İncir. 1 O lekelenme sonuçlar ile ilgili DSS akut kolit bölüm

2.Zebra balığı modellemesi

1) Zebra balığı embriyolar vardı E3'te kültürlendi embriyo ortamı içeren metil mavisi de 28,5 ℃ 1 dpf'ye kadar;

2) %0,5 DSS içme su oldu yapılandırılmış ile E3 orta Ve Daha sonra filtrelenmiş A 0,22 mikron filtre membranı;

3) Zebra balığı idi işlem görmüş %0,5 ile DSS itibaren 3 çift taraflı ile 6 çift taraflı.

4) Deneysel sonuçlar: Tümü %0,5 KDV ilaç tedavileri sonuç olarak kararması zebra balığı karaciğeri renk ve inflamatuar stres.

Şekil 2 DSS, zebra balığı karaciğerinde iltihabi bir tepkiye neden olur

3.Domuz kalıplama

1) Dört ile beş gün eskimiş Yorkshire domuz yavruları, deneysel grup: perfüze edilmiş DSS ile, kontrol grup: perfüze edilmiş ile tuzlu

2) Günlük alım ile ilgili 1,25 gr DSS/kg başına domuz yavrusu, aşılanmış için 5 günler

3) Deneysel sonuçlar: Sonrasında yerleştirme ile ilgili DSS, , plazma D-mannitol alım oran ile ilgili , deneysel grup oldu önemli ölçüde daha yüksek hariç O ile ilgili , kontrol grup, belirten O , domuz yavruları gösterdi semptomlar ile ilgili enterit görünür ile , çıplak göz.

Şekil 3 DSS, domuz yavrularında kontrollerden daha yüksek D-mannitol konsantrasyonuna neden oldu

4.Meyve sineği modelleme

1) 5-10 günlük dişi Drosophila örnekleri, %5 sakaroz çözeltisi ile nemlendirilmiş 3,75 cm'lik kromatografi kağıdı (Fisher) besleme ortamı ile kültürde 2,5 x 2,5 x 1 cm'lik şişeler içeren boş bir şişeye yerleştirildi;

2) Farklı bileşenleri içeren besleme ortamları ayrı ayrı %5 sakaroz çözeltisi ile hazırlandı ve kategoriler her biri %3 DSS ve 25 μg/ml bleomisin içeriyordu;

3) Drosophila'lar kromatografi kağıdı içeren flakonlara yerleştirildi ve 29°C'de üç gün inkübe edildi, bu süre zarfında hayatta kalan Drosophila'lar her gün taze besiyeri içeren boş flakonlara transfer edildi;

4) Deneysel sonuçlar: DSS'nin öldürücü bir fonksiyonu vardır ve DSS, ISC öncül hücrelerinin çoğalmasını indükler.

Şekil 4 DSS, Drosophila'da ISC öncü hücrelerinin çoğalmasını sağlar

IV. Nasıl ile değerlendirmek , başarı ile ilgili modelleme?

1.HastalıkAktivitesi Dizin (DAI Gol)

Üç bakış açıları idi değerlendirildi Ve puan aldı: ağırlık, dışkı tutarlılık, Ve dışkı gizli kan, Ve , DAİ Gol oldu , toplam ile ilgili Üç gösterge.

Tablo 2 DAI puanlama kuralları

puanı (öğrencinin notu) iş)	Yüzde ile ilgili ağırlık kayıp	dışkı viskozite	dışkı gizli kan
0	0	normallik	olumsuzluklar
1	%1-5	yumuşak dışkı	soluk mavi
2	%5-10	mukus benzeri dışkı	mavi (renk)
3	%10-20	gevşetmek, sıvı dışkı	Derin Mavi
4	＞%20	/	Çıplak gözle kanlı dışkı

2.Puanlama ile ilgili histolojik değişiklikler

Histolojik değişiklikler idi puan aldı gibi , toplam ile ilgili , üstünde, Ve lenf düğüm oluşum oldu Olumsuz puan aldı içinde , akut kolit model. Histolojik analiz için standart yöntem HE boyama idi (Kat. NO: 60524ES60).

Tablo 3 Histolojik değişim puanları

Gol (ile ilgili öğrenci nt'nin iş )	Ülserler (sayı)	Epitelyal hücre değişiklikleri	iltihaplı infiltrat	Lenf düğümleri (no.)
0	0	Normal	Hiçbiri	Hiçbiri
1	1	Yokluk ile ilgili fincan şeklinde hücreler	Perikriptal süzülme	1
2	2	Büyük silinmesi fincanlı hücreler	Süzülme ile ilgili , kas katman ile ilgili , mukoza	2
3	3	kripto çukuru	Genelleştirilmiş infiltrasyon kas katman ile ilgili , mukoza ile kalınlaşma mukozanın	3
4	＞3	Büyük yokluk veya polipoid yenilenme kriptanın çukur	submukozal süzülme	＞3

3.Kolon uzunluk

Kolon uzunluk kısaltma oldu tespit edilebilir Açık gün 8 içinde , akut kolit örnek; BT oldu Daha telaffuz edildi içinde , kronik kolit modeli.

4.Özet

DSS ÜC hayvan model yapı gerekir olmak öncesinde ile ön testler ile hissetmek , modelleme koşullar, Ve BT dır tavsiye edilen her grupta 8-10 örnekle ön testler yapılmalı ve bir kontrol grubu oluşturulmalıdır. Genellikle, kilo kaybı, gevşek dışkı, ishal, kanlı dışkı veya dışkıda gizli kan, ülserasyon DSS ilacının etkili olduğu düşünülebilir ve modelleme başarılı.

VI.Yeasen DSS Modelleme Dava Çalışmak

Yeasen DSS (Kedi. HAYIR: 60316Ç, MW:36000~50000) dır geniş ölçüde kullanılmış içinde , yapı ile ilgili ÜC modeller. Yeasen

DSS İthal markalarla kıyaslanabilir sonuçlar veren UC modelleri başarıyla oluşturulabilir.

Amaç: İle karşılaştırmak , kapsam ile ilgili değiştirmek içinde vücut ağırlık ile ilgili fareler etkilenen ile DSS kaynaklı akut kolit itibaren farklı Üreticiler.

