คำอธิบาย
D-luciferin เป็นสารตั้งต้นทั่วไปสำหรับ Luciferase และใช้กันอย่างแพร่หลายในเทคโนโลยีชีวภาพ โดยเฉพาะเทคโนโลยีการถ่ายภาพในร่างกาย กลไกการทำงานคือ luciferin (สารตั้งต้น) สามารถออกซิไดซ์เพื่อปล่อยแสงในสภาพที่มี ATP และ luciferase เมื่อฟลูออเรสซีนมีมากเกินไป จำนวนควอนตัมของแสงที่ผลิตได้จะเท่ากับความเข้มข้นของ luciferase ที่มีความสัมพันธ์ในเชิงบวก (ดูรูปด้านล่าง) พลาสมิดที่มียีนเข้ารหัส luciferase (Luc) จะถูกถ่ายโอนเข้าสู่เซลล์และนำเข้าสู่สัตว์ที่ศึกษา เช่น หนูและหนูตะเภา
D-luciferin ยังใช้กันทั่วไปในการศึกษาในหลอดทดลอง รวมถึงการวิเคราะห์ระดับลูซิเฟอเรสและ ATP การวิเคราะห์ยีนรีพอร์ตเตอร์ การจัดลำดับประสิทธิภาพสูง และการทดสอบการปนเปื้อนต่างๆ มีรูปแบบผลิตภัณฑ์สามแบบ ได้แก่ D-luciferin (กรดอิสระ) เกลือ D-luciferin (เกลือโซเดียมและเกลือโพแทสเซียม) ความแตกต่างหลักอยู่ที่ความสามารถในการละลาย: ความสามารถในการละลายน้ำของ D-luciferin และความสามารถในการละลายของระบบบัฟเฟอร์ D-luciferin ละลายได้น้อย ยกเว้นในเบสอ่อน เช่น สารละลาย NaOH และ KOH ที่มีความเข้มข้นต่ำ ละลายได้ในเมทานอลและ DMSO ส่วน DMSO สามารถละลายในน้ำหรือบัฟเฟอร์ได้ง่าย ใช้งานง่าย
คุณสมบัติ
- ไม่มีรังสี แทบไม่มีอันตรายต่อสิ่งมีชีวิต
- การเรืองแสงชีวภาพ ไม่ต้องมีแหล่งกำเนิดแสงกระตุ้น
- ละเอียดอ่อนขนาดนี้ คุณสามารถตรวจพบได้ในเซลล์หลายร้อยเซลล์
- การเจาะที่ดี โดยยังสามารถตรวจจับความลึกของเนื้อเยื่อ 3-4 ซม. ได้
- อัตราส่วนสัญญาณต่อสัญญาณรบกวนสูง สัญญาณเรืองแสงที่แข็งแกร่ง และป้องกันสัญญาณรบกวนได้ดี
แอปพลิเคชั่น
- ในการทดลองการเกิดเนื้องอกในหนูเปลือย พบว่าการเติบโตของเนื้องอกเกิดขึ้นโดยไม่เกิดการบุกรุกแบบเรียลไทม์ โดยไม่ได้วัดการตัดเนื้องอก
- เพื่อทดสอบผลของการบริหารต่อการเจริญเติบโตของเนื้องอกหรือการแพร่กระจาย สารตั้งต้นฟลูออเรสซีนสามารถถูกกำจัดออกได้หมดภายใน 3 ชั่วโมง โดยไม่รบกวนการทดลองยา
- ตรวจพบตำแหน่งและการกระจายตัวของเซลล์แปลกปลอมในสัตว์
- ยีนเป้าหมายหรือโปรโมเตอร์ของยีนเป้าหมายจะถูกเชื่อมเข้ากับยีนลูซิเฟอเรสเพื่อตรวจจับการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของยีนในระหว่างการรักษาด้วยยาหรือการดำเนินของโรค
- การติดตามการปลูกถ่าย การอยู่รอด และการแพร่กระจายของเซลล์ต้นกำเนิด ติดตามการกระจายและการอพยพของเซลล์ต้นกำเนิดในร่างกาย
ข้อมูลจำเพาะ
คำพ้องความหมายภาษาอังกฤษ | (S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid เกลือโพแทสเซียม; D-Luciferin หิ่งห้อย เกลือโพแทสเซียม |
หมายเลข CAS | 115144-35-9 |
สูตร | C11H7N2O3S2K |
น้ำหนักโมเลกุล | 318.42 กรัม/โมล |
รูปร่าง | ผงสีเหลืองอ่อน |
ความสามารถในการละลาย | ละลายน้ำได้(60 มก./มล.) |
ส่วนประกอบ
ส่วนประกอบ หมายเลข | ชื่อ | 40902ES01 | 40902ES02 | 40902ES03 | 40902ES08 |
40902 | ดี-ลูซิเฟอริน เกลือโพแทสเซียม | 100 มก. | 500 มก. | 1กรัม | 5กรัม |
ตัวเลข
อ้างอิงจาก "A Novel Allosteric Inhibitor of Phosphoglycerate Mutase 1 Suppresses Growth and Metastasis of Non-Small-Cell Lung Cancer, Cell Metab.2019;30(6):1107-1119
การขนส่งและการเก็บรักษา
ผลิตภัณฑ์นี้จัดส่งพร้อมกับน้ำแข็งแห้งและสามารถจัดเก็บได้ที่อุณหภูมิ -15℃ ~ -25℃ สำหรับ 1 ปี.
[1] Gu Y, Wang Y, He L และคณะ Circular RNA circIPO11 drives self-renewal of liver cancer initiating cells via Hedgehog signaling. Mol Cancer. 2021;20(1):132. เผยแพร่เมื่อวันที่ 14 ตุลาคม 2021 doi:10.1186/s12943-021-01435-2(IF:27.401)
[2] Huang K, Liang Q, Zhou Y และคณะ สารยับยั้งอัลโลสเตอริกชนิดใหม่ของฟอสโฟกลีเซอเรตมิวเทส 1 ยับยั้งการเติบโตและการแพร่กระจายของมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก [การแก้ไขที่เผยแพร่ปรากฏใน Cell Metab. 2021 ม.ค. 5;33(1):223] Cell Metab. 2019;30(6):1107-1119.e8 doi:10.1016/j.cmet.2019.09.014(IF:22.415)
[3] Dong X, Cheng R, Zhu S และคณะ นาโนไวต่อรังสี WO<sub>2.9</sub>-WSe<sub>2</sub> ที่มีโครงสร้างแบบเฮเทอโรจันก์ชั่นช่วยเพิ่มการทำลายเนื้องอกในบริเวณนั้นและภูมิคุ้มกันบำบัดด้วยการปิดกั้นจุดตรวจเมื่อได้รับรังสีในปริมาณต่ำ ACS Nano. 2020;14(5):5400-5416. doi:10.1021/acsnano.9b08962(IF:14.588)
[4] Zheng DW, Gao F, Cheng Q และคณะ ระบบนาโนที่ใช้วัคซีนเพื่อเริ่มต้นภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและปรับปรุงภูมิคุ้มกันบำบัดเนื้องอก Nat Commun. 2020;11(1):1985. เผยแพร่เมื่อวันที่ 24 เมษายน 2020 doi:10.1038/s41467-020-15927-0(IF:12.121)
[5] Hu J, Su H, Cao H และคณะ AUXIN RESPONSE FACTOR7 ผสานการส่งสัญญาณของจิบเบอเรลลินและออกซินผ่านปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีน DELLA และ AUX/IAA เพื่อควบคุมกิจกรรมของแคมเบียมในต้นป็อปลาร์ Plant Cell. 2022;34(7):2688-2707. doi:10.1093/plcell/koac107(IF:11.277)
[6] Qi P, Huang M, Hu X และคณะ เอฟเฟคเตอร์ของ Ralstonia solanacearum กำหนดเป้าหมายปัจจัยการถอดรหัส TGA เพื่อล้มล้างการส่งสัญญาณของกรดซาลิไซลิก เซลล์พืช 2022;34(5):1666-1683. ดอย:10.1093/plcell/koac015(IF:11.277)
[7] Huang X, Qiu M, Wang T และคณะ นาโนยาเอนกประสงค์ที่ปราศจากพาหะสำหรับการบำบัดมะเร็งรังไข่ที่แพร่กระจายทางช่องท้อง J Nanobiotechnology 2022;20(1):93 เผยแพร่เมื่อวันที่ 22 กุมภาพันธ์ 2022 doi:10.1186/s12951-022-01300-4(IF:10.435)
[8] Tang Y, Lin S, Yin S และคณะ การเกิดฟองก๊าซในแหล่งกำเนิดโดยอาศัยการย่อยสลายของอนุภาคแมกนีเซียม: แนวทางใหม่ในการผลิตไฮโดรเจลที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ที่ฉีดได้ Biomaterials 2020;232:119727 doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119727(IF:10.273)
[9] Zhang X, Zheng S, Hu C และคณะ lncRNA UPK1A-AS1 ที่เหนี่ยวนำโดยไฟโบรบลาสต์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งช่วยให้เกิดความต้านทานแพลตตินัมในมะเร็งตับอ่อนผ่านการซ่อมแซมการแตกหักของสายคู่ที่มีประสิทธิภาพ Oncogene 2022;41(16):2372-2389 doi:10.1038/s41388-022-02253-6(IF:9.867)
