شرح
این محصول یک دی‌ان‌ای پلیمراز داغ با مسدود کردن دوگانه توسط آنتی‌بادی‌های مضاعف است که به‌طور مستقل توسط این شرکت تولید شده است. تیمحصول او نه تنها فعالیت پلیمراز 5'→3' Taq DNA پلیمراز را مسدود می کند، بلکه فعالیت اگزونوکلئاز 5'→3' را نیز مسدود می کند. حرارت دادن به مدت 30 ثانیه در دمای قبل از دناتوراسیون می تواند آنتی بادی را به طور کامل غیرفعال کند و فعالیت DNA پلیمراز و فعالیت اگزونوکلئاز را آزاد کند. مشخصه مسدودکننده دوگانه نه تنها می تواند به طور موثر از تقویت غیر اختصاصی ناشی از عدم تطابق یا دایمر پرایمر جلوگیری کند، بلکه به طور موثری از کاهش سیگنال فلورسانس ناشی از تخریب پروب جلوگیری می کند تا معرف تشخیص آزمایشگاهی در طول حمل و نقل یا استفاده در دمای اتاق پایدارتر شود.
علاوه بر این، این محصول فرآوری شده است با UCF.METM فرآیند باقیمانده بسیار کم از Yeasen Biotechnology، که منجر به سطوح باقیمانده بسیار کم نوکلئازها و gDNA میزبان می شود. دبلیوبهینه شده است الفتقویت بافر (به عنوان مثال، Cat#16716ES)، می تواند به طور موثر غیر اختصاصی را کاهش دهد تقویت ناشی از هیبریداسیون پرایمر-کاوشگر در طول اختلاط نمونه، گرم شدن سیستم و ذخیره سازی طولانی مدت. این از توسعه a زمان واقعی سیستم PCR که امکان پیش اختلاط پرایمرها و پروب ها را فراهم می کند.
افeatures
- باقیمانده نوکلئاز کم: بدون اگزونوکلئاز باقیمانده، آنزیم nicking یا RNase.
- باقیمانده بسیار کم: سطح باقیمانده DNA E. coli < 0.02 copies/100 U، مناسب برای برنامه‌هایی با نیازهای باکتریایی پس‌زمینه سخت‌تر.
- پایداری فوق العاده: تمام اجزای سیستم qPCR به جز الگو ترکیب و در 37 انکوبه شدند درجهC به مدت 7 روز بدون به خطر انداختن عملکرد.
- پایداری دسته به دسته: پلت فرم تولید آنزیم مولکولی فوق تمیز UCF.ME®، با کنترل کیفیت دقیق، یکنواختی، پایداری و عرضه به موقع محصول را تضمین می کند.
مشخصات
| پلیمراز | Taq DNA پلیمراز |
| خلوص | ≥ 95%(SDS-PAGE) |
| شروع داغ | راه اندازی داغ داخلی |
| سرعت واکنش | استاندارد |
| فعالیت اگزونوکلئاز | 5' - 3' |
اجزاء
| نام | 14321ES76 (1,000 U) | 14321ES80 (10.000 U) | 14321ES92 (25،000 U) | 14321ES93 (100،000 U) |
| UCF.METM Hotstart Taq پیشرفته (20 U/μL) | 50 μL | 500 μL | 1.25 میلی لیتر | 5 میلی لیتر |
استوراژ
این محصول باید در -25~-15 نگهداری شود℃ برای 2 سال
ارقام
01 باقی مانده از E. coli gDNA ＜0.02 نسخه / 100 U
E. coli باقی مانده های gDNA دسته های مختلف آنزیم UCF.METM Taq (Cat#14321ES) شناسایی شد. نتایج نشان داد که E. coli gDNA باقی مانده از Taq DNA پلیمراز است بسیار کمتر از 0.02 کپی/100U بود.
شکل 1. تشخیص E.coli باقیمانده gDNA UCF.منTM آنزیم Taq (Cat#14321ES)
02 پایداری فوق العاده：37℃ به مدت 7 روز
سیستم qPCR تهیه شده با 14321 و مشترک طاق DNA پلیمراز، سه نوع هدف HPV و پرایمرها و پروب های کنترل داخلی را با تمام اجزای معرف از قبل مخلوط کرده و آنها را در 37 قرار دهید.درجهC به مدت 7 روز. به طور همزمان، معرف های ذخیره شده در 20- را آزمایش کنیددرجهC با غلظت قالب 10 کپی در میکرولیتر. نتایج نشان می دهد که مقدار Ct از مشترک طاق DNA پلیمراز پس از عملیات شتاب حرارتی اساساً بدون تغییر باقی می ماند، اما مقدار فلورسانس به درجات مختلف کاهش می یابد. در مقابل، 14321 qPCR سیستم هیچ تغییری در شکل پیک منحنی تقویت، مقدار فلورسانس، یا مقدار Ct پس از شتاب در 37 نشان نمی دهد.درجهC به مدت 7 روز در مقایسه با معرف های ذخیره شده در 20-درجهج. 14321 qPCR سیستم ثبات بالاتری را برای سیستم از پیش مخلوط qPCR نشان می دهد.
شکل 2. 14321 qPCR سیستم ثبات بالاتری را برای سیستم از پیش مخلوط qPCR نشان می دهد..
اسناد:
برگه اطلاعات ایمنی
EN-14321-MSDS-Ver.EN20250207.pdf
دفترچه راهنما
EN_14321_Manual_Ver.EN20250207.pdf
پرداخت و امنیت
اطلاعات پرداخت شما با اطمینان پردازش می شود. ما جزئیات کارت اعتباری را ذخیره نمی کنیم و به اطلاعات کارت اعتباری شما دسترسی نداریم.
تحقیق
شما همچنین ممکن است دوست داشته باشید
پرسش
این محصول فقط برای اهداف تحقیقاتی است و برای استفاده درمانی یا تشخیصی در انسان یا حیوانات در نظر گرفته نشده است. محصولات و محتوا توسط پتنت ها، علائم تجاری، و حق چاپ متعلق به Yeasen Biotechnology محافظت می شوند. نمادهای علامت تجاری نشان دهنده کشور مبدا هستند، نه لزوما ثبت در همه مناطق.
برخی از برنامه‌های کاربردی ممکن است به حقوق مالکیت معنوی شخص ثالث دیگری نیاز داشته باشند.
Yeasen به علم اخلاق اختصاص داده شده است و معتقد است که تحقیقات ما باید به سؤالات مهم و در عین حال اطمینان از ایمنی و استانداردهای اخلاقی بپردازد.