Fare tür: BALB/c fareleri ;

Modelleme protokol: %2 DSS konsantrasyon, sürekli serbest akışlı içme için 1 hafta.

Çözüm: The eğilim ile ilgili vücut ağırlık kayıp indüklenen ile Yeasen DSS içinde fareler oldu tutarlı ile O ile ilgili , ithal marka.

Ve Biz kurmak O , akut kolit modelleme zaman dır daha çok konsantre içinde hakkında 7 günler, , etki dır çok önemli. The Aşağıdaki tablo bazı müşterilerimizden gelen veri geri bildirimlerini göstermektedir.

Tablo 4 DSS ile farklı enterokolit tiplerinin modellenmesi

Kalıba dökmek	Şablon	Kalıplama Çözümler	Kalıplama sonuçlar	Referanslar
akut kolit	BALB/c fareler, dişi, 6-8 haftalar, 25 gr	%3-%5 DSS için 7 günler ile ilgili sürekli serbest akışlı tüketim	5. Gün sunum ile kısaltılmış kolon uzunluk, HE boyama ve işaretli iltihap	Hızlı modelleme hızı ve kısa zaman. Uygundur özellikler ile ilgili , akut kolit model
	C57BL/6 fareler, erkek, 8 haftalar, 20 G	%3-%5 DSS gavajla, sürekli yönetim	5. Gün Sunmak, kısaltılmış kolon uzunluk, kilo kaybı, dışkıda kan, ishal	Yüksek modelleme oran Ve kısa zaman. Tutarlı ile akut kolit model özellikleri
kronik kolit	C57BL/6 fare, erkek, 8 hafta, 22 gr	%1-2 DSS gavaj yoluyla, sürekli yönetim	40. Gün Sunmak, kısaltılmış kolon uzunluk, ağırlık kayıp, kan içinde dışkı, ishal	Yüksek modelleme oran. Tutarlı, ile kronik kolit model özellikler
Kolon kanseri	C57BL/6 fare, erkek, 8 hafta, 21 gr	%1-%2 DSS serbestçe mevcut için 5 günler için 3 haftalar	14 haftalar Sunmak, kısaltılmış kolon uzunluk, kilo kaybı, HE lekelenmesi, iltihaplanma belirgin	Yüksek modelleme oran. Tutarlı kolon kanseri modeliyle özellikler

Ürün Özellikleri:

1. Belirtiler oldukça benzer ile onlar ile ilgili insan ÜC: BT olabilmek olmak kullanılmış ile çalışmak , mekanizma ile ilgili kolit Ve farmakodinamik çalışmalar.
2. Yüksek kalıp oluşumu oran: ücretsiz içme DSS sulu çözüm, basit Ve kolay,
3. canyapı çeşitlilik ile ilgili kolit modeller: akut kolit, kronik kolit, olabilmek Ayrıca olmak birleştirilmiş ile AOM ile inşa etmek kolit- ilişkili kanser (CAC) modeli.
4. Uygundur , modelleme birçok çeşitler ile ilgili hayvanlar: fareler, sıçanlar, zebra balığı, domuzlar, meyve sinekler ve Bu yüzden
5. yüksek güvenlik:DSS olabilmek olmak bozulmuş ile , doğal ekosistem, güvenli için , çevre; 6, yüksek saflık: yüksek saflık (%98), kükürt içeriği %17-19;

VII. Sıkça sorulan sorular

İkisinden biri akut DSS kolit model veya kronik DSS kolit modeli, , şiddet Ve başarı ile ilgili enterit dır ilgili ile fare türler (farklı genetik geçmişler), DSS konsantrasyonu ve dozaj döngüsü.

Tablo 5 DSS kolit modellemesi için sık sorulan sorular

Olası sorunlar	Olası nedenler	Önerilen çözümler
Yüksek öldürücülük içinde fareler	DSS konsantrasyon fazla yüksek	Azaltılmış konsantrasyon ile ilgili DSS yönetim
Fareler ile HAYIR veya Düşük işaretler ile ilgili enterit	DSS konsantrasyon fazla Düşük	Yükseltilmiş DSS dozajlama konsantrasyon; azaltılmış döngü aralık (10- 14 (günler)
İçinde aynısı grup fareler, semptomlar ile ilgili enterit çeşitli büyük ölçüde	Tıkalı kapak	Kontrol etmek fare içme şişeleri günlük

VIII.Ürün Sipariş verme

Ürün adı	Katalog numarası	Şartname
ColitCare™ Dekstran Sülfat Sodyum Tuzu (DSS), Kolit Derecesi MW:36000~50000	60316ES25	25 gr
ColitCare™ Dekstran Sülfat Sodyum Tuzu (DSS), Kolit Derecesi MW:36000~50000	60316ES60	100 gr
ColitCare™ Dekstran Sülfat Sodyum Tuzu (DSS), Kolit Derecesi MW:36000~50000	60316ES76	500 gr
ColitCare™ Dekstran Sülfat Sodyum Tuzu (DSS), Kolit Derecesi MW:36000~50000	60316ES80	1 kilo
Hematoksilen ve Eozin Boyama Kiti Hematoksilen Eozin (H&E) Boyama Kiti	60524ES60	2 x 100 ml

Hayvanlarda akut pankreatitin modellenmesi

Ceerulein dır A mide düzenleyici molekül işlevsel olarak Ve kompozisyonel olarak benzer ile kolesistokinin (ÇKK) O uyarır mide, safra ve pankreas salgısı. Rainfrogin, NF-κB'nin yukarı düzenlenmesiyle aracılık edilen sinyal yollarını incelemek için kullanılabilir Hücreler Arası Yapışma Molekülü (ICAM-1) gibi proteinler, NADPH oksidaz ve Janus gibi iltihapla ilişkili faktörler kinaz. Ve sıçanlarda, farelerde, köpeklerde ve akut pankreatit (AP) modellerinin oluşturulmasında başarıyla kullanılmıştır. Suriye hamsterlar.

Kalıplama Avantajı:

1. kolayişlem
2. daha düşük maliyet
3. hızlı prototipleme
4. çoklumodlar ilaç teslimat

Modelleme Mekanizmaları:

1. Yukarı düzenleme hücreler arası yapışma molekül (ICAM-1) ifade içinde pankreas alveoler hücreler ile uyarıcı hücre içi NF-KB. Yüzey ICAM-1, nötrofillerin alveoler hücrelere yapışmasını teşvik ederek pankreas iltihabını artırır. etkileri;
2. Pankreatit indükler ile indükleyici düzensizlik ile ilgili sindirim enzim salgı Ve sitoplazmik vakuolizasyon önde gelen ile ölüm alveoler hücreler ve pankreas ödemi;
3. Aktivasyon ile ilgili iltihabı artıran faktörler.

İlgili Reaktifler

Yeasen sağlar dekapeptid moleküler biçim, saflık ≥%97 (HPLC) yağmur kurbağası; yüksek kalıplama verimliliği, elverişli fiyat, spot arz.

Ürün adı	Katalog numarası	Şartname
Ceerulein	60321ES03	1 mg
DMSO Dimetil Sülfoksit (hücre kültürü sınıfı)	60313ES60	100 ml

Diyabet hastalığı modellemesi

Streptozosin (STZ), belirli bir Streptomyces mantarı türü olan Aureobasidium pullulans'tan üretilen bir antitümör antibiyotiktir ve ayrıca sentezlenebilir. Genellikle pankreas kanserinin tedavisinde kullanılır. Aynı zamanda, STZ belirli hayvan türlerinin pankreas adacık β-hücreleri üzerinde seçici bir yıkıcı etkiye sahiptir ve genellikle hayvan modelleri oluşturmak için sıçanlar ve fareler kullanılarak birçok hayvanda diyabet oluşturabilir. Anti-lösemi, DNA metilasyonu ve anti-nefrit konusunda yaygın olarak çalışılmıştır.

1.1 Hayvanların hazırlanması

Erkek hayvanları kullanmayı deneyin, dişi hayvanlar modelleme verimliliğini etkileyen hormonlar içerir. Bazı çalışmalar dişi hayvanların modelleme oranlarının düşük olduğunu ve özellikle tip I için erkeklerden daha yüksek ölüm oranları yaşayabileceğini göstermiştir.

Tip I diyabet (Tip I diyabet) genellikle vücut ağırlığına göre seçilebilir, sıçanlar için 170-200 gr, fareler için ise 17-22 gr önerilir ve adaptif beslenmeye 1~2 hafta devam edildikten sonra açlıkta STZ enjekte edildiğinde modelleme oranı nispeten idealdir.

Tip II diyabet için, sıçanlar (örn. SD/Wistar) 4-5 haftalıkken, 90-100 gr ağırlığında seçilir ve yaklaşık 240-280 gr vücut ağırlığına ulaşana kadar 4-6 hafta boyunca yüksek yağlı (yüksek şekerli) diyetlerle beslenir. Fareler için (örn. C57/ICR/Kunming fareleri) 4-5 haftalıkken, 16-20 gr ağırlığında seçilir ve yaklaşık 30-35 gr vücut ağırlığına ulaşana kadar 4-6 hafta boyunca yüksek yağlı (yüksek şekerli) diyetlerle beslenir. Yeni satın alınan veya beslenme ortamlarını değiştiren hayvanlar için, yüksek yağlı (yüksek şekerli) yeme geçmek için uygun yaş/ağırlık seçilmeden önce bir hafta boyunca normal diyetlerle beslenmeleri gerekir. Fareler için (örneğin C57/ICR/Kunming fareleri), 16-20 g ağırlığında 4-5 haftalık fareleri seçin ve yaklaşık 30-35 g vücut ağırlığına ulaşana kadar 4-6 hafta boyunca yüksek yağlı (yüksek şekerli) diyetlerle besleyin. Yeni satın alınan hayvanlar veya beslenme ortamında değişiklik için, hayvanları bir hafta boyunca normal diyetlerle adaptif olarak beslemek ve ardından uygun haftalık yaş/vücut ağırlığına sahip hayvanları seçip yüksek yağlı, yüksek şekerli diyetlere geçmek gerekir. Modelleme başarısı açısından, sıçanlar için SD ve fareler için C57 önerilir.

1.2 Kalıplama öncesi besleme

Modelleme öncesi beslenme, tip I diyabet modeli nispeten hızlıdır, genellikle sıçanlar normal yemle 2 haftalık adaptif beslenmeden sonra modellemeye başlayabilir; tip II diyabet modeli: yüksek yağlı diyet indüksiyonu artı küçük dozda STZ. Modellemeden önce yüksek yağlı (yüksek şekerli) yem verildi, bu da insülin direncini indükledi.

1.3 Hazırlık ile ilgili reaktifler

①Yüksek yağlı (yüksek şekerli) beslemeler

Yüksek yağlı (yüksek şekerli) beslemek içindekiler: içerir %10 sakaroz, %10 domuz yağı, %5 kolesterol

Yüksek yağlı Ve yüksek şekerli beslemeler idi yapılmış ile birleştirerek temel fare beslemek ile sakaroz, yoğunlaştırılmış domuz yağı Ve yumurta sarısı içinde , kütle oranları şu şekildedir: %18 domuz yağı, %20 sakaroz, %3 yumurta sarısı ve %59 temel yem.

② Hazırlık ile ilgili STZ çözücü - sodyum sitrat tampon

Hazırlık ile ilgili Sıvı A Ve Sıvı B: Tartmak 2,1 gr ile ilgili sitrik asit (FW:210.14) Ve eklemek BT ile 100mL ile ilgili çift ​​damıtılmış su yapmak Sıvı A. 2,94 gr ağırlığında sodyum sitrat (FW:294.10) ve 100 mL çift damıtılmış suya ekleyin Sıvı B'yi yapmak için.

Hazırlık ile ilgili sodyum sitrat tampon: Karışım A Ve B sıvı içinde A kesin oran (1:1.32 veya 1:1), pH metre ile belirlemek , pH değeri, pH değerini 4.2-4.5'e, yani gerekli sodyum sitrat tamponuna ayarlayın.

1.4 Hazırlık önce enjeksiyon

Önce hazırlanıyor STZ enjeksiyon, STZ liyofilize edilmiş toz oldu yerleştirilmiş içinde A kuru sterilize şişe, sarılmış dışarıdan ile alüminyum folyo veya alüminyum folyo, önceden soğutulmuş içinde bir buz banyo ile sodyum sitrat tamponu, ve getirdi için hayvan oda yedekleme için.

Not: Sonrasında kaldırarak , STZ liyofilize edilmiş toz itibaren -20°C buzdolabı, ayrılmak BT kuru ve korunan itibaren hafif oda yaklaşık sıcaklık 10 dakika izin vermek için çözülmesi için tamamen (çok önemli).

1.5 Hazırlık ile ilgili enjeksiyon çözümü

Sıçanlar idi tartılmış Ve kan glikoz konsantrasyonlar idi Ölçülmüş sonrasında bir gecede oruç tutmak (HAYIR su). Sıçanlar idi gruplanmış STZ enjeksiyonunu hayvan sayısına ve enjekte edilecek doza göre hazırlamak için. STZ'yi %1'de çözün Konsantrasyon (w/V), filtre ve sterilizasyon yapılırken STZ'nin tamamen çözünmüş olması göz önünde bulundurulmalıdır.

Dikkat:

①STZ dır dengesiz Ve kolay ile devre dışı bırakmak, , geriye kalan reaktif sonrasında ani tartmak Hala gereklilikler kurutma Ve ışık koruma, Ve Kuru alüminyum folyo (veya kalay folyo) kağıdıyla sarılması tavsiye edilir.

②Eğer Sen vardır Olumsuz yetenekli içinde enjeksiyon, Yapmak Olumsuz eritmek , STZ de bir zaman, Ve BT dır tavsiye edilen O Sen eritmek , STZ içinde beceri seviyenize bağlı olarak 10 veya 15 sıçan gibi gruplar.

③ STZ olabilmek ayrıca olmak tartılmış peşin Ve dağıtıldı , gerekli miktar için hayvan gruplaması.

1.6 Enjeksiyon

Hayvanın açlık vücut ağırlığına göre intraperitoneal veya kaudal ven yoluyla enjekte edilir.Enjeksiyon işlemi yapılırsa teknik dır Olumsuz becerikli, iki gruplar gerekir olmak enjekte edilmiş dönüşümlü olarak, Ve , enjeksiyon gerekir olmak tamamlanmış içinde 30 dakika. Not: Enjeksiyonların çoğu hızlı enjeksiyon gerektirir.

Dikkat:

Tip Diyabet modelim: sıçan dozu 70-65mg/kg

Tip II diyabetik modeli: Sıçanlar ile beslenen yüksek şeker Ve yüksek yağ için 1-2 aylar idi işlem görmüş ile STZ de A doz 25-40mg/kg.

1.7 Sonrası enjeksiyon

STZ enjeksiyonundan sonra hayvanlara yeterli su ve yiyecek verilmelidir (diyabetik hayvanların temel yaşam özellikleri) (sıçanlar), Ve , yatak takımı ihtiyaçlar ile olmak değişti günlük ile kale , kafes kuru. Ne zaman besleme, almak bakım ile kaçınmak güçlü Güneş ışığı. Sterilize Mümkün olduğunca sık.

Not: Sonrasında STZ modelleme, dalgalanmalar içinde belirgin kan glikoz seviyeler göstermek 3 zamansal aşamalar, geçici hiperglisemi (1- 2 saat), geçici hipoglisemi (6-10 saat) ve kalıcı hiperglisemi (>72 saat). İnsülin ve glikoz uygun şekilde Tamamlanmış.

2. Göstergeler için değerlendirme , modelleme etki ile ilgili STZ kaynaklı diyabet modelleme

The takip etme göstergeler idi sayıldı karşılaştırmalı olarak ile , kontrol grup:

1. Genel göstergeler: fenomen ile ilgili aşırı içme, yemek Ve idrar yapma, Ve ağırlık kayıp;
2. Diğer göstergeler: oruç kan glikoz, oruç tutmak serum insülin seviye, serum insülin seviye, insülin duyarlılık, glikoz hoşgörü ve benzeri;
3. Serum biyokimyasal göstergeleri: T-Ço, Teşekkürler, HDL-K, LDL-K, ÇR, TOPUZ, Alt, vb.
4. Patolojik slaytlar: histopatolojik slaytlar ile ilgili , pankreas

3.Açıklama ile ilgili , sebepler için , arıza ile ilgili , STZ kaynaklı diyabet model

1. 1.STZ'nin kalitesi odur anahtar, saflık STZ'nin için modelleme yapmalı olmamak az %98'den fazla (HPLC testi).
2. 2. STZ arızası: kuru olarak saklanmalı, nemden kaçınılmalıdır. Tozun uzun süre oda sıcaklığında kalmasından kaçının. Çözünmüş STZ çok dengesiz, ile A yarı ömür ile ilgili 15 dakikalar de doğal  Ödemek dikkat ile eritmek STZ ile asidik pH, tercihen içinde BİR buz banyo.
3. İster olsun ister olmasın intraperitoneal enjeksiyon içine enjekte edilen bağırsaklar ve diğer organlar.

Eğer , model dır Olumsuz yukarı ile standart, BT dır tavsiye edilen O, eğer , model dır Olumsuz yukarı ile standart, BT gerekir olmak yeniden enjekte edildi için bir diğer 3 günler.

4. Açıklama ile ilgili , nedenler ile ilgili STZ kaynaklı yüksek ölümlülük içinde fareler/sıçanlar

4.1.The sıçanın ağırlık dır fazla Düşük;

4.2. Yeterli içme su olmalı olmak garantili (yetersiz) içme su olabilmek kolayca yol açmak (ölü fareler).

4.3. Yüksek kan şekeri ve düşük kan şekeri ölü sıçanlara neden olur, ölü sıçanlardan kaçınmak için insülin veya geçici şeker enjekte edilebilir takviye, iki yollar: ① Genellikle yüksek kan şeker. İnsülin takviye yöntem, ek bazı orta etkili insülin. Örneğin, her seferinde 2-3 ünite Novolin N veya NPH (nötr balık proteini çinko insülin) verin, 3-5 gün sonra genel sıçanların ölüm oranı düşük olacak; ②şeker takviyesi yöntemi, sıçanlar aç bırakıldıktan sonra, enjeksiyon hipoglisemik bir durumda yapılmıştır %20'lik glikozun intraperitoneal enjeksiyonundan 4 saat sonra kalıplama, enjeksiyon nedeniyle önlenebilir. sıçanlarda hipoglisemi ölümü;

4.4. Önlemek hayvanlar itibaren öldürme her biri diğer. Eksiklik ile ilgili yiyecek Ve yetersiz su tedarik irade göz yaşı her biri diğer ayrı Ve kemirmek Açık kendi türünden hayvanlara da yetecek kadar yiyecek ve su sağlanmalıdır; tercihen iki şekilde.

4.5.Önlemek enfeksiyon. Diyabetik sıçanlar idrar yapmak A pay, , yatak takımı dır nemli Ve ihtiyaçlar ile olmak değişti sıklıkla, Bu yüzden diyabetik sıçanlar Diğer sıçanlara göre enfeksiyonlara, özellikle idrar yolu enfeksiyonlarına ve karın enfeksiyonlarına daha yatkındır. İnvaziv girişimden önce ve sonra intraperitoneal enjeksiyon, deri altı enjeksiyon ve kan şekeri toplama gibi operasyonlarda dikkat edilmesi gerekenler sterilizasyon. İçin örnek, tetrasiklin (veya gentamisin göz merhem) olabilmek olmak uygulanan yerel olarak ile davranmak , yara ile önlemek Her kan şekeri ölçümünden sonra enfeksiyon.

5. Faktörler etkileyen diyabet modelleme

Diyabet hastalığı modellemesini etkileyen faktörler arasında STZ modelleme reaktiflerinin kalitesi, hayvanın durumu ve yönetim Yöntem. Arasında onlara, , ana özellikler ile ilgili , reaktifler vardır saflık, istikrar, çözünürlük özellikleri, vesaire. The hayvan durumu esas olarak genetik geçmişi, erkek ve dişiyi, cinsiyeti, vücut ağırlığını, beslenme ortamını, diyeti içerir yapı vb., uygulama biçimi ise uygulama zamanı, uygulama aralığı ve uygulama yolunu içerir. Farklılaştırılmış faktörler farklılaştırılmış modelleme etkileri getirir.

6. The STZ modelleme metodoloji fikirler sıralanmış dışarı

Standardizasyon ile ilgili , etkileme faktörler dır A garanti ile ilgili başarmak , modelleme amaç Ve modelleme istikrarı.Teorik olarak, Tümü hayvan modelleme deneyler ön deney gerektirir.

STZ kaynaklı diyabet modelinde, STZ dozu ön testlerin sonuçlarına göre belirlenmeli ve körü körüne karar verilmemelidir. Sıçanların ortalama ağırlığı ve açlık (düşük glikoz durumu) gibi literatürdeki veya diğerlerindeki dozajı doğrudan kullanmak için takip edin direnç, oruç süresi, enjeksiyonların zamanlaması, önceki beslenme süreci, glikoz zamanı ölçüm, Ve Bu yüzden Açık, vardır farklı, Ve BT dır , en ilmi ile belirlemek , dozajlama ölçümler içinde uyum ile onların ön testler yoluyla kendi deney fareleri. En bilimsel yol, ilacın dozajını ön test yaparak belirlemektir.

7. Yüksek Modelleme Başarı Oran STZ Kullanım Kılavuzlar

STZ koruma, dağılma, dağıtma ve diğerleri önlemler için kullanmak, Görmek , resmi web sitesi of'un ilgili reaktifler.

8.Ürünler

Yüksek başarı oranı: saflık ≥%98 (HPLC kararlılık); stabil kalite, maliyet etkin, spot tedarik, satış sonrası garanti.

Ürün adı	Katalog numarası	Şartname
Streptozosin	60256ES60/76	100/500 mg
Streptozosin	60256ES80	1 gr
Sitrik Asit, Monohidrat Sitrik Asit Monohidrat	60347ES25	25 gr
Sitrik Asit Trisodyum Tuzu, Dihidrat	60348ES25	25 gr

(İçin Daha bilgi Açık , kullanmak ile ilgili STZ kalıplama, Lütfen kontrol etmek , özel madde Açık (yeasen web sitesi)

Ürün Astar Yayımlandı Makaleler (kısmi)

[1] Li, , Dong, J., Xiao, H., Zhang, S., Wang, B., Cui, M., & Fan, S. Bağırsak komensal kaynaklı valerik asit radyasyon yaralanmalarına karşı koruma sağlar. Bağırsak Mikropları,.2020 .1-18. IF=10.245

[2] Wang Y, Jia M, Yan X, ve diğerleri. Artan nötrofil jelatinaz ilişkili lipokalin (NGAL), kronik obstrüktif akciğer hastalığında hava yolu yeniden şekillenmesini destekler[J]. Klinik Bilim, 2017, 131(11): 1147-1159. IF=6.124

[3] Su J, Sun H, Meng Q ve diğerleri  Eritrosit Membranları ile Fonksiyonelleştirme Yoluyla Teranostik Mezogözenekli Silika Nanopartiküllerinin Geliştirilmiş Kan Süspansiyonu ve Lazerle Aktive Edilen Tümör Spesifik İlaç Salınımı[J]. Theranostics, 2017, 7(3): 523. IF=11.556

[4] Wu J, Lv Q, He J, ve diğerleri. MicroRNA-188, çoklu siklin/CDK komplekslerini hedef alarak G 1/S geçişini bastırır[J]. Hücre İletişimi ve Sinyalizasyonu, 2014, 12(1): 66. IF=5.712

[5] ZhangT Q, Wang J  Arabidopsis ve Tütünde Sürgün Yenileyici Kapasite Denemeleri [J].The Plant Cell, 2015. IF=10.69

[6] YaoC, Ni Z, Gong C, ve diğerleri  Rocaglamid, otofajiyi inhibe ederek küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hücrelerinin NK hücre aracılı öldürülmesini artırır[J]. Otofaji, 2018, 14(10): 1831-1844. IF=16.016

