建立氮甲烷（AOM）和硫酸葡萄糖钠（DSS，结肠炎级）诱导结肠炎相关癌症模型

结肠炎相关癌症（CAC）是全球第三大常见恶性肿瘤，发病率和死亡率仅次于胃癌和肝癌[1]炎症性肠病 (IBD) 会增加罹患结直肠癌的可能性。AOM 和 DSS 的组合因其可重复性、效力、低成本和易于使用而广受欢迎。本文重点介绍了一种用于研究 CAC 致癌性的 DSS-AOM 模型创建方案。

动物模型

BALB/c小鼠（7周龄，雄性）

材料

决策支持系统(Yeasen#60316ES,男W36000-50000)、AOM（Yeasen（#60751ES）

溶液制备

补充 DSS 的饮用水：使用无菌水配制 1-3％ DSS 溶液。保存在 4°C 下直至使用。

AOM 溶液：将 AOM 溶解于 WFI 中，获得 10 mg/mL 的储备溶液。分装并 冷冻在-20°C。避免反复冻融。使用当天， 解冻等分试样并用无菌盐水稀释 1/10。

协议

  • 第 1 天，称重并标记小鼠。给小鼠腹膜内注射 10 mg/kg AOM 溶液。
  • 将鼠笼的饮水器注满水。每只鼠每天需水7-10毫升。喂养一周。
  • 用2.5％DSS替代饮用水一周；
  • 连续两周给予普通饮用水；
  • 重复步骤3-4 3次。

图1. AOM/DSS 结直肠癌建模方案

成功的 CAC 模型的结果

通过 DSS 治疗减肥

图2. 小鼠体重变化

2、腹泻评分 和出血评分

图 3. 腹泻 分数 和出血评分

3、小鼠结肠肿瘤形成

图 4. 代表性全结肠和结肠癌数量

图 5. 急性结肠炎和氧化偶氮甲烷 (AOM)/DSS 诱发的小鼠结肠癌模型中 COX-2、IL-6、β-catenin 和 snail 的蛋白表达 (A) 结肠切片用 H&E 和所示抗体染色 (B) 裂解每组两只小鼠的结肠组织后，用所示抗体通过蛋白质印迹法检测蛋白表达，并使用 β-微管蛋白作为上样对照[2]。

此资源的链接

[1]王群等.红花多糖通过调节巨噬细胞极化抑制AOM/DSS诱导的小鼠结直肠癌[J].药理学前沿.2021.761641

[2]黄家荣等.荜茇碱减轻小鼠 结肠炎和结肠炎相关 结直肠 癌症[J].药理学前沿.2020.586885

成功案例 Yeasen 决策支持系统

Yeasen 提供高品质 DSS（目录号：60316ES）： 纯度（98%），硫含量17-19%，游离硫 <0.2%, 有大量文献数据支持。

表 1 利用DSS构建不同类型的肠炎模型

模型

建模示例

造型方案

建模结果

使用评估

急性结肠炎

BALB/c小鼠，雌性，6-8周，25克

3%-5% DSS连续7天自由饮用

第5天出现，结肠长度缩短，HE染色，炎症明显

成型速度快，时间短，符合急性结肠炎模型特点

C57BL/6小鼠，雄性，8周，20克

3%-5% DSS管饲，持续给药

第 5 天出现，结肠缩短，体重减轻，便血，腹泻

发霉率高，持续时间短，符合急性结肠炎模型特点

慢性结肠炎

C57BL/6小鼠，雄性，8周，22克

1-2% DSS 管饲法，持续给药

Day40出现，结肠缩短，体重下降，便血，腹泻

成型率高，符合慢性结肠炎模型特点

结肠癌

C57BL/6小鼠，雄性，8周，21克

1%-2% DSS 自由采食 5 天，持续 3 周

14周结肠长度缩短，体重减轻，HE染色，炎症明显

成型率高，符合结肠癌模型特征

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规格

葡聚糖硫酸钠（DSS），结肠炎级 分子量：36000~50000

60316ES25/60/76/80

二十五 克/100克/500克/1公斤

偶氮甲烷 （AOM）

60751ES03/08/10

1 毫克/5 毫克/10 毫克

分子纯® 粪便DNA试剂盒

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磷使用我们的试剂发表的文章

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