En el hígado, los macrófagos se llaman células de Kupffer. Las células de Kupffer se encuentran principalmente en los espacios sinusoidales del hígado y tienen las siguientes características y funciones:
- Función de limpieza: Las células de Kupffer son capaces de eliminar bacterias, virus y toxinas absorbidas desde los intestinos hasta el hígado, protegiendo al hígado de infecciones.
- Regulación inmunológica: Las células de Kupffer pueden regular el entorno inmunológico del hígado y participar en la progresión y recuperación de enfermedades hepáticas.
- Regulación metabólica: Las células de Kupffer también participan en los procesos metabólicos del hígado, como el metabolismo del hierro y el metabolismo de los lípidos.
Los macrófagos (especialmente las células de Kupffer) desempeñan importantes funciones reguladoras del sistema inmunitario y del metabolismo en el hígado. Comprender las funciones de estas células contribuye a entender mejor los mecanismos de aparición y progresión de las enfermedades hepáticas.
Anteriormente, presentamos los métodos de inyección y mediciones comunes de liposomas de clodronato, y hoy compartimos artículos y métodos relacionados con el uso de liposomas de clodronato para limpiar el hígado de ratones.
Literatura 1
Fuente del artículo: El bloqueo del sistema fagocítico mononuclear mejora la administración terapéutica de exosomas al miocardio
Métodos de depuración de macrófagos:
Los ratones fueron tratados con PBS/liposomas/liposomas con clorofosfato (0,1 mL/10 g) durante 48 horas. Los macrófagos fueron analizados en células de hígado y bazo utilizando CD 11b con F4/80.
Los resultados se comparten:
Literatura 2
Fuente del artículo: Roquin-1 regula la respuesta inmunitaria de los macrófagos y participa en la lesión hepática por isquemia-reperfusión
Métodos de depuración de macrófagos:
A los ratones se les inyectó liposomas de clorofosfato por vía intraperitoneal (400 μL/ratón, de 6 a 8 semanas de edad). Para evitar la infección en los ratones, se les alimentó con agua potable que contenía aminopenicilina (1 mg/mL) hasta la ejecución. Cuarenta y ocho horas después de la inyección, se verificó la infección mediante citometría de flujo e inmunohistoquímica, respectivamente.
Los resultados se comparten:
Literatura 3
Fuente del artículo: Disfunción de los macrófagos en la hepatotoxicidad indirecta inducida por triptolida
Métodos de depuración de macrófagos:
Liposomas de clodronato (200 μL/ratón, intraperitoneal) y su control negativo se inyectaron 48 horas antes de la administración para agotar los macrófagos. Los marcadores de macrófagos CD11b (panel superior) y F4/80 (panel inferior) se analizaron mediante IHC en imágenes de secciones de tejido hepático.
Resultados compartidos:
Literatura 4
Fuente del artículo: Distribución celular de nanopartículas de PLGA inyectadas en el hígado
Método de depuración de macrófagos:
Inyección intraperitoneal de liposomas de Clodronato (0,1 ml/10 g).
Resultados compartidos:
Las dosis y los métodos mencionados en la literatura son solo de referencia, ya que los modelos de ratón en los estudios anteriores variaron. Se recomiendan ajustes y optimizaciones adecuados para sus condiciones experimentales específicas. Además, existen diferentes métodos de dosificación para los macrófagos que residen en diferentes tejidos. Continuaremos recopilando literatura relevante para brindarle más referencias. Si tiene alguna necesidad específica sobre un sitio de tejido o un método de eliminación de macrófagos, infórmenos en el área de mensajes y priorizaremos la recopilación de contenido relevante.
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