شرح
این محصول یک باکتریوفاژ RNA پلیمراز T7 است که از بیان پروتئین نوترکیب در اشریشیا کلی به دست می آید. این سنتز 5'→3' RNA را روی DNA دو رشته ای از توالی پروموتر T7 آن (5'-TAATACGACTCACTATAG*-3') کاتالیز می کند و از NTP ها به عنوان سوبسترا استفاده می کند. DNA با انتهای بلونت خطی دو رشته ای یا انتهای 5' بیرون زده می تواند به عنوان الگو برای RNA پلیمراز T7 استفاده شود، بنابراین پلاسمیدهای خطی شده و محصولات PCR می توانند به عنوان الگوهایی برای in vitro استفاده شوند. سنتز RNA
نکته: G* اولین پایه رونوشت RNA است.
این محصول مطابق با مقررات GMP تولید و به صورت مایع ارائه می شود.
ویژگی
- سنتز رونوشت های بلند و رونوشت های کوتاه، RNA را می توان 100-200 میکروگرم با 1 میکروگرم الگوی DNA تولید کرد.
- عملکرد بالاتر و کارکرد آسان
- اندوتوکسین های پایین تر
- برای عدم وجود اندونوکلئازها، اگزونوکلئازها، RNaseها آزمایش شده است
برنامه
- آماده سازی پروب RNA نشاندار شده
- تولید RNA برای مطالعات ساختار، پردازش و کاتالیز RNA
- کنترل بیان از طریق RNA ضد حس
- mRNA، سنتز sgRNA
مشخصات
منبع | بیان شده در E. coli با یک ژن T7 RNA پلیمراز نوترکیب |
دمای مطلوب | 37 درجه سانتیگراد |
بافر ذخیره سازی | 50 میلیمولار Tris-HCl، 1 میلیمولار EDTA، 10 میلیمولار DTT، 100 میلیمولار NaCl، 0.1 درصد تریتون X-100، 50 درصد (v/v) گلیسیرین، pH 7.9 در 25 درجه سانتیگراد |
تعریف واحد | مقدار آنزیم مورد نیاز برای ترکیب 1 نانومول [3H] GMP در رسوب نامحلول در اسید ظرف 1 ساعت در دمای 37 درجه سانتی گراد و pH 8.0 به عنوان 1 واحد تعریف شده است. |
کیفیت
اقلام COA | استاندارد |
فعالیت | 250-300U/μL |
پروتئین تمرکز | ≥0.5mg/ml |
خلوص | ≥95% |
اندوتوکسین | <20 EU/mg |
پروتئاز باقیمانده | منفی |
اگزونوکلئاز باقیمانده | منفی |
نیکاز باقیمانده | منفی |
RNase باقیمانده | منفی |
E. پروتئین میزبان کولی | <50ppm |
میزبان E.coli DNA | <10 fg/U |
مایکوپلاسما DNA | منفی |
اجزاء
اجزای شماره | نام | 10625ES10 (10 KU) | 10625ES60 (100 KU) | 10625ES86 (2500 KU) | 10625ES99 (100 MU) |
10625 | T7 RNA Polymerase GMP-grade (250 U/μL) | 40 میکرولیتر | 400 میکرولیتر | 10 میلی لیتر | 400 میلی لیتر |
حمل و نقل و ذخیره سازی
محصولات T7 RNA Polymerase GMP با یخ خشک ارسال میشوند و میتوانند به مدت یک سال در دمای 15- تا 25- درجه سانتیگراد نگهداری شوند.
ارقام
شکل 1. RNA استاندارد در شرایط آزمایشگاهی با استفاده از کیت سنتز RNA T7 سنتز شد.
واکنش در دستگاه PCR در دمای 37 درجه سانتیگراد به مدت 2 ساعت انکوبه شد و سپس با مهره های مغناطیسی خالص شد (Cat#12602). نتیجه بازده توسط اسپکتروفتومتر NanoDrop همانطور که در شکل 1 نشان داده شده است مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
شکل 2. نمایش رونویسی طول های مختلف RNA توسط کیت T7 به ترتیب در الکتروفورتوگرام (شکل 2A)، نمودار الکتروفورز مویرگی (شکل 2B)، و کروماتوگرام (شکل 2C)
شکل 3. سنتز RNA سرپوشیده در شرایط آزمایشگاهی.
واکنش در دستگاه PCR در دمای 37 درجه سانتیگراد به مدت 2 ساعت انکوبه شد و سپس با مهره های مغناطیسی خالص شد (Cat#12602). نتیجه بازده توسط اسپکتروفتومتر NanoDrop همانطور که در شکل 3A نشان داده شده است مورد سنجش قرار گرفت. نتیجه یکپارچگی با الکتروفورز مویرگی همانطور که در شکل 3B نشان داده شده است، تجزیه و تحلیل شد.
پرداخت و امنیت
اطلاعات پرداخت شما با اطمینان پردازش می شود. ما جزئیات کارت اعتباری را ذخیره نمی کنیم و به اطلاعات کارت اعتباری شما دسترسی نداریم.
تحقیق
شما همچنین ممکن است دوست داشته باشید
پرسش
این محصول فقط برای اهداف تحقیقاتی است و برای استفاده درمانی یا تشخیصی در انسان یا حیوانات در نظر گرفته نشده است. محصولات و محتوا توسط پتنت ها، علائم تجاری، و حق چاپ متعلق به Yeasen Biotechnology محافظت می شوند. نمادهای علامت تجاری نشان دهنده کشور مبدا هستند، نه لزوما ثبت در همه مناطق.
برخی از برنامههای کاربردی ممکن است به حقوق مالکیت معنوی شخص ثالث دیگری نیاز داشته باشند.
Yeasen به علم اخلاق اختصاص داده شده است و معتقد است که تحقیقات ما باید به سؤالات مهم و در عین حال اطمینان از ایمنی و استانداردهای اخلاقی بپردازد.