[1] Du Y، Liang Z، Wang S، و همکاران. جزایر مشتق شده از سلول های بنیادی پرتوان انسانی دیابت را در پستانداران غیر انسانی بهبود می بخشد. نات مد. 2022؛ 28 (2): 272-282. doi:10.1038/s41591-021-01645-7(IF:53.440)

[2] چن کیو، ژانگ اف، دونگ ال، و همکاران. جذب وابسته به SIDT1 در معده، جذب میزبان میکروRNA های خوراکی و رژیمی را واسطه می کند. Cell Res. 2021؛ 31 (3): 247-258. doi:10.1038/s41422-020-0389-3(IF:25.617)

[3] Wang Z، Yu L، Wang Y، و همکاران. تنظیم دینامیکی تضعیف غیر تشعشعی و تشعشعی مولکول‌های AIE، درمان فوتوترمال و ایمونوتراپی با واسطه تصویربرداری NIR-II را تقویت می‌کند. Adv Sci (Weinh). 2022؛ 9 (8): e2104793. doi:10.1002/advs.202104793(IF:16.806)

[4] ژانگ ام، شائو دبلیو، یانگ تی، و همکاران. اجباری شدن سلول‌های ایمنی توسط اگزوزوم مشتق از NK-سیلندر فعال با نور (LASNEO) برای ریشه‌کنی تومور سینرژیک [منتشر شده آنلاین قبل از چاپ، 4 ژوئن 2022]. Adv Sci (Weinh). 2022؛ e2201135. doi:10.1002/advs.202201135(IF:16.806)

[5] وانگ زی، گونگ ایکس، لی جی، و همکاران. نانوخودروهای پلی فلوئوروکربنی اکسیژن رسانی، اکسیژن رسانی تومور را بهبود می بخشد و ایمنی ضد تومور با واسطه فتودینامیک را تقویت می کند. نانو ACS. 2021؛ 15 (3): 5405-5419. doi:10.1021/acsnano.1c00033(IF:15.881)

[6] Li Y، Cui K، Zhang Q، و همکاران. FBXL6 p53 فسفریله را تجزیه می کند تا رشد تومور را تقویت کند. مرگ سلولی متفاوت است. 2021؛ 28 (7): 2112-2125. doi:10.1038/s41418-021-00739-6(IF:15.828)

[7] لی ایکس، یونگ تی، وی زی، و همکاران. معکوس کردن ناکافی عود و متاستاز تومور ناشی از فتوترمال درمانی با تنظیم فیبروبلاست های مرتبط با سرطان. Nat Commun. 2022؛ 13 (1): 2794. منتشر شده در 19 مه 2022. doi:10.1038/s41467-022-30306-7(IF:14.919)

[8] Chen YY، Ge JY، Zhu SY، Shao ZM، Yu KD. تقویت شماره کپی ENSA از طریق بیوسنتز کلسترول باعث پیشرفت سرطان پستان سه گانه منفی می شود. Nat Commun. 2022؛ 13 (1): 791. منتشر شده در 10 فوریه 2022. doi:10.1038/s41467-022-28452-z(IF:14.919)

[9] وانگ XS، Zeng JY، Li MJ، Li QR، Gao F، Zhang XZ. نانوسیستم تحویل مجتمع کربونیل آهن بسیار پایدار برای بهبود درمان سرطان. نانو ACS. 2020؛ 14 (8): 9848-9860. doi:10.1021/acsnano.0c02516(IF:14.588)

[10] Wang M، Zhang L، Cai Y، و همکاران. پروتئین همجوشی آلبومین سرم انسانی زیست مهندسی شده به‌عنوان وسیله نقلیه دارویی پیش‌راننده سه مرحله‌ای هدف/آنزیم/pH برای درمان تومور [منتشر شده آنلاین قبل از چاپ، 17 نوامبر 2020]. نانو ACS. 2020; 10.1021/acsnano.0c07610. doi:10.1021/acsnano.0c07610(IF:14.588)

[11] Deng RH، Zou MZ، Zheng D، و همکاران. نانوذرات جوهر ساتر ماهی با هم افزایی ایمونوتراپی و فوتوتراپی از رشد تومور جلوگیری می کند. نانو ACS. 2019؛ 13 (8): 8618-8629. doi:10.1021/acsnano.9b02993(IF:13.903)

[12] Zhao H، Xu J، Huang W، و همکاران. نانو کمپلکس‌های پلاتین فعال با نور فضایی-زمانی برای درمان انتخابی و مشارکتی سرطان. نانو ACS. 2019؛ 13 (6): 6647-6661. doi:10.1021/acsnano.9b00972(IF:13.903)

[13] Zhang C، Gao F، Wu W، و همکاران. پپتید کایمریک هدفمند غشایی مبتنی بر آنزیم برای ایمونوتراپی فتودینامیک تومور پیشرفته. نانو ACS. 2019؛ 13 (10): 11249-11262. doi:10.1021/acsnano.9b04315(IF:13.903)

[14] Wan SS، Cheng Q، Zeng X، Zhang XZ.یک نانوسیستم چارچوب فلزی-آلی مهر و موم شده منگنز (III) برای ترانوستیک های تومور قفل شده با ردوکس. نانو ACS. 2019؛ 13 (6): 6561-6571. doi:10.1021/acsnano.9b00300(IF:13.903)

[15] Wei JL، Wu SY، Yang YS، و همکاران. GCH1 باعث سرکوب سیستم ایمنی از طریق برنامه ریزی مجدد متابولیک و تنظیم مثبت IDO1 در سرطان پستان سه گانه منفی می شود. J سرطان ایمنی. 2021; 9 (7): e002383. doi:10.1136/jitc-2021-002383(IF:13.751)

[16] Wang L، Qin W، Xu W، و همکاران. تومور درمانی با واسطه باکتری از طریق بیان سیتولیسین A برنامه ریزی شده با گرمازا. کوچک. 2021؛ 17 (40): e2102932. doi:10.1002/smll.202102932(IF:13.281)

[17] Wan SS، Zhang L، Zhang XZ. یک نانوسیستم انتقال یون تنظیم‌شده با ATP برای درمان اختلال هوموستاتیک و درمان فتودینامیک حساس‌کننده با مهار اتوفاژی تومورها. ACS Cent Sci. 2019؛ 5 (2): 327-340. doi:10.1021/acscentsci.8b00822(IF:12.837)

[18] Sun D، Zou Y، Song L، و همکاران. یک نانوفرمولاسیون مبتنی بر سیکلودکسترین به تحویل همزمان جین سنوزید Rg3 و کوئرستین برای شیمی-ایمونوتراپی در سرطان کولورکتال منجر می شود. Acta Pharm Sin B. 2022؛ 12 (1): 378-393. doi:10.1016/j.apsb.2021.06.005(IF:11.614)

[19] Yang Y، Hu D، Lu Y، و همکاران. نانوذرات کامپوزیتی چند منظوره با هدف تومور/کاهش برای درمان ترکیبی شیمی-فوتوترمال سرطان سینه. Acta Pharm Sin B. 2022؛ 12 (6): 2710-2730. doi:10.1016/j.apsb.2021.08.021(IF:11.614)

[20] Hu Q، Jia L، Zhang X، Zhu A، Wang S، Xie X. ساخت دقیق نانولوله‌های گرافن بیومیمتیک غشای سلولی از طریق مهندسی سطح هدفمند برای بهبود کارایی غربالگری اجزای فعال طب سنتی چینی. Acta Pharm Sin B. 2022؛ 12 (1): 394-405. doi:10.1016/j.apsb.2021.05.021(IF:11.614)

[21] Wang M، Xu Y، Zhang Y، و همکاران. رمزگشایی شبکه تنظیم‌کننده اتوفاژی از طریق آنالیز رونوشت تک سلولی نیاز به هموستاز اتوفاژی در اسپرم‌زایی را نشان می‌دهد. ترانوستیک ها 2021؛ 11 (10): 5010-5027. منتشر شده در 5 مارس 2021. doi:10.7150/thno.55645(IF:11.556)

[22] Xu X، Han C، Zhang C، Yan D، Ren C، Kong L. نانوذرات فوتوتریگر هوشمند یک اثر دومینو را برای درمان تومور چندوجهی القا می کنند. ترانوستیک ها 2021؛ 11 (13): 6477-6490. منتشر شده در 19 آوریل 2021. doi:10.7150/thno.55708(IF:11.556)

[23] فن کیو، زو جی، تیان اچ، و همکاران. نانومهندسی یک چارچوب فلزی آلی برای شیمی‌ایمونوتراپی استئوسارکوم با تعدیل سلول‌های سرکوبگر ایندولامین-2،3-دی‌اکسیژناز و مشتق از میلوئید. J Exp Clin Cancer Res. 2022؛ 41 (1): 162. منتشر شده در 3 مه 2022. doi:10.1186/s13046-022-02372-8(IF:11.161)

[24] Lei X، Cao K، Chen Y، و همکاران. ترانس گلوتامیناز 2 هسته ای با توپوایزومراز II⍺ تعامل می کند تا ترمیم آسیب DNA در سلول های سرطانی ریه را تقویت کند. J Exp Clin Cancer Res. 2021؛ 40 (1): 224. منتشر شده در 5 ژوئیه 2021. doi:10.1186/s13046-021-02009-2 (IF:11.161)

[25] Xu L، Wang Y، Song E، Song Y. خواص هسته دوست و ردوکس متابولیت های مشتق شده از دی فنیل اتر پلی برومین شده-کینون/هیدروکینون مسئول سمیت عصبی آنها هستند. جی خطر ماتر. 2021;420:126697. doi:10.1016/j.jhazmat.2021.126697(IF:10.588)

[26] Zhang C، Peng SY، Hong S، و همکاران. نانو ژنراتور مونوکسید کربن بیومیمتیک دیابت نوع 1 ناشی از استرپتوزوتوسین را در موش بهبود می بخشد. بیومواد. 2020؛ 245:119986. doi:10.1016/j.biomaterials.2020.119986(IF:10.317)

[27] Zhang L، Cheng Q، Li C، Zeng X، Zhang XZ. درمان یون فلزی با نور مادون قرمز نزدیک و فتودینامیک مبتنی بر AgNPs / MOFs پورفیرین برای حذف تومورها و پاتوژن ها. بیومواد. 2020؛ 248:120029. doi:10.1016/j.biomaterials.2020.120029(IF:10.317)

[28] Zhang C، Zheng DW، Li CX، و همکاران.گاز هیدروژن درمان فتوترمال تومور را بهبود می بخشد و عود تومور خفته دور را مهار می کند. بیومواد. 2019؛ 223:119472. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119472(IF:10.273)

[29] Cheng Q، Yu W، Ye J، و همکاران. نانودرمان‌ها با هموستاز ردوکس سلولی برای درمان فتودینامیک بسیار بهبود یافته تداخل می‌کنند. بیومواد. 2019؛ 224:119500. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119500(IF:10.273)

[30] Zhong H، Huang PY، Yan P، و همکاران. نانوداروهای همه کاره حاوی مهارکننده‌های گلوتاتیون و هم اکسیژناز 1، سیستم دفاعی آنتی‌اکسیدانی را به روشی دوطرفه برای بهبود فتودینامیک درمانی سرکوب می‌کنند. Adv Healthc Mater. 2021؛ 10 (19): e2100770. doi:10.1002/adhm.202100770(IF:9.933)

[31] Dong J, Zhu C, Zhang F, Zhou Z, Sun M. نانوژل‌های تنظیمی دوگانه «نیروی جذاب/چسبندگی» که قادر به تضاد CXCR4 و مهار اتوفاژی برای درمان سرطان سینه متاستاتیک هستند. J کنترل انتشار. 2022؛ 341: 892-903. doi:10.1016/j.jconrel.2021.12.026(IF:9.776)

[32] Hu X، Tian H، Jiang W، Song A، Li Z، Luan Y. طراحی منطقی میسل همه کاره مبتنی بر IR820 و Ce6 برای تصویربرداری القا شده با لیزر Single NIR و فوتوتراپی دوگانه. کوچک. 2018؛ 14 (52): e1802994. doi:10.1002/smll.201802994(IF:9.598)

[33] Yao Y، Li P، He J، Wang D، Hu J، Yang X. نانوکامپوزیت‌های Bi₂Se₃-MnO₂ با الگوی آلبومین با فعالیت شبه کاتالاز ارتقا یافته برای رادیوتراپی پیشرفته سرطان. رابط های ACS Appl Mater. 2021؛ 13 (24): 28650-28661. doi:10.1021/acsami.1c05669(IF:9.229)

[34] Li X، Gui R، Li J، و همکاران. نانوکامپوزیت نقره چند منظوره جدید به عنوان یک عامل مقاومت-معکوس کننده برای مبارزه سینرژیستیک با اسینتوباکتر بومانی مقاوم در برابر کارباپنم عمل می کند. رابط های ACS Appl Mater. 2021؛ 13 (26): 30434-30457. doi:10.1021/acsami.1c10309(IF:9.229)

[35] Liu J، Zhou B، Guo Y، و همکاران. نانوسکوی هدفمند SR-A برای ابلیشن متوالی فتوترمال/فتودینامیک ماکروفاژهای فعال برای کاهش آترواسکلروز [منتشر شده آنلاین قبل از چاپ، 16 ژوئن 2021]. رابط های ACS Appl Mater. 2021;10.1021/acsami.1c06380. doi:10.1021/acsami.1c06380(IF:9.229)

[36] Ye R، Zheng Y، Chen Y، و همکاران. بارگذاری و تحویل پایدار ملیتین با نانوذرات پلیمری پوشش داده شده با لیپید برای درمان موثر تومور با سمیت سیستمیک ناچیز. رابط های ACS Appl Mater. 2021؛ 13 (47): 55902-55912. doi:10.1021/acsami.1c17618(IF:9.229)[37] Luo Q, Lin L, Huang Q, et al. پیش داروی دندرونیزه پاسخگو به محرک های دوگانه مشتق شده از کوپلیمرهای مبتنی بر پلی (الیگو-(اتیلن گلیکول) متاکریلات) برای افزایش اثر درمانی ضد سرطان. Acta Biomater. 2022؛ 143: 320-332. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.033(IF:8.947)

[38] سان جی، لیو جی، گائو سی، و همکاران. تحویل هدفمند مهارکننده‌های PARP به میتوکندری‌های عصبی از طریق نانوسیستم‌های مهندسی بیومیمتیک در مدل موش آسیب‌دیدگی مغزی. Acta Biomater. 2022؛ 140: 573-585. doi:10.1016/j.actbio.2021.12.023(IF:8.947)

[39] گائو جی، لیو جی، منگ زی، و همکاران. نانوحباب های PLGA پر شده با کمک اولتراسوند C₃F₈ برای افزایش تحویل FGF21 و بهبود درمان پیشگیرانه کاردیومیوپاتی دیابتی. Acta Biomater. 2021؛ 130:395-408. doi:10.1016/j.actbio.2021.06.015(IF:8.947)

[40] Xia F، Hou W، Liu Y، و همکاران. تحویل سلول‌های کشنده به کمک سلول‌های قاتل کلرین e6 با واسطه نانوخوشه‌های طلای خودآرایی به تومورها برای تصویربرداری و درمان ایمونو-فتودینامیک. بیومواد. 2018؛ 170: 1-11. doi:10.1016/j.biomaterials.2018.03.048(IF:8.806)

[41] Xu M، Zhao X، Zhao S، و همکاران.تجزیه و تحلیل منظر lncRNA ها نشان می دهد که DDX11-AS1 پیشرفت چرخه سلولی را در سرطان کبد از طریق محور PARP1/p53 ترویج می کند. سرطان لت. 2021؛ 520: 282-294. doi:10.1016/j.canlet.2021.08.001(IF:8.679)

[42] Hu XK، Rao SS، Tan YJ، و همکاران. نقره آنگستروم پوشیده شده با فروکتوز، رشد استئوسارکوم و متاستاز را از طریق ارتقاء آپوپتوز وابسته به ROS از طریق تغییر متابولیسم گلوکز با مهار PDK، مهار می کند. ترانوستیک ها 2020؛ 10 (17): 7710-7729. منتشر شده در 19 ژوئن 2020. doi:10.7150/thno.45858(IF:8.579)

[43] Wu D، Zhu ZQ، Tang HX، و همکاران. نانوداروی شکل دهنده کارآمدی با بارگذاری کلسیم پراکسید در نانوذرات پاسخگو به ریزمحیط تومور برای درمان ضد تومور سرطان پروستات. ترانوستیک ها 2020؛ 10 (21): 9808-9829. منتشر شده در 2 آگوست 2020. doi:10.7150/thno.43631(IF:8.579)

[44] Hong Y، Han Y، Wu J، و همکاران. نانوکاوشگرهای خودساخته Fe₃O₄/KGN اصلاح شده با کیتوزان برای تشخیص و بازسازی استئوکندرال MR. ترانوستیک ها 2020؛ 10 (12): 5565-5577. منتشر شده در 15 آوریل 2020. doi:10.7150/thno.43569(IF:8.579)

[45] دینگ ام اچ، وانگ زی، جیانگ ال، و همکاران. پروتئین قابل انتقال TAT-RIZ1-PR فعالیت هیستون متیل ترانسفراز و عملکردهای سرکوب کننده تومور را در مننژیوم بدخیم انسان اعمال می کند. بیومواد. 2015؛ 56:165-178. doi:10.1016/j.biomaterials.2015.03.058(IF:8.557)

[46] لیانگ اچ، ژو زی، لو آر، و همکاران. درمان فتودینامیک فعال خاص تومور با استراتژی تنظیم شده با اکسیداسیون برای افزایش اثربخشی ضد تومور. ترانوستیک ها 2018؛ 8 (18): 5059-5071. منتشر شده در 5 اکتبر 2018. doi:10.7150/thno.28344(IF:8.537)

[47] Zhou Z، Zhang Q، Zhang M، و همکاران. بردارهای اتصال متقابل فعال شده و باربرگردان فعال شده با ATP برای تحویل siRNA و درمان سرطان. ترانوستیک ها 2018؛ 8 (17): 4604-4619. منتشر شده در 9 سپتامبر 2018. doi:10.7150/thno.26889(IF:8.537)

[48] ​​Qi HZ، Ye YL، Suo Y، و همکاران. سیگنال دهی Wnt/β-کاتنین میانجی قابلیت های استخوان زایی و چربی زایی غیرطبیعی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان از بیماران مبتلا به بیماری مزمن پیوند در مقابل میزبان است. سلول مرگ دیس. 2021؛ 12 (4): 308. منتشر شده در 23 مارس 2021. doi:10.1038/s41419-021-03570-6(IF:8.469)

[49] پپتید تقلید He D، Ma Z، Xue K، Li H. Juxtamembrane 2 به طور رقابتی قاچاق میتوکندری را مهار می کند و مسیر آپوپتوز با واسطه ROS را برای اعمال اثرات ضد توموری فعال می کند. سلول مرگ دیس. 2022؛ 13 (3): 264. منتشر شده در 24 مارس 2022. doi:10.1038/s41419-022-04639-6(IF:8.469)

[50] Xia J، Zhang J، Wang L، و همکاران. عملکرد غیر آپوپتوتیک کاسپاز-8 از طریق فعال سازی NF-kB مقاومت آنزالوتامید سرطان پروستات را ایجاد می کند. سلول مرگ دیس. 2021؛ 12 (9): 833. منتشر شده در 4 سپتامبر 2021. doi:10.1038/s41419-021-04126-4(IF:8.469)