[7] FanH, Chen W, Zhu J, ve diğerleri  Toosendanin, M1 makrofaj polarizasyonunu inhibe ederek ve NLRP3 inflamazomunu ve Nrf2/HO-1 sinyallemesini düzenleyerek dekstran sülfat sodyum kaynaklı koliti hafifletir[J]. Uluslararası immünofarmakoloji, 2019, 76: 105909. IF=4.932

[8] Gao X, Fan W, Tan L, ve diğerleri. Soya izoflavonları, ERα/NLRP3 inflamazom yollarını hedef alarak deneysel koliti iyileştirir[J]. Beslenme Biyokimyası Dergisi, 2020, 83. IF=6.048

Romatoid artrit modellemesi

Romatoid artrit (RA), kemik ve kıkırdak erozyonu ile birlikte görülen, kalıcı sinovit, sistemik inflamasyon ile karakterize, zamanla eklem ankilasyonuna ve deformiteye yol açabilen kronik bir eklem iltihabı hastalığıdır.

Freund Adjuvanı, Jules Freund tarafından 20. yüzyılın 40'lı yıllarında icat edilmiştir. Bu, eşit miktarda antijen sulu çözeltisini bir yağla karıştıran ve daha sonra hayvan deneylerinde en sık kullanılan adjuvan olan su-yağ yapmak için bir emülgatör ekleyen bir antijen emülsiyonudur. Freund adjuvanı, Mycobacterium tuberculosis içeren Tam Freund Adjuvanı (CFA) ve Mycobacterium tuberculosis içermeyen Eksik Freund Adjuvanı (IFA) olarak ikiye ayrılır. Bunlar esas olarak farelerde kolajen kaynaklı artrit CIA modeli ve adjuvan kaynaklı artrit AA modelini indüklemek için kullanılır.

1. Kolajen kaynaklı artrit (CIA) modelleme adımları (sadece referans amaçlı)

1) İlgili reaktifleri hazırlayın, deney grubu ve kontrol grubunun oluşturulmasına dikkat edin.

2) Sığır tip 2 kollajeni (CII.), 4°C'de bir gece boyunca 2 mg/mL konsantrasyonda buzlu asetik asit solüsyonunda çözüldü.

3) Freund'un eksik adjuvanı, Freund'un tam adjuvanını hazırlamak için 2-5 mg/mL konsantrasyonunda inaktif Mycobacterium tuberculosis ile desteklendi. Yisheng Biotech tarafından sağlanan 60718ES Freund'un tam adjuvanındaki Mycobacterium tuberculosis konsantrasyonu 10 mg/mL'den azdı.

4) Sığır kollajeni tip 2 (CII.) asetik asit çözeltisi eşit miktarda Freund tam adjuvanı ile karıştırılıp emülsifiye edilir.

5) Her deney faresinin sırtına 0,1-0,2 mL'lik subkutan enjeksiyon.

6) 3 hafta sonra aynı miktarda Fund eksik adjuvanı sığır kollajen tip 2 (CII.) asetik asit solüsyonu ile karıştırılıp emülsifiye edildi ve her fareye kuyruk kökünden toplam 0,1-0,2 mL deri altı olarak enjekte edildi.

7) Patolojik inceleme: Deney grubundaki ve kontrol grubundaki fareler çıkarıldı, %4 formaldehit 48 saatten fazla fiksasyona tabi tutuldu, %5 nitrat 2 saat dekalsifiye edildi, ksilen infiltre edildi ve parafine gömüldü. Kesitler yapıldı, HE boyama yapıldı ve konvansiyonel ışık mikroskobu ile gözlendi.

2.Adjuvan İndüklenen Artrit (AA) Modelleme Adımları (sadece referans amaçlı)

1) İlgili reaktifleri hazırlayın, deney grubu ve kontrol grubunun oluşturulmasına dikkat edin.

2) Gözlem kaydı: Genellikle ikinci aşılamadan 7-12 gün sonra farelerin %80’inden fazlasında artrit semptomları görülür.Farelerin eklem kısımlarındaki kızarıklık, şişlik ve aktiviteye göre klinik semptomlar derecelendirildi ve deney öncesi, deney sonrası 3., 5., 7. ve 12. günlerdeki gözlem kayıtları tutularak derece sınıflandırma referansı aşağıdaki şekildedir:

Not Endeksi	Belirti
0	Aktivite normal, eritem ve şişlik belirtisi yok
1	Normal aktivite, ciltte kızarıklık, ancak belirgin bir şişlik yok
2	Aktivite hafifçe etkilenir ve pençelerde ve ayaklarda veya diz eklemlerinde kızarıklık ve şişlik görülür
3	Aktivite etkilenir ve pençeler, ayak parmakları veya dizler hafifçe deforme olur, kırmızılaşır ve şişer
4	Ayak parmaklarında veya dizlerde, pençelerde, ayak parmaklarında veya dizlerde hareket bozukluğu, şiddetli kızarıklık ve şişlik ve sertlik veya şekil bozukluğu

3) Fare ölçümü: Deney öncesi ve sonrası farelerin arka bacak eklem hacimleri fare pençe ayak hacim ölçüm cihazı kullanılarak ölçüldü ve her bir farenin arka bacak diz eklem hacimleri yaklaşık 5 mm'nin altında ölçüldü, üç kez tekrarlandı, ortalaması alındı ​​ve test üç günde bir gerçekleştirildi.

4) Patolojik inceleme: Deney grubundaki ve kontrol grubundaki fareler çıkarıldı, %4 formaldehit 48 saatten fazla fiksasyona tabi tutuldu, %5 nitrat 2 saat dekalsifiye edildi, ksilen infiltre edildi ve parafine gömüldü. Kesitler yapıldı, HE boyama yapıldı ve konvansiyonel ışık mikroskobu ile incelendi.

