Tanım
GMyc-PCR Mikoplazma Tespit Kiti, esas olarak çeşitli biyolojik materyallerin (hücre kültürü, deney hayvanı salgıları, hayvan serumu vb.) Mikoplazma enfeksiyonunu tespit etmek için PCR yöntemini kullanır. Birkaç avantajı bir araya getirir: hassas, spesifik, hızlıdır ve hücre kültürü üst sıvılarıyla doğrudan tespit edilebilir. Bu ürün, kültürlenmiş hücreler gibi biyolojik materyallerde mikoplazmayı PCR yöntemiyle tespit eder. Kullanılan primerler, mikoplazmanın 16S-23S rRNA dizisinin korunan bölgesine göre tasarlanmıştır ve yalnızca mikoplazma DNA'sını yüksek tespit hassasiyeti ve özgüllüğüyle spesifik olarak çoğaltır. PCR amplifikasyonu ve elektroforez analizi yalnızca birkaç saat sürer ve kullanımı rahat ve basittir.
Hücre kültürü, yaşam bilimleri araştırmalarında yaygın bir deneydir. Yaygın olarak kullanılan diğer deneysel yöntemlerin aksine, hücre kültürü dinamik ve sürekli bir süreçtir ve hücreler genellikle anormal hücre durumları veya ortam görünümü sergileyen manipülasyon hatalarına veya kirleticilere yanıt verir. Mikoplazma ile kirlenmişse, hücre morfolojisinde belirgin bir değişiklik olmaz ve gözden kaçırılması kolaydır. Genellikle kirlilik çok ciddi olana kadar bulunmaz. Kirlenmiş hücre zarında yüzlerce mikoplazma olabilir, bu mikoplazmalar besinler için rekabet eder ve toksik metabolitler salgılar, bu da deneysel sonuçları ciddi şekilde etkiler.
Yapılan araştırmalar en az 20 çeşit mikoplazmanın hücreleri kirletebildiğini göstermiştir. Bunlardan en yaygın olanları şunlardır: Oral mikoplazma (M. orale), Mycoplasma arjinin (M. Arginin), Mycoplasma hyorhinis (M. hyorhinis), Mikoplazma fermentum (M. fermentans), Mikoplazma hominis (M. hominis), Mycoplasma salivarius (M. salivarium), Mikoplazma pulmoner (M. akciğer) ve Mycoplasma armut (M. pirum). Kültürlenmiş hücrelerin mikoplazma kontaminasyon oranı %4 ile %92 arasında değişmektedir. Kontaminasyon kaynakları arasında çalışma ortamı, operatörün kendisi (bazı mikoplazmalar insan vücudunun normal florasıdır), kültür ortamı, serum, hücre çapraz kontaminasyonu, deneysel ekipman ve hücrelerin hazırlandığı orijinal doku veya organın kullanılmış kontaminasyonu yer almaktadır.
Hücre kültürü sırasında sorunların altında yatan nedeni belirlemek zor ve zaman alıcı bir iştir, burada ani değişikliklerden şüphelenilmelidir ve iyi test uygulamaları ve mikoplazma kontaminasyonu için düzenli testler gereklidir. Mikoplazmanın tespiti için doğrudan kültür, DNA floresan boyama, ELISA ve PCR yöntemleri gibi birçok yöntem vardır.
Özellik
- Kullanılan primerler Mycoplasma 16S-23S rRNA dizisinin korunan bölgesine göre tasarlandı
- Sadece özel olarak çoğaltılmış mikoplazma DNA'sı
- Mükemmel duyarlılık ve özgüllük
- 20'den fazla mikoplazma türü tespit edilebildi
Başvuru
- Mikoplazma Tespiti
Bileşenler
| Bileşenler No. | İsim | 40601ES10 (10 deneme) | 40601ES20 (20 deneme) |
| 40601-A | GMyc-1. PCR Karışımı | 250 µL | 2×250 µL |
| 40601-B | GMyc-2. PCR Karışımı | 250 µL | 2×250 µL |
| 40601-C | Pozitif Kontrol Şablonu N | 20 µL | 20 µL |
[Notlar] 1. Uzun süre kullanılmayacaksa -85~-65℃'de dondurularak saklanabilir.
2. PCR reaksiyonu son derece hassastır.Yanlış pozitif sonuçların önüne geçmek için numune eklenirken sonuna pozitif kontrol eklenir.
Depolamak
Bu ürün -25~-15℃'de 18 ay saklanabilir. Uzun süre kullanılmayacaksa lütfen ışıktan uzak tutun.
Rakamlar
Şekil 1. PCR Mycoplama Test Kitinin elektroforetogram sonucu.
İlk tur elektroforetogramı Şekil 1A'da ve ikinci tur elektroforetogramı Şekil 1B'de gösterilmiştir. (M: 1kb işaretleyici, 1-2: pozitif kontroller, 3: negatif kontrol)
[1] Rao XS, Cong XX, Gao XK ve diğerleri. AMPK aracılı fosforilasyon, Rab5'e bağlı glikoz alımını desteklemek için TBC1D17'nin oto-inhibisyonunu artırır. Hücre Ölüm Farkı. 2021;28(12):3214-3234. doi:10.1038/s41418-021-00809-9(IF:15.828)
[2] Guo F, Li L, Li J, ve diğerleri. Fare erken embriyolarının ve embriyonik kök hücrelerinin tek hücreli çoklu omik dizilimi. Hücre Araştırması 2017;27(8):967-988. doi:10.1038/cr.2017.82(IF:15.606)
[3] Hao Y, He B, Wu L, ve diğerleri. p85β'nin nükleer translokasyonu, PIK3CA helezoni alan mutant kanserinin tümör oluşumunu teşvik eder. Nat Commun. 2022;13(1):1974. 2022 Nisan 13'te yayımlandı. doi:10.1038/s41467-022-29585-x(IF:14.919)
[4] Shu X, Liu M, Lu Z, ve diğerleri. Genom çapında haritalama, deoksiuridinin insan sentromerik DNA'sında zenginleştirildiğini ortaya koymaktadır. Nat Chem Biol. 2018;14(7):680-687. doi:10.1038/s41589-018-0065-9(IF:13.843)
[5] Li X, Xiong X, Wang K, ve diğerleri. Transkriptom çapında haritalama, geri dönüşümlü ve dinamik N(1)-metiladenozin metilomunu ortaya koyuyor. Nat Chem Biol. 2016;12(5):311-316. doi:10.1038/nchembio.2040(IF:12.709)
[6] Sun L, Yang X, Huang X, ve diğerleri. Yağ Asitlerinin 2-Hidroksilasyonunun YAP Transkripsiyonel Eksen Üzerinden Kolorektal Tümör Oluşumunu ve Metastazı Bastırması. Kanser Araştırması 2021;81(2):289-302. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-1517(IF:12.701)
[7] Sun Z, Zhang Z, Wang QQ, Liu JL. CTPS1 ve ATR'nin Kombine İnaktivasyonu, MYC Aşırı Ekspresyonlu Kanser Hücreleri için Sentetik Olarak Ölümcüldür. Cancer Res. 2022;82(6):1013-1024. doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-1707(IF:12.701)
[8] Song J, Zhuang Y, Zhu C, ve diğerleri. İnsan PUS10'un miRNA işlenmesinde ve tRNA psödouridilasyonunda farklı rolleri. Nat Chem Biol. 2020;16(2):160-169. doi:10.1038/s41589-019-0420-5(IF:12.154)
[9] He B, Pan H, Zheng F, ve diğerleri. Uzun kodlamayan RNA LINC00930, nazofarenks karsinomunda PFKFB3 aracılı tümör glikolizini ve hücre çoğalmasını teşvik eder. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):77. 2022 Şubat 24'te yayınlandı. doi:10.1186/s13046-022-02282-9(IF:11.161)
[10] Tang B, Liu BH, Liu ZY, Luo MY, Shi XH, Pang DW. Kompakt Amfifilik Zwitteriyonik Kaplamalı Kuantum Noktaları. ACS Uygulama Malzemesi Arayüzleri. 2022;14(24):28097-28104. doi:10.1021/acsami.2c04438(IF:9.229)
[11] Huang C, Zhang Z, Chen L, ve diğerleri.Src'nin N- ve C-Terminal Alanlarındaki Asetilasyon, STAT3 Aracılı Tümör Oluşumunun Farklı Rollerini Düzenler. Cancer Res. 2018;78(11):2825-2838. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-2314(IF:9.130)
[12] Wu X, Yu M, Zhang Z, ve diğerleri. DDB2, CDT2'nin PCNA'dan bağımsız bozunumu yoluyla DNA replikasyonunu düzenler. Hücre Biyografisi. 2021;11(1):34. 8 Şubat 2021'de yayımlandı. doi:10.1186/s13578-021-00540-5(IF:7.133)
[13] Wang J, Zhang Y, Liu X, Liu H. Tümör Dirençli Alt Popülasyona Ulaşılabilirliğe Dayalı Uyarlamalı Terapinin Optimize Edilmesi. Kanserler (Basel). 2021;13(21):5262. 2021 Ekim 20'de yayınlandı. doi:10.3390/cancers13215262(IF:6.639)
[14] Feng W, Liu R, Xie X, ve diğerleri. α-tubulinin SUMOilasyonu, mikrotübül dinamiklerini düzenleyen yeni bir modifikasyondur. J Mol Cell Biol. 2021;13(2):91-103. doi:10.1093/jmcb/mjaa076(IF:6.216)
[15] Yu M, Hu X, Yan J, Wang Y, Lu F, Chang J. RIOK2 İnhibitörü NSC139021, Skp2 Aracılı Hücre Döngüsü Durdurulması ve Apoptozu Tetikleyerek Glioblastoma Üzerinde Anti-Tümör Etkileri Gösteriyor. Biyomedikal. 2021;9(9):1244. 2021 Eylül 17'de yayımlandı. doi:10.3390/biomedicines9091244(IF:6.081)
[16] Ren S, Cai Y, Hu S, ve diğerleri. Berberin, c-myc/CD47 eksenini düzenleyerek yaygın büyük B hücreli lenfomada anti-tümör aktivitesi gösterir. Biochem Pharmacol. 2021;188:114576. doi:10.1016/j.bcp.2021.114576(IF:5.858)
[17] Wen F, Sun X, Sun C, ve diğerleri. TAGLN, Prostat Kanseri Hücrelerinde TRAF6 Aracılı Proteazomal Bozunma Tarafından Aşağı Düzenlenmektedir. Mol Cancer Res. 2021;19(7):1113-1122. doi:10.1158/1541-7786.MCR-20-0513(IF:5.852)
[18] Tang B, Sun EZ, Zhang ZL, ve diğerleri. Sfingomiyelin-Sequestered Kolesterol Alanı, Grip Virüsü Girişinde Klathrin Kaplı Çukurları Daraltmak İçin Formin Bağlayıcı Protein 17'yi İşe Alır. J Virol. 2022;96(5):e0181321. doi:10.1128/JVI.01813-21(IF:5.103)
[19] Hu J, Ren W, Qiu W, ve diğerleri. JAK2 mutasyonu olan bir Ankilozan spondilit hastasından indüklenmiş pluripotent kök hücre hattının (XDCMHi001-A) üretimi. Kök Hücre Araştırması. 2020;45:101788. doi:10.1016/j.scr.2020.101788(IF:4.495)
[20] Xiao S, Yao X, Ye J, Tian X, Yin Z, Zhou L. Epigenetik modifikasyon, mide kanserinde prolin sentaz PYCR1 anormal ekspresyonunu kolaylaştırır [baskıdan önce çevrimiçi olarak yayınlandı, 30 Mayıs 2022]. Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech. 2022;1865(6):194829. doi:10.1016/j.bbagrm.2022.194829(IF:4.490)
[21] Wang J, Zhang Y, Liu X, Liu H. Tam Bilgi Olmadan Sabit Periyodik Tedavi Tümör Sistemi İçin Etkili midir?. Cancer Manag Res. 2021;13:8915-8928. 30 Kasım 2021'de yayımlandı. doi:10.2147/CMAR.S339787(IF:3.989)
[22] Yang X, Ren S, Rehman ZU, ve diğerleri. İnek (Bos taurus) ve keçi (Capra hircus) TANK bağlayıcı kinaz 1'in (TBK1) moleküler karakterizasyonu, ifadesi ve işlevsel tanımlaması. Dev Comp Immunol. 2022;133:104444. doi:10.1016/j.dci.2022.104444(IF:3.636)
[23] Zheng D, Chang X, Liu Y, ve diğerleri. 2-Metoksi-5((3,4,5-trimetosyphenyl)seleninyl) fenol, meme kanseri hücre hatlarında MDM2'nin aşağı düzenlenmesi yoluyla EGF'nin neden olduğu hücre göçünü ve invazyonunu tersine çevirir. Cancer Biol Ther. 2019;20(4):513-523. doi:10.1080/15384047.2018.1537578(IF:3.373)
[24] Xu F, Zhang S, Liu Z, ve diğerleri. TEX9 ve eIF3b, özofageal skuamöz hücreli karsinomunun ilerlemesini desteklemek için işlevsel olarak sinerji oluşturur. BMC Cancer. 2019;19(1):875. 3 Eylül 2019'da yayımlandı. doi:10.1186/s12885-019-6071-9(IF:2.933)
[25] Pan H, Sun L, Wang W, ve diğerleri. Yaygın insan kanseri tipleri için spesifik olmayan tanısal ve prognostik biyobelirteç olarak serum uzun kodlamayan RNA LOC553103. Clin Chim Acta. 2020;508:69-76. doi:10.1016/j.cca.2020.05.017(IF:2.615)
[26] Li N, Lin SM, Li Y, Sun J, Zhang L, Chen M.Akondroplaziye neden olan FGFR3 geninde heterozigot G380R mutasyonu olan bir fetüsten elde edilen indüklenmiş pluripotent kök hücre hattı (GZHMCi004-A). Kök Hücre Araştırması 2021;53:102322. doi:10.1016/j.scr.2021.102322(IF:2.020)
[27] Luo Q, Wei C, Long Y, ve diğerleri. iCRISPR/Cas9 sistemi tarafından bir ELTD1 nakavt insan embriyonik kök hücre hattının üretimi. Kök Hücre Araştırması 2021;53:102350. doi:10.1016/j.scr.2021.102350(IF:2.020)
[28] Liu YQ, Ling TW, Wang HY, Yang YH, Song WJ, Wang TC. DGKG mutasyonu olan bir epileptik hastadan entegrasyonsuz indüklenmiş pluripotent kök hücre hattının (LZUSHI001-A) üretimi. Kök Hücre Araştırması 2022;61:102768. doi:10.1016/j.scr.2022.102768(IF:2.020)
[29] Chen M, Lin SM, Li N, Li Y, Li Y, Zhang L. Kleidokranial displaziye neden olan RUNX2 geninde ekzon 3 heterozigot delesyonu olan bir fetüsten türetilen indüklenmiş pluripotent bir kök hücre hattı (GZHMCi003-A). Kök Hücre Araştırması 2021;51:102166. doi:10.1016/j.scr.2021.102166(IF:2.020)
[30] Xu Y, Wang X, Qiu T, ve diğerleri. Heterozigot c.545C taşıyan gelişimsel ve epileptik ensefalopati Tip 31'li bir hastadan türetilen indüklenmiş pluripotent bir kök hücre hattının (FDCHI007-A) üretimi > DNM1 geninde bir mutasyon. Kök Hücre Araştırması 2022;60:102709. doi:10.1016/j.scr.2022.102709(IF:2.020)
[31] Fan T, He J, Wang Y, Yu J, Sun W. Merkezi erken ergenliğe sahip 7 yaşında bir kız çocuğundan indüklenmiş pluripotent bir kök hücre hattının (FDCHi006-A) üretimi. Kök Hücre Araştırması 2021;56:102542. doi:10.1016/j.scr.2021.102542(IF:2.020)
[32] Gong X, Zheng Z, Yang T, Zheng H, Xiao X, Jia N. ARX geninde hemizigot R330L mutasyonu olan tip 1 erken infantil epileptik ensefalopati (EIEE1) hastasından izogenik gen düzeltilmiş iPSC hattının (OGHFUi001-A-1) üretimi. Kök Hücre Araştırması 2022;60:102693. doi:10.1016/j.scr.2022.102693(IF:2.020)
[33] Jia N, Gong X, Chen J, ve diğerleri. ARX mutasyonu olan tip 1 erken infantil epileptik ensefalopatiden indüklenmiş pluripotent bir kök hücre hattının (OGHFUi001-A) üretimi. Kök Hücre Araştırması 2021;53:102367. doi:10.1016/j.scr.2021.102367(IF:2.020)
[34] Zhu W, Zhou Y, Wang Q, ve diğerleri. PSEN1 geninde E363Q mutasyonu taşıyan bir hastanın deri fibroblastlarından insan kaynaklı pluripotent kök hücre (iPSC) hattının üretimi. Kök Hücre Araştırması. 2022;61:102769. doi:10.1016/j.scr.2022.102769(IF:2.020)
[35] Luo F, Long K, Li X, ve diğerleri. LRRC8A eksikliği, 3T3-L1 hücrelerinde hipoksi kaynaklı nekrozu hafifletir. Biosci Biotechnol Biochem. 2020;84(6):1139-1145. doi:10.1080/09168451.2020.1730689(IF:1.516)
Ödeme ve Güvenlik
Ödeme bilgileriniz güvenli bir şekilde işlenir. Kredi kartı ayrıntılarını saklamıyoruz veya kredi kartı bilgilerinize erişimimiz yok.
Sorgu
Ayrıca sevebilirsiniz
SSS
Ürün yalnızca araştırma amaçlıdır ve insanlarda veya hayvanlarda terapötik veya teşhis amaçlı kullanım için tasarlanmamıştır. Ürünler ve içerikler, Yeasen Biotechnology'nin sahip olduğu patentler, ticari markalar ve telif haklarıyla korunmaktadır. Ticari marka sembolleri, tüm bölgelerde tescilli olmayıp, menşe ülkesini gösterir.
Bazı uygulamalar üçüncü tarafların ek fikri mülkiyet haklarına ihtiyaç duyabilir.
Yeasen, araştırmalarımızın güvenlik ve etik standartları sağlarken kritik soruları ele alması gerektiğine inanarak etik bilime kendini adamıştır.