سه گانه^TM معرف استخراج RNA توتال یک معرف استخراج RNA کل مناسب برای بافت های مختلف حیوانی و گیاهی و همچنین بافت ها و سلول های باکتریایی است. دارای قابلیت لیز قوی است که امکان لیز سریع نمونه های سلولی و بافتی را فراهم می کند و در عین حال به طور موثری از تخریب RNA جلوگیری می کند و در نتیجه یکپارچگی RNA را حفظ می کند. نمونه ها را می توان به طور کامل در این معرف لیز کرد و به دنبال آن کلروفرم اضافه کرد و سانتریفیوژ کرد تا یک لایه رویی، بین فاز و لایه آلی (لایه پایین قرمز روشن) تشکیل شود. RNA در فاز آبی بالایی توزیع می شود و پس از جمع آوری مایع رویی، RNA کل را می توان از طریق رسوب ایزوپروپانول به دست آورد. RNA کل استخراج شده دارای خلوص بالا، با حداقل آلودگی پروتئین و DNA ژنومی است و می تواند به طور مستقیم در آزمایشات مختلف زیست شناسی مولکولی مانند نورترن بلات، هیبریداسیون نقطه ای، خالص سازی mRNA، ترجمه آزمایشگاهی، RT-PCR، انتخاب پلی(A)+، RN استفاده شود.الفتجزیه و تحلیل حفاظت se، و ساخت کتابخانه های cDNA.

علاوه بر این، DNA و پروتئین های موجود در نمونه نیز می توانند از طریق رسوب بازیابی شوند. رسوب اتانول می تواند DNA را از فاز اینترفاز استخراج کند، در حالی که افزودن ایزوپروپانول به فاز آلی می تواند پروتئین ها را رسوب دهد. این محصول ساده و سریع کار می کند و تمام مراحل در یک ساعت کامل می شود. کارایی لیز خوبی برای مقادیر کمی از بافت (50-100 میلی گرم) و سلول ها (5×10) دارد. ⁶ ، و همچنین مقادیر بیشتری از بافت (≥1 گرم) و سلول ها (> 10 ⁷ ).

ویژگی ها

امکان جداسازی RNA، DNA و پروتئین از یک نمونه را فراهم می کند

حتی با انواع نمونه های دشوار، قابلیت لیز برتر را ارائه می دهد
فرمولاسیون و پروتکل های بهینه شده برای بافت ها، سلول ها، سرم، ویروس ها و باکتری ها

برنامه های کاربردی

یک معرف کامل و آماده برای جداسازی RNA کل با کیفیت بالا یا جداسازی همزمان RNA، DNA و پروتئین از انواع نمونه های بیولوژیکی.

مشخصات

حمل و نقل و ذخیره سازی

این محصول باید در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد به مدت 1 سال نگهداری شود.

ارقام

اسناد:

برگه اطلاعات ایمنی

10606ES-MSDS-HB240223.PDF

دفترچه راهنما

10606نسخه_دستیEN20250205_EN.pdf

استنادها و مراجع:

[1] Wang Y، Wang Y، Song D، و همکاران. یک آنزیم ترئوز نوکلئیک اسید شکن RNA که قادر به تشخیص جهش تک نقطه ای است. Nat Chem. 2022؛ 14 (3): 350-359. doi:10.1038/s41557-021-00847-3(IF:24.427)

[2] Niu B، Liu J، Lv B، و همکاران. تعامل بین تبدیل فاکتور رشد-β و Nur77 در مقررات دوگانه بازدارنده تمایز 1 برای تومورزایی کولون. Nat Commun. 2021؛ 12 (1): 2809. منتشر شده در 14 مه 2021. doi:10.1038/s41467-021-23048-5(IF:14.919)

[3] Shui S، Zhao Z، Wang H، Conrad M، Liu G. پراکسیداسیون لیپیدی غیر آنزیمی که توسط درمان فتودینامیک آغاز شده است، یک مسیر مرگ سلولی متمایز شبیه فروپتوز را ایجاد می کند. ردوکس بیول. 2021؛ 45:102056. doi:10.1016/j.redox.2021.102056(IF:11.799)

[4] Fang Y، He Y، Wu C، و همکاران. هیپرترمی-ایمونوتراپی هدفمند با واسطه مغناطیس در تومور "سرد" با مهارکننده CSF1R. ترانوستیک ها 2021؛ 11 (14): 6860-6872. منتشر شده در 3 مه 2021. doi:10.7150/thno.57511(IF:11.556)

[5] جیانگ L، یین X، چن YH، و همکاران. تجزیه و تحلیل پروتئومی نشان می دهد که جین سنوزید Rb1 از طریق مهار تولید ROS از مجتمع میتوکندری I. Theranostics، آسیب ایسکمی/پرفیوژن مجدد میوکارد را کاهش می دهد. 2021؛ 11 (4): 1703-1720. منتشر شده در 1 ژانویه 2021. doi:10.7150/thno.43895(IF:11.556)

[6] تانگ ایکس، دنگ زی، دینگ پی، و همکاران. یک پروتئین جدید که توسط circHNRNPU کدگذاری شده است، با تنظیم ریزمحیط مغز استخوان و پیرایش جایگزین، پیشرفت میلوم متعدد را ارتقا می دهد. J Exp Clin Cancer Res. 2022؛ 41 (1): 85. منتشر شده در 8 مارس 2022. doi:10.1186/s13046-022-02276-7(IF:11.161)

[7] Zhou W، Li X، Wang Y، و همکاران. تغییرات فیزیولوژیکی و رونویسی جنین-لارو گورخرماهی (Danio rerio) در پاسخ به قرار گرفتن در معرض 2-MIB. جی خطر ماتر. 2021؛ 416:126142. doi:10.1016/j.jhazmat.2021.126142(IF:10.588)

[8] مو ایکس، دو اس، چن ایکس، و همکاران. لاکتات تولید نیمه tRNAHis را برای ترویج تکثیر سلولی لنفوبلاستیک B القا می کند. Mol Ther. 2020؛ 28 (11): 2442-2457. doi:10.1016/j.ymthe.2020.09.010(IF:8.986)

