Tanım
2×HieffT.M. Ultra-Rapid II HotStart PCR Master Mix, antikorlarla modifiye edilmiş ısıyla stabilize edilmiş Taq DNA Polimerazı içerir, güçlü uzama faktörü ve optimize edilmiş tampon sistemi ekler ve süper yüksek amplifikasyon verimliliğine sahiptir. Aşağıdakiler gibi çoğu koloninin PCR amplifikasyonu için çok uygundur: E. koli basili, Tarımsal bakteri, Ve maya. 3 kb içindeki karmaşık şablonların amplifikasyonunun uzatma hızı 1 sn/kb, 3-6 kb ila 3 sn/kb, 6-10 kb ila 5 sn/kb ve 10 kb ila 10 sn/kb'ye ulaşabilir; 6 kb içindeki plazmid gibi basit şablonların amplifikasyon hızı 1 sn/kb'ye ulaşabilir, bu da PCR reaksiyon süresinden büyük ölçüde tasarruf sağlayabilir. Bu arada, Mix dNTP'ler, Mg içerir2+ve yalnızca primerler ve şablon eklenerek çoğaltılabilir. Ek olarak, Mix, reaksiyonun bitiminden hemen sonra elektroforezle kullanılabilen kırmızı izleyici boya içerir. Sisteme eklenen koruyucu madde, ürünün tekrarlanan dondurma ve çözme işlemlerinden sonra stabil bir aktiviteyi sürdürmesini sağlar. PCR ürününün 3' ucu A bantlarını oluşturur ve T vektörüne kolayca klonlanabilir.
Özellikler
Hızlı PCR: 1 sn/kb
Yüksek GC toleranslı
Boya Artı
Uygulamalar
Uzun PCR
Koloni Doğrudan PCR
Genotipleme
Özellikler
| Ürün özellikleri | Ana Karışım |
| Konsantrasyon | 2× |
| Sıcak Başlangıç | Dahili Sıcak Başlatma |
| Çıkıntı | 3 '-A |
| Tepki hızı | Ani |
| Boyut (Son Ürün) | 15 kb'a kadar |
| Taşıma koşulları | Kuru buz |
Rakamlar
1. Yuva PCR
2. Crispr Genotipleme
3. Koloni Doğrudan PCR
Şekil 1. E. coli ve Agrobacterium örnekleriyle 1: 1s/kb, 2: 3s/kb, 3: 5s/kb ve 4: 10s/kb olmak üzere 4 farklı hız kullanılarak yapılan Hızlı Koloni Direkt PCR. M: 10.000 DNA Markörü (10505ES).
4. Genomik DNA ile Uzun PCR
Şekil 2. Hızlı Açoğaltılmışkatyonunun 1-10 kb fare gDNA'sı gösteriler yüksek verim Ve A yüksek hız de 10 sn/kb.M: 10.000 DNA Markörü (10505ES).
5. Yüksek Stabilite 
Depolamak
Ürünlerin -25~-15℃’de 2 yıl saklanması gerekmektedir.
Belgeler:10167ES 2×Hieff® Ultra-Rapid II HotStart PCR Master Mix-Sürüm EN20240517.pdf
Alıntılar
[1] RPA-CRISPR/Cas12a sistemi kullanılarak mandarin balık ranavirüsünün ve bulaşıcı dalak ve böbrek nekroz virüsünün hızlı, hassas ve görsel tespiti, Front. Microbiol., 13 Aralık 2024, Sec. Virology, Cilt 15, 2024
[2] Hekzaploid Buğdayda CRISPR/Cas9 Aracılı Buğday Cüce Virüsüne Direnç (Triticum aestivum (L.) Virüsler 2024, 16(9), 1382;
Ödeme ve Güvenlik
Ödeme bilgileriniz güvenli bir şekilde işlenir. Kredi kartı ayrıntılarını saklamıyoruz veya kredi kartı bilgilerinize erişimimiz yok.
Sorgu
Ayrıca sevebilirsiniz
SSS
Ürün yalnızca araştırma amaçlıdır ve insanlarda veya hayvanlarda terapötik veya teşhis amaçlı kullanım için tasarlanmamıştır. Ürünler ve içerikler, Yeasen Biotechnology'nin sahip olduğu patentler, ticari markalar ve telif haklarıyla korunmaktadır. Ticari marka sembolleri, tüm bölgelerde tescilli olmayıp, menşe ülkesini gösterir.
Bazı uygulamalar üçüncü tarafların ek fikri mülkiyet haklarına ihtiyaç duyabilir.
Yeasen, araştırmalarımızın güvenlik ve etik standartları sağlarken kritik soruları ele alması gerektiğine inanarak etik bilime kendini adamıştır.