คำอธิบาย
โปรตีนจับกรดไขมัน (FABP) เป็นโปรตีนจับไขมันในไซโทพลาสซึมขนาดเล็กที่แสดงออกในลักษณะเฉพาะเนื้อเยื่อและเกี่ยวข้องกับการขนส่งไขมันภายในเซลล์ FABP ทั้งหมดจับกรดไขมันอิสระ คอเลสเตอรอล และเรตินอยด์ ซึ่งแตกต่างกันในการคัดเลือก ความสัมพันธ์ และกลไกการจับ (1) ระดับ FABP ที่ไหลเวียนใช้เป็นตัวบ่งชี้ความเสียหายของเนื้อเยื่อ โพลีมอร์ฟิซึมของ FABP บางชนิดมีความเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันและการเกิดหลอดเลือดแข็ง (2) FABP มีโครงสร้างที่อนุรักษ์ไว้ ประกอบด้วยช่องจับลิแกนด์ที่เต็มไปด้วยน้ำซึ่งล้อมรอบด้วยโครงสร้างเบตาบาร์เรลคู่ขนาน 10 โครงสร้าง ปิดท้ายด้วยโมทีฟเฮลิกซ์-เทิร์น-เฮลิกซ์ปลายเอ็น ปลายเอ็นที่เป็นเกลียวเกี่ยวข้องกับการควบคุมการถ่ายโอน FA จากเยื่อหุ้มเซลล์ (3) FABP1 หรือที่เรียกว่า FABP ของตับ (L-FABP) มีการแสดงออกอย่างมากในตับ ลำไส้ ไต และปอด (1) FABP1 จับกรดไขมันอิสระและอนุพันธ์โคเอนไซม์เอของกรดไขมันอิสระ FABP1 มีลักษณะเฉพาะตัวเมื่อเทียบกับสมาชิกอื่นๆ ในตระกูล FABP เนื่องจากมีความสามารถในการจับลิแกนด์หลายตัวพร้อมกัน เมื่อเทียบกับ FABP อื่นๆ FABP1 มีแกนกลางที่เข้าถึงตัวทำละลายได้ใหญ่กว่า ซึ่งทำให้สามารถจับกับสารตั้งต้นได้หลากหลายมากขึ้น (1) FABP1 ของเมาส์มีอายุ 127 ปี กรดอะมิโน (aa) มีความยาว 2 โมเลกุลเบตาชีตที่มีเมไทโอนีนเริ่มต้นที่ถูกอะซิทิล FABP1 ของเมาส์ที่มีความยาวเต็มมีส่วนแบ่ง 94% และมีความเหมือนกับ FABP1 ของหนูและมนุษย์ถึง 84% ตามลำดับ (4)
คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์
| คำพ้องความหมาย | FABP1; FABPL; โปรตีนจับกรดไขมัน 1, ตับ; โปรตีนจับกรดไขมัน ตับ; LFABP; L-FABP; L-FABPโปรตีนจับกรดไขมัน 1; โปรตีนจับกรดไขมันชนิดตับ |
| การเข้าถึง | |
| ยีนไอดี | |
| แหล่งที่มา | ที่ได้จาก E.coli เมาส์ FABP1-ที่มี Met ปลาย N |
| น้ำหนักโมเลกุล | ประมาณ 14.2 kDa |
| ลำดับ AA | MNFSGKYQLQ SQENFEPFMK AIGLPEDLIQ KGKDIKGVSE IVHEGKKIKL TITYGPKVVR NEFTLGEECE LETMTGEKVK AVVKLEGDNK MVTTFKGIKS VTELNGDTIT NTMTLGDIVY KRVSKRI |
| แท็ก | ไม่มี |
| ลักษณะทางกายภาพ | ผงสีขาวที่ผ่านการกรองแบบแช่แข็ง (แห้งแบบแช่แข็ง) ที่ผ่านการฆ่าเชื้อ |
| ความบริสุทธิ์ | > 95% โดยการวิเคราะห์ SDS-PAGE และ HPLC |
| กิจกรรมทางชีวภาพ | มีฤทธิ์ทางชีวภาพเต็มที่เมื่อเปรียบเทียบกับมาตรฐาน ความสัมพันธ์ในการจับของ rMuFABP1 สำหรับกรดซิส-พารานาริกลิแกนด์สังเคราะห์ได้รับการวัดโดยการไทเทรตฟลูออเรสเซนซ์ ฟลูออเรสเซนซ์สูงสุดครึ่งหนึ่งของ rMuFABP1 ที่ 2.5 μM ทำได้โดยใช้กรดซิส-พารานาริกประมาณ 5 μM |
| เอนโดทอกซิน | - 1.0 EU ต่อโปรตีน 1μg โดยวิธี LAL |
| การกำหนดสูตร | ทำให้แห้งเยือกแข็งจากสารละลายเข้มข้นที่กรองแล้วขนาด 0.2 µm ใน PBS ค่า pH 7.4 และเทรฮาโลส 2% |
| การสร้างขึ้นใหม่ | เราขอแนะนำให้ปั่นขวดนี้สักครู่ก่อนเปิดเพื่อนำเนื้อหาลงไปที่ก้นขวด ผสมอีกครั้งในน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อหรือบัฟเฟอร์ในน้ำที่มี BSA 0.1% ในความเข้มข้น 0.1-1.0 มก./มล. ควรแบ่งสารละลายสต็อกเป็นส่วนๆ และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ ≤ -20°C ควรเจือจางเพิ่มเติมในสารละลายบัฟเฟอร์ที่เหมาะสม |
การขนส่งและการเก็บรักษา
ผลิตภัณฑ์มีการจัดส่งพร้อมกับถุงน้ำแข็งและสามารถจัดเก็บได้ที่อุณหภูมิ -20℃ ถึง -80℃ เป็นเวลา 1 ปี
ขอแนะนำให้แบ่งโปรตีนออกเป็นปริมาณน้อยลงเมื่อใช้ครั้งแรกและหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ
ข้อควรระวัง
1. หลีกเลี่ยงการเกิดรอบการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ
2. เพื่อความปลอดภัยและสุขภาพของคุณ โปรดสวมเสื้อคลุมแล็บและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้งขณะผ่าตัด
3. เพื่อการวิจัยเท่านั้น!
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม