شکل 1 او رنگ آمیزی نتایج از DSS حاد کولیت بخش

2. مدل سازی گورخرماهی

1) گورخرماهی جنین ها بودند کشت در E3 محیط جنین حاوی متیل بلو در 28.5 ℃ تا 1 dpf؛

2) 0.5٪ DSS نوشیدن آب بود پیکربندی شده است با E3 متوسط و سپس فیلتر شده از طریق الف 0.22 میکرومتر غشای فیلتر؛

3) گورخرماهی بودند درمان شد با 0.5% DSS از 3 dpf به 6 dpf

4) تجربی نتایج: همه 0.5٪ DSS درمان های دارویی منجر به تاریک شدن جگر گورخرماهی رنگ و استرس التهابی

شکل 2 DSS باعث پاسخ التهابی در کبد گورخرماهی می شود

3. قالب گیری خوک

1) چهار به پنج روز قدیمی یورکشایر خوکچه ها، تجربی گروه: پرفیوژن با DSS، کنترل کنید گروه: پرفیوژن با شور

2) روزانه مصرف از 1.25 گرم DSS/kg در هر خوکچه، تزریق شده است برای 5 روز

3) تجربی نتایج: بعد از القای از DSS، را پلاسما دی مانیتول جذب نرخ از را تجربی گروه بود به طور قابل توجهی بالاتر از که از را کنترل کنید گروه، نشان می دهد که را خوکچه ها نشان داد علائم از انتریت قابل مشاهده است به را برهنه چشم

شکل 3 DSS غلظت بالاتری از D-مانیتول را در خوک‌ها نسبت به گروه شاهد ایجاد کرد

4.مگس سرکه مدل سازی

1) مگس سرکه ماده 5 تا 10 روزه در یک ویال خالی حاوی ویال های 2.5 × 2.5 × 1 سانتی متری در محیط کشت با کاغذ کروماتوگرافی 3.75 سانتی متری (فیشر) مرطوب شده با محلول ساکارز 5 درصد قرار داده شد.

2) محیط تغذیه حاوی اجزای مختلف به طور جداگانه با محلول ساکارز 5٪ تهیه شد و دسته ها شامل 3٪ DSS هر کدام و 25 میکروگرم / میلی لیتر بلئومایسین بودند.

3) مگس سرکه در فلاسک های حاوی کاغذ کروماتوگرافی قرار داده شد و در دمای 29 درجه سانتیگراد به مدت سه روز انکوبه شد، در این مدت مگس سرکه زنده مانده روزانه به فلاسک های خالی حاوی محیط تازه منتقل می شد.

4) نتایج تجربی: DSS عملکرد کشنده ای دارد و DSS باعث تکثیر سلول های پیش ساز ISC می شود.

شکل 4 DSS باعث تکثیر سلول های پیش ساز ISC در مگس سرکه می شود

IV. چگونه به ارزیابی کنید را موفقیت از مدلینگ؟

1.فعالیت بیماری شاخص (DAI امتیاز)

سه جنبه ها بودند ارزیابی شد و گل زد: وزن، مدفوع ثبات، و مدفوع غیبی خون، و را DAI نمره بود را مجموع از سه شاخص

جدول 2 قوانین امتیازدهی DAI

نمره (از دانش آموز کار)	درصد از وزن از دست دادن	مدفوع ویسکوزیته	مدفوع خون غیبی
0	0	عادی بودن	منفی ها
1	1-5٪	نرم مدفوع	آبی کم رنگ
2	5-10٪	موکوس مانند مدفوع	آبی (رنگی)
3	10-20٪	شل، مدفوع مایع	آبی عمیق
4	＞20%	/	مدفوع خونی با چشم غیرمسلح

2. امتیاز دهی از بافت شناسی تغییر می کند

بافت شناسی تغییر می کند بودند گل زد به عنوان را مجموع از را بالا، و لنف گره تشکیل بود نه گل زد در را حاد کولیت مدل روش استاندارد برای آنالیز بافت شناسی رنگ آمیزی HE (شماره Cat.: 60524ES60) بود.

جدول 3 نمرات تغییرات بافتی

نمره (از مطالعه nt کار )	زخم ها (تعداد)	اپیتلیال تغییرات سلولی	نفوذ التهابی	غدد لنفاوی (شماره)
0	0	عادی	هیچ کدام	هیچ کدام
1	1	غیبت از جامدادی سلول ها	رمزی پری نفوذ	1
2	2	بزرگ حذف از سلول های حجاری شده	نفوذ از را عضلانی لایه از را مخاط	2
3	3	حفره دخمه	نفوذ عمومی از عضلانی لایه از را مخاط با غلیظ شدن از مخاط	3
4	＞3	غیبت بزرگ یا پولیپوید بازسازی از سردابه حفره	زیر مخاطی نفوذ	＞3

3. روده بزرگ طول

کولون طول کوتاه کردن بود قابل تشخیص در روز 8 در را حاد کولیت مدل؛ آن را بود بیشتر تلفظ می شود در را مزمن کولیت مدل

4-خلاصه

DSS UC حیوان مدل ساخت و ساز باید باشد قبل از توسط پیش آزمون ها به احساس کنید را مدل سازی شرایط، و آن را است توصیه می شود که پیش آزمون با 8-10 نمونه در هر گروه انجام شود و یک گروه کنترل تشکیل شود. معمولا، ظاهر از کاهش وزن، مدفوع شل، اسهال، مدفوع خونی یا خون مخفی مدفوع، زخم را می توان به عنوان داروی DSS موثر دانست. و مدلسازی موفقیت آمیز است.

VI. Yeasen DSS مدل سازی مورد مطالعه کنید

Yeasen DSS (گربه خیر: 60316ES، مگاوات: 36000 تا 50000) است به طور گسترده استفاده می شود در را ساخت و ساز از UC مدل ها Yeasen

DSS می تواند با موفقیت مدل های UC با نتایج قابل مقایسه با مارک های وارداتی بسازد.

هدف: به مقایسه کنید را وسعت از تغییر دهید در بدن وزن از موش ها تحت تاثیر قرار گرفته است توسط ناشی از DSS حاد کولیت از متفاوت است تولید کنندگان

موش نوع: موش BALB/c ;

مدل سازی پروتکل: 2% DSS تمرکز، مستمر جریان آزاد نوشیدن برای 1 هفته.

