1 Anvendelse af Timentin

Plantevævskultur er meget brugt i planteforskning, såsom genteknologi, modelplanter og afgrødeavl. Forurening af frøplanter under vævsdyrkning er et meget besværligt problem, blandt hvilke Agrobacterium er en almindelig gramnegativ bakterie, der findes i jorden. Det kan inficere de skadede dele af de fleste tokimbladede og gymnosperm planter under naturlige forhold. Celler på de skadede steder udskiller en stor mængde phenoliske forbindelser, som tiltrækker Agrobacterium til disse celler og inducerer dannelsen af ​​krongaller eller behårede rødder.

Timentin er en ny type antibiotika, der effektivt hæmmer Agrobacterium.

2 Timentins handlingsprincip

Timentin har et bredt spektrum af antibakteriel aktivitet mod gram-positive og negative bakterier, såvel som aerobe og anaerobe bakterier. Dens komponenter er Ticarcillin Sodium og Clavulanat Kalium, med et forhold på 15:1 baseret på det effektive syreindhold. Ticarcillin er et penicillin-lignende bakteriedræbende middel, mens clavulanat er en irreversibel og yderst effektiv β-lactamasehæmmer.

Mange gram-positive (G+) og negative (G-) bakterier kan producere β-lactamase, et enzym, der kan ødelægge penicillin, før det virker på patogenet. Clavulanat blokerer virkningen af ​​β-lactamase, nedbryder den bakterielle forsvarsbarriere og genopretter følsomheden af ​​Ticarcillin. Clavulanat Kalium har minimal antibakteriel aktivitet i sig selv, men i kombination med Ticarcillin gør det produktet til et bredspektret bakteriedræbende antibiotikum, der er velegnet til empirisk behandling af en lang række bakterielle infektioner.

3 fordele ved Timentin

  • Minimal påvirkning af plantematerialer: Særligt minimal påvirkning af dannelsen af ​​callusvæv og planteregenerering.
  • Velegnet til transformationsprocessen af ​​materialer, der er svære at transformere: Timentin kan bruges, når planter er svære at hæmme med andre antibiotika.
  • Højere effektivitet til at hæmme Agrobacterium: Timentin er mere effektivt til at hæmme almindelig plante Agrobacterium end carbenicillin og cephalothin.

4 Forberedelsesmetode (kun til reference)

  • Anvendelseskoncentration: I plantevævskultur er den anbefalede brugskoncentration 200-500 mg/L.
  • Forberedelse af dyrkningsmedium: Nyfremstillet fast dyrkningsmedium skal steriliseres ved høj temperatur og tryk ved 121°C i 15-20 minutter. Efter steriliseringen fjernes dyrkningsmediet (hvis det er præpareret fast dyrkningsmedium, kan det opvarmes og opløses i en mikrobølgeovn først). Når dyrkningsmediet afkøles til ca. 50°C, tilsæt 0,1 % Timentin-stamopløsning (v/v) i et laminært flow-skab, bland godt, og hæld derefter dyrkningsmediet i sterile dyrkningsbeholdere til senere brug.

5 Produktanbefaling

Yeasen Biotech tilbyder Timentin af høj kvalitet med rigeligt lager til rådighed.

Produktnavn

Kat#

Specifikation

Timentin

60230ES07/60

3.2 g/100 g

6 Relaterede produkter

Produktnavn

Kat#

Specifikation

Ciprofloxacin hydrochlorid

60201ES05/25/60

5/25/100g

Ampicillin, natriumsalt

60203ES10/60

10/100 g

Doxycyclinhyklat

60204ES03/08/25

1/5/25 g

Chloramphenicol, USP-grad

60205ES08/25/60

5/25/100g

Kanamycinsulfat

60206ES10/60

10/100 g

Tetracyclin HCl Tetracyclin hydrochlorid (USP)

60212ES25/60

25/100g

Vancomycin hydrochlorid

60213ES60/80/90

100mg/1g/5g

Gentamycin sulfat salt

60214ES03/08/25

1/5/25 g

Spectinomycin hydrochlorid

60215ES08

5g

Phleomycin (20 mg/ml i opløsning)