3.SSS

Ortaya çıkabilecek sorunlar	Cevap
60718ES Freund'un Tam Adjuvanı (CFA) ile 60719ES Freund'un Eksik Adjuvanı (IFA) arasındaki fark nedir?	Freund'un tam adjuvanı (CFA), güçlü bir bağışıklık tepkisini uyaran ısıyla öldürülmüş, inaktif hale getirilmiş Mycobacterium tuberculosis basili içerir; tam olmayan Freund adjuvanı (IFA), Mycobacterium tuberculosis içermez ve daha zayıf bir bağışıklık tepkisini uyarır.
60718ES Freund's Complete Adjuvant'ın (CFA) içindeki BCG miktarı nedir?	BCG içeriği 10 mg/mL’den azdır.
Romatoid artrit hayvan modellemesinde kullanıldığında Freund'un tam adjuvanı (CFA) ve Freund'un eksik adjuvanı (IFA) nasıl seçilir?	Sıçanlar genellikle farelerden daha hassas oldukları için, fareler genellikle CFA ile tedavi edilir ve sıçanlar IFA ile de tedavi edilebilir, ancak CFA kullanılması daha iyi olacaktır.

İlgili ürün önerileri

Sınıflandırmak	Ürün adı	Katalog numarası	Şartname
Romatoid artrit modeli	Tam Freund Adjuvanı (CFA)	60718ES	10 mL/5x10 mL
	Eksik Freund Adjuvanı (IFA)	60719ES	10 mL/5x10 mL

Hipertansif modelleme

Hipertansiyon, sistemik arteriyel kan basıncının (sistolik ve/veya diyastolik kan basıncı) artmasıyla karakterizedir.sistemik arteriyel kan basıncında (sistolik kan basıncı ≥) kendini gösteren 140 mmHg ve/veya diyastolik kan basıncı ≥90 mmHg), en yaygın kronik hastalık ve kardiyovasküler ve serebrovasküler hastalıklar için en önemli risk faktörüdür ve sıklıkla kalp, böbrek, beyin ve diğer organlarda fonksiyonel veya organik hasarla birlikte görülen klinik sendromlarla birlikte görülür. Hipertansiyonun önlenmesi ve tedavisinin incelenmesi büyük pratik öneme sahiptir ve hayvan hipertansiyon modelinin kurulması hipertansiyon çalışmasının önemli bir parçasıdır.

Hayvan hipertansiyon modelleri Genetik olarak ilişkili modeller ve genetik olarak ilişkili olmayan modeller olarak ikiye ayrılabilir. Genetik olarak ilişkili modeller kalıtsal ve genetik olarak tasarlanmış hayvan modellerini içerirken, genetik olarak ilişkili olmayan modeller genellikle çevresel, cerrahi ve ilaç faktörleri tarafından oluşturulan modelleri ifade eder. Modellemenin araştırma konuları genellikle domuzlar, koyunlar, tavşanlar, köpekler, fareler ve sıçanlar vb. içerir, ancak deneylerin çoğu fareler ve sıçanlarda modellenmiştir ve yaygın olarak kullanılan hayvan hipertansiyon modelleri kendiliğinden hipertansif sıçanların SHR modeli ve ilaç kaynaklı hipertansiyon modelidir.

1. Hayvan kalıtsal hipertansiyon modeli

1.1 Spontan hipertansif sıçanların SHR modeli

Spontan hipertansif sıçanlar, SHR sıçanları olarak da bilinirler, neredeyse %100 hipertansiyon insidansına sahiptirler ve en yaygın kullanılan hayvan modelleridir. Normal sıçanların sistolik kan basıncı 110-120 mmHg'dir ve SHR sıçanlarının kan basıncı 4-6 haftalık yaştan sonra artmaya başlar ve üreme sonrasında kan basıncı 200 mmHg'nin üzerine çıkar.

Avantajları: Hipertansiyon görülme sıklığı yüksektir, hastalığın seyri kısadır, başlangıç ​​döneminde hedef organlardaki patolojik değişiklikler izlenebilir.

Dezavantajları: Üreme döngüsü uzundur, beslenme koşulları belirli gerekliliklere sahiptir ve fiyatı sıradan sıçanlara göre biraz daha pahalıdır.

1.2 İnmeye yatkın kendiliğinden hipertansiyonlu sıçanların SHRsp modeli

İnmeye yatkın spontan hipertansiyonlu sıçanlar, SHRsp sıçanları olarak da bilinirler, hipertansiyon insidansı neredeyse %100 ve inme insidansı neredeyse %80'dir. SHRsp sıçanlarındaki kan basıncı 4-6 haftalık yaştan sonra artmaya başlar ve 10-15 haftalık yaştan sonra 200 mm Hg'ye ulaşabilir.

Avantajları: Hipertansiyon görülme sıklığı %100'e yakındır, inme görülme sıklığı ise %80'dir, inme araştırmaları için ideal bir hayvan modelidir.

Dezavantajları: uzun yetiştirme döngüsü, zahmetli genetik ıslah, kolay mutasyona uğrama, kırılma.

2. İlaç kaynaklı hipertansiyon modeli

2.1 Anjiyotensin II (AngII.) indüksiyonu

2.1.1 Deneysel yöntemler (sadece referans amaçlı)

8-12 haftalık erkek farelere anjiyotensin II ve normal salin osmotik pompalı deri altı enjeksiyonla enjekte edildi ve AngII dozu genellikle 2-4 hafta boyunca 100 ng/(kg·dak) idi. Uygulama süresi gerçek duruma göre kısaltılabilir veya uzatılabilir.

2.1.2 Deneysel resimler (Literatürden alıntılar)

Uygulama 1: Anjiyotensin II. NaCl solüsyonuyla 28 gün boyunca beslenen deney grubu farelerinde, kontrol grubuyla karşılaştırıldığında kan basıncında anlamlı bir artış gözlendi.

Şekil 5 Farelerde kan basıncı ve kalp atış hızındaki değişiklikler (A sistolik kan basıncı, B ortalama kan basıncı, C diyastolik kan basıncı, D kalp atış hızıdır)

2.2 Deoksikortikosteron asetat (DOCA) indüksiyonu

Deoksikortikosteron asetat (DOCA), renin-anjiyotensin sistemini inhibe ederek plazma renin aktivitesinin düşmesine neden olabilir ve bu sayede genellikle deri altına DOCA uzatılmış salımlı pompa yerleştirilerek veya DOCA enjekte edilerek ve hipertansiyon oluşumunu sağlamak için NaCl solüsyonu eklenerek kan basıncında artışa neden olabilir.

