Makrofager spiller unikke og kritiske roller i forskellige dele af kroppen, men præcis fjernelse af makrofager er blevet et vigtigt forskningsværktøj for bedre at kunne studere makrofagernes specifikke funktioner i specifikke områder og deres indvirkning på sygdomsudvikling. Clodronate Liposomer er et af de mest gennemprøvede, omkostningseffektive og ideelle værktøjer til fjernelse af makrofager. Clodronatliposomer kan administreres intraperitonealt, i halevenen og på forskellige andre måder for at fjerne makrofager fra forskellige væv.
I det følgende vil vi dele en række emner for at demonstrere metoderne og effektiviteten af fjernelse af makrofager på forskellige steder, i håb om at give nyttige referencer og reference til forskere.
Introduktion af injektionsmetoder
Injektion i halevenen
Haleveneinjektion når maksimal udtømning efter 24 timer. Vær opmærksom på tidspunktet for detektion.
1、Placer musene i en omvendt madpakke, træk halen ud af åbningen, der er to arterier og tre vener i halen på musene, to arterier er i de dorsale og ventrale sider af halen, og de tre vener er fordelt i zigzag mønster, generelt bruges venstre og højre side af venerne;
2、Sæt gasbindet i blød i ca. 70℃ varmt vand (eller gennemblød det i alkohol), tag det ud og pak halen for at opnå formålet med vasodilatation af halen og blødgøre epidermal keratin;
3、Til intravenøs haleinjektion, med venstre tommelfinger og pegefinger før og efter at holde rottens hale nede, hvilket efterlader et snit på ca. 2 cm, så huden er spændt, venerne er mere fyldte, højre hånd holder en 1 ml kanylesprøjte, så nålen og venen er parallelle (mindre end 0°/4), nål, begyndelsen af injektionen af lægemidlet bør være langsom, omhyggelig observation, hvis der ikke er modstand, ingen hvide dermatomer dukkede op, betyder det, at blodkarrene er blevet gennemboret og kan være Formel injektion af lægemidler.
4、Nogle eksperimenter kræver gentagen haleveneinjektion i flere dage, injektionsstedet skal starte fra haleenden så vidt muligt og flytte til haleroden i rækkefølge og ændre den vaskulære position til injektion. Når du har fjernet nålen, skal du trykke på injektionsstedet med en vatrondel i 1 - 2 min for at stoppe blødningen.
Intraperitoneal injektion
Intraperitoneal injektion når maksimal udtømning efter 48 - 72 timer. Vær opmærksom på at opdage tidspunkter.
1、Brug først den dorsale sikringsmetode til at fange musene, så deres hoveder vippes lidt tilbage og deres underliv er opad, musenes venstre bagben fikseres med lillefingeren, og derefter steriliseres injektionsstedet med en 75% alkohol vatkugle.
2、Placeringen af den intraperitoneale injektion i mus er 0,5 cm på begge sider af midterlinjen af den nedre del af maven (flugter med lårets rod). For at undgå skader på organerne skal musens hoved vippes bagud, når musen spændes, for at få organerne i underlivet til at bevæge sig opad.
3、Print sprøjtenålen ind i huden, gå ind i det subkutane område, skub nålen fremad langs det subkutane område i 2 - 3 mm, og træn derefter ind i musens bughule i en vinkel på 45 grader mellem nålen og huden. Bemærk: Efter penetrering af peritoneum forsvinder modstanden af nålespidsen.
4、 Træk nåleproppen tilbage, hvis der ikke er nogen tilbagevenden af blod eller væske, kan lægemidlet injiceres.
5、 Efter injektion, drej forsigtigt kanylen, og træk derefter langsomt sprøjten ud for at undgå væskelækage.
Der vil også være forskellige injektionsmetoder til forskellige undersøgelsessteder, såsom: subkutan injektion, trakeal administration, intrakraniel injektion og så videre. Du bør henvise til relevant litteratur og rådføre dig med Yeasens tekniske team før eksperimenter.
Doseringscyklus og dosering
Kortvarig administration: en enkelt injektion af klorofosfatliposomer 200 µL (20 - 25 g vægt) på et bestemt tidspunkt for at detektere makrofag-clearance-effektivitet eller til downstream-eksperimenter.
Langtidsadministration: mere end en uge eller mere er påkrævet for at opnå makrofag-clearance. I WT-mus, for eksempel, 200 µL (20 - 25 g vægt) gives normalt som den første dosis, efterfulgt af 200 µL hver 2-3 dag.
Referencetestprotokol
| Organ/makrofager | Dosering (20-25 g/mus) |
| Milt / røde pulp makrofager | Enkeltdosis: 200 µL/mus (IV eller IP). |
| Lever/kufferceller | Enkeltdosis: 200 µL/mus (IV eller IP). |
| Lunge/alveolære makrofager | IV (150-200 µL) kombineret med intratracheal eller intranasal (50 µL) giver de bedste resultater. |
| lymfeknude | Injektion (100-200 µL)/mus, specifikke doseringsregimer kan findes i litteraturen. |
| Hjerne/mikroglia | Intracerebroventrikulær indtræden i cerebrospinalvæske, 10 µL/mus, 50 µL/rotte. |
| Blod/monocytter | 150-200 µL/mus (IV), Maksimal udtømningshastighed nås inden for 24 timer, men maksimal udtømningshastighed efter 1 - 7 dage er belastningsafhængig. |
Bemærk: Ovenstående er kun til reference. Se venligst relevant litteratur og rådfør dig med Yeasens tekniske team før eksperimenter.
Produktanbefaling
| Produktnavn | Varenummer | Specifikation |
| 40337ES08 | 5 ml | |
| 40337ES10 | 10 ml | |
| 40338ES08 | 5 ml | |
| 40338ES10 | 10 ml |