[9] Hao W، Han J، Chu Y، و همکاران. سیالیت کمتر دو لایه لیپیدی پشتیبانی شده، تمایز عصبی سلول های بنیادی عصبی را با افزایش شکل گیری چسبندگی کانونی ترویج می کند. بیومواد. 2018؛ 161:106-116. doi:10.1016/j.biomaterials.2018.01.034(IF:8.806)

[10] Zou G، Zhang X، Wang L، و همکاران. امودین گیاهی با هدف قرار دادن رونویسی VEGFA، رگزایی سرطان سینه را مهار می کند. ترانوستیک ها 2020؛ 10 (15): 6839-6853. منتشر شده در 22 مه 2020. doi:10.7150/thno.43622(IF:8.579)

[11] ژو ایکس، وانگ جی، آن ایکس، و همکاران. ذرات میکروپلاستیک پلی استایرن: ارزیابی سمیت سطح چشمی in vivo و in vitro. آلودگی محیط زیست 2022؛ 303:119126. doi:10.1016/j.envpol.2022.119126(IF:8.071)

[12] Zhou W، Wang Y، Wang J، و همکاران. β-یونون باعث اختلال غدد درون ریز، هیپرپیگمانتاسیون و کم تحرکی در مراحل اولیه زندگی گورخرماهی می شود. Sci Total Environ. 2022; 834:155433. doi:10.1016/j.scitotenv.2022.155433(IF:7.963)

[13] ژائو پی، ژانگ جی، وو آ، و همکاران. تحویل کد بیومیمتیک بر NSCLC مقاوم به osimertinib و متاستاز مغز از طریق ایمنی ذاتی با واسطه ماکروفاژها غلبه می کند. J کنترل انتشار. 2021؛ 329: 1249-1261. doi:10.1016/j.jconrel.2020.10.052(IF:7.727)

[14] Wu Z، Lu Z، Li L، و همکاران. شناسایی و اعتبار سنجی امضاهای LncRNA مرتبط با فروپتوز به عنوان یک مدل پیش آگهی جدید برای سرطان روده بزرگ. جلو ایمونول.2022؛ 12:783362. منتشر شده در 26 ژانویه 2022. doi:10.3389/fimmu.2021.783362(IF:7.561)

[15] Lv Y، Wang X، Li X، و همکاران. سنتز نوکلئوتید نوکلئوتید ساقه و متاستاز سرطان سینه را از طریق مسیر سیگنالینگ cGMP-PKG-MAPK افزایش می‌دهد. PLoS Biol. 2020; 18(11):e3000872. منتشر شده در 13 نوامبر 2020. doi:10.1371/journal.pbio.3000872(IF:7.076)

[16] Guo Q، Wang T، Yang Y، و همکاران. فاکتور رونویسی یین یانگ 1 با سرکوب فعالیت رونویسی miR-873-5p باعث تقویت بنیادی سلول های سرطان سینه می شود. اسیدهای نوکلئیک مول تر. 2020؛ 21:527-541. doi:10.1016/j.omtn.2020.06.018(IF:7.032)

[17] Duan Y، Jiang N، Chen J، Chen J. بیان، محلی سازی و عملکرد متابولیکی "رستاخیز" اکسیداز اورات انسانی در سلول های کبدی انسان. Int J Biol Macromol. 2021؛ 175:30-39. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.01.163(IF:6.953)

[18] Liu X، Wang C، Pang L، Pan L، Zhang Q. ترکیب رزولوین E1 و لیپوکسین A4 با مهار فعال‌سازی NF-kB از طریق تنظیم مجدد سیرتوئین 7 در فیبروبلاست‌های پالپ دندان، رفع پالپیت را بهبود می‌بخشد. سلول پرولیف. 2022؛ 55 (5): e13227. doi:10.1111/cpr.13227(IF:6.831)

[19] Luo X، Sun X، Wang Y، و همکاران. مطالعه بالینی 8 مورد بیماری های عصبی مرتبط با جهش ژن CHD2 و مکانیسم آنها. Front Cell Dev Biol. 2022؛ 10:853127. منتشر شده در 21 مارس 2022. doi:10.3389/fcell.2022.853127(IF:6.684)

[20] وانگ Y، ژائو ام، لی دبلیو، و همکاران. وزیکول های خارج سلولی کوچک مشتق شده از BMSC باعث بازسازی غضروف استئوآرتریت مفصل گیجگاهی فکی از طریق محور سیگنالینگ اتوتاکسین-YAP می شود. Front Cell Dev Biol. 2021؛ 9:656153. منتشر شده در 1 آوریل 2021. doi:10.3389/fcell.2021.656153(IF:6.684)

[21] Han S، Cao D، Sha J، Zhu X، Chen D. LncRNA ZFPM2-AS1 با تعامل با UPF1 برای بی‌ثبات کردن ZFPM2، پیشرفت آدنوکارسینوم ریه را ترویج می‌کند. مول اونکول. 2020؛ 14 (5): 1074-1088. doi:10.1002/1878-0261.12631(IF:6.574)

[22] وانگ جی، هو آر، وانگ زی، و همکاران. ایجاد رده های سلولی اپیتلیال شکمبه جاودانه Yak توسط لنتی ویروس SV40T و انتقال ژن hTERT. Oxid Med Cell Longev. 2022; 2022: 8128028. منتشر شده در 25 مارس 2022. doi:10.1155/2022/8128028(IF:6.543)

[23] Fan H، Wang S، Wang H، Sun M، Wu S، Bao W. ملاتونین سمیت ناشی از Deoxynivalenol در سلول‌های گرانولوزای تخمدان موشی را با اثرات آنتی اکسیدانی و ضد التهابی بهبود می‌بخشد. آنتی اکسیدان ها (بازل). 2021؛ 10 (7): 1045. منتشر شده در 29 ژوئن 2021. doi:10.3390/antiox10071045(IF:6.313)

[24] Wang Y، Du S، Zhu C، و همکاران. STUB1 توسط موتیف تعاملی SUMO EBNA1 برای حفظ تأخیر ویروس Epstein-Barr مورد هدف قرار گرفته است. PLoS Pathog. 2020؛ 16 (3): e1008447. منتشر شده در 16 مارس 2020. doi:10.1371/journal.ppat.1008447(IF:6.218)

[25] Li A، Liu Q، Li Q، Liu B، Yang Y، Zhang N. بربرین تولید گلوکز کبدی ناشی از پیرووات را با محدود کردن واردات میتوکندری پیروات از طریق حامل پیروات میتوکندری کاهش می‌دهد. EBioMedicine. 2018؛ 34:243-255. doi:10.1016/j.ebiom.2018.07.039(IF:6.183)

[26] چن LS، ژانگ ام، چن پی، و همکاران. m6A دمیلاز FTO با کاهش PPARG باعث تقویت استخوان سازی سلول های بنیادی مزانشیمی می شود. Acta Pharmacol Sin. 2022؛ 43 (5): 1311-1323. doi:10.1038/s41401-021-00756-8(IF:6.150)

[27] Xue H، Lu J، Yan H، و همکاران. سیانین مبتنی بر ایندول-کینولینیوم فعال شده با γ-گلوتامیل ترانس پپتیداز به عنوان یک کاوشگر هدف گیری هسته ای روشن کننده فلورسانس برای تشخیص و مهار سلول های سرطانی. تالانتا. 2022؛ 237:122898. doi:10.1016/j.talanta.2021.122898(IF:6.057)

[28] Yang N، Zhang X، Li L، و همکاران. Ginsenoside Rc باعث تقویت استخوان سازی در استئوپروز ناشی از اواریکتومی در داخل بدن و تمایز استئووژنیک در شرایط آزمایشگاهی می شود. Int J Mol Sci. 2022؛ 23 (11): 6187. منتشر شده در 31 مه 2022. doi:10.3390/ijms23116187(IF:5.924)

[29] Song J، Meng Y، Wang M، و همکاران. Mangiferin Nrf2 را برای کاهش فیبروز قلبی از طریق توزیع مجدد گلوتامات مشتق شده از گلوتامینولیز فعال می کند. Pharmacol Res. 2020؛ 157:104845. doi:10.1016/j.phrs.2020.104845(IF:5.893)

[30] Zhenzhen L، Wenting L، Jianmin Z، و همکاران. محور miR-146a-5p/TXNIP با مهار اتوفاژی از طریق مسیر سیگنالینگ PRKAA/mTOR، آسیب ایسکمی-پرفیوژن مجدد روده را کاهش می دهد. بیوشیم فارماکول. 2022؛ 197:114839. doi:10.1016/j.bcp.2021.114839(IF:5.858)

[31] Yan H، Lu J، Wang J، و همکاران. پیشگیری از سرکوب سیستم ایمنی ناشی از سیکلوفسفامید در موش با طب سنتی چینی جوشانده Xuanfei Baidu [تصحیح منتشر شده در Front Pharmacol ظاهر می شود. 2022 ژانویه 20؛ 12:808424]. فارماکول جلو. 2021؛ 12:730567. منتشر شده در 19 اکتبر 2021. doi:10.3389/fphar.2021.730567(IF:5.811)

[32] Wei W، Cao T، Pathak JL، و همکاران. آپیژنین، یک جزء فعال تنها از عصاره گیاهی، خشکی دهان را از طریق ERα کاهش فعال سازی AQP5 کاهش می دهد. فارماکول جلو. 2022؛ 13:818116. منتشر شده در 21 فوریه 2022. doi:10.3389/fphar.2022.818116(IF:5.811)

[33] Chen Y، Chen J، Shu A، و همکاران. ترکیبی از گیاهان ریشه Rehmanniae و Cornus Officinalis آسیب بیضه ناشی از دیابت شیرین را با افزایش گلیکولیز از طریق محور AGEs/RAGE/HIF-1α کاهش داد. فارماکول جلو. 2021؛ 12:678300. منتشر شده در 28 ژوئن 2021. doi:10.3389/fphar.2021.678300(IF:5.811)

[34] کائو ال، لو ایکس، وانگ جی، و همکاران. ذرت ZmbZIP33 در مقاومت به خشکی و توانایی بازیابی از طریق یک مسیر سیگنالینگ وابسته به اسید آبسیزیک نقش دارد. علوم گیاهی جلویی 2021؛ 12:629903. منتشر شده در 1 آوریل 2021. doi:10.3389/fpls.2021.629903(IF:5.754)

[35] چنگ اچ، فن ایکس، وانگ ایکس، و همکاران. سیستم تحویل میزبان-میهمان فوق مولکولی سلسله مراتبی برای درمان سرطان مقاوم به دارو. بیوماکرومولکول ها 2018؛ 19 (6): 1926-1938. doi:10.1021/acs.biomac.7b01693(IF:5.738)

[36] بائو ال، یوان ال، لی پی، و همکاران. یک محور FUS-LATS1/2 از طریق فعال کردن مسیر کرگدن، از پیشرفت کارسینوم سلولی کبدی جلوگیری می کند. سلول فیزیول بیوشیمی. 2018؛ 50 (2): 437-451. doi:10.1159/000494155(IF:5.500)

[37] Wang J، Li HY، Wang HS، Su ZB. MicroRNA-485 مسیر سیگنالینگ TGF-β/Smads را در موش‌های مبتلا به آسم مزمن با هدف قرار دادن Smurf2 تعدیل می‌کند [در: Cell Physiol Biochem. 2021؛ 55 (5): 658]. سلول فیزیول بیوشیمی. 2018؛ 51 (2): 692-710. doi:10.1159/000495327(IF:5.500)

[38] Li J، Yang YL، Li LZ، و همکاران. تجمع سوکسینات فعالیت پیروات دهیدروژناز قلبی را از طریق مسیرهای سیگنالینگ وابسته و مستقل به GRP91 مختل می کند: اثرات درمانی جین سنوزید Rb1. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2017؛ 1863 (11): 2835-2847. doi:10.1016/j.bbadis.2017.07.017(IF:5.476)

[39] فن ایکس، چنگ اچ، وانگ ایکس، و همکاران. شیمی درمانی فوق مولکولی پاسخگو به گرما توسط پلیمر ستاره ای بتا سیکلودکسترین مسلح شکل "V" برای غلبه بر مقاومت دارویی. Adv Healthc Mater. 2018؛ 7 (7): e1701143. doi:10.1002/adhm.201701143(IF:5.110)

[40] Li C، Zhu Y، Wu Y، و همکاران. Oridonin با مهار NLRP3 Inflammasome از طریق فعال سازی اتوفاژی، افسردگی ناشی از LPS را کاهش می دهد. فرانت مد (لوزان). 2022؛ 8:813047. منتشر شده در 12 ژانویه 2022. doi:10.3389/fmed.2021.813047(IF:5.093)

[41] He ZD، Zhang M، Wang YH، و همکاران. ضد PD-L1 واسطه تومور هدفمند تحویل کد irinotecan/JQ1 لیپوزومی برای شیمی ایمونوتراپی. Acta Pharmacol Sin. 2021؛ 42 (9): 1516-1523. doi:10.1038/s41401-020-00570-8(IF:5.064)

[42] لیو یو، چن دی، ژانگ ایکس، و همکاران. ساخت سیستم ضد ویروسی CRISPR/Cas9 القایی باکولوویروس با هدف قرار دادن BmNPV در Bombyx mori. ویروس ها 2021؛ 14 (1): 59. منتشر شده در 30 دسامبر 2021. doi:10.3390/v14010059(IF:5.048)

[43] Hu R، Zhu X، Chen C، Xu R، Li Y، Xu W. پروتئین متصل به RNA PUM2 پیشرفت استئوسارکوم را از طریق اتصال بخشی و رقابتی به STARD13 3'UTR با miRNA ها سرکوب می کند. سلول پرولیف. 2018؛ 51 (6): e12508. doi:10.1111/cpr.12508(IF:4.936)

[44] Li Z، Wang Y، Hu R، Xu R، Xu W. LncRNA B4GALT1-AS1 از HuR برای ارتقاء بنیادی و مهاجرت سلول های استئوسارکوم از طریق افزایش فعالیت رونویسی YAP استفاده می کند. سلول پرولیف. 2018؛ 51 (6): e12504. doi:10.1111/cpr.12504(IF:4.936)

[45] وی آر، ژونگ اس، کیائو ال، و همکاران. استروئید 5α ردوکتاز نوع I باعث زنده ماندن و مهاجرت سلولی از طریق مسیر سیگنالینگ فاکتور هسته ای-κB/فاکتور رشد اندوتلیال عروقی در سرطان کولورکتال می شود. اونکول جلو. 2020؛ 10:1501. منتشر شده در 28 اوت 2020. doi:10.3389/fonc.2020.01501(IF:4.848)

[46] وانگ اس، او ایکس، لی کیو، و همکاران. آپنه انسدادی خواب بر عملکرد غدد اشکی تأثیر می گذارد. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2022؛ 63 (3): 3. doi:10.1167/iovs.63.3.3(IF:4.799)

[47] Zhou X، Weng W، Chen B، و همکاران. داربست های کامپوزیتی متخلخل نانوذرات سیلیس مزوپور/ژلاتین با انتشار موضعی و پایدار وانکومایسین برای درمان نقایص استخوانی عفونی. J Mater Chem B. 2018؛ 6 (5): 740-752. doi:10.1039/c7tb01246b(IF:4.776)

[48] ​​Li Z، Liu S، Fu T، Peng Y، Zhang J. بی ثباتی میکروتوبول ناشی از سیلیکات از طریق فعال سازی HDAC6 به اختلال عملکرد اتوفاژیک در سلول های بنیادی مزانشیمی استخوان کمک می کند. سلول های بنیادی Res Ther. 2019؛ 10 (1): 351. منتشر شده در 27 نوامبر 2019. doi:10.1186/s13287-019-1441-4(IF:4.627)

[49] Wang J، Ren D، Sun Y، و همکاران. مهار PLK4 ممکن است اثر ضد توموری بورتزومیب را بر روی گلیوبلاستوما از طریق مسیر سیگنالینگ PTEN/PI3K/AKT/mTOR افزایش دهد. J Cell Mol Med. 2020؛ 24 (7): 3931-3947. doi:10.1111/jcmm.14996(IF:4.486)

[50] Karuppiah V، Vallikkannu M، Li T، Chen J. تخمیرهای همزمان و متوالی مبتنی بر هم زمان Trichoderma asperellum GDFS1009 و Bacillus amyloliquefaciens 1841: استراتژی برای افزایش بیان ژن و متابولیت ها برای بهبود فعالیت کنترل زیستی و رشد گیاه. واقعیت سلول های میکروبی 2019؛ 18 (1): 185. منتشر شده در 29 اکتبر 2019. doi:10.1186/s12934-019-1233-7(IF:4.402)

[51] Wu Y، Min L، Xu Y، و همکاران. ترکیبی از اتصال مولکولی و تحلیل توالی رونویسی کبد برای ارزیابی سمیت کبدی ناشی از پسورالیا فروکتوس فرآوری شده با نمک در موش های تخمدان برداشته شده. جی اتنوفارماکول. 2022؛ 288:114955. doi:10.1016/j.jep.2021.114955(IF:4.360)

[52] Karuppiah V، Sun J، Li T، Vallikkannu M، Chen J. کشت مشترک Trichoderma asperellum GDFS1009 و Bacillus amyloliquefaciens 1841 باعث بیان ژن متفاوت و بهبود در فعالیت رشد گندم و کنترل زیستی می شود. میکروبیول جلو. 2019؛ 10:1068. منتشر شده در 16 مه 2019. doi:10.3389/fmicb.2019.01068(IF:4.259)

[53] Tang H، Yu Q، Li Z، و همکاران. یک آبشار سیگنال دهی استرس اسمزی با واسطه PIP نقش مثبتی در تحمل نمک نیشکر ایفا می کند. BMC Plant Biol. 2021؛ 21 (1): 589. منتشر شده در 13 دسامبر 2021. doi:10.1186/s12870-021-03369-9(IF:4.215)

[54] Zhu W، Hu J، Li Y، و همکاران. تجزیه و تحلیل مقایسه ای پروتئومی Pleurotus ostreatus تفاوت های متابولیکی بزرگ در رشد کلاهک و رکاب و نقش بالقوه Ca2 + در تمایز اولیه را نشان می دهد. Int J Mol Sci. 2019; 20 (24): 6317. منتشر شده در 14 دسامبر 2019. doi:10.3390/ijms20246317(IF:4.183)

