---消除背景细菌干扰和RNase污染
一举在病原体检测中！
RNase抑制剂（RNase抑制剂，简称RNasin）能够通过非共价作用特异性地与RNase结合形成复合物，从而使RNase失活并保存RNA的完整性。广泛应用于RT-qPCR、mNGS、tNGS等病原体检测方法。在病原体检测过程中，严格控制分子酶的背景细菌污染至关重要；如果分子酶受到背景细菌的干扰，可能会掩盖低丰度的目标核酸或与其一起被检测到，从而影响结果的解释。
Yeasen 超低残留 RNase 抑制剂
此外，与传统 RNase 抑制剂（Cat#10603ES/10610ES/14671ES）相比，
产品特性
- 超低残留：大肠杆菌DNA残留水平<0.1拷贝/100U，适合对背景细菌要求更严格的应用。
- 广谱 RNase 抑制活性：能够抑制包括 RNase A、RNase B、RNase C 等 RNase。
- 兼容多种反应条件：在pH值5.0至9.0、温度25°C至60°C条件下活性，适用于嗜热逆转录酶。
- 与广泛的下游实验兼容：对 SP6、T7 或 T3 RNA 聚合酶、AMV、M-MLV 逆转录酶和 Taq DNA 聚合酶的酶活性没有影响。
- 批次稳定性：UCF.ME®超洁净分子酶生产平台，严格的质量把控，保证了产品的均匀性、稳定性和供货及时性。
产品性能
1）不含外切酶、内切酶及RNase 残留物
图 1. 检测 UCF.ME® 鼠 RNase 抑制剂中的核酸酶、切口酶和 RNase 残留物。
注：N代表阴性对照；1、2、3代表3组平行实验。
2）大肠杆菌基因组DNA残留量小于0.1拷贝/100U，明显低于常规版本。
对不同批次的UCF.ME® Murine RNase Inhibitor进行宿主（E.coli）基因组DNA残留检测，并与常规Murine RNase抑制剂的宿主残留水平进行比较，结果显示，UCF.ME® Murine RNase Inhibitor的宿主基因组DNA残留在0.1拷贝/100U以下，明显低于常规版本。
图2：UCF与大肠杆菌基因组残留检测结果比较。ME® MRI 和传统 MRI。
3）RNase抑制能力明显优于进口品牌。
以Total RNA为模板，采用Hifair® V Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) (Cat#13650ES)进行RT-qPCR反应，验证UCF.ME® Murine RNase Inhibitor对RNaseA的消化能力。结果表明，
图 3：UCF.ME® MRI RNase 抑制能力验证
笔记：
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| 类型 | 姓名 | 猫 |
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