2× Hieff Canace™ AdvanceFast PCR Master Mix (با رنگ) یک محلول آماده استفاده 2× از پیش مخلوط حاوی Hieff Canace™ است. AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase، dNTPs، و یک سیستم بافر بهینه، که حاوی نشانگرهای الکتروفورز از پیش اضافه شده است. پیش مخلوط حاوی نشانگر الکتروفورز از قبل اضافه شده است، محصولات PCR می توانند مستقیماً الکتروفورز شوند، محصولات تقویت کننده انتهای صاف هستند. 2× Hieff Canace™ AdvanceFast PCR Master Mix (با رنگ) دارای مزایای سریع و آسان، حساسیت بالا، ویژگی بالا، پایداری خوب و غیره است، سیستم واکنش را می توان تنها با پرایمرها و قالب ها اضافه کرد. علاوه بر این، محصول همچنین حاوی یک عامل محافظ خاص است، به طوری که پیش مخلوط همچنان می تواند پس از انجماد و ذوب مکرر فعالیت پایدار خود را حفظ کند.

وفاداری فوق العاده بالا: میزان عدم تطابق پایین در افراد مستعد جهش ژن GC بالا؛
سرعت سریع: سرعت به همان سرعت است 5 ثانیه در کیلوبایت؛
کاربرد گسترده: می توان از آن برای تقویت ژن هایی با محتوای GC 20-80٪ و تحمل 20٪ لیزهای خون و موش استفاده کرد.
ثبات خوب: در دمای 37 درجه سانتیگراد به مدت 7 روز بدون تأثیر بر عملکرد نگهداری می شود.
استفاده آسان: فقط اضافه کردن پرایمرها و الگوها برای تقویت، با رنگ بارگذاری آبی برای الکتروفورز مستقیم.

مشخصات

ارقام

شکل: Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase نسبت به محصولات برندهای دیگر (A) وفاداری بالایی دارد. این سنجش با بررسی فرکانس جهش محصولات PCR از 6 قطعه غنی از GC (حدود 80٪) تکثیر شده از ژنوم گونه های مختلف انجام شد. محصولات PCR تکثیر شده توسط Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase در وکتورها کلون شدند و 100 کلون منفرد انتخاب شده برای هر توالی تحت توالی یابی سانگر قرار گرفتند.

Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase دارای سرعت تقویت بالا (B)، سازگاری با تقویت GC (C) و تحمل خون (D) است. نتایج حاصل از PCR مشتریان و تعیین توالی نشان می دهد که Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase عملکرد خوبی در بازده و ویژگی PCR (EH) دارد.

ذخیره سازی

این محصول باید به مدت 1 سال در دمای -25~-15 درجه سانتیگراد نگهداری شود.

دستورالعمل ها

1. سیستم های واکنش PCR توصیه شده

جدول 1 سیستم واکنش PCR

*در پیش میکس های 1× حاوی 2 میلی مولار Mg2+ و 200 میکرومولار dNTP.

** محدوده توصیه شده 10-200 نانوگرم، محدوده حجم آپلود نمونه cDNA بیش از 1/10 سیستم واکنش نیست، 1-2.5 میکرولیتر توصیه می شود.

***غلظت پرایمر نهایی در سیستم واکنش PCR بین 0.2-1 میکرومولار است و 0.4 میکرومولار توصیه می شود.

1. برنامه واکنش

جدول 2 برنامه واکنش PCR

*دمای توصیه شده: 60 درجه سانتی گراد، یک گرادیان دما را می توان برای یافتن دمای بهینه برای بازپخت پرایمر تنظیم کرد. زمان بازپخت توصیه شده روی 5 ثانیه تنظیم شده است و می توان آن را از 5 تا 30 ثانیه تنظیم کرد. زمان بازپخت بیش از حد طولانی ممکن است به محصولات تقویت کننده منتشر روی ژل منجر شود.

**زمان تمدید: 5 ثانیه در کیلوبایت توصیه می شود، همچنین در صورت نیاز می توان آن را تا 10 ثانیه در کیلوبایت افزایش داد.

یادداشت ها

1. این محصول فقط برای استفاده تحقیقاتی است.
2. لطفا برای ایمنی خود با کت های آزمایشگاهی و دستکش های یکبار مصرف کار کنید.

اسناد:

10164ES-Ver. 20230720.pdf

استنادها و مراجع:

[1] دونگ دبلیو، ژو وای، چانگ اچ، و همکاران. یک ماژول SHR-SCR سرنوشت سلول های قشر مغز حبوبات را مشخص می کند تا ندولاسیون را فعال کند. طبیعت. 2021؛ 589 (7843): 586-590. doi:10.1038/s41586-020-3016-z(IF: 42.779)

[2] Sun L، Yan Y، Lv H، و همکاران. راپامایسین STAT3 را هدف قرار می دهد و c-Myc را برای سرکوب رشد تومور تحت تاثیر قرار می دهد. سلول شیمی بیول. 2022؛ 29 (3): 373-385.e6. doi:10.1016/j.chembiol.2021.10.006(IF: 8.116)

[3] Ye M، Xiong L، Dong Y، و همکاران. نقش بالقوه ژن متیونین آمینوپپتیداز PxMetAP1 در یک آفت جهان وطنی برای تحمل سم باسیلوس تورینگینسیس. Int J Mol Sci. 2022؛ 23 (21): 13005. منتشر شده در 27 اکتبر 2022. doi:10.3390/ijms232113005(IF: 6.208)

[4] He Y، Zhou J، Fu R، و همکاران. استفاده از پروب های AuNP عاملدار شده با DNA-HRP در تشخیص رنگ سنجی ژن های آلترناریا مرتبط با مرکبات. تالانتا. 2022؛ 237:122917. doi:10.1016/j.talanta.2021.122917(IF: 6.057)

[5] Guo L، Yang W، Huang Q، و همکاران. طیف سنجی جرمی خاص سلنوسیستئین، سلنوپروتئوم های متمایز بافتی و سلنوپروتئین های کاندید را نشان می دهد. سلول شیمی بیول. 2018؛ 25 (11): 1380-1388.e4. doi:10.1016/j.chembiol.2018.08.006(IF: 5.592)

[6] Dou W، Zhu Q، Zhang M، Jia Z، Guan W. غربالگری و ارزیابی مروج های درون زا قوی در Pichia pastoris. واقعیت سلول های میکروبی 2021؛ 20 (1): 156. منتشر شده در 9 اوت 2021. doi:10.1186/s12934-021-01648-6(اگر: 5.328)

[7] Xiong Y، Yi Y، Wang Y، Yang N، Rudd CE، Liu H. Ubc9 با آداپتور TCR SLP-76 برای رونویسی NFAT در سلول‌های T تعامل دارد و SUMOylates می‌کند. جی ایمونول. 2019؛ 203 (11): 3023-3036. doi:10.4049/jimmunol.1900556(IF: 4.718)

[8] Huang L، Xiang M، Ye P، Zhou W، Chen M. بتا-کاتنین پاسخ التهابی حاد با واسطه ماکروفاژها را پس از انفارکتوس میوکارد ترویج می کند. Immunol Cell Biol. 2018؛ 96 (1): 100-113. doi:10.1111/imcb.1019(IF: 4.557)

[9] Wang X، Du A، Yu G، Deng Z، He X. متیلاسیون گوانیدین N توسط BlsL به آسیلاسیون بتا آمین آرژنین در بیوسنتز Blasticidin S. Front Microbiol وابسته است. 2017؛ 8:1565. منتشر شده در 22 آگوست 2017. doi:10.3389/fmicb.2017.01565(IF: 4.076)

[10] یو پی، ژو ال، یانگ دبلیو تی، و همکاران. تجزیه و تحلیل مقایسه ای میتوژنوم ویژگی های میتوژنوم و پیامدهای فیلوژنتیکی زیرخانواده Cobitinae را آشکار می کند. BMC Genomics. 2021؛ 22 (1): 50. منتشر شده در 14 ژانویه 2021. doi:10.1186/s12864-020-07360-w(IF: 3.969)

[11] لیو جی، لیو وای، نیو بی، و همکاران. جهش ژنتیکی TRPV2 با کاهش بیان GABA-B R2 در هیپوکامپ باعث ایجاد اضطراب می شود. Biochem Biophys Res Commun. 2022؛ 620: 135-142. doi:10.1016/j.bbrc.2022.06.079(IF: 3.575)

[12] Tan KS، Zhang Y، Liu L، و همکاران. شبیه سازی مولکولی و شناسایی یک پروتئین غیر معمول شبیه بوتیریل کولین استراز در گورخرماهی Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2021؛ 255:110590. doi:10.1016/j.cbpb.2021.110590(IF: 2.231)