شرح
RNase HII یک آنزیم داخلی ریبونوکلئاز است که از Pyrococcus Abyssi و به صورت نوترکیب بیان می شود ای کولی. این رشته دو رشته DNA-rN-DNA/DNA را شناسایی می کند و در محلی که ریبونوکلئوتیدها در DNA گنجانده شده اند برش می دهد. با این حال، فعالیت آن بر روی RNA تک رشته ای بسیار کم است و هیچ فعالیت برشی روی dsDNA یا ssDNA نشان نمی دهد. RNase HII در محل باقی مانده ریبونوکلئوتید منفرد از انتهای 5' برش می دهد و یک گروه فسفات 5' و یک انتهای هیدروکسیل 3' پس از برش تولید می کند. این آنزیم RNase HII دارای فعالیت بهینه در دمای 70 تا 75 درجه سانتیگراد است، بین 50 تا 75 درجه سانتیگراد فعال است، اما در دمای اتاق فعالیت بسیار کمی دارد. این محصول بسیار پایدار در برابر حرارت است، تقریباً پس از انکوباسیون در دمای 95 درجه سانتیگراد به مدت 45 دقیقه، تقریباً هیچ از دست دادن فعالیتی ندارد و با سیستم های مختلف واکنش PCR سازگار است.
مشخصات
| گربه شماره | 14539ES80/14539ES92 |
| اندازه | 50 U / 250 U |
| گونه ها | Pyrococcus Abyssi، Pa |
اجزاء
| نام | 14539ES50 (50U) | 14539ES72 (250U) |
| RNase HII (2 U/μL) | 25 میکرولیتر | 125 میکرولیتر |
ذخیره سازی
این محصول باید در دمای 25 ~ 15 درجه سانتیگراد نگهداری شود به مدت 2 سال
برنامه کاربردی محصول
- تشخیص توسط LAMP با پروب های با حساسیت بالا.
- PCR وابسته به RNase HII (rhPCR).
- حذف ریبونوکلئوتیدهای نامتناسب تشکیل شده در طی واکنش زنجیره ای پلیمراز.
- تخریب بخش RNA قطعات اوکازاکی.
یادداشت ها
- این محصول فقط برای استفاده تحقیقاتی است.
- لطفا برای ایمنی خود با کت های آزمایشگاهی و دستکش های یکبار مصرف کار کنید.
ارقام
1. E. coli باقیمانده DNA ژنومی <0.5 کپی/100 U
تشخیص E. coli باقیمانده DNA ژنومی در دسته های مختلف RNase HII نشان داد که باقی مانده DNA ژنومی میزبان RNase HII YEASEN بسیار کمتر از 0.5 کپی در 100 U است.
شکل 4. تشخیص E. coli باقیمانده DNA ژنومی
2. تست مقاومت حرارتی 95 درجه سانتی گراد
پس از حرارت دادن RNase HII در دمای 95 درجه سانتیگراد به مدت 0 تا 45 دقیقه، فعالیت آنزیمی RNase HII مورد آزمایش قرار گرفت. نتایج نشان داد که تقریباً هیچ از دست دادن فعالیت آنزیمی در RNase HII YEASEN حتی پس از 45 دقیقه حرارت دادن وجود ندارد.
شکل 5. تست مقاومت حرارتی 95 درجه سانتی گراد
3. بدون اگزونوکلئاز، آنزیم نیکون یا RNase باقی مانده (1 U Dose)
انکوباسیون 1 U از دسته‌های مختلف RNase HII با سوبستراهای مربوطه به DNA/RNA در دمای 37 درجه سانتیگراد به مدت 4 ساعت، نتایج الکتروفورز ژل آگارز نشان داد که هیچ اگزونوکلئاز، آنزیم نیک‌کننده یا RNase در RNase HII وجود ندارد.
شکل 6. تشخیص اگزونوکلئاز، آنزیم nicking و باقیمانده RNase
اسناد:
پرداخت و امنیت
اطلاعات پرداخت شما با اطمینان پردازش می شود. ما جزئیات کارت اعتباری را ذخیره نمی کنیم و به اطلاعات کارت اعتباری شما دسترسی نداریم.
تحقیق
شما همچنین ممکن است دوست داشته باشید
پرسش
این محصول فقط برای اهداف تحقیقاتی است و برای استفاده درمانی یا تشخیصی در انسان یا حیوانات در نظر گرفته نشده است. محصولات و محتوا توسط پتنت ها، علائم تجاری، و حق چاپ متعلق به Yeasen Biotechnology محافظت می شوند. نمادهای علامت تجاری نشان دهنده کشور مبدا هستند، نه لزوما ثبت در همه مناطق.
برخی از برنامه‌های کاربردی ممکن است به حقوق مالکیت معنوی شخص ثالث دیگری نیاز داشته باشند.
Yeasen به علم اخلاق اختصاص داده شده است و معتقد است که تحقیقات ما باید به سؤالات مهم و در عین حال اطمینان از ایمنی و استانداردهای اخلاقی بپردازد.