คำอธิบาย
CXCL1 หรือที่รู้จักกันในชื่อ KC, GRO alpha และ CINC-1 เป็นคีโมไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบขนาดประมาณ 8 kDa ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการอพยพและกระตุ้นนิวโทรฟิล CXCL1 ของมนุษย์ที่โตเต็มวัยมีความเหมือนกันของลำดับ aa กับ CXCL1 ของหนูและหนูตะเภา 64% และ 67% ตามลำดับ ผลิตโดยเซลล์หลายประเภทในบริเวณที่มีการอักเสบและในระหว่างโรคอักเสบเรื้อรัง CXCL1 สามารถเชื่อมโยงกับไดเมอร์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพและส่งสัญญาณผ่าน CXCR2/IL-8 RB เป็นหลัก แต่ยังสามารถจับกับ CXCR2/IL-8 RA ด้วยความสัมพันธ์ที่ต่ำกว่าได้ โดยกระตุ้นให้นิวโทรฟิลอพยพ การซึมออก การแตกตัวของทางเดินหายใจ และการสลายเม็ดเลือด และยังกระตุ้นให้เซลล์ T ผลิต IL-17 ที่ก่อให้เกิดการอักเสบอีกด้วย นอกจากนี้ CXCL1 ยังจับกับ Syndecan-1 บนเซลล์เยื่อบุผิว ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวดูดซับกิจกรรมของ CXCL1 จนกระทั่ง Syndecan-1 ถูก MMP-7 ย่อยสลาย CXCL1 ถูกควบคุมขึ้นในแอสโตรไซต์ของไขสันหลังโดยการกระตุ้นการอักเสบหรือการฉีดเซลล์เนื้องอก และทำให้ความรู้สึกเจ็บปวดรุนแรงขึ้นโดยกระตุ้นการส่งผ่านประสาท NMDA ในระบบไหลเวียนเลือด CXCL1 จะทำปฏิกิริยากับ CXCR2 บนเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดเพื่อส่งเสริมการสร้างท่อน้ำเหลืองและการสร้างหลอดเลือดใหม่ CXCL1 ส่งเสริมการแบ่งตัวของเซลล์กระดูกอ่อนแบบไฮเปอร์โทรฟิก ส่งผลให้เกิดการสะสมของเมทริกซ์ของกระดูกอ่อน การสร้างแคลเซียม และการปรับโครงสร้างใหม่ CXCL1 และ CXCR2 จะทำปฏิกิริยากับทั้ง CXCR1 และ CXCR2 บนเซลล์สโตรมาไขมัน และส่งเสริมการคัดเลือกเซลล์เหล่านี้ไปยังเนื้องอกต่อมลูกหมากในผู้ป่วยโรคอ้วน นอกจากนี้ CXCR2 ยังจับกับ CXCR2 บนเซลล์มะเร็งรังไข่ ทำให้เกิดการแบ่งตัวของ HB-EGF บนพื้นผิวเซลล์ การทำงานของ EGF R และการแพร่กระจายของเซลล์
ผลิตภัณฑ์ คุณสมบัติ
คำพ้องความหมาย | โกรอัลฟา, เอ็มจีเอสเอ, แนป-3 |
การเข้าถึง | P09341 |
ยีนไอดี | 2919 |
แหล่งที่มา | GRO-α,Ala35-Asn107 ของมนุษย์ที่ได้จาก E.coli |
น้ำหนักโมเลกุล | ประมาณ 7.9 kDa |
ลำดับ AA | ASVATELRCQ CLQTLQGIHP KNIQSVNVKS PGPHCAQTEV IATLKNGRKA CLNPASPIVK KIIEKMLNSD KSN |
แท็ก | ไม่มี |
ลักษณะทางกายภาพ | ผงสีขาวที่ผ่านการกรองแบบแช่แข็ง (แห้งแบบแช่แข็ง) ที่ผ่านการฆ่าเชื้อ |
ความบริสุทธิ์ | > 97% โดยการวิเคราะห์ SDS-PAGE และ HPLC |
กิจกรรมทางชีวภาพ | มีฤทธิ์ทางชีวภาพเต็มที่เมื่อเปรียบเทียบกับมาตรฐาน ฤทธิ์ทางชีวภาพที่กำหนดโดยชีววิธีเคโมแท็กซิสโดยใช้เซลล์เม็ดเลือดขาวส่วนปลายของมนุษย์อยู่ในช่วงความเข้มข้น 10-50 นาโนกรัม/มล. |
เอนโดทอกซิน | - 1.0 EU ต่อ 1 μg ของโปรตีนโดยวิธี LAL |
การกำหนดสูตร | ทำให้แห้งเยือกแข็งจากสารละลายเข้มข้นที่กรองด้วยความเข้มข้น 0.2 µm ใน PB 20 mM, pH 7.4, NaCl 150 mM |
การสร้างขึ้นใหม่ | เราขอแนะนำให้ปั่นขวดนี้สักครู่ก่อนเปิดเพื่อนำเนื้อหาลงไปที่ก้นขวด ผสมอีกครั้งในน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อหรือบัฟเฟอร์ในน้ำที่มี BSA 0.1% ในความเข้มข้น 0.1-1.0 มก./มล. ควรแบ่งสารละลายสต็อกเป็นส่วนๆ และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ ≤ -20°C ควรเจือจางเพิ่มเติมในสารละลายบัฟเฟอร์ที่เหมาะสม |
การขนส่งและการเก็บรักษา
สินค้าจัดส่งพร้อมถุงน้ำแข็งและสามารถจัดเก็บได้ที่ -20℃ ถึง -80℃ สำหรับ 1 ปี.
แนะนำให้แบ่งโปรตีนออกเป็นปริมาณน้อยลงเมื่อใช้ครั้งแรก และหลีกเลี่ยงการแช่แข็งซ้ำๆละลาย รอบ
ข้อควรระวัง
1. หลีกเลี่ยงการเกิดรอบการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ
2. เพื่อความปลอดภัยและสุขภาพของคุณ โปรดสวมเสื้อคลุมแล็บและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้งขณะผ่าตัด
3. เพื่อการใช้วิจัยเท่านั้น
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม