ریبونوکلئاز A (RNase A) یک پلی پپتید تک رشته ای حاوی 4 پیوند دی سولفیدی با وزن مولکولی حدود 13.7 کیلو دالتون است. RNase A یک اندوریبونوکلئاز است که به طور خاص RNA تک رشته ای را در باقیمانده های C و U تجزیه می کند. به طور خاص، شکاف پیوند فسفودی استری تشکیل شده توسط ریبوز 5 یک نوکلئوتید و گروه فسفات روی 3'-ریبوز نوکلئوتید پیریمیدین مجاور را تشخیص می‌دهد، به طوری که فسفات‌های حلقوی 2'، 3' - هیدرولیز می‌شوند. pG-pG-pC-pA-pG توسط RNase A برای تولید pG-pG-pCp و A-PG بریده می شود. RNase A فعال ترین در برش RNA تک رشته ای است. غلظت کاری توصیه شده 1-100 میکروگرم بر میلی لیتر است که با سیستم های واکنش مختلف سازگار است. غلظت کم نمک (0-100 میلی مولار NaCl) را می توان برای برش زنجیره های RNA تک رشته ای، RNA دو رشته ای و RNA تشکیل شده توسط هیبریداسیون RNA-DNA استفاده کرد. با این حال، در غلظت نمک بالا (≥ 0.3 M)، RNase A فقط به طور خاص RNA تک رشته ای را می شکافد.
RNase A معمولاً برای حذف RNA در هنگام تهیه DNA پلاسمید یا DNA ژنومی استفاده می شود. فعال بودن یا نبودن DNase در طول فرآیند آماده سازی می تواند به راحتی بر واکنش تأثیر بگذارد. از روش سنتی جوشاندن در حمام آب می توان برای غیرفعال کردن فعالیت DNase استفاده کرد. این محصول حاوی DNase و پروتئاز نیست و قبل از استفاده نیازی به عملیات حرارتی ندارد. علاوه بر این، این محصول می تواند در آزمایشات زیست شناسی مولکولی مانند آنالیز حفاظت RNase و تجزیه و تحلیل توالی RNA نیز استفاده شود.

ویژگی ها

• برش RNA

برنامه های کاربردی

• حذف RNA در طول آماده سازی DNA ژنومی
• تجزیه و تحلیل حفاظت از آنزیم RNA
• تجزیه و تحلیل توالی RNA

مشخصات

اجزاء

ذخیره سازی

این محصول باید در دمای -25 ~ -15 درجه سانتیگراد به مدت دو سال نگهداری شود.