2 مبدأ عمل التيمنتين

يتمتع التيمنتين بطيف واسع من النشاط المضاد للبكتيريا ضد البكتيريا إيجابية الجرام وسلبية الجرام، وكذلك البكتيريا الهوائية واللاهوائية. مكوناته هي تيكارسيلين الصوديوم وكلافولانات البوتاسيوم، بنسبة 15:1 بناءً على محتوى الحمض الفعال. تيكارسيلين هو عامل قاتل للبكتيريا يشبه البنسلين، في حين أن كلافولانات هو مثبط غير قابل للعكس وفعال للغاية لبيتا لاكتاماز.

يمكن للعديد من البكتيريا إيجابية الجرام (G+) والسلبية الجرام (G-) إنتاج بيتا لاكتاماز، وهو إنزيم يمكنه تدمير البنسلين قبل أن يؤثر على العامل الممرض. يمنع كلافولانات عمل بيتا لاكتاماز، مما يؤدي إلى كسر حاجز الدفاع البكتيري واستعادة حساسية تيكارسيلين. يتمتع كلافولانات البوتاسيوم بنشاط مضاد للبكتيريا ضئيل بمفرده، ولكن عند دمجه مع تيكارسيلين، فإنه يجعل المنتج مضادًا حيويًا واسع النطاق ومضادًا للبكتيريا مناسبًا للعلاج التجريبي لمجموعة واسعة من الالتهابات البكتيرية.

3 مميزات لتيمينتين

• تأثير ضئيل على المواد النباتية: تأثير ضئيل بشكل خاص على تكوين أنسجة الكالس وتجديد النبات.
• مناسب لعملية تحويل المواد التي يصعب تحويلها: يمكن استخدام التيمنتين عندما يكون من الصعب تثبيط النباتات باستخدام المضادات الحيوية الأخرى.
• كفاءة أعلى في تثبيط Agrobacterium: يعتبر التيمنتين أكثر كفاءة في تثبيط Agrobacterium النباتية الشائعة من الكاربينيسلين والسيفالوثين.

4 طريقة التحضير (للمرجع فقط)

• تركيز الاستخدام: في زراعة الأنسجة النباتية، تركيز الاستخدام الموصى به هو 200-400 ملغ / مل.
• تحضير وسط الثقافة: يجب تعقيم وسط الثقافة الصلب المُجهز حديثًا عند درجة حرارة وضغط مرتفعين عند 121 درجة مئوية لمدة 15-20 دقيقة. بعد التعقيم، قم بإزالة وسط الثقافة (إذا كان وسط ثقافة صلبًا مُجهزًا مسبقًا، فيمكن تسخينه وإذابته في فرن ميكروويف أولاً). عندما يبرد وسط الثقافة إلى حوالي 50 درجة مئوية، أضف محلول مخزون تيمينتين 0.1٪ (حجم / حجم) في خزانة تدفق رقائقي، واخلط جيدًا، ثم صب وسط الثقافة في أوعية ثقافة معقمة للاستخدام لاحقًا.

5 توصيات المنتج

ياسين تقدم شركة بيوتك منتج Timentin عالي الجودة بمخزون كبير متاح.

اسم المنتج	قطة#	مواصفة
تيمنتين	60230ES07/60	3.2 جرام/100 جرام

6 منتجات ذات صلة

اسم المنتج	قطة#	مواصفة
سيبروفلوكساسين هيدروكلوريد	60201ES05/25/60	5/25/100 جرام
أمبيسيلين، ملح الصوديوم	60203ES10/60	10/100 جرام
هيكلات الدوكسيسيكلين	60204ES03/08/25	1/5/25 جرام
كلورامفينيكول، درجة USP	60205ES08/25/60	5/25/100 جرام
كبريتات كاناميسين	60206ES10/60	10/100 جرام
تيتراسيكلين هيدروكلوريد تيتراسيكلين هيدروكلوريد (USP)	60212ES25/60	25/100 جرام
فانكومايسين هيدروكلوريد	60213ES60/80/90	100 ملغ/1 جرام/5 جرام
ملح كبريتات الجنتاميسين	60214ES03/08/25	1/5/25 جرام
سبكتينوميسين هيدروكلوريد	60215ES08	5 جرام
فليوميسين (20 ملغ/مل في المحلول)	60217ES20/60	20/5×20مجم
بلاستيسيدين س (بلاستيسيدين)	60218ES10/60	10/10×10مجم
نيستاتين	60219ES08	5 جرام
كبريتات G418 (جينيتيسين)	60220ES03/08	1/5 جرام
بوروميسين (محلول 10 ملغ/مل)	60209ES10/50/60/76	1×1 /5 ×1 / 1 0 ×1 /50 ×1 مل
بيوروميسين ديهيدروكلوريد	60210ES25/60/72/76/80	25/100/250/500 ملغ / 1 غرام
هيجروميسين ب (50 ملغ/مل)	60224ES03	1 جرام (20 مل)/10×1 جرام (20 مل)
هيجروميسين ب	60225ES03/10	1/10 جرام
إريثروميسين	60228ES08/25	5/25 جرام
تيمنتين	60230ES07/32	3.2/10×3.2 جرام
أوريوباسيدين أ (AbA)	60231ES03/08/10	1/5×1/10×1مجم
كبريتات بوليميكسين ب	60242ES03/10	1/10وحدة دولية

7 يخففتم الاستشهاد بسلسلة منتجات المضادات الحيوية الخاصة بشركة 'في المنشورات (بعامل تأثير تراكمي يزيد عن 1000)

[1] جوانجيا تشو، جينغجينغ شيه، وينا كونغ، وآخرون.إن الفصل الطوري لطفرة SHP2 المرتبطة بالمرض يشكل أساس فرط تنشيط MAPK[J].خلية.أكتوبر 2020؛183:490.إذا = 38.637

[2] Cefan Zhou، Changhua Yi، Yongxiang Yi، وآخرون. يعزز LncRNA PVT1 مقاومة جيمسيتابين لسرطان البنكرياس من خلال تنشيط مسار Wnt/β-catenin والالتهام الذاتي من خلال تعديل محاور miR-619-5p/Pygo2 وmiR-619-5p/ATG14[J].سرطان المول. 2020 ديسمبر؛19(1):1-24.إذا = 27.401

[3] تشانغ د، ليو ي، تشو ي، وآخرون. يسهل مسار cGAS-STING-PERK غير التقليدي البرنامج الترجمي المهم للشيخوخة وتليف الأعضاء[J].نات سيل بيول. 2022;24(5):766-782. دوى:10.1038/s41556-022-00894-z.إذا: 28.824

[4] لو تي، تشانغ زي، تشانغ جي، وآخرون. يحدد وجود CD73 في الحويصلات خارج الخلية الصغيرة المشتقة من سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة تثبيط المناعة المرتبط بالورم والذي يتم بوساطة الخلايا البلعمية في البيئة المحيطة[J].ج- حويصلات خارج الخلية. 2022;11(5):e12218. دوى:10.1002/جيف2.12218.إذا: 25.841

[5] منغ ف، يو زد، تشانغ د، وآخرون. يؤدي الفصل الطوري المستحث للطفرات NF2 إلى حبس آلية cGAS-STING لإلغاء المناعة المضادة للأورام [J]. خلية مولية. 2021;81(20):4147-4164.e7. دوى:10.1016/j.molcel.2021.07.040.إذا: 17.970

[6] Fansen Meng، Zhengyang Yu، Dan Zhang، وآخرون. يؤدي الفصل الطوري المستحث للطفرات NF2 إلى حبس آلية cGAS-STING لإلغاء المناعة المضادة للأورام [J].الخلية الجزيئية.2021 أكتوبر؛81:4147.إذا = 17.97

[7] Xueping Hu، Jinping Pang، Jintu Zhang، وآخرون. اكتشاف ربيطات GR جديدة نحو تكوينات مضادة GR قابلة للعلاج تم تحديدها من خلال محاكاة ديناميكيات الجزيئات وتحليل نموذج حالة ماركوف [J].العلوم المتقدمة.2022 يناير؛9(3):2102435.إذا = 16.806

[8] سيفان تشو، ويانيان ليانج، ولي تشو، وآخرون TSPAN1 يعمل على تعزيز تدفق الالتهام الذاتي ويتوسط التعاون بين إشارات WNT-CTNNB1 والالتهام الذاتي عبر محور MIR454-FAM83A-TSPAN1 في سرطان البنكرياس[J]. الالتهام الذاتي. 2021؛17(10):3175-3195.إذا = 16.016

[9] جون تشين، جيان زو، تشنغفان جيانج، وآخرون. استهداف DRP1 بوساطة TBK1 يمنح استشعار الحمض النووي لإعادة برمجة ديناميكيات الميتوكوندريا وعلم وظائف الأعضاء [J].الخلية الجزيئية.2020 ديسمبر؛80:810.إذا = 15.584

[10] Shuai Jin، Hongyuan Fei، Zixu Zhu، وآخرون. محررو قاعدة السيتوزين APOBEC3B المصممون بشكل عقلاني مع تحسين الخصوصية [J].الخلية الجزيئية.2020 سبتمبر؛79:728.إذا = 15.584