JC-1, mitokondriyal membran potansiyelini (ΔΨm) tespit etmek için yaygın olarak kullanılan ideal bir floresan probudur. JC-1 boyası, mitokondrilerde potansiyele bağlı bir şekilde birikir ve hücrelerde, dokularda veya saflaştırılmış mitokondrilerde mitokondriyal membran potansiyelinin tespit edilmesine olanak tanır. Sağlıklı mitokondrilerde, JC-1, yoğun kırmızı floresans (Ex=585 nm, Em=590 nm) yayan polimerler oluşturmak için mitokondriyal matriste toplanır; sağlıksız mitokondrilerde, membran potansiyelinin azalması veya kaybolması nedeniyle, JC-1 sitoplazmada yalnızca bir monomer olarak bulunur ve yeşil floresans üretir (Ex=514 nm, Em=529 nm). JC-1 yalnızca nitel tespit için uygun değildir, çünkü renk değişimi doğrudan mitokondriyal membran potansiyelindeki değişimi yansıtabilir, aynı zamanda nicel tespit için de uygundur, çünkü mitokondriyal depolarizasyon derecesi kırmızı ve yeşil floresan yoğunluğu oranıyla ölçülebilir. Gözlem için, kırmızı ve yeşil floresansı gözlemlemek için kullanılan geleneksel ayarları kullanmanız yeterlidir.

Hücrelerde mitokondriyal membran potansiyelini tespit etmek için yaygın olarak kullanılan JC-1 konsantrasyon aralığı 1–20 µg/mL olup, birçok hücre tipi için 10 µg/mL uygundur.

Özellikler

Çeşitli hücre tipleri için uygundur.

Hmitokondriye yüksek yakınlık.

Uygulamalar

Bu ürün, hücrelerde, dokularda veya saflaştırılmış mitokondrilerde mitokondriyal membran potansiyelinin tespiti için kullanılabilir

Özellikler

Bileşenler

Nakliye ve Depolama

Islak buzla taşınır. Tozu -20°C'de kuru, ışıktan korunan bir ortamda en az bir yıl saklayın. Saklama solüsyonunu tek kullanımlık hacimlere bölün ve tekrarlanan dondurma-çözme döngülerinden kaçınmak için -20°C'de kuru, ışıktan korunan bir ortamda saklayın; bu yaklaşık bir yıl etkilidir.

Belgeler:

Güvenlik Bilgi Formu

40705ES03-MSDS-CN20250114

40705ES08-MSDS-CN20250114

Kılavuzlar

40705_Manual_CN20250114_TR

Alıntılar ve Referanslar:

[1] Gong H, Chen H, Xiao P, ve diğerleri. miR-146a, NAMPT baskılanması ve NAD+/SIRT inaktivasyonu yoluyla AMPK'nin yaşlanma karşıtı etkisini engeller. Sinyal Transdüktüsü Hedefi Ther. 2022;7(1):66. 4 Mart 2022'de yayımlandı. doi:10.1038/s41392-022-00886-3(IF:18.187)

[2] Zhang W, Liu J, Li X, ve diğerleri. Üç İşlevli Bakteri Tabanlı Nanozimler ile Kanserin Hassas Kemodinamik Tedavisi. ACS Nano. 2021;15(12):19321-19333. doi:10.1021/acsnano.1c05605(IF:15.881)

[3] Jiao D, Wang J, Yu W, ve diğerleri. Biyouyumlu indirgenmiş grafen oksit uyarılı BMSC'ler, osteoklastogenez ve anjiyogenez üzerindeki teşvik yoluyla kemik yeniden şekillenmesinin ve ortodontik diş hareketinin hızlanmasını sağlar. Bioact Mater. 2022;15:409-425. 6 Şubat 2022'de yayımlandı. doi:10.1016/j.bioactmat.2022.01.021(IF:14.593)

[4] Gao J, Wang Z, Guo Q, ve diğerleri.Tümör seçici ve sinerjik kemo-radyoterapi için ikili enerji metabolizmasını aynı anda inhibe eden mitokondri hedefli supramoleküler "nano-bot". Theranostics. 2022;12(3):1286-1302. 2022 Ocak 1'de yayımlandı. doi:10.7150/thno.67543(IF:11.556)

[5] Wang K, Jiang L, Zhong Y, ve diğerleri. Ferrostatin-1 yüklü lipozom, ferroptozu hedefleyerek kornea alkali yanığının tedavisi için. Bioeng Transl Med. 2021;7(2):e10276. 8 Aralık 2021'de yayımlandı. doi:10.1002/btm2.10276(IF:10.711)

[6] Shen J, Rees TW, Zhou Z, Yang S, Ji L, Chao H. Mıknatısla indüklenen sinerjik kanser tedavisi için mitokondriyi hedef alan manyetotermojenik bir nanozim [baskıdan önce çevrimiçi olarak yayınlandı, 29 Nisan 2020]. Biyomalzemeler. 2020;251:120079. doi:10.1016/j.biomaterials.2020.120079(IF:10.317)

[7] Liu K, Zhao Q, Liu P, ve diğerleri. ATG3'e bağlı otofaji, çoklu potansiyel edinimi ve bakımında mitokondriyal homeostazı aracılık eder. Otofaji. 2016;12(11):2000-2008. doi:10.1080/15548627.2016.1212786(IF:9.108)

[8] Yang W, Zhang J, Xu B, ve diğerleri. HucMSC Türevi Ekzosomlar Dişi Farelerde Yaşa Bağlı Doğurganlık Geriliğini Azaltır. Mol Ther. 2020;28(4):1200-1213. doi:10.1016/j.ymthe.2020.02.003(IF:8.986)

[9] Wei WJ, Sun ZK, Shen CT ve diğerleri. Obatoclax ve LY3009120, Farklılaşmış Tiroid Kanserinde Vemurafenib Direncini Etkin Şekilde Aşar. Theranostics. 2017;7(4):987-1001. 23 Şubat 2017'de yayımlandı. doi:10.7150/thno.17322(IF:8.766)

[10] Yuan F, Liu B, Xu Y, ve diğerleri. TIPE3, glioblastomada hücre apoptozunun düzenleyicisidir. Cancer Lett. 2019;446:1-14. doi:10.1016/j.canlet.2018.12.019(IF:8.679)