[55] Yin X، Wei Y، Song W، و همکاران. ملاتونین به عنوان القا کننده آرکولین و نقش هماهنگ آنها در فعالیت آنتی اکسیدانی و پاسخ های ایمنی. عملکرد غذا 2020؛ 11 (10): 8788-8799. doi:10.1039/d0fo01841d(IF:4.171)

[56] Sun T، Zhang L، Feng J، و همکاران. ویژگی های پیری سلولی در موش های پیری ناشی از دوکسوروبیسین اکسپرس Gerontol. 2022؛ 163:111800. doi:10.1016/j.exger.2022.111800(IF:4.032)

[57] وانگ دبلیو، وانگ ال، وانگ ال، و همکاران. تجزیه و تحلیل رونوشت و مکانیسم مولکولی بذر کتان (Linum usitatissimum L.) در شرایط خشکسالی مکرر با استفاده از توالی خوانی طولانی مدت تک مولکولی. BMC Genomics. 2021؛ 22 (1): 109. منتشر شده در 9 فوریه 2021. doi:10.1186/s12864-021-07416-5(IF:3.969)

[58] Qiu BQ، Zhang PF، Xiong D، و همکاران. گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاست CircRNA 3 با تنظیم سیگنال دهی Galectin-1-AKT/ERK1/2 باعث پیشرفت تومور در سرطان ریه سلول غیر کوچک می شود. J Cell Physiol. 2019؛ 234 (7): 11256-11264. doi:10.1002/jcp.27783(IF:3.923)

[59] Xu J، Luo X، Fang G، و همکاران. بیان تراریخته پپتیدهای ضد میکروبی از مگس سرباز سیاه باعث افزایش مقاومت در برابر باکتری های بیماری زا در کرم ابریشم Bombyx mori می شود. Insect Biochem Mol Biol. 2020؛ 127:103487. doi:10.1016/j.ibmb.2020.103487(IF:3.827)

[60] Liao Y، Zhang H، He D، و همکاران. مرگ سلولی اپیتلیوم رنگدانه شبکیه با فعال سازی التهابی NLRP3 توسط All-trans Retinal مرتبط است. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019؛ 60 (8): 3034-3045. doi:10.1167/iovs.18-26360(IF:3.812)

[61] لی زی، ژانگ ایکس، یوان تی، و همکاران. افزودن پلاسمای غنی از پلاکت به چاپ زیستی هیدروژل فیبروئین ابریشم برای بازسازی غضروف. Tissue Eng Part A. 2020; 26 (15-16): 886-895. doi:10.1089/ten.TEA.2019.0304(IF:3.776)

[62] وانگ سی، وانگ ای، وانگ سی، و همکاران. کاربرد درمانی سیستم کامپوزیت هیدروژل تزریقی 3B-PEG/Nell-1 برای استئوآرتریت مفصل گیجگاهی فکی. Biomed Mater. 2021؛ 17 (1): 10.1088/1748-605X/ac367f. منتشر شده در 19 نوامبر 2021. doi:10.1088/1748-605X/ac367f(IF:3.715)

[63] Wang M, Tao H, Huang P. اهمیت بالینی LARGE1 در پیشرفت سرطان کبد و مکانیسم زمینه. ژن. 2021; 779:145493. doi:10.1016/j.gene.2021.145493(IF:3.688)

[64] Tong X، Wang Y، Sun A، Bello BK، Ni S، Zhang J. Notched Belly Grain 4، آلل جدید کوتوله 11، تنظیم کننده شکل دانه و جوانه زنی بذر در برنج (Oryza sativa L.). Int J Mol Sci. 2018; 19 (12): 4069. منتشر شده در 16 دسامبر 2018. doi:10.3390/ijms19124069(IF:3.687)

[65] Tong X، Wang Y، Sun A، Bello BK، Ni S، Zhang J. Notched Belly Grain 4، آلل جدید کوتوله 11، تنظیم کننده شکل دانه و جوانه زنی بذر در برنج (Oryza sativa L.). Int J Mol Sci. 2018; 19 (12): 4069. منتشر شده در 16 دسامبر 2018. doi:10.3390/ijms19124069(IF:3.687)

[66] Zhu Y، Du Q، Jiao N، و همکاران. کاتالپول آسیب بیضه ناشی از دیابت را بهبود می بخشد و میکروبیوتای روده را تعدیل می کند. زندگی علمی. 2021؛ 267:118881. doi:10.1016/j.lfs.2020.118881(IF:3.647)

[67] Chen L، Qin L، Chen C، Hu Q، Wang J، Shen J. اگزوزوم‌های سرم با ترویج رگ‌زایی و تشکیل ECM، بهبود زخم دیابتی را تسریع می‌کنند. Cell Biol Int.2021؛ 45 (9): 1976-1985. doi:10.1002/cbin.11627(IF:3.612)

[68] Cai Y، Liu Y، Sun Y، Ren Y. هومئوباکس 2 مزانشیم دارای عملکرد مهارکننده سرطان در سرطان پستان از طریق تأثیر مسیرهای PI3K/AKT/mTOR و ERK1/2 است. Biochem Biophys Res Commun. 2022؛ 593:20-27. doi:10.1016/j.bbrc.2022.01.011(IF:3.575)

[69] Yang Y، Wang L، Che Z، و همکاران. سایت های هدف جدید برای افزایش عملکرد سویا با فتوسنتز. J Plant Physiol. 2022؛ 268:153580. doi:10.1016/j.jplph.2021.153580(IF:3.549)

[70] Qiao S، Li B، Cai Q، و همکاران. دخالت فروپتوز در پریودنتیت تحریک شده با لیپوپلی ساکارید پورفیروموناس ژنژیوالیس در شرایط in vitro و in vivo [منتشر شده آنلاین قبل از چاپ، 28 ژوئن 2022]. Oral Dis. 2022; 10.1111/odi.14292. doi:10.1111/odi.14292(IF:3.511)

[71] Zhang Y، Niu J، Zhang S، و همکاران. مطالعه تطبیقی ​​عملکردهای تنظیم کننده دستگاه گوارش و ایمنی ریشه Hedysari Radix Paeparata Cum Melle و Astragali Radix Praeparata cum Melle در موش های صحرایی مبتلا به کمبود طحال-qi، بر اساس تجزیه و تحلیل ماده- عنصر فازی. فارم بیول. 2022؛ 60 (1): 1237-1254. doi:10.1080/13880209.2022.2086990(IF:3.503)

[72] آهنگ H، Xu Y، Shi L، و همکاران. LncRNA THOR از طریق افزایش پایداری mRNA SOX9، ساقه سلول های سرطانی معده را افزایش می دهد. Biomed Pharmacother. 2018؛ 108:338-346. doi:10.1016/j.biopha.2018.09.057(IF:3.457)

[73] Zhang M، Li Y، Wang H، Yu W، Lin S، Guo J. LncRNA SNHG5 از طریق تنظیم miR-132-3p/CREB5 بر تکثیر سلولی، متاستاز و مهاجرت سرطان کولورکتال تأثیر می‌گذارد. سرطان بیول وجود دارد. 2019؛ 20 (4): 524-536. doi:10.1080/15384047.2018.1537579(IF:3.373)

[74] Ding Q، Sun J، Xie W، Zhang M، Zhang C، Xu X. آلکالوئیدهای Stemona با مهار مسیر JAK2/STAT3 در فیبروبلاست ها و مسیر CXCR4/PI3K/AKT1 در ماکروف ها، حلقه بازخورد مثبت بین قطبش M2 و تمایز فیبروبلاست را سرکوب می کنند. INT Immunopharmacol. 2019؛ 72:385-394. doi:10.1016/j.intimp.2019.04.030(IF:3.361)

[75] Hou J، Qian J، Li Z، و همکاران. ترکیبات زیست فعال از Abelmoschus manihot L. کاهش پیشرفت میلوم متعدد در مدل موش و بهبود ریزمحیط مغز استخوان. Onco آنجا را هدف قرار می دهد. 2020؛ 13:959-973. منتشر شده در 31 ژانویه 2020. doi:10.2147/OTT.S235944(IF:3.337)

[76] Ni S، Li Z، Ying J، Zhang J، Chen H. کاهش سنبله ها 4 رمزگذاری یک پروتئین جدید دامنه حاوی تکرار تتراتریکوپپتید در تعمیر DNA و تعیین تعداد سنبلچه در برنج نقش دارد. ژن ها (بازل). 2019؛ 10 (3): 214. منتشر شده در 13 مارس 2019. doi:10.3390/genes10030214(IF:3.331)

[77] Chen S، Li M، Jiang W، Zheng H، Qi LW، Jiang S. نقش Neu1 در اثر محافظتی دیپساکوزید B بر آسیب کبدی ناشی از استامینوفن. Ann Transl Med. 2020؛ 8 (13): 823. doi:10.21037/atm-19-3850(IF:3.297)

[78] کائو ال، لو ایکس، وانگ جی، و همکاران. شبکه‌های تنظیمی رونویسی در پاسخ به تنش خشکی و آبیاری مجدد در ذرت (Zea mays L.). مول ژنومیکس. 2021؛ 296 (6): 1203-1219. doi:10.1007/s00438-021-01820-y(IF:3.291)

[79] Yang Z، Wu F، He Y، و همکاران. یک مهارکننده جدید PTP1B استخراج شده از گانودرما لوسیدوم با تنظیم آبشارهای IRS1-GLUT4 در مسیر سیگنال دهی انسولین، مقاومت به انسولین را بهبود می بخشد. عملکرد غذا 2018؛ 9 (1): 397-406. doi:10.1039/c7fo01489a(IF:3.247)

[80] Li YY، Cai Q، Li BS، و همکاران. تأثیر لیپوپلی ساکارید پورفیروموناس ژنژیوالیس بر پیروپتوز فیبروبلاست های لثه. التهاب. 2021؛ 44 (3): 846-858. doi:10.1007/s10753-020-01379-7(IF:3.212)

[81] Gong F، Dong D، Zhang T، Xu W. RNA غیر کد کننده طولانی FENDRR از طریق کاهش بیان ژن مقاومت چند دارویی 1 (MDR1) از طریق اتصال رقابتی با پروتئین اتصال دهنده RNA HuR، بنیه سلول های سرطان ریه سلول غیر کوچک را کاهش می دهد. Eur J Pharmacol. 2019؛ 853: 345-352. doi:10.1016/j.ejphar.2019.04.022(IF:3.170)

[82] آهنگ H، Shi L، Xu Y، و همکاران. BRD4 از طریق مهار سیگنالینگ Wnt/β-catenin به واسطه miR-216a-3p، بنیادی شدن سلول های سرطان معده را تقویت می کند. Eur J Pharmacol. 2019؛ 852: 189-197. doi:10.1016/j.ejphar.2019.03.018(IF:3.170)

[83] Tan JK، Ma XF، Wang GN، Jiang CR، Gong HQ، Liu H. LncRNA MIAT ناک داون آسیب قلبی ناشی از کمبود اکسیژن-گلوکز را با تنظیم مسیر JAK2/STAT3 از طریق miR-181a-5p کاهش می دهد. جی کاردیول. 2021؛ 78 (6): 586-597. doi:10.1016/j.jjcc.2021.08.018(IF:3.159)

[84] Tan Q، Lin S، Zeng Y، و همکاران. جین سنوزید Rg3 با کاهش ساقه سلول های سرطان ریه سلول های غیر کوچک، مقاومت اوزیمرتینیب را کاهش می دهد. سم محیطی 2020؛ 35 (6): 643-651. doi:10.1002/tox.22899(IF:3.118)

[85] Yang Z، Zhang Z، Zhao J، He Y، Yang H، Zhou P. تعدیل متابولیسم انرژی و بیوژنز میتوکندری توسط یک پروتئوگلیکان جدید از Ganoderma lucidum. RSC Adv. 2019؛ 9 (5): 2591-2598. منتشر شده در 18 ژانویه 2019. doi:10.1039/c8ra09482a(IF:3.049)

[86] Xu L، Sheng T، Liu X، Zhang T، Wang Z، Han H. تجزیه و تحلیل اثر محافظتی کبدی Swertia cincta Burkillextract در برابر کلستاز ناشی از ANIT در موش‌ها با تعدیل بیان ناقل‌ها و آنزیم‌های متابولیک. جی اتنوفارماکول. 2017؛ 209:91-99. doi:10.1016/j.jep.2017.07.031(IF:2.981)

[87] وانگ اس، ژانگ جی، ژنگ دبلیو، و همکاران. MiR-454-3p و miR-374b-5p با هدف قرار دادن ZEB2، مهاجرت و تهاجم به سلول های سرطانی مثانه را سرکوب می کنند. Biosci Rep. 2018؛ 38 (6): BSR20181436. منتشر شده در 7 دسامبر 2018. doi:10.1042/BSR20181436(IF:2.899)

[88] یانگ زی، چن سی، ژائو جی، و همکاران. مکانیسم هیپوگلیسمی یک پروتئوگلیکان جدید، استخراج شده از گانودرما لوسیدوم، در سلول های کبدی. Eur J Pharmacol. 2018؛ 820: 77-85. doi:10.1016/j.ejphar.2017.12.020(IF:2.896)

[89] Liu Z، Li J، Hu X، Xu H. گیرنده پروتئین تیروزین فسفاتاز نوع C ناشی از هلیکوباکتر پیلوری به عنوان یک نشانگر زیستی پیش آگهی برای سرطان معده. J Gastrointest Oncol. 2021؛ 12 (3): 1058-1073. doi:10.21037/jgo-21-305(IF:2.892)

[90] Zeng Y، Shi XB، Yuan ZY، و همکاران. ویژگی های بیولوژیکی سلول های سرطانی کلیه پس از درمان پروتئین NPRL2 ژن سرکوبگر سرطان با واسطه CTP. Biol Chem. 2016؛ 397 (11): 1163-1171. doi:10.1515/hsz-2016-0143(IF:2.710)

[91] Lin K، Qu H، Tan Y، Deng T، Gao B، Wei N. اثرات عصاره دی فنیل هپتان ریزوم Alpinia officinarum بر زخم معده ناشی از اتانول در موش. ایران J Basic Med Sci. 2021؛ 24 (5): 657-665. doi:10.22038/ijbms.2021.53644.12068(IF:2.699)

[92] پنگ اچ، جین ال، ژانگ کیو، و همکاران. کالیکوسین عملکرد سد مخاطی روده را پس از گاسترکتومی در موش‌ها از طریق کاهش انتقال باکتری، التهاب و استرس اکسیداتیو بهبود می‌بخشد. Evid Based Complement Alternat Med. 2022; 2022: 7412331. منتشر شده در 26 ژوئن 2022. doi:10.1155/2022/7412331(IF:2.650)

[93] Jin S, He J, Li J, Guo R, Shu Y, Liu P. مهار MiR-873 با هدف قرار دادن همولوگ انکوژن 1 مرتبط با گلیوم. 2018؛ 9 (10): 1262-1270. doi:10.1111/1759-7714.12830(IF:2.569)

[94] Zhai L، Chen W، Cui B، Yu B، Wang Y، Liu H. بیان بیش از حد ورسیکان باعث افزایش تکثیر سلولی، مهاجرت و تهاجم در سرطان معده شد. سلول بافتی. 2021؛ 73:101611. doi:10.1016/j.tice.2021.101611(IF:2.466)

[95] Li X، Gao Y، Meng Z، Zhang C، Qi Q. نقش تنظیمی microRNA-30b و مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 در پاتوژنز اختلالات شناختی. Exp The Med. 2016؛ 11 (5): 1993-1998. doi:10.3892/etm.2016.3162(IF:2.447)

[96] بیان Li M، Xia S، Shi P. DPM1 به عنوان یک نشانگر تومور پیش آگهی بالقوه در کارسینوم کبدی. PeerJ. 2020؛ 8:e10307. منتشر شده در 24 نوامبر 2020. doi:10.7717/peerj.10307(IF:2.379)

[97] Yin W، Liu Y، Liu X، Ma X، Sun B، Yu Z. متفورمین از طریق مسیر mTOR/HIF-1α/PKM2/STAT3، انتقال اپیتلیال-مزانشیمی سرطان سلول سنگفرشی دهان را مهار می‌کند. اونکول لت. 2021؛ 21 (1): 31. doi:10.3892/ol.2020.12292(IF:2.311)

[98] ژانگ اچ، منگ اف، دونگ اس. Biomed Res Int. 2020؛ 2020: 2539150. منتشر شده در 27 سپتامبر 2020. doi:10.1155/2020/2539150(IF:2.276)

[99] Wu M، Li X، Liu Q، Xie Y، Yuan J، Wanggou S. miR-526b-3p به عنوان یک عامل پیش آگهی عمل می کند و تکثیر، تهاجم و مهاجرت گلیوما را از طریق هدف قرار دادن WEE1 تنظیم می کند. Cancer Manag Res. 2019؛ 11:3099-3110. منتشر شده در 11 آوریل 2019. doi:10.2147/CMAR.S192361(IF:2.243)

[100] Li W، Cheng B. نابودی LncRNA NEAT1 فعالیت میوفیبروبلاست را در فیبروز زیر مخاطی دهان از طریق محور miR-760/TPM1 مهار می‌کند. J Dent Sci. 2022؛ 17 (2): 707-717. doi:10.1016/j.jds.2021.11.003(IF:2.080)

[101] Li Y، Li B، Liu Y، و همکاران. لیپوپلی ساکارید پورفیروموناس ژنژیوالیس بر اتصالات اپیتلیال دهان از طریق پیروپتوز تأثیر می گذارد. J Dent Sci. 2021؛ 16 (4): 1255-1263. doi:10.1016/j.jds.2021.01.003(IF:2.080)

[102] Cheng N، Li H، Han Y، Sun S. فاکتور رونویسی Six2 یک فنوتیپ شبیه سلول های بنیادی را در سلول های کارسینومای سلول کلیوی القا می کند. FEBS Open Bio. 2019؛ 9 (10): 1808-1816. doi:10.1002/2211-5463.12721(IF:1.959)

[103] Gao ZY، Yu LL، Shi BX، Dong ZL، Sun YJ، Ma HS. T140 آپوپتوز را مهار می کند و از طریق مسیر سیگنالینگ گیرنده-4 SDF-1/CXC در کندروسیت های صفحه انتهایی دیسک های بین مهره ای موش، تکثیر و تشکیل ماتریکس را تقویت می کند. جراحی مغز و اعصاب جهانی 2020؛ 133:e165-e172. doi:10.1016/j.wneu.2019.08.140(IF:1.723)

[104] Pan X، Li B، Zhang G، و همکاران. شناسایی RORγ به عنوان یک نشانگر زیستی مطلوب برای سرطان روده بزرگ. J Int Med Res. 2021;49(5):3000605211008338. doi:10.1177/03000605211008338(IF:1.671)

[105] Yang Z، Peng Y، Yang S. MicroRNA-146a تبدیل از فیبروز کبدی به سیروز را در بیماران مبتلا به هپاتیت B از طریق اینترلوکین-6 تنظیم می کند. Exp The Med. 2019؛ 17 (6): 4670-4676. doi:10.3892/etm.2019.7490(IF:1.448)

[106] Cui J، Gong C، Cao B، Li L. MicroRNA-27a با تنظیم VEGFA در فرآیند پاتولوژیک افسردگی در موش‌ها شرکت می‌کند. Exp The Med. 2018؛ 15 (5): 4349-4355. doi:10.3892/etm.2018.5942(IF:1.410)

[107] Li B, Hu J, Chen X. MicroRNA-30b از عملکرد سلول های میوکارد در بیماران مبتلا به ایسکمی حاد میوکارد با هدف قرار دادن مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 محافظت می کند. Exp The Med. 2018؛ 15 (6): 5125-5132. doi:10.3892/etm.2018.6039(IF:1.410)

[108] وو وو، لی یی.آسیب ریه ناشی از مسمومیت با پاراکوات منجر به افزایش اینترلوکین-6 و کاهش سطح microRNA-146a می شود. Exp The Med. 2018؛ 16 (1): 406-412. doi:10.3892/etm.2018.6153(IF:1.410)

[109] Li X، Wu Z، He B، Zhong W. Tetrandrine علائم آرتریت روماتوئید را در موش‌ها با تنظیم بیان سیکلواکسیژناز-2 و عوامل التهابی کاهش می‌دهد. Exp The Med. 2018؛ 16 (3): 2670-2676. doi:10.3892/etm.2018.6498(IF:1.410)

[110] Jin J, Yao J, Yue F, Jin Z, Li D, Wang S. کاهش بیان microRNA-214 با تنظیم مثبت بیان ژن ABCB1 به مقاومت imatinib مزیلات بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن کمک می کند. Exp The Med. 2018؛ 16 (3): 1693-1700. doi:10.3892/etm.2018.6404(IF:1.410)

[111] Zhang Y، Sun L، Sun H، و همکاران. MicroRNA-381 از عملکرد سلول های میوکارد در کودکان و موش های مبتلا به میوکاردیت ویروسی از طریق هدف قرار دادن بیان سیکلواکسیژناز-2 محافظت می کند. Exp The Med. 2018؛ 15 (6): 5510-5516. doi:10.3892/etm.2018.6082(IF:1.410)

[112] Chen Q، Zhao T، Xie X، و همکاران. MicroRNA-663 تکثیر فیبروبلاست ها را در اسکارهای هیپرتروفیک از طریق تبدیل فاکتور رشد-β1 تنظیم می کند. Exp The Med. 2018؛ 16 (2): 1311-1317. doi:10.3892/etm.2018.6350(IF:1.410)

[113] Song K، Li L، Sun G، Wei Y. MicroRNA-381 وقوع و پاسخ های ایمنی آترواسکلروز عروق کرونر را از طریق سیکلواکسیژناز-2 تنظیم می کند. Exp The Med. 2018؛ 15 (5): 4557-4563. doi:10.3892/etm.2018.5947(IF:1.410)

[114] Wang L، Gao H، Gong N، Gong M. کاهش تنظیم microRNA-497 با تنظیم مثبت سینوکلئین γ در بیماران مبتلا به استئوسارکوم همراه است. Exp The Med. 2016؛ 12 (6): 3761-3766. doi:10.3892/etm.2016.3838(IF:1.280)

[115] آهنگ Q، Li H، Shao H، Li C، Lu X. MicroRNA-365 در ماکروفاژها سل ریوی فعال ناشی از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس را از طریق اینترلوکین-6 تنظیم می کند. Int J Clin Exp Med. 2015؛ 8 (9): 15458-15465. منتشر شده در 15 سپتامبر 2015. (IF:1.277)

[116] Zhang Y، Lin X، Zhang L، Hong W، Zeng K. MicroRNA-222 زنده ماندن فیبروبلاست ها را در اسکارهای هیپرتروفیک از طریق ماتریکس متالوپروتئیناز 1 تنظیم می کند. Exp Ther Med. 2018؛ 15 (2): 1803-1808. doi:10.3892/etm.2017.5634(IF:1.261)

[117] He X, Ping J, Wen D. MicroRNA-186 تهاجم و متاستاز سرطان مثانه را از طریق فاکتور رشد اندوتلیال عروقی C تنظیم می کند. Exp Ther Med. 2017؛ 14 (4): 3253-3258. doi:10.3892/etm.2017.4908(IF:1.261)

[118] Niu Q، Li X، Xia D، و همکاران. MicroRNA-186 بر تکثیر سلول های تومور از طریق پروتئین 1 مرتبط با بله در بروز و توسعه سرطان پانکراس تأثیر می گذارد. Exp The Med. 2017؛ 14 (3): 2094-2100. doi:10.3892/etm.2017.4770(IF:1.261)

[119] Gong Y، Yang H، Tian X. توضیح مکانیسم miRNA-214 در تنظیم کارسینوم لثه. Exp The Med. 2017؛ 13 (5): 2544-2550. doi:10.3892/etm.2017.4264(IF:1.261)

[120] Wang F، Wang J، Zhang Z، Chen S. Tetrandrine از تکثیر و تولید سیتوکین ناشی از IL-22 در سلول های HaCaT جلوگیری می کند. J Int Med Res. 2018؛ 46 (12): 5210-5218. doi:10.1177/0300060518801463(IF:1.023)

[121] Liu ZJ، Chen SG، Yang YZ، و همکاران. miR-29a با سرکوب CDC42 از چسبندگی، مهاجرت و تهاجم سلول های استئوسارکوما جلوگیری می کند. Int J Clin Exp Pathol. 2019؛ 12 (11): 4171-4180. منتشر شده در 1 نوامبر 2019. (IF: 0.205)