEN ระหว่างเส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K/Akt และ Erk/MAPKs ในกล้ามเนื้อโครงร่างของหนู db/db Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):401. เผยแพร่เมื่อวันที่ 16 กันยายน 2020 doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)
[23] You D, Du D, Zhao X, Li X, Ying M, Hu X เอนไซม์มาลิกไมโตคอนเดรีย 2 ส่งเสริมการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านมโดยทำให้ HIF-1α มีเสถียรภาพภายใต้ภาวะขาดออกซิเจน Chin J Cancer Res. 2021;33(3):308-322. doi:10.21147/j.issn.1000-9604.2021.03.03(IF:5.087)
[24] Qin L, Zhao R, Chen D และคณะ เซลล์ T ของตัวรับแอนติเจนไคเมอริกที่กำหนดเป้าหมายที่ PD-L1 ยับยั้งการเติบโตของเนื้องอก Biomark Res. 2020;8:19. เผยแพร่เมื่อวันที่ 3 มิถุนายน 2020 doi:10.1186/s40364-020-00198-0(IF:4.866)
[25] Zuo X, Xiang W, Li K และคณะ MdGRF11 ซึ่งเป็นปัจจัยควบคุมการเจริญเติบโต มีส่วนร่วมในการควบคุมเวลาออกดอกและโต้ตอบกับ MdTFL1/MdFT1 ในแอปเปิล Plant Sci. 2022;321:111339. doi:10.1016/j.plantsci.2022.111339(IF:4.729)
[26] Yang X, Yu Q, Xu H, Zhou J. การเพิ่มการทำงานของ CD22 โดย Chidamide ส่งเสริมการทำงานของเซลล์ CAR T Sci Rep. 2021;11(1):20637 เผยแพร่เมื่อวันที่ 19 ต.ค. 2021 doi:10.1038/s41598-021-00227-4(IF:4.380)
[27] Mei Z, Zhang K, Lam AK และคณะ MUC1 เป็นเป้าหมายของการบำบัดด้วย CAR-T ในเนื้องอกเซลล์สความัสของศีรษะและคอ Cancer Med. 2020;9(2):640-652. doi:10.1002/cam4.2733(IF:3.357)
[28] Zhang Z, Liu L, Cao S, Zhu Y, Mei Q. การส่งมอบยีน TIPE2 ยับยั้งการพัฒนาของมะเร็งเต้านมและการแพร่กระจายผ่านการตอบสนองต่อต้านเนื้องอกที่เกิดจากเซลล์ CD8<sup>+</sup> T และ NK Mol Immunol. 2017;85:230-237. doi:10.1016/j.molimm.2017.03.007(IF:3.236)
[29] Yuan L, Zhou M, Huang D และคณะ Resveratrol ยับยั้งการบุกรุกและการแพร่กระจายของมะเร็งลำไส้ใหญ่ผ่านการย้อนกลับการเปลี่ยนผ่านจากเยื่อบุผิวเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันผ่านทางเส้นทางการส่งสัญญาณ AKT/GSK-3β/Snail Mol Med Rep. 2019;20(3):2783-2795 doi:10.3892/mmr.2019.10528(IF:2.952)
[30] Zhang C, Liu X, Chen F และคณะ Gliotoxin ทำลายฟังก์ชันกั้นของเยื่อบุผิวปอดโดยลดการก่อตัวของโอลิโกเมอร์โคฟิลินเพื่อส่งเสริมการละลายของเส้นใยเครียดแอคติน Microb Pathog 2018;123:169-176 doi:10.1016/j.micpath.2018.07.007(IF:2.332)
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม