Ürün, şirket tarafından bağımsız olarak geliştirilen çift antikorlarla çift blokajlı bir sıcak başlangıç ​​DNA polimerazıdır.Bu ürün sadece Taq DNA polimerazının 5'→3' polimeraz aktivitesini engellemekle kalmaz, aynı zamanda 5'→3' ekzonükleaz aktivitesini de engeller. Ön denatürasyon sıcaklığında 30 saniye ısıtma, antikoru tamamen etkisiz hale getirebilir ve DNA polimeraz aktivitesini ve ekzonükleaz aktivitesini serbest bırakabilir. Çift blokaj özelliği, sadece uyumsuzluk veya primer dimerinden kaynaklanan spesifik olmayan amplifikasyonu etkili bir şekilde önlemekle kalmaz, aynı zamanda prob bozulmasından kaynaklanan floresan sinyalinin düşüşünü de etkili bir şekilde engelleyerek, oda sıcaklığında taşıma veya kullanım sırasında in vitro tespit reaktifini daha kararlı hale getirir.

Ayrıca bu ürün işlendi ile UCF.MET.M. Yeasen Biyoteknoloji'den ultra düşük kalıntılı bir işlem, son derece düşük nükleaz ve konakçı gDNA kalıntı seviyeleriyle sonuçlanıyor. Boptimize edilmiş bir Aamplifikasyon tampon (örneğin, Cat#16716ES), spesifik olmayan hastalıkları etkili bir şekilde azaltabilir örnek karıştırma, sistem ısıtma ve uzun süreli depolama sırasında primer-prob hibridizasyonunun neden olduğu amplifikasyon. Bu, bir gerçek zamanlı Primer ve probların önceden karıştırılmasına olanak sağlayan PCR sistemi.

Fözellikler

• Düşük nükleaz kalıntısı: Artık ekzonükleaz, çentik enzimi veya RNaz yok.
• Ultra Düşük Kalıntı: E. coli DNA kalıntı seviyesi < 0.02 kopya/100 U, daha sıkı arka plan bakteri gereksinimleri olan uygulamalar için uygundur.
• Süper stabilite: Şablon hariç qPCR sisteminin tüm bileşenleri birleştirildi ve 37 °C'de inkübe edildi. °C'de 7 gün boyunca performanstan ödün vermeden.
• Partiden partiye kararlılık: Sıkı kalite kontrolüne sahip UCF.ME® ultra temiz moleküler enzim üretim platformu, ürünün tekdüzeliğini, kararlılığını ve zamanında tedarikini garanti eder.

Özellikler

Bileşenler

Sdepolama

Bu ürün -25~-15 derecede saklanmalıdır.℃ için 2 Yıllar.

Rakamlar

01 E. coli gDNA'nın kalıntısı ＜0,02 kopya/100 U

E. koli basili UCF.METM Taq enziminin (Cat#14321ES) farklı gruplarının gDNA kalıntıları tespit edildi. Sonuç, E. coli gDNA kalıntılarının Taq DNA polimeraz kalıntıları olduğunu gösterdi 0,02 kopya/100U'nun oldukça altındaydı.

Figür 1. Tespiti E. coli bakterisi UCF'nin gDNA kalıntısı.BEN^T.M. Taq enzimi (Cat#14321ES)

02 Süper stabilite：37℃ 7 gün boyunca

qPCR sistemi hazırlanmış 14321 ve yaygın Tak DNA Polimeraz, HPV hedef üç tipini ve dahili kontrol primerlerini ve problarını tüm reaktif bileşenleriyle önceden karıştırın ve bunları 37°7 gün boyunca C'de tutun. Aynı anda, -20'de saklanan reaktifleri test edin°10 kopya/µL'lik bir şablon konsantrasyonuna sahip C. Sonuçlar, Ct değerinin yaygın Tak DNA Polimeraz termal hızlandırma işleminden sonra temelde değişmeden kalır, ancak floresan değeri değişen derecelerde azalır. Buna karşılık, 14321 qPCR sistem 37'de hızlandırıldıktan sonra amplifikasyon eğrisi tepe şekli, floresan değeri veya Ct değerinde herhangi bir değişiklik göstermez°-20 derecede saklanan reaktiflerle karşılaştırıldığında 7 gün boyunca C°C. 14321 qPCR sistem, qPCR ön karışımlı sistem için daha yüksek stabilite göstermektedir.

Figür 2. 14321 qPCR sistem, qPCR ön karışımlı sistem için daha yüksek stabilite göstermektedir..

Belgeler:

Güvenlik Bilgi Formu

EN-14321-MSDS-Sürüm.EN20250207.pdf

Kılavuzlar

EN_14321_Manual_Ver.EN20250207.pdf