D-Luciferin เป็นสารตั้งต้นทั่วไปสำหรับเอนไซม์ลูซิเฟอเรส Luciferase และมักใช้กันทั่วไปในเทคโนโลยีชีวภาพ โดยเฉพาะในการถ่ายภาพ in vivo กลไกการออกฤทธิ์คือ ลูซิเฟอเรส (สารตั้งต้น) สามารถออกซิไดซ์เพื่อปล่อยแสงในสภาวะที่มี ATP และลูซิเฟอเรส เมื่อมีลูซิเฟอเรสมากเกินไป จำนวนควอนตัมแสงที่ผลิตขึ้นจะสัมพันธ์ในเชิงบวกกับความเข้มข้นของลูซิเฟอเรส (ดูรูปด้านล่าง) หลังจากถ่ายโอนยีนที่เข้ารหัสลูซิเฟอเรส (Luciferase) เข้าสู่เซลล์ด้วยพลาสมิดและนำไปใส่ในสัตว์ทดลอง เช่น หนูและหนูตะเภา ลูซิเฟอเรสจะถูกฉีดเข้าไปในเซลล์ และ BLI จะตรวจจับการเปลี่ยนแปลงของความเข้มแสง ทำให้สามารถติดตามสถานะของความคืบหน้าของโรคหรือประสิทธิผลทางการรักษาของยาได้แบบเรียลไทม์ ตัวอย่างเช่น ผลของ ATP ต่อระบบปฏิกิริยานี้ยังสามารถใช้เพื่อระบุพลังงานหรือสัญญาณชีพโดยอาศัยการเปลี่ยนแปลงของความเข้มของการเรืองแสงชีวภาพ

D-Luciferin ยังใช้กันทั่วไปในการศึกษาในหลอดทดลอง รวมถึงการวิเคราะห์ระดับลูซิเฟอเรสและ ATP การวิเคราะห์ยีนรายงาน การจัดลำดับปริมาณงานสูง และการทดสอบการปนเปื้อนต่างๆ ปัจจุบันมีผลิตภัณฑ์สามรูปแบบในตลาด ได้แก่ D-Luciferin (กรดอิสระ) เกลือโซเดียม D-Luciferin และเกลือโพแทสเซียม D-Luciferin ความแตกต่างหลักระหว่างผลิตภัณฑ์ทั้งสามนี้อยู่ที่ลักษณะการละลาย D-Luciferin (กรดอิสระ) ละลายได้เล็กน้อยในน้ำและในระบบบัฟเฟอร์ เว้นแต่จะละลายได้ในเบสอ่อน เช่น สารละลาย NaOH และ KOH D-Luciferin ในรูปแบบเกลือโซเดียมและโพแทสเซียมละลายได้ง่ายและรวดเร็วในน้ำหรือบัฟเฟอร์ ใช้งานง่าย และตัวทำละลายไม่มีพิษ ทำให้เหมาะเป็นพิเศษสำหรับการทดลองในร่างกาย เมื่อกำหนดสูตรเป็นของเหลว ไม่มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างผลิตภัณฑ์ทั้งสามสำหรับการใช้งานส่วนใหญ่

คุณสมบัติ

• ไม่มีรังสี แทบไม่มีอันตรายต่อสิ่งมีชีวิต
• การเรืองแสงชีวภาพ ไม่ต้องมีแหล่งกำเนิดแสงกระตุ้น
• ละเอียดอ่อนขนาดนี้ คุณสามารถตรวจพบได้ในเซลล์หลายร้อยเซลล์
• การเจาะที่ดี โดยยังสามารถตรวจจับความลึกของเนื้อเยื่อ 3-4 ซม. ได้
• อัตราส่วนสัญญาณต่อสัญญาณรบกวนสูง สัญญาณเรืองแสงที่แข็งแกร่ง และป้องกันสัญญาณรบกวนได้ดี

