1 تطبيق تيمنتين
تُستخدم زراعة الأنسجة النباتية على نطاق واسع في أبحاث النبات، مثل الهندسة الوراثية، ونماذج النباتات، وتربية المحاصيل. يُعدّ تلوث الشتلات أثناء زراعة الأنسجة مشكلةً بالغة الصعوبة، ومن بينها بكتيريا الأجربة (Agrobacterium)، وهي بكتيريا سالبة الجرام شائعة الوجود في التربة. يُمكن أن تُصيب هذه البكتيريا الأجزاء المصابة من معظم النباتات ثنائية الفلقة وعاريات البذور في الظروف الطبيعية. تُفرز الخلايا في المناطق المصابة كميةً كبيرةً من المركبات الفينولية، التي تجذب الأجربة إلى هذه الخلايا، وتُحفّز تكوين أورام تاجية أو جذور مُشعرة.
تيمنتين هو نوع جديد من المضادات الحيوية التي تمنع بشكل فعال البكتيريا الأجرعية.

2 مبدأ عمل تيمنتين
يتميز التيمنتين بطيف واسع من النشاط المضاد للبكتيريا ضد البكتيريا موجبة وسالبة الجرام، بالإضافة إلى البكتيريا الهوائية واللاهوائية. يتكون من تيكارسيلين الصوديوم وكلافولانات البوتاسيوم، بنسبة 15:1 بناءً على محتوى الحمض الفعال. تيكارسيلين عامل قاتل للبكتيريا شبيه بالبنسلين، بينما كلافولانات مثبط لا رجعة فيه وفعال للغاية لأنزيم بيتا لاكتاماز.
تستطيع العديد من البكتيريا موجبة الجرام (G+) وسالبة الجرام (G-) إنتاج إنزيم بيتا لاكتاماز، وهو إنزيم قادر على تدمير البنسلين قبل أن يؤثر على العامل الممرض. يعيق كلافولانات عمل بيتا لاكتاماز، مما يُضعف حاجز الدفاع البكتيري ويُعيد حساسية تيكارسيلين. يتميز كلافولانات البوتاسيوم بنشاط مضاد للبكتيريا محدود بمفرده، ولكن عند دمجه مع تيكارسيلين، يُصبح المنتج مضادًا حيويًا واسع الطيف ومضادًا للبكتيريا، ومناسبًا للعلاج التجريبي لمجموعة واسعة من الالتهابات البكتيرية.
3 مزايا لتيمنتين
- تأثير ضئيل على المواد النباتية: تأثير ضئيل بشكل خاص على تكوين أنسجة الكالس وتجديد النبات.
- مناسب لعملية تحويل المواد التي يصعب تحويلها: يمكن استخدام التيمنتين عندما يكون من الصعب تثبيط النباتات باستخدام المضادات الحيوية الأخرى.
- كفاءة أعلى في تثبيط Agrobacterium: يعتبر التيمنتين أكثر كفاءة في تثبيط Agrobacterium النباتية الشائعة من الكاربينيسلين والسيفالوثين.
4 طريقة التحضير (للمرجع فقط)
- تركيز الاستخدام: في زراعة الأنسجة النباتية، تركيز الاستخدام الموصى به هو 200-500 ملجم/لتر.
- تحضير وسط الزراعة: يُعقّم وسط الزراعة الصلب المُحضّر حديثًا عند درجة حرارة وضغط مرتفعين (١٢١ درجة مئوية) لمدة ١٥-٢٠ دقيقة. بعد التعقيم، يُزال وسط الزراعة (إذا كان وسط زراعة صلبًا مُحضّرًا مسبقًا، يُمكن تسخينه وتذويبه في فرن الميكروويف أولًا). عندما يبرد وسط الزراعة إلى حوالي ٥٠ درجة مئوية، يُضاف محلول تيمينتين بتركيز ٠٫١٪ (حجم/حجم) في وعاء تدفق صفائحي، ويُخلط جيدًا، ثم يُسكب وسط الزراعة في أوعية زراعة معقمة للاستخدام لاحقًا.
5 توصيات المنتج
اسم المنتج | قطة# | مواصفة |
تيمنتين | 60230ES07/60 | 3.2 جرام/100 جرام |
6 منتجات ذات صلة
اسم المنتج | قطة# | مواصفة |
هيدروكلوريد سيبروفلوكساسين | 60201ES05/25/60 | 5/25/100 جرام |
أمبيسيلين، ملح الصوديوم | 60203ES10/60 | 10/100 جرام |
هيكلات الدوكسيسيكلين | 60204ES03/08/25 | 1/5/25 جرام |
كلورامفينيكول، درجة USP | 60205ES08/25/60 | 5/25/100 جرام |
كبريتات كاناميسين | 60206ES10/60 | 10/100 جرام |
هيدروكلوريد التتراسيكلين هيدروكلوريد التتراسيكلين (USP) | 60212ES25/60 | 25/100 جرام |
هيدروكلوريد الفانكومايسين | 60213ES60/80/90 | 100 ملغ/1 غرام/5 غرام |
ملح كبريتات الجنتاميسين | 60214ES03/08/25 | 1/5/25 جرام |
هيدروكلوريد سبكتينوميسين | 60215ES08 | 5 جرام |
فليوميسين (20 ملغ/مل في المحلول) | 60217ES20/60 | 20/5×20 ملغ |
بلاستيسيدين س (بلاستيسيدين) | 60218ES10/60 | 10/10×10 ملغ |
نيستاتين | 60219ES08 | 5 جرام |
كبريتات G418 (جينيتيسين) | 60220ES03/08 | 1/5 جرام |
بوروميسين (محلول 10 ملغ/مل) | 60209ES10/50/60/76 | 1×1 /5 ×1 / 1 0 ×1 /50 ×1 مل |
بيوروميسين ثنائي هيدروكلوريد | 60210ES25/60/72/76/80 | 25/100/250/500 ملغ / 1 غرام |
هيجروميسين ب (50 ملغ/مل) | 60224ES03 | 1 جم (20 مل)/10×1 جم (20 مل) |
هيجروميسين ب | 60225ES03/10 | 1/10 جرام |
إريثروميسين | 60228ES08/25 | 5/25 جرام |
تيمنتين | 60230ES07/32 | 3.2/10×3.2 جرام |
أوريوباسيدين أ (AbA) | 60231ES03/08/10 | 1/5×1/10×1 ملغ |
كبريتات بوليميكسين ب | 60242ES03/10 | 1/10 وحدة دولية |
7 ييخففتم الاستشهاد بسلسلة منتجات المضادات الحيوية في المنشورات (بعامل تأثير تراكمي يزيد عن 1000)
[1] Guangya Zhu، Jingjing Xie، Wenna Kong، وآخرون. الفصل الطوري للطفرات المرتبطة بجين SHP2 يكمن وراء فرط تنشيط MAPK[J].خلية.2020 أكتوبر؛183:490.إذا = 38.637
[2] Cefan Zhou، Changhua Yi، Yongxiang Yi، وآخرون. يعزز LncRNA PVT1 مقاومة جيمسيتابين لسرطان البنكرياس عن طريق تنشيط مسار Wnt/β-catenin والالتهام الذاتي من خلال تعديل محاور miR-619-5p/Pygo2 وmiR-619-5p/ATG14[J].سرطان المول. 2020 ديسمبر؛19(1):1-24.إذا = 27.401
[3] تشانغ د، ليو ي، تشو ي، وآخرون. يُسهّل مسار cGAS-STING-PERK غير التقليدي البرنامج الترجمي المهم للشيخوخة وتليف الأعضاء[J].نات سيل بيول. 2022;24(5):766-782. دوى:10.1038/s41556-022-00894-z.إذا: 28.824
[4] لو تي، تشانغ زي، تشانغ جي، وآخرون. يحدد CD73 في الحويصلات خارج الخلية الصغيرة المشتقة من سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة تثبيط المناعة المرتبط بالورم بوساطة الخلايا البلعمية في البيئة الدقيقة [J].ج- حويصلات الخلايا الخارجية. 2022;11(5):e12218. دوى:10.1002/جيف2.12218.إذا: 25.841
[5] منغ ف، يو زد، تشانغ د، وآخرون. يؤدي الفصل الطوري المستحث للطفرات NF2 إلى حبس آلية cGAS-STING لإلغاء المناعة المضادة للأورام [J]. خلية مولية. 2021;81(20):4147-4164.e7. دوى:10.1016/j.molcel.2021.07.040.إذا: 17.970
[6] Fansen Meng، Zhengyang Yu، Dan Zhang، وآخرون. يؤدي الفصل الطوري المستحث للطفرات NF2 إلى حبس آلية cGAS-STING لإلغاء المناعة المضادة للأورام [J].الخلية الجزيئية.2021 أكتوبر؛81:4147.إذا = 17.97
[7] Xueping Hu، Jinping Pang، Jintu Zhang، وآخرون. اكتشاف ربيطات GR جديدة نحو تكوينات مضادة GR قابلة للعلاج تم تحديدها من خلال محاكاة ديناميكيات الجزيئات وتحليل نموذج حالة ماركوف [J].العلوم المتقدمة.2022 يناير؛9(3):2102435.إذا = 16.806
[8] سيفان تشو، ويانيان ليانج، ولي تشو، وآخرون TSPAN1 يعمل على تعزيز تدفق الالتهام الذاتي ويتوسط التعاون بين إشارات WNT-CTNNB1 والالتهام الذاتي عبر محور MIR454-FAM83A-TSPAN1 في سرطان البنكرياس[J]. الالتهام الذاتي. 2021؛17(10):3175-3195.إذا = 16.016
[9] جون تشين، جيان زو، تشنغفان جيانج، وآخرون. استهداف DRP1 بوساطة TBK1 يمنح استشعار الأحماض النووية لإعادة برمجة ديناميكيات الميتوكوندريا وعلم وظائف الأعضاء [J].الخلية الجزيئية.2020 ديسمبر؛80:810.إذا = 15.584
[10] Shuai Jin، Hongyuan Fei، Zixu Zhu، وآخرون. محررو قاعدة السيتوزين APOBEC3B المصممة بشكل عقلاني مع تحسين الخصوصية [J].الخلية الجزيئية.2020 سبتمبر؛79:728.إذا = 15.584