Oversigt over UC-modellering
Siden 1985, hvor den første hamster ulcerøs colitis model blev udarbejdet ved hjælp af dextran sulphate sodium (DSS), er et stort antal data blevet brugt til at bevise, at ætiologien, de kliniske symptomer, patologiske ændringer og behandlingsresponsen af DSS colitis modellen ligner dem for human ulcerøs colitis (UC).
De mest almindeligt anvendte typer af UC-modellering i nuværende forskning kan groft opdeles i: spontan model, induktionsmodel (kemisk lægemiddelinduktion: TNBS trinitrobenzensulfonsyre, DSS dextransulfat osv., immunologisk metodeinduktion, celletransplantationsinduktion) og genmodifikationsmodel.
DSS Molding Fordele
Dextran Sulfate Sodium Salt (DSS) er et polyanionisk derivat, og selvom mekanismen for dets induktion af colitis i modellen stadig ikke er godt forstået, menes det generelt at være relateret til makrofagdysfunktion, tarmmikrobiota dysbiose, den toksiske virkning af DSS på colon-epitelet og den vigtige rolle af cologen-cytokin-modellen for DSS.
Sammenlignet med forskellige typer UC-modellering har DSS store fordele ved fremstilling af forme:
- Symptomerne er meget lig dem ved human UC: det kan bruges til at studere mekanismen for colitis og farmakodynamiske undersøgelser.
- Høj støbehastighed: gratis at drikke DSS-vandopløsning, enkel og nem, stærk gentagelighed.
- En række forskellige colitis-modeller kan konstrueres: modeller for akut colitis, kronisk colitis og colitis-relateret cancer (CAC) kan også konstrueres i kombination med AOM.
- Den er velegnet til modellering af en række forskellige dyr: mus, rotter, zebrafisk, grise, frugtfluer osv.
- Høj sikkerhed: DSS kan nedbrydes af naturlige økosystemer og er sikkert for miljøet.
DSS-modelleringsprotokol
Figur 1. Muse colitis modelleringsprotokol
DSS-koncentration: typisk 3-5% for akutfasemodeller og 1-3% for kroniskfasemodeller. Koncentrationen kan findes efter forsøgsbehov og dyretype. Denne koncentration er et masse-til-volumen-forhold, og efter brug af en drikkevandskonfiguration filtreres og steriliseres en 0,22 μM filtermembran.
Dataregistrering: Musens kropsvægt, fækal viskositet, fækalt okkult blod og andre indikatorer blev registreret hver 24. time.
- Akut DSS colitis model
Dag 1: C57BL/6 mus i hver gruppe blev vejet og mærket. Musene, der skulle modelleres, fik 3-5% DSS vandig opløsning, og de ubehandlede mus fik normalt vand.
Dag 3: Mus, der skulle modelleres, fik frisk 3-5% DSS drikkevand.
Dag 5: Mus, der skulle modelleres, fik frisk 3-5% DSS drikkevand.
Dag 8: Mus, der skulle modelleres, fik frisk drikkevand uden DSS.
- Kronisk DSS colitis model
Dag 1: C57BL/6 mus i hver gruppe blev vejet og mærket. Musene, der skulle modelleres, fik 1-3 % DSS vandig opløsning, og musene i den ubehandlede gruppe fik normalt vand.
Dag 3: Mus, der skulle modelleres, fik frisk 1-3% DSS drikkevand.
Dag 5: Mus, der skulle modelleres, fik frisk 1-3% DSS drikkevand.
Dag 8: Mus, der skulle modelleres, fik frisk drikkevand uden DSS.
Dag22-Dag26: Gentag operationer fra dag 1 til dag 5.
Dag 29: Mus, der skulle modelleres, fik frisk drikkevand uden DSS.
Dag43-Dag47: Gentag operationer fra dag 1 til dag 5.
Dag 50: Mus, der skulle modelleres, fik frisk drikkevand uden DSS.
Data af kunder
Case 1:
Kunde: Zhejiang University
Musetype: 6 uger gammel han C57BL / 6 mus
Støbemetode: 3 cyklusser, hver bestående af 1 uge med 2 % DSS og 2 ugers drikkevand.
Figur 2: Resultater af Yeasen DSS (Cat#60316ES) musemodelleringseksperimenter (Zhong D, Jin K, Wang R, et al. Mikroalge-baseret hydrogel til inflammatorisk tarmsygdom og dens associerede angst og depression. Avancerede materialer. 2024. HVIS=29,4）
Sag 2:
Kunde: Institute of Radiation Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences og Peking Union Medical College (Tianjin).
Musetype: 6~8 ugers C57BL/6J-hanmus.
Støbemetode: 1,5 % (w/v) DSS i 15 dage.
Figur 3: Resultater af Yeasen DSS (Cat#60316ES) musemodelleringseksperimenter (Yuan Li, et al. Gut Microbes (2019) 789-806. IF=10.245）
Sag 3:
Kunde: Nanjing Agricultural University.
Musetype: 8 uger gamle C57BL/6 hanmus, der vejer 20~22 g.
Støbemetode: 3 % (w/v) DSS i 7 dage.
Figur 4: Resultater af Yeasen DSS (Cat#60316ES) musemodelleringseksperimenter (Xiaona Gao, et al. Journal of Nutritional Biochemistry 83 (2020) 108438. IF=6.048）
Sag 4:
Kunde: Ocean University of China.
Musetype: 4-5 uger gamle SPF C57BL/6J hanmus.
Støbemetode: 3,5 % (w/v) DSS i en uge.
Figur 5: Resultater af Yeasen DSS (Cat#60316ES) musemodelleringseksperimenter (Hao H, et al. Frontiers in Immunology.2021.777147. IF=7.561）
Publicerede artikler med vores reagenser (ufuldstændig statistik):
[1] Zhong D, Jin K, Wang R, Chen B, Zhang J, Ren C, Chen X, Lu J, Zhou M. Mikroalge-baseret hydrogel til inflammatorisk tarmsygdom og dens associerede angst og depression. Adv Mater. 2024 26. januar: e2312275. doi: 10.1002/adma.202312275. Epub forud for tryk. PMID: 38277492. (HVIS: 29,4)
[2] Li Zhao, Fei Wang, Zhengwei Cai, et al. Forbedring af lægemiddeludnyttelsesplatform med injicerbar mucoadhæsiv hydrogel til behandling af ulcerøs colitis[J].chemical engineering journal.424(2021)130464. (HVIS: 16,74)
[3] Tong, L, et al. Mælkeafledte ekstracellulære vesikler lindrer colitis ulcerosa ved at regulere tarmens immunitet og omforme tarmmikrobiotaen. Theranostics 2021, 11 (17), 8570-8586. DOI: 10.7150/thno.62046. (IF: 11,56)
[4] Feng X, et al. Gærmikrokapselmedieret naturprodukter til behandling af colitis ulcerosa gennem antiinflammatorisk og regulering af makrofagpolarisering. ACS Appl Mater-grænseflader. 2022 Jul 13;14(27):31085-31098. doi: 10.1021/acsami.2c05642. Epub 2022 30. juni. PMID: 35770618. (HVIS: 10,38)
[5] Li X, et al. Discoidin-domænereceptor 1(DDR1) fremmer forstyrrelse af tarmbarriere ved colitis ulcerosa gennem tight junction-proteinnedbrydning og epitelapoptose. Pharmacol Res. 2022 sep;183:106368. doi: 10.1016/j.phrs.2022.106368. Epub 2022 26. juli. PMID: 35905891. (HVIS: 10,33)
[6] Jingjing Gan, et al. Oralt administrerede nukleotid-leveringspartikler fra mikrofluidika til behandling af inflammatorisk tarmsygdom. Applied Materials Today, bind 25, 2021, 101231. (IF: 10.04)
[7] Gan J, et al. Mesenkymale stamcelle-eksosomer Indkapslede orale mikrokapsler til behandling af akut colitis. Adv Healthc Mater. 2022 Sep;11(17):e2201105. doi: 10.1002/adhm.202201105. Epub 2022 30. juni. PMID: 35737997. (HVIS: 9,93)
[8] Dong J, et al. Oral mikrobiota påvirker effektiviteten og prognosen af strålebehandling for kolorektal cancer i musemodeller. Cell Rep. 2021 26. oktober;37(4):109886. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109886. PMID: 34706245. (HVIS: 9,42)
[9] Li Y, et al. Tarmkommensal afledt baldriansyre beskytter mod strålingsskader. Tarmmikrober. 3. juli 2020;11(4):789-806. doi: 10.1080/19490976.2019.1709387. Epub 2020 13. januar. PMID: 31931652. (IF: 7,74)
[10] Xu M, et al. Identifikation af immunrelateret gensignatur og forudsigelse af CeRNA-netværk ved aktiv colitis ulcerosa. Front Immunol. 2022;13:855645. Udgivet 2022 Mar 22. doi:10.3389/fimmu.2022.855645. (IF:7,56)
