[1] Yu Y، Zhang B، Ji P، و همکاران. تغییرات در ناقلین اسید آمینه روده و میکروبیوم مرتبط با افزایش نسبت E/I در مدل موش Chd8^+/- با رفتار شبه ASD. Nat Commun. 2022؛ 13 (1): 1151. منتشر شده در 3 مارس 2022. doi:10.1038/s41467-022-28746-2(IF:14.919)

[2] Wu W، Zhang J، Cao X، Cai Z، Zhao F. کاوش در چشم انداز سلولی RNA های دایره ای با استفاده از توالی یابی RNA تک سلولی تمام طول. Nat Commun. 2022؛ 13 (1): 3242. منتشر شده در 10 ژوئن 2022. doi:10.1038/s41467-022-30963-8(IF:14.919)

[3] Pei P، Qin H، Chen J، و همکاران. طراحی محاسباتی مهارکننده های پپتیدی فوق کوتاه دامنه اتصال گیرنده پروتئین SARS-CoV-2 S [تصحیح منتشر شده در Bioinform مختصر ظاهر می شود. 17 ژوئیه 2021؛:]. بیوانفورم مختصر 2021؛ 22 (6): bbab243. doi:10.1093/bib/bbab243(IF:11.622)

[4] Li S، Liu W، Chen Y، و همکاران. تجزیه و تحلیل رونوشت سفارانتین در برابر کروناویروس مرتبط با SARS-CoV-2. بیوانفورم مختصر 2021؛ 22 (2): 1378-1386. doi:10.1093/bib/bbaa387(IF:11.622)

[5] Xiang H، Tao Y، Jiang Z، و همکاران. Vps33B عملکرد سرکوب کننده سلول Treg را از طریق مهار فعال سازی mTORC1 با حسگر مواد مغذی لیزوزومی کنترل می کند. Cell Rep. 2022; 39(11):110943. doi:10.1016/j.celrep.2022.110943(IF:9.423)

[6] Zhang Q، Tong J، Zhou W، و همکاران. نانوذرات کیتوزان آنتی‌باکتریال و آنتی‌اکسیدان، اثر حفظ کلیه‌های اهداکننده را در شرایط آزمایشگاهی بهبود می‌بخشد. کربوهیدرات پلیم. 2022؛ 287:119326. doi:10.1016/j.carbpol.2022.119326(IF:9.381)

[7] Xia S، Ji L، Tao L، و همکاران. TAK1 یک هدف جدید در سرطان کبد است و به مقاومت سورافنیب کمک می کند. سلول مول گاستروانترول هپاتول. 2021؛ 12 (3): 1121-1143. doi:10.1016/j.jcmgh.2021.04.016(IF:9.225)

[8] Yu H، Du X، Zhao Q، Yin C، Song W. تجزیه و تحلیل شبکه هم بیان ژن وزنی (WGCNA) مجموعه ای از ژن های هاب مربوط به فرآیند متابولیسم کلروفیل را در پاسخ کلرلا (Chlorella vulgaris) آندروستندیون نشان می دهد. آلودگی محیط زیست 2022; 306:119360. doi:10.1016/j.envpol.2022.119360(IF:8.071)

[9] Chen L، Lam JCW، Tang L، و همکاران. تعدیل پروبیوتیک اختلالات متابولیسم لیپید ناشی از آلودگی پرفلوروبوتان سولفونات در گورخرماهی. Environ Sci Technol. 2020؛ 54 (12): 7494-7503. doi:10.1021/acs.est.0c02345(IF:7.864)

[10] Wang Z، Xu J، Feng J، و همکاران. آنالیزهای ساختاری و عملکردی IFNa نوع I به تعامل آن با چندین گیرنده در ماهی نور می اندازد. جلو ایمونول. 2022؛ 13:862764. منتشر شده در 22 مارس 2022. doi:10.3389/fimmu.2022.862764(IF:7.561)

[11] ژانگ ام، ژائو ایکس، فنگ ایکس، و همکاران. کمپلکس هیستون چاپرون HIRA رتروترانسپوزون ها را در سلول های بنیادی جنینی تنظیم می کند. سلول های بنیادی Res Ther. 2022؛ 13 (1): 137. منتشر شده در 1 آوریل 2022. doi:10.1186/s13287-022-02814-2(IF:6.832)

[12] Li Y، Xu W، Zhang F، و همکاران. اسید ایندول-3-پروپیونیک تولید شده توسط میکروبیوتای روده، اثر ضد هیپرلیپیدمیک 1-دئوکسینوجیریمایسین مشتق شده از توت را ایجاد می کند. mSystems. 2020؛ 5 (5): e00313-20. منتشر شده در 6 اکتبر 2020. doi:10.1128/mSystems.00313-20(IF:6.633)

[13] Yang ZK، Li DW، Peng L، Liu CF، Wang ZY. پاسخ‌های رونویسی مخمر سم‌زدایی زئارالنون (ZEN) Apiotrichum mycotoxinivorans به قرار گرفتن در معرض ZEN. Ecotoxicol Environ Saf. 2022; 241:113756. doi:10.1016/j.ecoenv.2022.113756(IF:6.291)

[14] He L، Fan X، Li Y، و همکاران. بیان بیش از حد پروتئین انگشت روی 384 (ZNF 384)، یک پیش‌بینی‌کننده ضعیف، رشد سلولی را با تنظیم مثبت بیان Cyclin D1 در کارسینوم کبدی افزایش می‌دهد. سلول مرگ دیس. 2019؛ 10 (6): 444. منتشر شده در 5 ژوئن 2019. doi:10.1038/s41419-019-1681-3(IF:5.959)

[15] لی اس، دینگ اچ، دنگ وای، ژانگ جی. شکست کوینولینات فسفوریبوسیل ترانسفراز منجر به کاهش مقاومت پاتوژن با واسطه اسید سالیسیلیک در Arabidopsis thaliana شد. Int J Mol Sci. 2021؛ 22 (16): 8484. منتشر شده در 6 آگوست 2021. doi:10.3390/ijms22168484(IF:5.924)

[16] He W، Xu W، Xu L، و همکاران. تجمع وابسته به طول RNA های دو رشته ای در پلاستیدها بر کارایی تداخل RNA در سوسک سیب زمینی کلرادو تأثیر می گذارد. J Exp Bot. 2020؛ 71 (9): 2670-2677. doi:10.1093/jxb/eraa001(IF:5.908)

[17] بائو ال، یوان ال، لی پی، و همکاران. یک محور FUS-LATS1/2 از طریق فعال کردن مسیر کرگدن، از پیشرفت کارسینوم سلولی کبدی جلوگیری می کند. سلول فیزیول بیوشیمی. 2018؛ 50 (2): 437-451. doi:10.1159/000494155(IF:5.500)

[18] Kang H، Guo Q، Dong Y، و همکاران. مهار MAT2A استئوکلاستوژنز را سرکوب می کند و از تحلیل استخوان ناشی از تخمدان جلوگیری می کند. FASEB J. 2022؛ 36(2):e22167. doi:10.1096/fj.202101205RR(IF:5.192)

[19] Guo HH، Jing XY، Chen H، Xu HX، Zhu BM. STAT3 اما نه STAT5 به اثر محافظتی طب سوزنی الکتریکی در برابر آسیب ایسکمی میوکارد/آسیب خونرسانی مجدد در موش کمک می کند. فرانت مد (لوزان). 2021؛ 8:649654. منتشر شده در 9 ژوئیه 2021. doi:10.3389/fmed.2021.649654(IF:5.093)

[20] Wang D، Li Y، Liu Y، و همکاران. NPM1 با هدف قرار دادن PRDX6 در سرطان کولورکتال، تکثیر سلولی را تقویت می کند. Int J Biochem Cell Biol. 2022؛ 147:106233. doi: 10.1016/j.biocel.2022.106233(IF:5.085)

[21] Chen Z، Xie F، Xia T، و همکاران. استفاده زودهنگام از مشتقات کیتین کواترنزه شده تشکیل اسکار هیپرتروفیک را مهار می کند. Macromol Biosci. 2022؛ 22 (3): e2100418. doi:10.1002/mabi.202100418(IF:4.979)

[22] Chen Q، Shen P، Bock R، Li S، Zhang J. تجزیه و تحلیل جامع بیان ژن پلاستید در طول رشد میوه و رسیدن کیوی. سلول گیاهی، 2022؛ 41 (4): 1103-1114. doi:10.1007/s00299-022-02840-7(IF:4.570)

[23] Ge S، Zhang Q، Chen Y، و همکاران. ریباویرین با کاهش بیان PRMT5 و تجمع H3R8me2s و H4R3me2s از رشد سرطان کولورکتال جلوگیری می کند. Toxicol Appl Pharmacol. 2021؛ 415:115450. doi:10.1016/j.taap.2021.115450(IF:4.219)

[24] شان N، Xiang Z، Sun J، و همکاران. تجزیه و تحلیل ژنومی پروتئین های حاوی موتیف والین-گلوتامین مربوط به پاسخ استرس غیرزیستی در خیار (Cucumis sativus L.). BMC Plant Biol. 2021؛ 21 (1): 492. منتشر شده در 25 اکتبر 2021. doi:10.1186/s12870-021-03242-9(IF:4.215)

[25] Cui C، Lu Q، Zhao Z، و همکاران. نقشه برداری دقیق ژن کوتوله Rht5 در گندم نان و اثرات آن بر ارتفاع بوته و صفات اصلی زراعی. پلانتا. 2022؛ 255 (6): 114. منتشر شده در 4 مه 2022. doi:10.1007/s00425-022-03888-1(IF:4.116)

[26] Chen W، Dong Y، Saqib HSA، و همکاران. عملکردهای گلوکوزینولات سولفاتازهای تکراری در توسعه و سازگاری میزبان Plutella xylostella. Insect Biochem Mol Biol. 2020؛ 119:103316. doi:10.1016/j.ibmb.2020.103316(IF:3.827)

[27] شاه ان، لی کیو، خو کیو، و همکاران. CRb و PbBa8.1 به صورت سینرژیک بیان ژن های مقاوم را پس از آلودگی Plasmodiophora brassicae در Brassica napus افزایش می دهد. ژن ها (بازل). 2020؛ 11 (2): 202. منتشر شده در 17 فوریه 2020. doi:10.3390/genes11020202(IF:3.759)

[28] Cheng Y، Zheng L، Yang C، Zhang W، Wang H. پروپوفول با تنظیم کردن lncRNA GAS5، تکثیر و مهاجرت سلول‌های گلیوما را مهار می‌کند. Toxicol In Vitro 2022؛ 80:105321. doi:10.1016/j.tiv.2022.105321(IF:3.500)

[29] Sun Z، Qin Y، Liu D، و همکاران. تکامل و خصوصیات عملکردی کموکاین‌ها و گیرنده‌های CXC در لامپری Dev Comp Immunol. 2021؛ 116:103905. doi:10.1016/j.dci.2020.103905(IF:3.192)

[30] Li H، Shen X، Tong Y، و همکاران. تشدید آسیب ایسکمی-پرفیوژن مجدد کبدی با افزایش انفیلتراسیون سلولی التهابی با مسیر سیگنالینگ TGF-β/Smad3 همراه است. Mol Med Rep. 2021؛ 24 (2): 580. doi:10.3892/mmr.2021.12219(IF:2.952)

[31] چن ام، لی اس، هائو ام، و همکاران. انسداد کانال کلسیم نوع T از طریق فعال سازی استرس شبکه آندوپلاسمی باعث آپوپتوز در میوتوب های C2C12 و عضله اسکلتی می شود. FEBS Open Bio. 2020؛ 10 (10): 2122-2136. doi:10.1002/2211-5463.12965(IF:2.231)

[32] Zhang Y، Xu L، Li S، Zhang J. تداخل RNA با واسطه باکتری برای مدیریت Plagiodera versicolora (Coleoptera: Chrysomelidae). حشرات. 2019؛ 10 (12): 415. منتشر شده در 21 نوامبر 2019. doi:10.3390/insects10120415(IF:2.139)

[33] Li W، Cheng B. نابودی LncRNA NEAT1 فعالیت میوفیبروبلاست را در فیبروز زیر مخاطی دهان از طریق محور miR-760/TPM1 مهار می‌کند. J Dent Sci. 2022؛ 17 (2): 707-717. doi:10.1016/j.jds.2021.11.003(IF:2.080)

[34] Fan HH، Wang LQ، Liu WL، و همکاران. استفاده مجدد از داروهای تایید شده بالینی برای درمان بیماری کروناویروس 2019 در مدل جدید کروناویروس مرتبط با کرونا در سال 2019. چین مد جی (انگلیسی). 2020؛ 133 (9): 1051-1056. doi:10.1097/CM9.0000000000000797(IF:1.585)