BSA I GMP درجه (20 U/μL) _ 10661es

SKU: 10661ES76

اندازه: 500 U
قیمت:
قیمت فروش$105.00

حمل و نقل محاسبه شده است در پرداخت

انبار:
در انبار

شرح

این محصول یک اندونوکلئاز محدودکننده نوع IIS است که از پروتئین نوترکیب کدگذاری شده توسط ژن BsaI در باسیلوس اسفاریکوس که توسط E.coli. دنباله تشخیص آن 5'-GGTCTCN1/N5-3' است. برای هضم پلاسمیدها برای تهیه قطعات DNA خطی شده با پلی (A/T/G/C) برای به دست آوردن انتهای منسجم خاص استفاده کنید.

این محصول مطابق با الزامات فرآیند GMP تولید شده و به صورت مایع ارائه می شود.

ویژگی ها

1. FDA DMF کامل گواهینامه (MF038306)

2. GMP-درجه، بدون مواد مشتق شده از حیوان، کنترل کیفیت دقیق و تولید مطابق با استانداردهای GMP برای اطمینان از معرفی بدون مواد مشتق شده از حیوان.

3. راندمان برش آنزیمی بالا، فعالیت کم ستاره و کشندگی خوب. راندمان برش آنزیمی بالایی دارد و پس از 16 ساعت واکنش در دمای 37 درجه سانتیگراد هیچ فعالیت ستاره ای ندارد. کشندگی خوبی پس از آزمایش آنزیمی هضم - بستن - هضم مجدد دارد.

4. عملکرد برنامه کاربردی برتر با محصولات رقیب قابل مقایسه است

برنامه های کاربردی

خطی سازی پلاسمید برای تولید واکسن mRNA،

ساخت وکتور بسته بندی لنتی ویروس/آدنوویروس،

تایید هضم آنزیمی آماده سازی پلاسمید،

مونتاژ گلدن گیت

برچسب گذاری DNA

مشخصات

میزبان بیان

نوترکیب E. coli با ژن Bas I

دمای واکنش

37 درجه سانتیگراد

بافر ذخیره سازی

10 میلی‌مولار Tris-HCl، 0.2M NaCl، 0.1mM EDTA، 1mM DTT، 50% گلیسرول، 0.2mg/ml OsrHSA pH 7.4±0.2 (25℃)

تعریف واحد

1 واحد: مقدار آنزیم مورد نیاز برای هضم 1 μگرم از DNA سوبسترا در 1 ساعت در 37 در 50 μL سیستم.

برنامه

1. هضم پلاسمید برای تهیه یک قطعه DNA خطی در انتهای پلی (A/T/C/G).

2. هضم DNA برای به دست آوردن انتهای چسبنده خاص

3.الگوی پلاسمید را قبل از رونویسی در شرایط آزمایشگاهی خطی کنید.

اجزاء

اجزای شماره

نام

10661ES03

(1 KU)

10661ES10

(10 KU)

10661ES60

(100 KU)

10661

BSA درجه I GMP (20 U/μL)

50 μL

500 μL

5 مترL

حمل و نقل و ذخیره سازی

این محصول باید در دمای -25 ~ -15 درجه سانتیگراد به مدت دو سال نگهداری شود.

ارقام

شکل 1. بدون بقایای نوکلئاز غیر اختصاصی تست کنید

20 U BsaI با DNA سوبسترا در 37 درجه سانتیگراد به مدت 1 ساعت و 16 ساعت انکوبه شد و تغییرات باند DNA با الکتروفورز ژل آگارز مقایسه شد. نتایج نشان داد که هیچ باقیمانده نوکلئاز غیر اختصاصی در BsaI وجود ندارد.

شکل2. یکپارچگی نهایی خوب است و تأثیر آن با مارک های وارداتی سازگار است

هنگامی که BsaI و DNA سوبسترا در سیستم واکنش هضم آنزیمی به مدت 16 ساعت در دمای 37 درجه سانتیگراد انکوبه شدند، هیچ تخریب غیر اختصاصی سوبسترا ناشی از فعالیت ستاره تشخیص داده نشد، که نشان می دهد پس از 16 ساعت انکوباسیون با BsaI هیچ فعالیت ستاره ای وجود ندارد.

اسناد:

برگه اطلاعات ایمنی

10661_MSDS_HB240611_EN.PDF

دفترچه راهنما

10661_Manual_HB20241220_EN.PDF

پرداخت و امنیت

American Express Apple Pay Diners Club Discover Google Pay Mastercard Visa

اطلاعات پرداخت شما با اطمینان پردازش می شود. ما جزئیات کارت اعتباری را ذخیره نمی کنیم و به اطلاعات کارت اعتباری شما دسترسی نداریم.

تحقیق

شما همچنین ممکن است دوست داشته باشید

پرسش

این محصول فقط برای اهداف تحقیقاتی است و برای استفاده درمانی یا تشخیصی در انسان یا حیوانات در نظر گرفته نشده است. محصولات و محتوا توسط پتنت ها، علائم تجاری، و حق چاپ متعلق به Yeasen Biotechnology محافظت می شوند. نمادهای علامت تجاری نشان دهنده کشور مبدا هستند، نه لزوما ثبت در همه مناطق.

برخی از برنامه‌های کاربردی ممکن است به حقوق مالکیت معنوی شخص ثالث دیگری نیاز داشته باشند.

Yeasen به علم اخلاق اختصاص داده شده است و معتقد است که تحقیقات ما باید به سؤالات مهم و در عین حال اطمینان از ایمنی و استانداردهای اخلاقی بپردازد.