[11] Wang S, et al. Isosteviolnatrium udøver anti-kolitisk virkning på BALB/c-mus med dextran-natriumsulfat-induceret colitis gennem metabolisk omprogrammering og immunresponsmodulering. J Inflamm Res. 2021; 14:7107-7130. Udgivet 2021 20. december doi:10.2147/JIR.S344990. (IF:6,92)
[12] Liu C, et al. Angelicaolie genopretter tarmbarrierefunktionen ved at undertrykke S100A8/A9-signalering hos mus med colitis ulcerosa. Fytomedicin. 2023; 108:154490. doi:10.1016/j.phymed.2022.154490. (IF:6,66)
[13] Wang S, et al. Isosteviol-natrium forbedrer dextran-natriumsulfat-induceret kronisk colitis gennem regulering af metabolisk profilering, makrofagpolarisering og NF-KB-vej. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. Udgivet 2022 27. januar doi:10.1155/2022/4636618. (IF:6,54)
[14] Li Z, et al. Et tetrapeptid fra majs kombineret med probiotika udøvede stærke antiinflammatoriske virkninger og modulerede tarmmikrobiota i DSS-inducerede colitismus [publiceret online forud for tryk, 2022 14. november]. Mad funktion. 2022;10.1039/d2fo02678c. doi:10.1039/d2fo02678c. (IF:6.32)
[15] Jia X, et al. Den potentielle mekanisme for huazhuojiedu-afkog til behandling af colitis ulcerosa baseret på netværksfarmakologi og eksperimentel validering. Front Pharmacol. 2022;13:1033874. Udgivet 2022 14. okt. doi:10.3389/fphar.2022.1033874. (IF:5,99)
[16] Luo P, et al. Central administration af humant opiorphin lindrer dextran-natriumsulfat-induceret colitis hos mus gennem aktivering af det endogene opioidsystem. Front Pharmacol. 2022;13:904926. Udgivet 2022 13. september doi:10.3389/fphar.2022.904926. (IF:5,99)
[17] Zhang K, et al. Farmakokinetisk undersøgelse af fire vigtige bioaktive komponenter i Liandan Xiaoyan-formlen i colitis ulcerosa og kontrolrotter ved hjælp af UPLC-MS/MS. Front Pharmacol. 2022;13:936846. Udgivet 4. juli 2022. doi:10.3389/fphar.2022.936846. (IF:5,99)
[18] Yan G, et al. Immuno-PET-billeddannelse af TNF-α i colitis ved hjælp af <sup>89</sup>Zr-DFO-infliximab. Mol Pharm. 2022;19(10):3632-3639. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.2c00411. (IF:5,36)
[19] Xiong X, et al. HuanglianGanjiang Tang lindrer DSS-induceret colitis hos mus ved at hæmme nekroptose gennem vitamin D-receptor. J Ethnopharmacol. 2022;298:115655. doi:10.1016/j.jep.2022.115655. (IF:5,19)
[20] Zhu Y, et al. Endometriale regenerative celleafledte eksosomer dæmper eksperimentel colitis gennem nedregulering af tarmferroptose. Stamceller Int. 2022;2022:3014123. Udgivet 2022 22. august doi:10.1155/2022/3014123. (HVIS:5.13)
Produktbestilling
| Pprodukt Name | ENartikel Number | Specifikation |
| ColitCare™ Dextran Sulfate Sodium Salt (DSS), Colitis Grade MW:36000~50000 | 60316ES25/60/76/80 | 25 g/100 g/500 g/1 kg |
| Azoxymethan (AOM) | 60751ES03/08/10 | 1 mg/5 mg/10 mg |
| MolPure® Taburets DNA-sæt | 18820ES08/50/70 | 5 T/50 T/200 T |
| MolPure® Mag48 Jord/afføring DNA Kit FA | 18528ES48 | 48 T |
| MolPure®Mag Jord/afføring DNA Kit | 18526ES20/50/70 | 20 T/50 T/200 T |
| Hæmatoxylin- og eosinfarvningssæt | 60524ES60 | 2×100 ml |
| Urin fækal okkult blodprøvesæt | 60403ES60 | 100T |
| Alcian Blue Periodic Acid-Schiff (AB-PAS) farveopløsning | 60534ES50/60 | 6×50 mL/6×100 mL/ |