Özellikle hipertansiyonda renin-anjiotensin sistemi (RAS) ve su-sodyum metabolizmasının araştırılmasında uygulanabilir olup, model kan basıncını stabil bir şekilde artırabilir ve yöntem basittir.

2.2.1 Deneysel yöntemler (sadece referans amaçlı)

250-275 gr ağırlığındaki normal erkek sıçanların sol böbreği çıkarılarak, DOCA ve silika jelden oluşan kauçuk besiyeri sıçanın her iki tarafındaki kürek kemikleri arasına deri altına yerleştirildi veya sol böbrek çıkarıldıktan sonra DOCA günde 50 mg/kg dozunda deri altına enjekte edildi ve DOCA'lı sıçanların beslenme sırasında %1'lik NaCl solüsyonu içmeleri gerektiği ve sıçanların kan basınçlarının operasyondan 3-5 hafta sonra ölçüldüğü unutulmamalıdır.

2.2.2 Deneysel resimler (Literatürden alıntılar)

Uygulama 1: Tek taraflı böbrek çıkarıldıktan sonra DOCA eklendi ve kontrol grubundaki farelerin kan basıncının nispeten sabit kaldığı, ancak deney grubundaki farelerin kan basıncının anlamlı derecede arttığı görüldü.

Şekil 6 Farelerde kan basıncı değişikliklerinin diyagramı

2.3 N-nitro-L-arginin metil ester (L-NAME) kaynaklı hipertansiyon hayvan modeli

L-NAME, endotel fonksiyonunu destekleyen ve nitrik oksit yükseldiğinde kan basıncını düşüren aktif bir madde olan nitrik oksit sentazın rekabetçi bir inhibitörüdür. Nitrik oksit sentazın rekabetçi bir inhibitörü olan L-NAME, nitrik oksidin vazodilatör etkisini zayıflatabilir ve hipertansiyon oluşumuna yol açabilir. Bu nedenle, uzun süreli NO eksikliğinden kaynaklanan hipertansiyonun bir hayvan modeli oluşturulabilir ve model deneysel araştırma nesneleri çoğunlukla sıçanlarda görülür.

Özellikle hipertansiyonda nitrik oksit sistemi ve kardiyovasküler sistemin incelenmesi için uygundur ve model kan basıncının istikrarlı ve sürekli olarak yükselmesini sağlayabilir ve yöntem basittir.

2.3.1 Deneysel yöntemler (sadece referans amaçlı)

3-4 haftalık erkek sıçanlara 20-50 mg/kg·d dozunda L-NAME intraperitoneal olarak enjekte edildi (veya verildi) ve 4 hafta boyunca günde bir kez uygulandı; kontrol grubuna ise sadece distile su intraperitoneal olarak enjekte edildi (veya verildi) ve sıçanlardaki değişimler günlük olarak izlendi.

Deney sonunda deney grubu ve kontrol grubunun vücut ağırlığı, kan basıncı, kalp hızı, serum biyokimyasal indeksleri ve diğer biyokimyasal indeksleri ölçüldü.

2.3.2 Deneysel tablolar ve resimler (Literatürden alıntılar)

Uygulama 1: Çalışmaya katılım sonrası model grubunda kan basıncı L-NAME alım süresinin uzamasıyla giderek artış gösterdi ve 4. haftada hipertansiyon standardına ulaşarak, ilgili kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek seyretti.

Uygulama 2: Sıçanlarda 4 haftalık sulamadan sonra hipertansiyon oluştu ve bu hipertansiyonun kontrol grubundaki sıçanlara göre anlamlı derecede yüksek olduğu, cassia tohumunun sulu ekstraktının basıncı azaltabildiği ve böbrek lezyonlarını iyileştirebildiği görüldü.

2.4 İlaç kaynaklı hipertansiyon modellerinin karşılaştırılması

İlaç kaynaklı hipertansiyon modeli	Anjiyotensin II. （AngⅡ）	Deoksikortikosteron asetat （DOKA）	N-Nitro-L-Arginin Metil Ester (L-NAME)
Yöntemin tanımı	Osmotik pompa deri altı enjeksiyonu, AngII.doz genellikle 100 ng/(kg·dak)'tır.	İlk olarak, tek taraflı böbrek rezeke edildi ve 50 mg/(kg·d) DOCA deri altına enjekte edildi ve aynı anda %1 NaCI solüsyonu içildi.	20-50 mg/(kg·d) L-NAME'nin intraperitoneal enjeksiyonu (veya gavajı), %1 NaCI solüsyonu içmek gibi, küflenmeyi hızlandırabilir
Kalıp döngüsü	2-4 hafta	3-5 hafta	4-5 hafta
Uygulama senaryoları	Oksidatif stres hasarı ve RAS üzerine araştırma	RAS ile ilgili çalışmalar ve sodyumlu su Metabolizma ile ilgili araştırmalar	NO sistemi, kardiyovasküler sistemle ilgili araştırmalar

İlgili Ürün Önerileri (Özet)

Cyumuşatmak	Ürün adı	Katalog numarası	Sşartname
Hipertansiyon modeli	L-NAME hidroklorür (L-NAME HCl)	52302ES	100 mg
	Anjiyotensin II insan	54041ES	10 mg
	Deoksikortikosteron Asetat	54344ES	50 mg/500 mg
Romatoid artrit modeli	Tam Freund Adjuvanı (CFA)	60718ES	10 mL/5x10 mL
	Eksik Freund Adjuvanı (IFA)	60719ES	10 mL/5x10 mL
Kolit modeli	ColitCare™ Dekstran Sülfat Sodyum Tuzu (DSS), Kolit Derecesi MW:36000~50000	60316ES	25 gr/100 gr/500 gr/1 kg
Akut pankreatit hayvan modeli	Ceerulein	60321ES	1 mg
Diyabetik Hastalık Modeli	Streptozosin (SZ)	60256ES	100 mg/500 mg/1 gr

İçin Daha ürün detaylar Ve tanıtım fiyatlandırma Lütfen temas etmek satış