Fondo
Las partículas similares a virus (VLP) son un tipo de partículas a escala nanométrica similares a los virus, con estructuras similares a los virus reales pero sin genes virales, por lo que poseen una alta seguridad biológica. Las VLP son partículas formadas mediante el ensamblaje de proteínas estructurales virales, que son similares en tamaño y forma a los virus naturales. Las VLP tienen la inmunogenicidad de los virus naturales, pero no tienen infectividad ni capacidad de replicación. Al utilizar la plataforma de tecnología VLP, las proteínas de membrana con conformaciones naturales se pueden mostrar en la superficie de estas partículas similares a virus. Esta capacidad hace que su aplicación en la inmunidad y el cribado de anticuerpos sea valiosa.
Yeasen ha desarrollado con éxito una serie de productos proteicos multitransmembrana de longitud completa para la presentación en VLP. Los objetivos incluyen Claudin 18.2, GPRC5D, CCR8, CD20 y varias otras proteínas transmembrana. Yeasen ha superado las barreras técnicas de dificultad y baja solubilidad en la preparación de dichas proteínas.
Métodos de producción de la plataforma tecnológica VLP
La plataforma tecnológica VLP se puede producir a través de varios sistemas de células hospedadoras, como células de insectos, células de mamíferos y células vegetales. En comparación con los sistemas de células de insectos y plantas, los sistemas de expresión de células de mamíferos están más cerca del entorno fisiológico de las células humanas y, por lo tanto, tienen una mayor fidelidad en la traducción, modificación y plegamiento de proteínas. Esto hace que las VLP expresadas en células de mamíferos sean más similares a la inmunogenicidad y la actividad biológica de los virus naturales.
Yeasen Ha mejorado su proceso de producción basándose en la plataforma de tecnología VLP del sistema de expresión de células de mamíferos, que puede aumentar significativamente los niveles de expresión y reducir la toxicidad celular.
Ventajas de las VLP en la expresión de proteínas recombinantes
Imitando en gran medida la estructura de los virus naturales.:El tamaño, la forma y la conformación espacial de las proteínas de superficie virales son muy similares a las de los virus naturales. Esto permite que las VLP simulen en gran medida el comportamiento de los virus naturales en organismos vivos, induciendo de manera eficaz respuestas inmunitarias.
Seguridad:Como las VLP no contienen genes virales, no tienen infectividad ni capacidad de replicación y, por lo tanto, tienen una alta seguridad biológica.
Alta inmunogenicidad:La naturaleza multivalente de las VLP y su alta imitación de las proteínas naturales de la superficie viral les confieren una alta inmunogenicidad. En la investigación de vacunas, las VLP pueden activar eficazmente las respuestas inmunitarias de las células B y T, produciendo así un fuerte efecto inmunoprotector.
Fuerte plasticidad:Mediante la ingeniería genética, los antígenos exógenos pueden fusionarse con las proteínas estructurales de las VLP para generar VLP quiméricas. Este diseño permite que los antígenos exógenos se presenten en forma de VLP en el cuerpo, mejorando así la inmunogenicidad.
Las VLP tienen muchas ventajas en la expresión de proteínas recombinantes, lo que las hace ampliamente aplicables en campos como la investigación de vacunas, la administración de fármacos y la regulación inmunológica.
Las ventajas de las VLP en la expresión de proteínas transmembrana
Mantenimiento de la conformación espacial:Las proteínas transmembrana tienen estructuras tridimensionales complejas y sus funciones suelen depender de una conformación espacial correcta en la membrana celular. En comparación con otros sistemas de expresión, las VLP pueden simular mejor el entorno de membrana de los virus naturales y ayudar a mantener la conformación espacial y la actividad biológica correctas de las proteínas transmembrana.
Traducción y modificación de proteínas:Las VLP se pueden producir a través de sistemas de expresión de células de mamíferos, que tienen alta fidelidad en la traducción, plegamiento y modificación de proteínas, facilitando la correcta expresión y función de las proteínas transmembrana.
Inmunogenicidad mejorada: Las VLP pueden servir como vehículos de administración de inmunógenos, presentando proteínas transmembrana al sistema inmunitario en forma de virus naturales. Este método puede mejorar la inmunogenicidad de las proteínas transmembrana y estimular respuestas inmunitarias más fuertes.
Evaluación funcional: El uso de VLP para expresar proteínas transmembrana puede facilitar la detección funcional, como la determinación de la afinidad de las proteínas transmembrana o la optimización de la afinidad de los anticuerpos. Esto ayuda a estudiar las funciones biológicas de las proteínas transmembrana y a desarrollar fármacos relacionados.
Las ventajas de las VLP en la expresión de proteínas transmembrana pueden ayudar a resolver cuestiones clave en la investigación de proteínas transmembrana, como la expresión de proteínas, la detección funcional y la inmunogenicidad.
Yeasen,Plataforma tecnológica VLPs
Yeasen ha construido especialmente una plataforma de tecnología VLP envuelta basada en el sistema de expresión HEK293. La VLP envuelta preparada muestra proteínas transmembrana múltiples correctamente plegadas en su membrana vesicular inherente, lo que demuestra una actividad biológica completa.
Ventajas de la plataforma VLP:
(1) Mostrar la conformación natural de múltiples proteínas transmembrana con actividad biológica completa.
(2) Puede mejorar la inmunogenicidad y romper la propia tolerancia inmunológica del cuerpo.
(3) La abundancia de antígenos diana en las VLP de la envoltura es mayor que en las células que sobreexpresan
(4) Se puede utilizar para la detección de positividad inmunológica/ELISA/SPR/BLI/CAR-T, lo que ayuda al descubrimiento de moléculas líderes.
Aspectos destacados del producto
(1) Conformación natural: expresión eucariota de HEK293, secuencia de longitud completa, estructura y conformación nativas
(2) Alta inmunogenicidad
(3) Inspección de calidad integral: validación integral mediante DLS, SEC, ELISA, LAL y SPR
(4) Alta abundancia de antígenos: la proteína VLP es pura, lo que garantiza una alta pureza.
Aaplicación de la proteína VLP
(1) Inmunización animal
(2) Detección de anticuerpos
(3) Desarrollo del método CMC
(4) Estudios farmacodinámicos y farmacocinéticos in vivo
(5) ELISA, SPR, BLI, ensayo celular
Lista de productos
| Gato | Nombre del producto | Presupuesto |
| Proteína CLDN18.1 humana recombinante (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| CLDN18 humano recombinante.2 Proteína-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína CXCR1 humana recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína CXCR4 humana recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína humana recombinante FZD10/Frizzled-10 (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína humana recombinante FZD7/Frizzled-7 (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína GCGR humana recombinante (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína GHSR humana recombinante (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína GIPR humana recombinante (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína humana recombinante GLP1R-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína humana recombinante GPR75-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína GPRC5D humana recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína humana recombinante LGR6-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína humana recombinante SLC7A11-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína SSR1 humana recombinante (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína TSHR humana recombinante (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína humana recombinante XCR1-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína LSHR humana recombinante (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína A2AR humana recombinante (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína C5AR humana recombinante (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína CB1 humana recombinante (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína CB2 humana recombinante (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína CCR8 humana recombinante (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína CD20 humana recombinante (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Proteína CLDN1/Claudina-1 humana recombinante (VLP) | 20 μg/100 μg/1 mg |