[10] Qiao K, Liu Y, Xu Z และคณะ การเมทิลเลชัน RNA m6A ส่งเสริมการก่อตัวของการเลียนแบบหลอดเลือดในมะเร็งเซลล์ตับผ่านทาง Hippo pathway การสร้างหลอดเลือดใหม่ 2021;24(1):83-96 doi:10.1007/s10456-020-09744-8(IF:9.780)
[11] Wu Q, Kuang K, Lyu M และคณะ การปิดใช้งานอัลโลสเตอริกของ PIF และ EIN3 โดยไมโครโปรตีนในการควบคุมแสงของการพัฒนาของพืช Proc Natl Acad Sci US A. 2020;117(31):18858-18868 doi:10.1073/pnas.2002313117(IF:9.412)
[12] Meng DF, Sun R, Liu GY และคณะ S100A14 ยับยั้งการแพร่กระจายของมะเร็งโพรงหลังจมูกด้วยการยับยั้งการส่งสัญญาณ NF-kB ผ่านการย่อยสลายของ IRAK1 Oncogene 2020;39(30):5307-5322doi:10.1038/s41388-020-1363-8(แก้ไข:7.971)
[13] Gao Y, Wang J, Han H และคณะ วัสดุปลูกถ่ายโพลีคาโปรแลกโทนที่มีอนุภาคนาโนเพื่อต่อสู้กับการเกิดซ้ำของมะเร็งเต้านมหลังการผ่าตัด Nanoscale 2021;13(34):14417-14425 เผยแพร่เมื่อวันที่ 2 กันยายน 2021 doi:10.1039/d1nr04125h(IF:7.790)
[14] Jiang W, Li T, Guo J และคณะ เซลล์ CAR-T ที่มี c-Met/PD-L1 เฉพาะเจาะจงมีผลการรักษาที่ดีขึ้นต่อมะเร็งตับ Front Oncol 2021;11:546586 เผยแพร่เมื่อวันที่ 10 มีนาคม 2021 doi:10.3389/fonc.2021.546586(IF:6.244)
[15] Zhou Y , Zhou C , Zou Y , et al. ไมเซลล์ผสมคอนจูเกตยาที่ไวต่อค่า pH หลายชนิดสำหรับการนำส่งโดโซรูบิซินและเคอร์คูมินร่วมกันอย่างมีประสิทธิภาพเพื่อยับยั้งการแพร่กระจายของเนื้องอกอย่างมีประสิทธิภาพ Biomater Sci. 2020;8(18):5029-5046. doi:10.1039/d0bm00840k(IF:6.183)
[16] Zhao X, Liu X, Zhang P และคณะ ไฮโดรเจลเปปไทด์ฉีดเป็นไตรปโตไลด์ดีโปสำหรับฉีดเข้าช่องท้องเพื่อรักษามะเร็งตับในเซลล์ต้นกำเนิด Acta Pharm Sin B. 2019;9(5):1050-1060. doi:10.1016/j.apsb.2019.06.001(IF:5.808)
[17] Li M, Wang J, Yu Y และคณะ การกำหนดลักษณะของเซลล์ต้นกำเนิดของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ได้จากโรคกระดูกตายที่เกี่ยวข้องกับบิสฟอสโฟเนตของเหงือกของผู้ป่วยขากรรไกร Stem Cell Rev Rep. 2022;18(1):378-394 doi:10.1007/s12015-021-10241-8(IF:5.739)
[18] Zhang X, Li Y, Ji J และคณะ Gadd45g ริเริ่มการแบ่งตัวของเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนและยับยั้งการก่อมะเร็งเซลล์เต้านม Cell Death Discov. 2021;7(1):271. เผยแพร่เมื่อวันที่ 2 ตุลาคม 2021 doi:10.1038/s41420-021-00667-x(IF:5.241)
[19] Wu D, Lv J, Zhao R และคณะ PSCA เป็นเป้าหมายของเซลล์ T ของตัวรับแอนติเจนไคเมอริกในมะเร็งกระเพาะอาหาร Biomark Res. 2020;8:3. เผยแพร่เมื่อวันที่ 28 มกราคม 2020 doi:10.1186/s40364-020-0183-x(IF:4.866)
[20] Qiao K, Chen C, Liu H, Qin Y, Liu H. Pinin ชักนำการเปลี่ยนผ่านจากเยื่อบุผิวไปเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในมะเร็งตับโดยควบคุมการดัดแปลง m6A J Oncol. 2021;2021:7529164 เผยแพร่เมื่อวันที่ 7 ธันวาคม 2021 doi:10.1155/2021/7529164(IF:4.375)
[21] Li K, Liu T, Chen J, Ni H, Li W. Survivin ในเอ็กโซโซมที่ได้มาจากมะเร็งเต้านมกระตุ้นไฟโบรบลาสต์โดยเพิ่มการทำงานของ SOD1 ซึ่งการตอบสนองของ SOD1 จะส่งเสริมการแพร่กระจายและแพร่กระจายของมะเร็ง J Biol Chem. 2020;295(40):13737-13752. doi:10.1074/jbc.RA120.013805(IF:4.238)
[22] Kong Y, Feng Z, Chen A และคณะ ฟลาโวนอยด์กาแลงจินจากธรรมชาติกระตุ้นการเกิดอะพอพโทซิส ไพโรพโทซิส และออโตฟาจีในกลีโอบลาสโตมา Front Oncol 2019;9:942 เผยแพร่เมื่อวันที่ 27 กันยายน 2019 doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)
[23] Kong Y, Feng Z, Chen A และคณะ ฟลาโวนอยด์กาแลงจินจากธรรมชาติกระตุ้นการเกิดอะพอพโทซิส ไพโรพโทซิส และออโตฟาจีในกลีโอบลาสโตมา Front Oncol 2019;9:942 เผยแพร่เมื่อวันที่ 27 กันยายน 2019 doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)
[24] Hu J, Wang Y, Yuan Y. สารยับยั้งการทำงานของ APE1 redox ยับยั้งการจำลองแบบของγ-herpesvirus ได้อย่างมีประสิทธิภาพทั้งในหลอดทดลองและในร่างกาย Antiviral Res. 2021;185:104985. doi:10.1016/j.antiviral.2020.104985(IF:4.101)
[25] Li Q, Wei D, Feng F และคณะ กรดซาลิกที่เชื่อมโยงกับ α2,6 ทำหน้าที่เป็นตัวรับที่มีความสัมพันธ์สูงสำหรับการบำบัดด้วยไวรัสที่ทำลายเซลล์มะเร็งด้วยไวรัสโรคนิวคาสเซิล J Cancer Res Clin Oncol. 2017;143(11):2171-2181. doi:10.1007/s00432-017-2470-y(IF:3.503)
[26] Han B, Jiang P, Liu W และคณะ บทบาทของ Daucosterol Linoleate ต่อมะเร็งเต้านม: การศึกษาเกี่ยวกับอะพอพโทซิสและการแพร่กระจาย J Agric Food Chem. 2018;66(24):6031-6041 doi:10.1021/acs.jafc.8b01387(IF:3.412)
[27] Hu H, Zhang Z, Wang R และคณะ เซลล์ BGC823 ที่มีการแสดงออกที่เสถียรของ iRFP720 ยังคงคุณสมบัติหลักไว้ด้วยความสามารถในการสร้างภาพฟลูออเรสเซนต์ที่มีแนวโน้มดี DNA Cell Biol. 2020;39(5):900-908. doi:10.1089/dna.2019.5057(IF:3.314)
(28) Ni XR, Zhao YY, Cai HP และอื่น ๆการถ่ายภาพด้วยแสงที่กำหนดเป้าหมายตัวรับทรานสเฟอร์ริน 1 เพื่อระบุขอบของก้อนเนื้อในสมองในแบบจำลองเมาส์ J Neurooncol 2020;148(2):245-258 doi:10.1007/s11060-020-03527-3(IF:3.267)
[29] Feng H, Tang J, Zhang P, Miao Y, Wu T, Cheng Z. สเตอริโอไอโซเมอร์ 18,19-seco-ursane ที่ต่อต้านการเกิดไขมันและซาโปนินชนิดโอลีเอนจากใบ Ilex cornuta Phytochemistry. 2020;175:112363. doi:10.1016/j.phytochem.2020.112363(IF:3.044)
[30] Zhao Y, Li T, Tian S และคณะ การยับยั้ง MYC-Amplified Group 3 Medulloblastoma ได้อย่างมีประสิทธิภาพผ่านการกำหนดเป้าหมาย EIF4A1 Cancer Manag Res. 2020;12:12473-12485 เผยแพร่เมื่อวันที่ 3 ธันวาคม 2020 doi:10.2147/CMAR.S278844(IF:2.886)
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม