Baggrund
Viruslignende partikler (VLP'er) er en type partikler i nanoskala, der ligner vira, med strukturer, der ligner rigtige vira, men uden virale gener, og har således høj biologisk sikkerhed. VLP'er er partikler dannet ved at samle virale strukturelle proteiner, som i størrelse og form ligner naturlige vira. VLP'er har immunogeniciteten af naturlige vira, men de har ikke infektivitet eller replikationsevne. Ved at bruge VLP-teknologiplatformen kan membranproteiner med naturlige konformationer vises på overfladen af disse viruslignende partikler. Denne evne gør deres anvendelse i immunitets- og antistofscreening værdifuld.
Yeasen har med succes udviklet en serie af multi-transmembranproteinprodukter i fuld længde til VLP-display. Målene inkluderer Claudin 18.2, GPRC5D, CCR8, CD20 og forskellige andre transmembrane proteiner. Yeasen har overvundet de tekniske barrierer med vanskeligheder og lav opløselighed ved fremstilling af sådanne proteiner.
Produktionsmetoder for VLP teknologiplatform
VLP-teknologiplatformen kan produceres gennem forskellige værtscellesystemer, såsom insektceller, pattedyrceller og planteceller. Sammenlignet med insekt- og plantecellesystemer er pattedyrcelleekspressionssystemer tættere på det fysiologiske miljø af humane celler og har derfor højere troskab i proteinoversættelse, modifikation og foldning. Dette gør VLP udtrykt i pattedyrsceller mere lig immunogeniciteten og den biologiske aktivitet af naturlige vira.
Yeasen har forbedret sin produktionsproces baseret på VLP-teknologiplatformen for pattedyrscelleekspressionssystem, som markant kan øge ekspressionsniveauer og reducere celletoksicitet.
Fordele ved VLP'er til at udtrykke rekombinante proteiner
I høj grad efterligner strukturen af naturlige vira: Størrelsen, formen og den rumlige konformation af virale overfladeproteiner er meget lig dem for naturlige vira. Dette gør det muligt for VLP'er i høj grad at simulere adfærden af naturlige vira i levende organismer, hvilket effektivt inducerer immunresponser.
Sikkerhed: Da VLP'er ikke indeholder virale gener, har de ikke infektivitet eller replikationsevne og har derfor høj biologisk sikkerhed.
Høj immunogenicitet: Den multivalente natur af VLP'er og deres høje efterligning af naturlige virale overfladeproteiner giver dem høj immunogenicitet. I vaccineforskning kan VLP'er effektivt aktivere B- og T-cellernes immunrespons og derved producere en stærk immunbeskyttende effekt.
Stærk plasticitet: Gennem genteknologi kan eksogene antigener fusioneres ind i de strukturelle proteiner af VLP'er for at generere kimære VLP'er. Dette design gør det muligt at præsentere eksogene antigener i form af VLP'er i kroppen, hvorved immunogeniciteten forbedres.
VLP'er har mange fordele ved at udtrykke rekombinante proteiner, hvilket gør dem bredt anvendelige inden for områder som vaccineforskning, lægemiddellevering og immunregulering.
Fordelene ved VLP'er til at udtrykke transmembranproteiner
Vedligeholdelse af rumlig konstruktion: Transmembrane proteiner har komplekse tredimensionelle strukturer, og deres funktioner er normalt afhængige af korrekt rumlig konformation på cellemembranen. Sammenlignet med andre ekspressionssystemer kan VLP'er bedre simulere membranmiljøet af naturlige vira og hjælpe med at opretholde den korrekte rumlige konformation og biologiske aktivitet af transmembranproteiner.
Proteinoversættelse og modifikation: VLP'er kan produceres gennem pattedyrcelleekspressionssystemer, som har høj pålidelighed i proteintranslation, foldning og modifikation, hvilket letter den korrekte ekspression og funktion af transmembranproteiner.
Forbedret immunogenicitet: VLP'er kan tjene som immunogenleveringsvehikler, der præsenterer transmembranproteiner til immunsystemet i form af naturlige vira. Denne metode kan forbedre immunogeniciteten af transmembrane proteiner og stimulere stærkere immunresponser.
Funktionel screening: Brug af VLP'er til at udtrykke transmembranproteiner kan lette funktionel screening, såsom bestemmelse af transmembranproteinaffinitet eller optimering af antistofaffinitet. Dette hjælper med at studere de biologiske funktioner af transmembrane proteiner og udvikle relaterede lægemidler.
Fordelene ved VLP'er til at udtrykke transmembranproteiner kan hjælpe med at løse nøgleproblemer i transmembranproteinforskning, såsom proteinekspression, funktionel screening og immunogenicitet.
Yeasen,s VLPs teknologiplatform
Yeasen har specielt bygget en indhyllet VLP teknologiplatform baseret på HEK293 ekspressionssystemet. Den forberedte indkapslede VLP viser korrekt foldede multipel-transmembrane proteiner på dens iboende vesikelmembran, hvilket viser fuldstændig biologisk aktivitet.
Fordele ved VLP platform:
(1) Vis den naturlige konformation af multiple transmembrane proteiner med fuldstændig biologisk aktivitet
(2) Det kan øge immunogeniciteten og bryde kroppens egen immuntolerance
(3) Overfloden af målantigener i kappe-VLP er højere end i overudtrykkende celler
(4) Kan bruges til immun/ELISA/SPR/BLI/CAR-T-positivitetsdetektion, der hjælper med opdagelsen af blymolekyler
Produktfremhævning
(1) Naturlig konformation: HEK293 eukaryotisk ekspression, sekvens i fuld længde, naturlig struktur og konformation
(2) Høj immunogenicitet
(3) Omfattende kvalitetsinspektion: Omfattende validering gennem DLS、SEC、ELISA、LAL og SPR
(4) Høj antigenoverflod: VLP-protein er rent, hvilket sikrer høj renhed
ENanvendelse af VLP-protein
(1) Dyreimmunisering
(2) Antistofscreening
(3) CMC metodeudvikling
(4) In vivo farmakodynamiske og farmakokinetiske undersøgelser
(5) ELISA, SPR, BLI, celleanalyse
Produktliste
| Kat | Produktnavn | Specifikationer |
| Rekombinant Human CLDN18.1 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human CLDN18.2 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human CXCR1 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human CXCR4 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human FZD10/Frizzled-10 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human FZD7/Frizzled-7 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human GCGR Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human GHSR Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human GIPR Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human GLP1R Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human GPR75 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human GPRC5D Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human LGR6 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human SLC7A11 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human SSR1 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human TSHR Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human XCR1 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human LSHR Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human A2AR Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human C5AR Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human CB1 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human CB2 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human CCR8 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human CD20 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human CLDN1/Claudin-1 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg |