Descripción general del modelado UC
Desde 1985, cuando se preparó el primer modelo de colitis ulcerosa de hámster utilizando sulfato de dextrano sódico (DSS), se han utilizado una gran cantidad de datos para demostrar que la etiología, los síntomas clínicos, los cambios patológicos y la respuesta al tratamiento del modelo de colitis por DSS son similares a los de la colitis ulcerosa humana (CU).
Los tipos de modelado UC más utilizados en la investigación actual se pueden dividir aproximadamente en: modelo espontáneo, modelo de inducción (inducción de fármacos químicos: ácido trinitrobencenosulfónico TNBS, sulfato de dextrano DSS, etc., inducción de métodos inmunológicos, inducción de trasplante de células) y modelo de modificación genética.
Ventajas del moldeo DSS
La sal sódica de sulfato de dextrano (DSS) es un derivado polianiónico y, aunque todavía no se comprende bien el mecanismo de inducción de colitis en el modelo, generalmente se cree que está relacionado con la disfunción de los macrófagos, la disbiosis de la microbiota intestinal, el efecto tóxico del DSS en el epitelio del colon y el importante papel de las citocinas en la patogénesis del modelo de colitis por DSS.
En comparación con varios tipos de modelado UC, DSS tiene grandes ventajas en la fabricación de moldes:
- Los síntomas son muy similares a los de la CU humana: puede utilizarse para estudiar el mecanismo de la colitis y realizar estudios farmacodinámicos.
- Alta tasa de moldeo: solución acuosa DSS libre de beber, simple y fácil, fuerte repetibilidad.
- Se pueden construir diversos modelos de colitis: colitis aguda, colitis crónica y cáncer relacionado con colitis (CAC) también se pueden construir en combinación con AOM.
- Es adecuado para modelar una variedad de animales: ratones, ratas, peces cebra, cerdos, moscas de la fruta, etc.
- Alta seguridad: el DSS puede degradarse en los ecosistemas naturales y es seguro para el medio ambiente.
Protocolo de modelado DSS
Figura 1. Protocolo de modelado de colitis en ratones
Concentración de DSS: normalmente entre el 3 y el 5 % para los modelos de fase aguda y entre el 1 y el 3 % para los modelos de fase crónica. La concentración se puede determinar según las necesidades experimentales y el tipo de animal. Esta concentración es una relación masa-volumen y, después de utilizar una configuración de agua potable, se filtra y esteriliza una membrana de filtro de 0,22 μM.
Registro de datos: El peso corporal del ratón, la viscosidad fecal, la sangre oculta en heces y otros indicadores se registraron cada 24 horas.
- Modelo de colitis aguda por síndrome de Down
Día 1: Se pesaron y etiquetaron los ratones C57BL/6 de cada grupo. A los ratones que se iban a modelar se les administró una solución acuosa de DSS al 3-5 % y a los ratones no tratados se les dio agua normal.
Día 3: A los ratones que se iban a modelar se les dio agua potable fresca con 3-5% DSS.
Día 5: A los ratones que se iban a modelar se les dio agua potable fresca con 3-5% DSS.
Día 8: A los ratones a modelar se les dio agua potable fresca sin DSS.
- Modelo de colitis crónica según DSS
Día 1: Se pesaron y etiquetaron los ratones C57BL/6 de cada grupo. A los ratones que se iban a modelar se les administró una solución acuosa de DSS al 1-3 % y a los ratones del grupo no tratado se les administró agua normal.
Día 3: A los ratones que se iban a modelar se les dio agua potable fresca con 1-3% DSS.
Día 5: A los ratones que se iban a modelar se les dio agua potable fresca con 1-3% DSS.
Día 8: A los ratones a modelar se les dio agua potable fresca sin DSS.
Día 22-Día 26: Repetir operaciones del Día 1 al Día 5.
Día 29: A los ratones a modelar se les dio agua potable fresca sin DSS.
Día 43-Día 47: Repetir operaciones del día 1 al día 5.
Día 50: A los ratones a modelar se les dio agua potable fresca sin DSS.
DDatos de clientes
Caso 1:
Cliente: Universidad de Zhejiang
Tipo de ratón: Ratones machos C57BL de 6 semanas de edad/6
Método de moldeo: 3 ciclos, cada uno compuesto por 1 semana de 2% DSS y 2 semanas de agua potable.
Figura 2: Resultados de los experimentos de modelado en ratones con DSS de Yeasen (Cat#60316ES) (Zhong D, Jin K, Wang R, et al. Hidrogel a base de microalgas para la enfermedad inflamatoria intestinal y su ansiedad y depresión asociadas. Materiales avanzados. 2024. SI=29,4）
Caso 2:
Cliente: Instituto de Medicina Radiológica, Academia China de Ciencias Médicas y Facultad de Medicina de la Unión de Pekín (Tianjin).
Tipo de ratón: ratones machos C57BL/6J de 6 a 8 semanas.
Método de moldeo: 1,5% (p/v) DSS durante 15 días.
Figura 3: Resultados de los experimentos de modelado de ratones con DSS de Yeasen (Cat#60316ES) (Yuan Li, et al. Gut Microbes (2019) 789-806. IF=10.245）
Caso 3:
Cliente: Universidad Agrícola de Nanjing.
Tipo de ratón: ratones machos C57BL/6 de 8 semanas de edad que pesan entre 20 y 22 g.
Método de moldeo: 3% (p/v) DSS durante 7 días.
Figura 4: Resultados de los experimentos de modelado en ratones con DSS de Yeasen (Cat#60316ES) (Xiaona Gao, et al. Journal of Nutritional Biochemistry 83 (2020) 108438. IF=6.048）
Caso 4:
Cliente: Universidad Oceánica de China.
Tipo de ratón: ratones machos SPF C57BL/6J de 4-5 semanas de edad.
Método de moldeo: 3,5% (p/v) DSS durante una semana.
Figura 5: Resultados de los experimentos de modelado de ratones con DSS de Yeasen (Cat#60316ES) (Hao H, et al. Frontiers in Immunology.2021.777147. IF=7.561）
Artículos publicados con nuestros reactivos (estadísticas incompletas):
[1] Zhong D, Jin K, Wang R, Chen B, Zhang J, Ren C, Chen X, Lu J, Zhou M. Hidrogel a base de microalgas para la enfermedad inflamatoria intestinal y su ansiedad y depresión asociadas. Adv Mater. 26 de enero de 2024: e2312275. doi: 10.1002/adma.202312275. Publicación electrónica antes de su impresión. PMID: 38277492. (SI: 29.4)
[2] Li Zhao, Fei Wang, Zhengwei Cai, et al. Mejora de la plataforma de utilización de fármacos con hidrogel mucoadhesivo inyectable para el tratamiento de la colitis ulcerosa [J]. Revista de ingeniería química. 424 (2021) 130464. (SI: 16,74)
[3] Tong, L, et al. Las vesículas extracelulares derivadas de la leche alivian la colitis ulcerosa regulando la inmunidad intestinal y remodelando la microbiota intestinal. Theranostics 2021, 11 (17), 8570-8586. DOI: 10.7150/thno.62046. (SI: 11,56)
[4] Feng X, et al. Administración de productos naturales mediante microcápsulas de levadura para el tratamiento de la colitis ulcerosa mediante la regulación de la polarización de los macrófagos y la acción antiinflamatoria. ACS Appl Mater Interfaces. 13 de julio de 2022;14(27):31085-31098. doi: 10.1021/acsami.2c05642. Publicación electrónica 30 de junio de 2022. PMID: 35770618. (SI: 10,38)
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[7] Gan J, et al. Microcápsulas orales encapsuladas con exosomas de células madre mesenquimales para el tratamiento de la colitis aguda. Adv Healthc Mater. 2022 Sep;11(17):e2201105. doi: 10.1002/adhm.202201105. Publicación electrónica del 30 de junio de 2022. PMID: 35737997. (SI: 9,93)
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[13] Wang S, et al. El isosteviol sódico mejora la colitis crónica inducida por sulfato sódico de dextrán a través de la regulación del perfil metabólico, la polarización de los macrófagos y la vía NF-κB. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. Publicado el 27 de enero de 2022. doi:10.1155/2022/4636618. (SI:6.54)
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[15] Jia X, et al. El mecanismo potencial de la decocción de huazhuojiedu en el tratamiento de la colitis ulcerosa basado en farmacología de redes y validación experimental. Front Pharmacol. 2022;13:1033874. Publicado el 14 de octubre de 2022. doi:10.3389/fphar.2022.1033874. (SI:5,99)
[16] Luo P, et al. La administración central de opiorfina humana alivia la colitis inducida por sulfato de sodio de dextrano en ratones a través de la activación del sistema opioide endógeno. Front Pharmacol. 2022;13:904926. Publicado el 13 de septiembre de 2022. doi:10.3389/fphar.2022.904926. (SI:5,99)
[17] Zhang K, et al. Estudio farmacocinético de cuatro componentes bioactivos principales de la fórmula de Liandan Xiaoyan en ratas con colitis ulcerosa y de control mediante UPLC-MS/MS. Front Pharmacol. 2022;13:936846. Publicado el 4 de julio de 2022. doi:10.3389/fphar.2022.936846. (SI:5,99)
[18] Yan G, et al. Imágenes inmuno-PET de TNF-α en colitis usando <sup>89</sup>Zr-DFO-infliximab. Mol Pharm. 2022;19(10):3632-3639. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.2c00411. (SI:5.36)
[19] Xiong X, et al. HuanglianGanjiang Tang alivia la colitis inducida por DSS en ratones al inhibir la necroptosis a través del receptor de vitamina D. J Ethnopharmacol. 2022;298:115655. doi:10.1016/j.jep.2022.115655. (SI:5.19)
[20] Zhu Y, et al. Los exosomas derivados de células regenerativas endometriales atenúan la colitis experimental mediante la regulación negativa de la ferroptosis intestinal. Stem Cells Int. 2022;2022:3014123. Publicado el 22 de agosto de 2022. doi:10.1155/2022/3014123. (SI:5.13)
Pedido de producto
| PAGproducto norteamo | AArtículo norteocre oscuro | Especificación |
| Sal sódica de sulfato de dextrano (DSS), grado de colitis, peso molecular: 36 000 ~ 50 000 | 60316ES25/60/76/80 | 25 g/100 g/500 g/1 kg |
| Azoximetano (OMA) | 60751ES03/08/10 | 1 mg/5 mg/10 mg |
| MolPure® Kit de ADN de heces | 18820ES08/50/70 | 5 toneladas/50 T/200 yo |
| MolPure® Kit de ADN de heces y suelos Mag48 FA | 18528ES48 | 48T |
| MolPure®Kit de ADN de suelo y heces de Mag | 18526ES20/50/70 | 20 T/50 T/200 yo |
| Kit de tinción de hematoxilina y eosina | 60524ES60 | 2 x 100 ml |
| Kit de prueba de sangre oculta en heces y orina | 60403ES60 | 100 toneladas |
| Solución de tinción con ácido peryódico de Schiff (AB-PAS) de azul alcián | 60534ES50/60 | 6×50 ml/6×100 ml/ |