60217ES20/60

20/5×20mg

Blasticidin S (Blasticidin)

60218ES10/60

10/10×10mg

Nystatin

60219ES08

5g

G418 Sulfat (Geneticin)

60220ES03/08

1/5 g

Puromycin (opløsning 10 mg/ml)

60209ES10/50/60/76

1 × 1 / 5 × 1 / 1 0 × 1 / 50 × 1 ml

Puromycin dihydrochlorid

60210ES25/60/72/76/80

25/100/250/500 mg / 1 g

Hygromycin B (50 mg/ml)

60224ES03

1 g (20 ml)/10×1 g (20 ml)

Hygromycin B

60225ES03/10

1/10 g

Erythromycin

60228ES08/25

5/25 g

Timentin

60230ES07/32

3,2/10×3,2g

Aureobasidin A (AbA)

60231ES03/08/10

1/5×1/10×1 mg

Polymyxin B Sulfat

60242ES03/10

1/10 MU

7 Ylempe's serie af antibiotikaprodukter er blevet citeret i publikationer (med en kumulativ påvirkningsfaktor på over 1000)

[1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong, et al.Faseadskillelse af sygdomsassocierede SHP2-mutanter ligger til grund for MAPK-hyperaktivering[J].CELLE.2020 oktober;183:490.IF=38,637

[2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi, et al. LncRNA PVT1 fremmer gemcitabin-resistens af bugspytkirtelkræft via aktiverende Wnt/β-catenin og autofagi-vej gennem modulering af miR-619-5p/Pygo2 og miR-619-5p/ATG14] axes[ATG14].Mol Cancer. 2020 Dec;19(1):1-24.IF=27,401

[3] Zhang D, Liu Y, Zhu Y, et al. En ikke-kanonisk cGAS-STING-PERK-vej letter det translationelle program, der er kritisk for senescens og organfibrose[J].Nat Cell Biol. 2022;24(5):766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z.IF:28.824

[4] Lu T, Zhang Z, Zhang J, et al. CD73 i små ekstracellulære vesikler afledt af HNSCC definerer tumorassocieret immunsuppression medieret af makrofager i mikromiljøet [J].J Ekstracelle-vesikler. 2022;11(5):e12218. doi:10.1002/jev2.12218.IF:25.841

[5] Meng F, Yu Z, Zhang D, et al. Induceret faseseparation af mutant NF2 fængsler cGAS-STING-maskineriet for at ophæve antitumorimmunitet[J]. Mol Cell. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040.IF: 17.970

[6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang, et al. Induceret faseseparation af mutant NF2 fængsler cGAS-STING-maskineriet for at ophæve antitumorimmunitet[J].MOLEKYLE CELLE.2021 okt;81:4147.HVIS=17,97

[7] Xueping Hu, Jinping Pang, Jintu Zhang, et al. Opdagelse af nye GR-ligander mod drogbare GR-antagonistkonformationer identificeret ved MD-simuleringer og Markov-tilstandsmodelanalyse[J].Avanceret Videnskab.2022 Jan;9(3):2102435.IF=16,806

[8] Cefan Zhou, Yanyan Liang, Li Zhou, et al.TSPAN1 fremmer autofagi-flux og formidler samarbejde mellem WNT-CTNNB1-signalering og autofagi via MIR454-FAM83A-TSPAN1-aksen i bugspytkirtelkræft[J]. Autofagi. 2021;17(10):3175-3195.IF=16,016

[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang, et al.TBK1-medieret DRP1-målretning giver nukleinsyresensing til omprogrammering af mitokondriel dynamik og fysiologi[J].MOLEKYLE CELLE.2020 Dec;80:810.IF=15,584

[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu, et al. Rationelt designede APOBEC3B-cytosinbase-editorer med forbedret specificitet[J].MOLEKYLE CELLE.2020 sep;79:728.IF=15,584

Forespørgsel