Ribonükleaz A (RNase A), yaklaşık 13,7 kDa moleküler ağırlığa sahip 4 disülfür bağı içeren tek zincirli bir polipeptittir. RNase A, C ve U kalıntılarında tek zincirli RNA'yı spesifik olarak parçalayan bir endoribonükleazdır. Özellikle, bölünme bir nükleotidin 5'-ribozu ve bitişik pirimidin nükleotidinin 3'-ribozundaki fosfat grubu tarafından oluşturulan fosfodiester bağını tanır, böylece 2', 3' - Siklik fosfatlar karşılık gelen 3'-nükleozid fosfatlara hidrolize edilir (örneğin, pG-pG-pC-pA-pG, pG-pG-pCp ve A-PG oluşturmak için RNase A tarafından kesilir). RNase A, tek zincirli RNA'yı kesmede en aktif olanıdır. Önerilen çalışma konsantrasyonu, çeşitli reaksiyon sistemleriyle uyumlu olan 1-100 μ G/mL'dir. Düşük tuz konsantrasyonu (0-100 mM NaCl), tek zincirli RNA, çift zincirli RNA ve RNA-DNA hibridizasyonuyla oluşan RNA zincirlerini kesmek için kullanılabilir. Ancak yüksek tuz konsantrasyonunda (≥ 0,3 M), RNase A yalnızca tek zincirli RNA'yı özgül olarak keser.

RNase A, plazmit DNA veya genomik DNA hazırlanması sırasında RNA'yı çıkarmak için en yaygın olarak kullanılır. DNase'nin hazırlama işlemi sırasında aktif olup olmaması reaksiyonu kolayca etkileyebilir. DNase aktivitesini inaktive etmek için su banyosunda kaynatma geleneksel yöntemi kullanılabilir. Bu ürün DNase ve proteaz içermez ve kullanımdan önce ısıl işlem gerektirmez. Ayrıca, bu ürün RNase koruma analizi ve RNA dizi analizi gibi moleküler biyoloji deneylerinde de kullanılabilir.

Bu ürün 100 mg/mL konsantrasyonda bir çözelti olarak sağlanır. Önerilen çalışma konsantrasyonu, uygulama türüne bağlı olarak 1-100 μg/mL'dir.

Özellikler

Ribonükleaz A (RNase A), sığır pankreasından

Etkinlik ≥80 Kunitz U/mg

HAYIR DNase kalıntısı

Uygulamalar

RNazlar

Epitranskriptom Analizi

Genomik DNA Ekstraksiyonu ve Saflaştırması

Özellikler

Nakliye ve Depolama

Ürün -25°C ~ -15℃ arasında 2 yıl saklanmalıdır.

Koruma tamponu 50 mM Tris-HCl (pH 7,4) ve %50 (V/V) gliserol idi.

Rakamlar

Örnek 1'in yok RNaz A,Örnek 2-4 eklendi 1 μl 100 mg/mL RNaz A. Sonra birdd 500 ng RNA. Oda sıcaklığında 5 dakika inkübe ettikten sonra, 1 μl 10X RNA yükleme tamponu ekleyin. Daha sonra tüm örnekleri 160 V'da 10 dakika elektroforez için %0,8'lik bir ortam - gözenekli agar jel üzerine yükleyin.

Belgeler:

Güvenlik Bilgi Formu

10406ES-MSDS-HB240223.PDF

Kılavuzlar

10406_Manuel_Sürüm HB240703_TR.pdf

Alıntılar ve Referanslar:

[1] Chen Q, Xin M, Wang L, ve diğerleri. eEF2 salınımını indüklemek için LDHA'nın inhibisyonu trombositopoiezi artırır. Kan. 2022;139(19):2958-2971. doi:10.1182/blood.2022015620(IF:23.629)

[2] Chen K, Guo T, Li XM, ve diğerleri. Pirinçte Çift Fonksiyonlu tRNAHis Guanylyltransferaz Tarafından Yüksek Sıcaklığa Karşı Bitki Tepkisinin Translasyonel Düzenlenmesi. Mol Plant. 2019;12(8):1123-1142. doi:10.1016/j.molp.2019.04.012(IF:10.812)