แอปพลิเคชั่น

• ในการทดลองการเกิดเนื้องอกในหนูเปลือย พบว่าการเติบโตของเนื้องอกเกิดขึ้นโดยไม่เกิดการบุกรุกแบบเรียลไทม์ โดยไม่ได้วัดการตัดเนื้องอก
• เพื่อทดสอบผลของการบริหารต่อการเจริญเติบโตของเนื้องอกหรือการแพร่กระจาย สารตั้งต้นฟลูออเรสซีนสามารถถูกกำจัดออกได้หมดภายใน 3 ชั่วโมง โดยไม่รบกวนการทดลองยา
• ตรวจพบตำแหน่งและการกระจายตัวของเซลล์แปลกปลอมในสัตว์
• ยีนเป้าหมายหรือโปรโมเตอร์ของยีนเป้าหมายจะถูกเชื่อมเข้ากับยีนลูซิเฟอเรสเพื่อตรวจจับการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของยีนในระหว่างการรักษาด้วยยาหรือการดำเนินของโรค
• การติดตามการปลูกถ่าย การอยู่รอด และการแพร่กระจายของเซลล์ต้นกำเนิด ติดตามการกระจายและการอพยพของเซลล์ต้นกำเนิดในร่างกาย

ข้อมูลจำเพาะ

ส่วนประกอบ

การขนส่งและการเก็บรักษา

ขนส่งในถุงน้ำแข็ง เก็บที่อุณหภูมิ -20°C ในที่แห้งและป้องกันแสง ใช้ได้สำหรับ 1 ปี.

ตัวเลข

เอกสาร:

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย

คู่มือการใช้งาน

การอ้างอิง & เอกสารอ้างอิง:

[1] Ji C, Zhao M, Wang C และคณะ Biocompatible Tantalum Nanoparticles as Radiosensitizers for Enhancing Therapy Efficacy in Primary Tumor and Metastatic Sentinel Lymph Nodes [เผยแพร่ออนไลน์ก่อนพิมพ์ 6 มิถุนายน 2022] ACS Nano. 2022;10.1021/acsnano.2c02314. doi:10.1021/acsnano.2c02314(IF:15.881)
[2] Miao Z, Tian W, Ye Y และคณะ Hsp90 เหนี่ยวนำให้เกิดเฟอร์โรพโทซิสของก้อนเนื้อในสมองที่ขึ้นอยู่กับ Acsl4 ผ่านการดีฟอสโฟรีเลต Ser637 ที่ Drp1 Cell Death Dis. 2022;13(6):548. เผยแพร่เมื่อวันที่ 13 มิถุนายน 2022 doi:10.1038/s41419-022-04997-1(IF:8.469)
[3] Zhang L, Sun Y, Zhang XX และคณะ การเปรียบเทียบเซลล์ต้นกำเนิดของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน CD146 +/- ในการปรับปรุงภาวะรังไข่ล้มเหลวก่อนวัยอันควร Stem Cell Res Ther. 2022;13(1):267 เผยแพร่เมื่อวันที่ 21 มิถุนายน 2022 doi:10.1186/s13287-022-02916-x(IF:6.832)
[4] Fu RJ, He W, Wang XB และคณะ การไฮเปอร์เมทิลเลชันของ Krüppel-like factor 5 ที่รักษาด้วย DNMT1 เกี่ยวข้องกับการดำเนินไปของมะเร็งเซลล์ไตแบบเซลล์ใสCell Death Dis. 2017;8(7):e2952. เผยแพร่เมื่อวันที่ 27 กรกฎาคม 2017 doi:10.1038/cddis.2017.323(IF:5.965)
[5] Xu P, Wu L, Cao M และคณะ การระบุส่วนประกอบของคอมเพล็กซ์ MBW ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ฟลาโวนอยด์ในสตรอว์เบอร์รีป่า Front Plant Sci. 2021;12:774943 เผยแพร่เมื่อวันที่ 8 พฤศจิกายน 2021 doi:10.3389/fpls.2021.774943(IF:5.754)
[6] Bai S, Tao R, Yin L และคณะ โปรตีน B-box สองตัว ได้แก่ PpBBX18 และ PpBBX21 ควบคุมการสังเคราะห์แอนโธไซยานินแบบต่อต้านโดยอาศัยการเชื่อมโยงแบบแข่งขันกับ Pyrus pyrifolia ELONGATED HYPOCOTYL 5 ในเปลือกผลแพร์ Plant J. 2019;100(6):1208-1223 doi:10.1111/tpj.14510(IF:5.726)
[7] Yang SX, Wu TT, Ding CH, Zhou PC, Chen ZZ, Gou JY. SAHH และ SAMS ก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อนของสารบริจาคเมทิลร่วมกับ CCoAOMT7 เพื่อการเมทิลเลชันของสารประกอบฟีนอลิก Biochem Biophys Res Commun. 2019;520(1):122-127. doi:10.1016/j.bbrc.2019.09.101(IF:2.705)