Cap AG (3'Acm), m7(3'AcmG)(5')ppp(5')(2'0MeA)pG yapısına sahip bir cap analoğudur, moleküler formülü şudur: C₃₅H₄₈N₁₆O₂₄P₄ ve moleküler ağırlık 1200,75Ürün, 5'AG3' başlangıç ​​dizisi ile transkripsiyon için kullanılır ve doğal cap1 yapısı Cap1 transkripsiyon kaplanması ile üretilir. Geleneksel kaplanma yöntemi ile üretilen Cap0 ile karşılaştırıldığında, CapAG (3'Acm) tarafından üretilen cap1 yapısı, mRNA'nın in vivo daha yüksek aktiviteye ve translasyon verimliliğine sahip olmasını sağlar.

Özellik

CleanCap gibi mevcut ürünlerle karşılaştırıldığında, bu ürün 3'Acm modifiye edilmiş mRNA kap analoğu. Çift bağ yapısı moleküler stabiliteyi artırır ve nükleazlar tarafından tanınmaya ve hidrolize karşı dirençli hale getirir. 3'Acm, 5' uç başlığının yapısını etkili bir şekilde stabilize ederek, ökaryotik başlatma faktörü (eIF4E) ile mRNA'nın bağlanma yeteneğini artırır ve böylece mRNA çeviri verimliliğini iyileştirir. Ek olarak, bu tip başlık analoğu, in vitro transkripsiyon verimi ve başlık verimliliği açısından umut verici veriler göstermektedir.

Bileşenler

Ürün Detayları

Figür

Şekil 1. LZCap analoğu, eIF4E translasyon başlatma faktörlerine daha güçlü bir afinite gösterdi ve bu da mRNA translasyonunun daha verimli bir şekilde başlatılmasına olanak sağladı. Kd değeri ne kadar düşükse, kap analoğunun kap bağlayıcı protein eIF4E'ye olan afinitesi o kadar güçlüdür.

Şekil 2. LZCap AG başlıklı mRNA'nın in vivo ekspresyonu, 3'OMe başlık analoğundan çok daha yüksektir.

Şekil 3. LZCap başlıklı mRNA'lar, başlık çıkarma enzimine karşı daha dirençlidir. IC50 değeri ne kadar yüksekse, başlık analoğunun başlık çıkarma enzimi tarafından kesilmeye karşı direnç gösterme yeteneği o kadar güçlüdür

Şekil 4. LZCap başlıklı mRNA tek RNA uyarımlı azaltır THP-1 hücresinde bağışıklık faktörü transkripsiyon düzeyi.

Genel Güvenlik Profili

Depolamak

Bu ürün -25~-15 ℃'de iki yıl saklanabilir.

Önlemler

1. Kendi güvenliğiniz ve sağlığınız için, bu ürünle çalışırken lütfen laboratuvar önlüğü ve tek kullanımlık eldiven gibi kişisel koruyucu ekipman (KKE) kullanın.
2. Sadece araştırma amaçlıdır.

Sıkça Sorulan Sorular

1. LZCap nasıl tasarlanıyor?

Enzimler substratları nispeten "özgül" bir şekilde tanır. Bu nedenle, yeni bir başlık yapısı tasarlarken, bir yandan patent amaçları için yeni yapısal değişikliklere ihtiyaç duyarız, ancak diğer yandan, mümkün olduğunca doğal/bilinen yapılarla benzerliği korumaya çalışırız. Doğal yapı, modifiye edilebilen (örneğin, metilasyon) bir riboz 3' OH'ye sahiptir. Bu düşünceye dayanarak, patent yeniliği için 3' pozisyonuna bir karbon, ardından OH'nin hidrojen bağını taklit etmek için bir NH ve ardından NH'nin bazikliğini azaltmak ve hidrojen bağ yeteneğini artırmak için bir asetil grubu eklemeyi seçtik. LzKapak metilattan daha iyidired doğal kapak, muhtemelen artan hidrojen bağı nedeniyle. Metil ve metoksi gruplarıyla karşılaştırıldığında, asetil amino grubu ayrıca substrat (kapak) ve başlatıcı faktör (enzim) arasındaki van der Waals etkileşimlerini de artırabilir.

2. Asetil amino grubu stabil midir?

Asetil amino grubu zaten yeterince kararlıdır. Başlığın en az kararlı kısımları olan 7-metillenmiş pozisyon ve fosfodiester bağından çok daha kararlıdır.

Daha fazla bilgi edin

Yayın

1. Polivalent mpox mRNA aşıları güçlü bağışıklık tepkileri uyandırır ve vaksinya virüsüne karşı güçlü koruma sağlar, 2024, Hücre Raporları 43,114269
2. Diyabetik Maymunlarda mRNA Tabanlı GLP-1R Agonistinin Etkinliği ve Süresine İlişkin Ön Çalışma.2024, Diyabet, 73

Sınırlı Kullanmak Lisans Beyanıen

LZCap lisanslaması hakkında daha detaylı bilgi için lütfen bizimle iletişime geçiniz.