نتیجه گیری: را روند از بدن وزن از دست دادن القا شده است توسط Yeasen DSS در موش ها بود سازگار با که از را وارداتی نام تجاری

و ما یافت که را حاد کولیت مدل سازی زمان است عمدتا متمرکز شده است در در مورد 7 روزها، را اثر است خیلی قابل توجه است. را جدول زیر بازخورد داده های برخی از مشتریان است.

جدول 4 مدل سازی انواع مختلف انتروکولیت با DSS

قالب	الگو	قالب گیری راه حل ها	قالب گیری نتایج	گواهینامه ها
کولیت حاد	BALB/c موش، زن، 6-8 هفته ها، 25 گرم	3 تا 5 درصد DSS برای 7 روز از مستمر جریان آزاد مصرف	روز 5 ارائه با کوتاه شده است روده بزرگ طول، رنگ آمیزی HE، و مشخص شده است التهاب	سرعت مدل سازی سریع و کوتاه زمان مطابق با ویژگی ها از را حاد کولیت مدل
	C57BL/6 موش، مرد، 8 هفته ها، 20 g	3 تا 5 درصد DSS با گاواژ، مدیریت مستمر	روز 5 حاضر، کوتاه شده است روده بزرگ طول، کاهش وزن، وجود خون در مدفوع، اسهال	بالا مدل سازی نرخ و کوتاه زمان سازگار با حاد کولیت ویژگی های مدل
مزمن کولیت	C57BL/6 موش، مرد، 8 هفته، 22 گرم	1-2٪ DSS با گاواژ، مدیریت مستمر	روز 40 حاضر، کوتاه شده است روده بزرگ طول، وزن از دست دادن، خون در مدفوع، اسهال	بالا مدل سازی نرخ سازگار، با مزمن کولیت مدل ویژگی ها
سرطان روده بزرگ	C57BL/6 موش، مرد، 8 هفته، 21 گرم	1٪ - 2٪ DSS آزادانه موجود است برای 5 روز برای 3 هفته ها	14 هفته ها حاضر، کوتاه شده است روده بزرگ طول، کاهش وزن، رنگ آمیزی HE، التهاب مشهود است	بالا مدل سازی نرخ سازگار با مدل سرطان روده بزرگ ویژگی ها

ویژگی های محصول:

1. علائم به شدت مشابه به آن ها از انسان UC: آن را می تواند باشد استفاده می شود به مطالعه کنید را مکانیزم از کولیت و فارماکودینامیک مطالعات
2. شکل گیری شکل بالا نرخ: رایگان نوشیدن DSS آبی راه حل، ساده و آسان،
3. canconstructa تنوع از کولیت مدل ها: حاد کولیت، مزمن کولیت، می تواند همچنین باشد ترکیب شده است با AOM به ساخت کولیت- مدل سرطان مرتبط (CAC).
4. مناسب برای را مدل سازی از بسیاری انواع از حیوانات: موش، موش، گورخرماهی، خوک ها، میوه مگس و بنابراین
5. امنیت بالا: DSS می تواند باشد تحقیر شده توسط را طبیعی اکوسیستم، امن برای را محیط زیست؛ 6، خلوص بالا: خلوص بالا (98٪)، محتوای گوگرد 17-19٪.

VII. سوالات متداول

آیا حاد DSS کولیت مدل یا مزمن DSS کولیت مدل، را شدت و موفقیت از انتریت است مرتبط به موش گونه ها (زمینه های ژنتیکی مختلف)، غلظت DSS و چرخه دوز.

جدول 5 سوالات متداول برای مدل سازی کولیت DSS

مشکلات احتمالی	علل احتمالی	پیشنهاد شده است راه حل ها
بالا کشندگی در موش ها	DSS تمرکز بیش از حد بالا	کاهش یافته است تمرکز از DSS مدیریت
موش ها با نه یا پایین نشانه ها از انتریت	DSS تمرکز بیش از حد پایین	مرتفع DSS دوز تمرکز؛ کاهش یافته است چرخه فاصله (10- 14 روز)
در همان گروه از موش ها، علائم از انتریت متنوع تا حد زیادی	کلاهک گرفتگی	بررسی کنید بطری های نوشیدن روزانه موش

هشتم.محصول سفارش دادن

نام محصول	شماره کاتالوگ	مشخصات
نمک سدیم سولفات دکستران (DSS) سولفات سدیم دکستران برای کولیت مدل سازی MW: 36000 ~ 50000	60316ES25	25 گرم
نمک سدیم سولفات دکستران (DSS) سولفات سدیم دکستران برای کولیت مدلسازی MW: 36000 ~ 50000	60316ES60	100 گرم
نمک سدیم سولفات دکستران (DSS) سولفات سدیم دکستران برای کولیت مدل سازی MW: 36000 ~ 50000	60316ES76	500 گرم
نمک سدیم سولفات دکستران (DSS) سولفات سدیم دکستران برای کولیت مدل سازی MW: 36000 ~ 50000	60316ES80	1 کیلوگرم
کیت رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین کیت رنگ آمیزی هماتوکسیلین ائوزین (H&E).	60524ES60	2×100 میلی لیتر

مدل سازی پانکراتیت حاد در حیوانات

کیرولین است الف معده نظارتی مولکول عملکردی و از نظر ترکیبی مشابه به کوله سیستوکینین (CCK) که تحریک می کند ترشحات معده، صفراوی و پانکراس. Rainfrogin را می توان برای مطالعه مسیرهای سیگنالینگ با واسطه NF-kB با تنظیم بالا استفاده کرد. پروتئین هایی مانند مولکول چسبندگی بین سلولی (ICAM-1)، عوامل مرتبط با التهاب مانند NADPH اکسیداز و ژانوس کیناز و با موفقیت در ایجاد مدل های پانکراتیت حاد (AP) در موش ها، موش ها، سگ ها و سوری همستر

مزیت قالب گیری:

1. عملیات آسان
2. هزینه کمتر
3. نمونه سازی سریع
4. چند حالته دارو تحویل

مکانیسم های مدل سازی:

1. افزایش تنظیم بین سلولی چسبندگی مولکول (ICAM-1) بیان در پانکراس آلوئولی سلول ها توسط تحریک کننده داخل سلولی NF-KB. سطح ICAM-1 به نوبه خود چسبندگی نوتروفیل ها را به سلول های آلوئولی افزایش می دهد و در نتیجه التهاب پانکراس را افزایش می دهد. اثرات
2. پانکراتیت را تحریک می کند توسط القا کننده بی نظمی از گوارشی آنزیم ترشح و سیتوپلاسمی واکوئل سازی پیشرو به مرگ سلول های آلوئولی و ادم پانکراس؛
3. فعال سازی از تحریک کننده التهاب عوامل

مرتبط معرف ها

Yeasen فراهم می کند دکاپپتید مولکولی شکل، خلوص ≥97٪ (HPLC) قورباغه بارانی؛ بالا راندمان قالب گیری، مطلوب قیمت، عرضه لحظه ای

نام محصول	شماره کاتالوگ	مشخصات
کیرولین	60321ES03	1 میلی گرم
DMSO دی متیل سولفوکساید (درجه کشت سلولی)	60313ES60	100 میلی لیتر

مدل سازی بیماری دیابت

استرپتوزوسین (STZ) یک آنتی بیوتیک ضد تومور است که از نوع خاصی از قارچ استرپتومایسس، Aureobasidium pullulans تولید می شود و همچنین می تواند سنتز شود. اغلب در درمان سرطان پانکراس استفاده می شود. در همان زمان، STZ یک اثر مخرب انتخابی بر روی سلول‌های β جزایر پانکراس گونه‌های خاصی از حیوانات دارد و می‌تواند باعث دیابت در بسیاری از حیوانات شود، معمولاً از موش‌ها و موش‌ها برای ایجاد مدل‌های حیوانی استفاده می‌کنند. این به طور گسترده در ضد سرطان خون، متیلاسیون DNA و ضد نفریت مورد مطالعه قرار گرفته است.

1.1 آماده سازی حیوانات

سعی کنید از حیوانات نر استفاده کنید، ماده ها حاوی هورمون هایی هستند که بر کارایی مدل سازی تأثیر می گذارد. برخی از مطالعات نشان داده اند که حیوانات ماده نرخ مدل سازی ضعیفی دارند و ممکن است نرخ مرگ و میر بالاتری را نسبت به نرها تجربه کنند، به خصوص برای نوع I.

دیابت نوع I (دیابت نوع I) به طور کلی می تواند با توجه به وزن بدن انتخاب شود، 170-200 گرم برای موش ها و 17-22 گرم برای موش توصیه می شود، و نرخ مدل سازی نسبتا ایده آل است زمانی که STZ در ناشتا پس از 1 تا 2 هفته تغذیه تطبیقی ​​تزریق شود.

برای دیابت نوع دوم، موش‌ها (مثلاً SD/Wistar) در سن 5-4 هفتگی با وزن 90-100 گرم انتخاب می‌شوند و به مدت 6-4 هفته با رژیم‌های غذایی پرچرب (پر قند) تغذیه می‌شوند تا به وزن بدن حدود 240-280 گرم برسند. برای موش ها (مثلاً موش های C57/ICR/Kunming) در سن 4-5 هفتگی با وزن 16-20 گرم انتخاب می شوند و به مدت 4-6 هفته با رژیم های غذایی پرچرب (پر قند) تغذیه می شوند تا به وزن بدن حدود 30-35 گرم برسند. برای حیوانات تازه خریداری شده یا آنهایی که محیط تغذیه خود را تغییر می دهند، باید قبل از انتخاب سن/وزن مناسب به مدت یک هفته با رژیم غذایی منظم تغذیه شوند تا به خوراک پرچرب (پر قند) روی آورند. برای موش‌ها (مثلاً موش‌های C57/ICR/Kunming)، 4 تا 5 هفته، وزن 16 تا 20 گرم را انتخاب کنید و به مدت 4 تا 6 هفته از رژیم‌های غذایی پرچرب (قند بالا) تغذیه کنید تا به وزن بدن حدود 30 تا 35 گرم برسید. برای حیواناتی که به تازگی خریداری شده اند یا تغییر محیط تغذیه، لازم است به مدت یک هفته به حیوانات با جیره های معمولی تغذیه شوند و سپس حیوانات با سن هفتگی/وزن بدن مناسب انتخاب شوند و به رژیم های غذایی پرچرب و پرقند روی آورند. از نظر موفقیت مدل سازی، SD برای موش ها و C57 برای موش ها توصیه می شود.

1.2 تغذیه قبل از قالب گیری

تغذیه قبل از مدل‌سازی، مدل دیابت نوع I نسبتاً سریع است، معمولاً موش‌ها می‌توانند پس از 2 هفته تغذیه تطبیقی ​​با غذای معمولی شروع به مدل‌سازی کنند. مدل دیابت نوع دوم: القای رژیم غذایی پرچرب به اضافه دوز کمی STZ. خوراک پرچرب (با قند بالا) قبل از مدل‌سازی تغذیه می‌شد که باعث ایجاد مقاومت به انسولین می‌شد.

1.3 آماده سازی از معرف ها

①پرچرب (قند بالا) تغذیه می کند

پرچرب (قند بالا) خوراک مواد تشکیل دهنده: شامل 10% ساکارز، 10% گوشت خوک، 5% کلسترول

پرچرب و با قند بالا تغذیه می کند بودند ساخته شده است توسط ترکیب کردن اساسی موش صحرایی خوراک با ساکارز، متراکم شده است گوشت خوک و تخم مرغ زرده در را نسبت جرمی زیر: 18 درصد گوشت خوک، 20 درصد ساکارز، 3 درصد زرده تخم مرغ و 59 درصد خوراک پایه.

② آماده سازی از STZ حلال - سدیم سیترات بافر

آماده سازی از مایع الف و مایع ب: وزن کنید 2.1 گرم از سیتریک اسید (FW:210.14) و اضافه کردن آن را به 100 میلی لیتر از دو تقطیر شده آب ساختن مایع A. وزن 2.94 گرم سیترات سدیم (FW:294.10) و آن را به 100 میلی لیتر آب دوبار تقطیر اضافه کنید. برای ساخت مایع B.

آماده سازی از سدیم سیترات بافر: مخلوط کنید الف و ب مایع در الف معین نسبت (1:1.32 یا 1:1) pH متر به تعیین کنید را مقدار pH، مقدار pH را روی 4.2-4.5 تنظیم کنید، یعنی بافر سیترات سدیم مورد نیاز.

1.4 آماده سازی قبل از تزریق

قبل از آماده سازی STZ تزریق، STZ لیوفیلیز شده پودر بود قرار داده شده است در الف خشک استریل شده ویال، پیچیده شده خارجی با آلومینیوم فویل یا فویل، از قبل خنک شده در یک یخ حمام با سدیم بافر سیترات، و آورد به حیوان اتاق برای پشتیبان گیری

توجه: بعد از حذف کردن را STZ لیوفیلیز شده پودر از -20 درجه سانتی گراد یخچال، ترک آن را خشک و محافظت شده است از نور در اتاق دما برای حدود 10 دقیقه اجازه دهید آن را برای آب شدن به طور کامل (بسیار مهم).

1.5 آماده سازی از محلول تزریقی

موش ها بودند وزن کرد و خون گلوکز غلظت ها بودند اندازه گیری شد بعد از یک شبه روزه گرفتن (خیر آب). موش ها بودند گروه بندی شده است به منظور تهیه تزریق STZ با توجه به تعداد حیوانات و دوز تزریقی. STZ را در 1% حل کنید غلظت (w/V)، فیلتر و استریل کنید، در نظر داشته باشید که STZ کاملاً حل شده است.

توجه:

①STZ است ناپایدار و آسان به غیر فعال کردن، را باقی مانده است معرف بعد از سریع وزن کردن هنوز نیاز دارد خشک کردن و نور حفاظت، و توصیه می شود آن را با کاغذ آلومینیوم خشک (یا فویل قلع) بپیچید.

②اگر شما هستند نه ماهر در تزریق، انجام دهید نه حل کردن را STZ در یکی زمان، و آن را است توصیه می شود که شما حل کردن را STZ در گروه ها، مانند 10 یا 15 موش/گروه، بسته به سطح مهارت شما.

③ STZ می تواند نیز باشد وزن کرد از قبل و توزیع شده در را مقدار مورد نیاز برای گروه بندی حیوانات

1.6 تزریق

تزریق داخل صفاقی یا ورید دمی را با توجه به وزن بدن حیوان ناشتا انجام دهید.اگر عملیات تزریق تکنیک است نه ماهرانه، دو گروه ها باید باشد تزریق شده است متناوب، و را تزریق باید باشد تکمیل شد در داخل 30 دقیقه توجه: اکثر تزریقات نیاز به تزریق سریع دارند.

توجه:

تایپ کنید مدل دیابت I: دوز موش 70-65mg/kg

تایپ کنید II دیابتی مدل: موش ها تغذیه شده با بالا شکر و بالا چربی برای 1-2 ماه ها بودند درمان شد با STZ در الف دوز 25-40 میلی گرم بر کیلوگرم

1.7 پس از تزریق

پس از تزریق STZ باید به حیوانات آب و غذای کافی داده شود (ویژگی های اساسی زندگی افراد دیابتی). موش)، و را ملافه نیاز دارد به باشد تغییر کرد روزانه به نگه دارید را قفس خشک چه زمانی تغذیه، گرفتن مراقبت به اجتناب کنید قوی نور خورشید استریل کنید تا جایی که ممکن است

توجه: بعد از STZ مدل سازی، نوسانات در آشکار خون گلوکز سطوح نشان می دهد 3 زمانی فازها، گذرا هیپرگلیسمی (1- 2 ساعت)، هیپوگلیسمی گذرا (6-10 ساعت)، و هیپرگلیسمی پایدار (بیش از 72 ساعت). انسولین و گلوکز باید مناسب باشد تکمیل شده است.

2. شاخص ها برای ارزیابی را مدل سازی اثر از ناشی از STZ دیابت مدل سازی

را دنبال کردن شاخص ها بودند شمارش کرد در مقایسه با را کنترل کنید گروه:

1. شاخص های عمومی: پدیده از بیش از حد نوشیدن، خوردن و ادرار کردن، و وزن ضرر
2. سایر شاخص ها: روزه داری خون گلوکز، روزه گرفتن سرم انسولین سطح، سرم انسولین سطح، انسولین حساسیت، گلوکز تحمل و غیره؛
3. شاخص های سرم بیوشیمیایی: تی چو، تی جی، HDL-C، LDL-C، CR، BUN، Alt و غیره
4. اسلایدهای پاتولوژیک: هیستوپاتولوژیک اسلایدها از را پانکراس

3. توضیح از را دلایل برای را شکست از را ناشی از STZ دیابت مدل

1. 1. کیفیت STZ است کلید، خلوص از STZ برای مدلسازی باید نباشد کمتر بیش از 98 درصد (تست HPLC).
2. 2. شکست STZ: باید خشک ذخیره شود، از رطوبت جلوگیری شود. از قرار دادن طولانی مدت پودر در دمای اتاق خودداری کنید. STZهای حل شده خیلی ناپایدار، با الف نیمه عمر از 15 دقیقه در خنثی  پرداخت کنید توجه به حل کردن STZ با اسیدی pH، ترجیحا در یک یخ حمام
3. چه نباشد تزریق داخل صفاقی است تزریق می شود روده ها و سایر اندام ها

اگر را مدل است نه بالا به استاندارد، آن را است توصیه می شود که، اگر را مدل است نه بالا به استاندارد، آن را باید باشد دوباره تزریق شد برای دیگری 3 روز

4. توضیح از را علل از ناشی از STZ بالا مرگ و میر در موش / موش

4.1.را موش ها وزن است بیش از حد کم

4.2. بسه نوشیدن آب باید باشد تضمین شده (ناکافی نوشیدن آب می تواند به راحتی منجر به موش های مرده).

4.3. قند خون بالا و قند خون پایین باعث مرگ موش می شود، موش های مرده را می توان با انسولین یا قند موقت تزریق کرد. مکمل، دو راه ها: ① معمولا بالا خون شکر انسولین مکمل روش، مکمل برخی بازیگری متوسط انسولین به عنوان مثال، به Novolin N یا NPH (انسولین روی پروتئین ماهی خنثی)، هر بار 2-3 واحد، بعد از 3-5 روز، به طور کلی میزان مرگ و میر موش ها کم خواهد بود. ② روش مکمل قند، پس از ناشتا موش، تزریق در یک هیپوگلیسمی بوده است حالت، قالب گیری 4 ساعت پس از تزریق داخل صفاقی گلوکز 20 درصد، به دلیل تزریق می تواند اجتناب شود. مرگ هیپوگلیسمی موش ها؛

4.4. جلوگیری کنید حیوانات از کشتن هر کدام دیگر کمبود از غذا و ناکافی آب عرضه خواهد شد پاره کردن هر کدام دیگر جدا و نیش زدن در نوع خودشان، بنابراین غذا و آب باید به مقدار کافی و ترجیحاً از دو طریق تامین شود.

4.5 جلوگیری کنید عفونت دیابتی موش ها ادرار کردن الف مقدار زیادی، را ملافه است مرطوب و نیاز دارد به باشد تغییر کرد اغلب، بنابراین دیابتی موش ها هستند نسبت به موش های دیگر مستعد ابتلا به عفونت، به ویژه عفونت های دستگاه ادراری و عفونت های شکمی است. قبل و بعد از تهاجمی اعمالی مانند تزریق داخل صفاقی، تزریق زیر جلدی و جمع آوری گلوکز خون باید مورد توجه قرار گیرد. عقیم سازی برای به عنوان مثال، تتراسایکلین (یا جنتامایسین چشم پزشکی پماد) می تواند باشد اعمال می شود به صورت محلی به درمان را زخم به جلوگیری کند عفونت بعد از هر بار جمع آوری گلوکز خون

5. عوامل تاثیر گذار دیابت مدل سازی

عوامل موثر بر مدل‌سازی بیماری دیابت شامل کیفیت معرف‌های مدل‌سازی STZ، وضعیت حیوان و مدیریت روش در میان آنها، را اصلی خواص از را معرف ها هستند خلوص، ثبات، حلالیت خصوصیات، و غیره را وضعیت حیوان عمدتاً شامل زمینه ژنتیکی، نر و ماده، جنسیت، وزن بدن، محیط تغذیه، رژیم غذایی است ساختار و غیره، و نحوه تجویز شامل زمان تجویز، فاصله تجویز و مسیر تجویز است. عوامل متمایز اثرات مدل سازی متمایز را به ارمغان می آورند.

6. را STZ مدل سازی روش شناسی ایده ها مرتب شده است بیرون

استانداردسازی از را تحت تاثیر قرار دادن عوامل است الف تضمین می کند از دستیابی به را مدل سازی هدف و پایداری مدل سازی. از لحاظ نظری، همه مدل سازی حیوانات آزمایشات نیاز به آزمایش قبلی

در مورد مدل دیابت القاء شده با STZ، دوز STZ باید به نتایج پیش آزمون ها مراجعه کند و سعی شود کورکورانه انجام نشود. دوز موجود در ادبیات یا سایر موارد را برای استفاده مستقیم دنبال کنید، به عنوان میانگین وزن موش‌ها و ناشتا (وضعیت گلوکز پایین) مقاومت، مدت زمان ناشتا بودن، زمان تزریق و همچنین فرآیند تغذیه قبلی، زمان گلوکز اندازه گیری، و بنابراین در هستند متفاوت، و آن را است را بیشتر علمی به تعیین کنید را دوز اندازه گیری ها در مطابقت با آنها موش های آزمایشی خود را از طریق پیش آزمون. علمی ترین راه تعیین دوز دارو با آزمایش قبلی است.

7-بالا مدل سازی موفقیت امتیاز دهید STZ استفاده رهنمودها

STZ حفظ، انحلال، توزیع و دیگر اقدامات احتیاطی برای استفاده کنید، ببینید را رسمی وب سایت از معرف های مربوطه

8. محصولات

میزان موفقیت بالا: خلوص ≥98٪ (HPLC عزم)؛ پایدار کیفیت، مقرون به صرفه، عرضه نقطه ای، پس از فروش تضمین می کند.

نام محصول	شماره کاتالوگ	مشخصات
استرپتوزوسین	60256ES60/76	100/500 میلی گرم
استرپتوزوسین	60256ES80	1 گرم
اسید سیتریک، مونوهیدرات اسید سیتریک مونوهیدرات	60347ES25	25 گرم
نمک تری سدیم اسید سیتریک، دی هیدرات	60348ES25	25 گرم

(برای بیشتر اطلاعات در را استفاده کنید از STZ قالب گیری، لطفا بررسی کنید را خاص مقاله در وب سایت Yeasen)

محصول خط منتشر شد مقالات (جزئی)

• لی، ، دونگ، جی.، شیائو، ح.، ژانگ، اس.، وانگ، ب.، کوی، م.، & فن، اس. روده همسو مشتق شده-والریک اسید محافظت می کند علیه تشعشع جراحات روده میکروب ها،.2020 .1-18. IF=10.245
• وانگ Y، جیا ام، یان ایکس، و همکاران. افزایش لیپوکالین مرتبط با ژلاتیناز نوتروفیل (NGAL) بازسازی راه هوایی را در بیماری مزمن انسدادی ریه [J] ترویج می کند. علوم بالینی، 1396، 131(11): 1147-1159. IF=6.124
• سو جی، خورشید H منگ س، et  تقویت شده خون تعلیق و لیزر فعال شده تومور خاص دارو رها کنید از ترانوستیک مزوپور سیلیس نانوذرات با عملکرد با غشای اریتروسیت [J]. Theranostics، 2017، 7 (3): 523. IF=11.556
• Wu J، Lv Q، He J، و همکاران. MicroRNA-188 با هدف قرار دادن چند کمپلکس سیکلین/CDK [J]، انتقال G1/S را سرکوب می کند. ارتباطات سلولی و سیگنالینگ، 2014، 12 (1): 66. IF=5.712
• ZhangT س، وانگ جی  شلیک کنید احیا کننده ظرفیت سنجش ها در آرابیدوپسیس و تنباکو [J] گیاه سلول، 2015. IF=10.69
• YaoC، نی ز، گونگ ج et  روکاگلامید را افزایش می دهد NK با واسطه سلولی کشتن از غیر کوچک سلول ریه سرطان سلول ها توسط بازدارنده اتوفاژی[J]. اتوفاژی، 2018، 14 (10): 1831-1844. IF=16.016
• فن اچ، چن W، زو جی، et  توسندانین را تسکین می دهد دکستران سولفات ناشی از سدیم کولیت توسط بازدارنده M1 ماکروفاژ قطبی شدن و تنظیم کننده NLRP3 التهابی و سیگنالینگ Nrf2/HO-1 [J]. ایمونوفارماکولوژی بین المللی، 2019، 76: 105909. IF=4.932
• گائو X ، فن دبلیو ، قهوهای مایل به زرد L ، et al. سویا ایزوفلاون ها بهبود بخشد تجربی کولیت توسط هدف گیری ERα/NLRP3 ملتهب مسیرها [J]. را مجله از بیوشیمی تغذیه، 2020، 83. IF=6.048

مدل سازی آرتریت روماتوئید

آرتریت روماتوئید (RA) یک بیماری التهابی مزمن مفصلی است که با سینوویت مداوم، التهاب سیستمیک، همراه با فرسایش استخوان و غضروف مشخص می‌شود که در نهایت می‌تواند منجر به انکیلاسیون و تغییر شکل مفصل شود.

ادجوانت فروندز توسط ژول فروند در دهه 40 قرن بیستم اختراع شد که یک امولسیون آنتی ژنی است که مقدار مساوی از محلول آبی آنتی ژن را با روغن مخلوط می کند و سپس یک امولسیفایر را برای ساختن آب در روغن اضافه می کند که متداول ترین ادجوانت در آزمایشات حیوانی است. ادجوانت فروند به ادجوانت کامل فروند (CFA) حاوی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و ادجوانت فروند ناقص (IFA) بدون مایکوباکتریوم توبرکلوزیس تقسیم می شود که عمدتاً برای القای آرتریت ناشی از کلاژن مدل CIA و آرتریت ناشی از AA در آرتریت مدل کمکی استفاده می شود.

1. مراحل مدل سازی آرتریت ناشی از کلاژن (CIA) (فقط برای مرجع)

1) تهیه معرف های مربوطه، توجه به راه اندازی گروه آزمایش و گروه کنترل.

2) کلاژن نوع 2 گاوی (CII.) در محلول اسید استیک یخبندان با غلظت 2 میلی گرم در میلی لیتر در دمای 4 درجه سانتی گراد به مدت یک شب حل شد.

3) ادجوانت ناقص فروند با مایکوباکتریوم توبرکلوزیس غیرفعال در غلظت 5-2 میلی گرم در میلی لیتر برای تهیه ادجوانت کامل فروند تکمیل شد. غلظت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در ادجوانت کامل 60718ES فروند ارائه شده توسط Yisheng Biotech کمتر از 10 میلی گرم در میلی لیتر بود.

4) محلول اسید استیک کلاژن گاوی نوع 2 (CII.) با مقدار مساوی از ادجوانت کامل فروند مخلوط شده و امولسیون می شود.

5) تزریق زیر جلدی 0.1-0.2 میلی لیتر در پشت هر موش آزمایشگاهی.

6) پس از 3 هفته، همان مقدار ادجوانت ناقص Fund با محلول اسید استیک کلاژن گاوی نوع 2 (CII.) مخلوط و امولسیون شد و به هر موش در مجموع 0.1-0.2 میلی لیتر به صورت زیر جلدی در پایه دم تزریق شد.

7) معاینه پاتولوژی: موش‌های گروه آزمایش و کنترل خارج شدند، فرمالدئید 4 درصد به مدت بیش از 48 ساعت تثبیت شد، نیترات 5 درصد به مدت 2 ساعت کلسیم زدایی شد، زایلن نفوذ کرد و پارافین جاسازی شد. برش ها ساخته شد، رنگ آمیزی HE، و با میکروسکوپ نوری معمولی مشاهده شد.

2.مراحل مدل سازی آرتریت ناشی از کمک کمکی (AA) (فقط برای مرجع)

1) تهیه معرف های مربوطه، توجه به راه اندازی گروه آزمایش و گروه کنترل.

2) سابقه مشاهده: عموماً 12-7 روز پس از واکسیناسیون دوم، بیش از 80 درصد موش ها دارای علائم آرتریت هستند. با توجه به قرمزی، تورم و فعالیت قسمت‌های مفصلی موش‌ها، علائم بالینی درجه‌بندی شد و سوابق مشاهده قبل از آزمایش و به ترتیب در روزهای سوم، پنجم، هفتم و دوازدهم پس از آزمایش مشاهده شد و مرجع طبقه‌بندی به شرح زیر است:

شاخص درجه	علامت
0	فعالیت طبیعی است، هیچ نشانه ای از اریتم و تورم وجود ندارد
1	فعالیت طبیعی، قرمزی پوست، اما بدون تورم قابل توجه
2	فعالیت اندکی تحت تأثیر قرار می گیرد و قرمزی و تورم در پنجه ها و پاها یا مفاصل زانو وجود دارد.
3	فعالیت تحت تأثیر قرار می گیرد و پنجه ها، انگشتان پا یا زانوها تغییر شکل خفیفی دارند، قرمز و متورم می شوند.
4	اختلال در حرکت، قرمزی و تورم شدید انگشتان یا زانوهای پا، پنجه، انگشتان پا یا زانو و سفتی یا تغییر شکل

3) اندازه گیری موش: حجم مفاصل اندام عقب موش ها قبل و بعد از آزمایش با استفاده از دستگاه اندازه گیری حجم پا پنجه موش اندازه گیری شد و حجم مفاصل زانو پای عقب هر موش زیر حدود 5 میلی متر اندازه گیری شد، سه بار تکرار شد، مقدار میانگین ثبت شد و هر سه روز یک بار آزمایش انجام شد.

4) معاینه پاتولوژی: موش‌های گروه آزمایش و کنترل خارج شدند، فرمالدئید 4 درصد به مدت بیش از 48 ساعت تثبیت شد، نیترات 5 درصد به مدت 2 ساعت کلسیم زدایی شد، زایلن نفوذ کرد و پارافین جاسازی شد. برش ها ساخته شد، رنگ آمیزی HE، و با میکروسکوپ نوری معمولی مشاهده شد.

3. پرسش و پاسخ

مشکلاتی که ممکن است پیش بیاید	پاسخ دهید
تفاوت 60718ES Freund's Complete Adjuvant (CFA) و 60719ES Freund's Complete Adjuvant (IFA) چیست؟	ادجوانت کامل فروند (CFA) حاوی باسیل‌های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس غیرفعال شده با گرما است که پاسخ ایمنی قوی را تحریک می‌کند. ادجوانت فروند ناقص (IFA) فاقد مایکوباکتریوم توبرکلوزیس است و پاسخ ایمنی ضعیف تری را تحریک می کند.
مقدار خاص BCG در 60718ES Freund's Complete Adjuvant (CFA) چقدر است؟	محتوای BCG کمتر از 10 میلی گرم در میلی لیتر است.
هنگامی که برای مدل سازی حیوانی آرتریت روماتوئید استفاده می شود، چگونه ادجوانت کامل فروند (CFA) و ادجوانت ناقص فروند (IFA) را انتخاب کنیم؟	از آنجایی که موش‌ها عموماً حساس‌تر از موش‌ها هستند، موش‌ها معمولاً با CFA درمان می‌شوند و موش‌ها نیز می‌توانند با IFA درمان شوند، اما CFA بهتر است استفاده شود.

توصیه های محصول مرتبط

طبقه بندی کنید	نام محصول	شماره کاتالوگ	مشخصات
مدل آرتریت روماتوئید	مکمل فروندز (CFA)	60718ES	10 میلی لیتر / 5x10 میلی لیتر
	کمکی ناقص فروند (IFA)	60719ES	10 میلی لیتر / 5x10 میلی لیتر

مدل سازی فشار خون بالا

فشار خون بالا با افزایش فشار خون شریانی سیستمیک (فشار خون سیستولیک و/یا دیاستولیک) مشخص می شود.که در فشار خون شریانی سیستمیک (فشار خون سیستولیک≥ 140 میلی‌متر جیوه و/یا فشار خون دیاستولیک ≥90 میلی‌متر جیوه) که شایع‌ترین بیماری مزمن و مهم‌ترین عامل خطر بیماری‌های قلبی عروقی و عروقی مغز است و اغلب با سندرم‌های بالینی همراه با آسیب عملکردی یا ارگانیک به قلب، کلیه، مغز و سایر اندام‌ها همراه است. مطالعه پیشگیری و درمان فشار خون بالا از اهمیت عملی زیادی برخوردار است و ایجاد مدل فشار خون حیوانی بخش مهمی از مطالعه فشار خون بالا است.

مدل های فشار خون حیوانی را می توان به مدل های مرتبط ژنتیکی و مدل های غیر مرتبط ژنتیکی تقسیم کرد. مدل‌های مرتبط ژنتیکی شامل مدل‌های حیوانی ارثی و دستکاری‌شده ژنتیکی می‌شوند، در حالی که مدل‌های غیر مرتبط ژنتیکی معمولاً به مدل‌هایی اشاره می‌کنند که توسط عوامل محیطی، جراحی و دارویی ایجاد می‌شوند. موضوعات پژوهشی مدل سازی عموماً شامل خوک، گوسفند، خرگوش، سگ، موش و موش صحرایی و غیره است، اما بیشتر آزمایش ها در موش ها و موش های صحرایی مدل سازی شده است و مدل های پرفشاری خون حیوانی که معمولاً مورد استفاده قرار می گیرد، مدل SHR موش های با فشار خون خودبه خود و مدل فشار خون بالا ناشی از دارو است.

1. مدل فشار خون ارثی حیوانی

1.1 مدل SHR موش‌های با فشار خون خود به خود

موش‌های پرفشاری خون خودبه‌خودی که به عنوان موش‌های SHR نیز شناخته می‌شوند، شیوع فشار خون بالا نزدیک به 100 درصد دارند و پرمصرف‌ترین مدل‌های حیوانی هستند. فشار خون سیستولیک در موش‌های معمولی 110-120 میلی‌متر جیوه است و فشار خون موش‌های SHR بعد از 6-4 هفتگی شروع به افزایش می‌کند و فشار خون پس از تولید مثل به بیش از 200 میلی‌متر جیوه می‌رسد.

مزایا: بروز پرفشاری خون بالا، دوره بیماری کوتاه است و تغییرات پاتولوژیک اندام های هدف در زمان شروع آن قابل مشاهده است.

معایب: چرخه پرورش طولانی است، شرایط تغذیه شرایط خاصی دارد و قیمت آن کمی گران تر از موش های معمولی است.

1.2 مدل SHRsp موش های پرفشاری خون خودبخودی مستعد سکته مغزی

موش‌های پرفشاری خون خودبخودی مستعد سکته، همچنین به عنوان موش‌های SHRsp شناخته می‌شوند، شیوع فشار خون بالا نزدیک به 100٪ و سکته مغزی نزدیک به 80٪ دارند. فشار خون در موش های صحرایی SHRsp بعد از 4-6 هفتگی شروع به افزایش کرد و بعد از 10-15 هفتگی به 200 میلی متر جیوه رسید.

مزایا: بروز فشار خون بالا نزدیک به 100٪ و بروز سکته مغزی 80٪ است که یک مدل حیوانی ایده آل برای تحقیقات سکته مغزی است.

معایب: چرخه کشت طولانی، پرورش ژنتیکی مشکل ساز، جهش آسان، شکستگی.

2. مدل فشار خون ناشی از دارو

2.1 القای آنژیوتانسین II (AngII.).

2.1.1 روش های تجربی (فقط برای مرجع)

به موش‌های نر 8 تا 12 هفته‌ای آنژیوتانسین II و نرمال سالین با تزریق زیر جلدی پمپ اسمزی تزریق شد و دوز AngII عموماً 100 نانوگرم بر (کیلوگرم در دقیقه) برای 4-2 هفته بود. زمان مدیریت را می توان با توجه به وضعیت واقعی کوتاه یا افزایش داد.

2.1.2 تصاویر تجربی (گزیده هایی از ادبیات)

کاربرد 1: آنژیوتانسین II. موش های تغذیه شده با محلول NaCl به مدت 28 روز، در گروه آزمایش در مقایسه با گروه کنترل، فشار خون به طور معنی داری افزایش یافت.

شکل 5 تغییرات فشار خون و ضربان قلب در موش (A فشار خون سیستولیک، B فشار خون متوسط، C فشار خون دیاستولیک، D ضربان قلب است)

2.2 القای دئوکسی کورتیکوسترون استات (DOCA).

دئوکسی کورتیکوسترون استات (DOCA) می‌تواند سیستم رنین-آنژیوتانسین را مهار کند، در نتیجه فعالیت رنین پلاسما کم می‌شود، در نتیجه افزایش فشار خون را افزایش می‌دهد، معمولاً با کاشت یک پمپ زیر جلدی DOCA با رهش طولانی یا تزریق DOCA، و افزودن محلول NaCl برای ایجاد فشار خون بالا.

این به طور عمده برای تحقیقات سیستم رنین-آنژیوتانسین (RAS) و متابولیسم آب و سدیم در فشار خون بالا قابل استفاده است و این مدل می تواند فشار خون را به طور پایدار افزایش دهد و روش ساده است.

2.2.1 روش های تجربی (فقط برای مرجع)

کلیه چپ 250-275 گرم موش های صحرایی نر طبیعی برداشته شد و محیط لاستیکی ساخته شده از DOCA و سیلیکاژل زیر پوست بین تیغه های شانه در دو طرف موش قرار داده شد، یا پس از برداشتن کلیه چپ، DOCA به صورت زیر جلدی با دوز 50 میلی گرم/(کیلوگرم DO) تزریق شد و DOCA نباید در روز مصرف شود. محلول سدیم کلرید 1 درصد در طی فرآیند تغذیه و فشار خون موش‌ها پس از 3 تا 5 هفته عمل اندازه‌گیری شد.

2.2.2 تصاویر تجربی (گزیده هایی از ادبیات)

کاربرد 1: پس از برداشتن کلیه یک طرفه، DOCA اضافه شد و نتایج نشان داد که فشار خون موش‌های گروه کنترل نسبتاً ثابت بود، اما فشار خون موش‌های گروه آزمایش به‌طور معنی‌داری افزایش یافت.

شکل 6 نمودار تغییرات فشار خون در موش

2.3 مدل حیوانی فشار خون ناشی از متیل استر N-nitro-L-arginine (L-NAME)

L-NAME یک مهارکننده رقابتی نیتریک اکساید سنتاز است، ماده فعالی که عملکرد اندوتلیال را تقویت می کند و فشار خون را هنگام افزایش اکسید نیتریک کاهش می دهد. L-NAME، یک مهارکننده رقابتی نیتریک اکساید سنتاز، می تواند اثر گشادکننده عروق نیتریک اکسید را تضعیف کند و منجر به بروز پرفشاری خون شود. بنابراین، یک مدل حیوانی فشار خون ناشی از کمبود طولانی مدت NO را می توان ایجاد کرد و اشیاء تحقیقات تجربی مدل بیشتر در موش ها دیده می شود.

این عمدتا برای مطالعه سیستم اکسید نیتریک و سیستم قلبی عروقی در فشار خون بالا مناسب است و این مدل می تواند فشار خون را به طور پایدار و مداوم افزایش دهد و روش ساده است.

2.3.1 روش های تجربی (فقط برای مرجع)

به موش‌های نر 4-3 هفته‌ای L-NAME با دوز 20 تا 50 میلی‌گرم بر کیلوگرم در روز تزریق شد (یا داده شد) و یک بار در روز به مدت 4 هفته تجویز شد و گروه کنترل فقط به صورت داخل صفاقی با آب مقطر تزریق شد (یا به آنها تزریق شد) و تغییرات موش‌ها روزانه بررسی شد.

پس از پایان آزمایش، وزن بدن، فشار خون، ضربان قلب، شاخص‌های بیوشیمیایی سرم و سایر شاخص‌های بیوشیمیایی گروه آزمایش و گروه کنترل اندازه‌گیری شد.

2.3.2 جداول و تصاویر تجربی (گزیده هایی از ادبیات)

کاربرد 1: پس از ثبت نام، فشار خون گروه مدل به تدریج با افزایش زمان مصرف L-NAME افزایش یافت و در هفته چهارم به استاندارد فشار خون بالا رسید که به طور قابل توجهی بالاتر از گروه کنترل مربوطه بود.

کاربرد 2: فشار خون بالا پس از 4 هفته آبیاری در موش‌های صحرایی ایجاد شد که به‌طور معنی‌داری بیشتر از موش‌های گروه کنترل مربوطه بود و عصاره آبی دانه کاسیا می‌توانست فشار را کاهش داده و ضایعات کلیوی را بهبود بخشد.

2.4 مقایسه مدل های فشار خون ناشی از دارو

مدل فشار خون ناشی از دارو	آنژیوتانسین II. (AngⅡ)	دئوکسی کورتیکوسترون استات (DOCA)	N-Nitro-L-Arginine Methyl Ester (L-NAME)
شرح روش	تزریق زیر جلدی پمپ اسمزی، AngII.دوز به طور کلی 100 ng/(kg·min) است	ابتدا کلیه یک طرفه برداشته شد و 50 mg/(kg·d) DOCA به صورت زیر جلدی تزریق شد و همزمان محلول NaCI 1% نوشیده شد.	تزریق داخل صفاقی (یا گاواژ) 20-50 میلی گرم/(کیلوگرم در روز) L-NAME، مانند نوشیدن محلول 1% NaCI، می تواند قالب گیری را تسریع کند.
چرخه قالب	2-4 هفته	3-5 هفته	4-5 هفته
سناریوهای کاربردی	تحقیق در مورد آسیب استرس اکسیداتیو و RAS	مطالعات مربوط به RAS و آب سدیم تحقیقات مرتبط با متابولیسم	سیستم NO، تحقیقات مربوط به سیستم قلبی عروقی

توصیه های محصول مرتبط (خلاصه)

سیکوچک کردن	نام محصول	شماره کاتالوگ	استشدید
مدل فشار خون بالا	L-NAME هیدروکلراید (L-NAME HCl)	52302ES	100 میلی گرم
	آنژیوتانسین II انسانی	54041ES	10 میلی گرم
	دئوکسی کورتیکوسترون استات	54344ES	50 میلی گرم / 500 میلی گرم
مدل آرتریت روماتوئید	مکمل فروندز (CFA)	60718ES	10 میلی لیتر / 5x10 میلی لیتر
	کمکی ناقص فروند (IFA)	60719ES	10 میلی لیتر / 5x10 میلی لیتر
مدل کولیت	نمک سدیم سولفات دکستران (DSS) مگاوات: 36000 تا 50000 درجه مدل سازی کولیت DSS	60316ES	25 گرم / 100 گرم / 500 گرم / 1 کیلوگرم
مدل حیوانی پانکراتیت حاد	کیرولین	60321ES	1 میلی گرم
مدل بیماری دیابت	استرپتوزوسین (STZ)	60256ES	100 میلی گرم / 500 میلی گرم / 1 گرم

برای بیشتر محصول جزئیات و تبلیغاتی قیمت گذاری لطفا تماس بگیرید فروش