[1] Chen J، He W، Hu X، و همکاران. نقشی برای سیگنال دهی ErbB در القای آستروگلیوز واکنشی. Cell Discov. 2017؛ 3:17044. منتشر شده در 5 دسامبر 2017. doi:10.1038/celldisc.2017.44(IF:10.849)

[2] Pan S، Pei L، Zhang A، و همکاران. اگزوزوم شبه میوه شور-PMA/Au-BSA@Ce6 nanoوسایل نقلیه برای تصویربرداری فلورسانس بلادرنگ و درمان فتودینامیک هدفمند پیشرفته با نفوذ عمیق و رفتار حفظ برتر در تومور. بیومواد. 2020؛ 230:119606. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119606(IF:10.273)

[3] Liao Y، Li H، Cao H، و همکاران. خاموش کردن درمانی miR-146b-5p با تعدیل فنوتیپ ترمیم کننده زخم، بازسازی قلب را در مدل خوک سکته قلبی بهبود می بخشد. سلول پروتئین. 2021؛ 12 (3): 194-212. doi:10.1007/s13238-020-00750-6(IF:10.164)

[4] لی جی، کنگ دی، وانگ کیو، و همکاران. نیاسین کولیت اولسراتیو را از طریق فعال‌سازی گیرنده پروستانوئید D با واسطه پروستاگلاندین D₂ بهبود می‌بخشد [تصحیح منتشر شده در EMBO Mol Med ظاهر می‌شود. 7 دسامبر 2020؛ 12(12):e13487]. EMBO Mol Med. 2017؛ 9 (5): 571-588. doi:10.15252/emmm.201606987(IF:9.249)

[5] Li X، Gui R، Li J، و همکاران. نانوکامپوزیت نقره چند منظوره جدید به عنوان یک عامل مقاومت-معکوس کننده برای مبارزه سینرژیستیک با اسینتوباکتر بومانی مقاوم در برابر کارباپنم عمل می کند. رابط های ACS Appl Mater. 2021؛ 13 (26): 30434-30457. doi:10.1021/acsami.1c10309(IF:9.229)

[6] فو اچ، ژانگ دبلیو، یوان کیو، و همکاران. PAK1 از طریق مسیرهای PDK1/KDR/ZNF367 و ERK1/2 و AKT باعث افزایش تکثیر و مهار آپوپتوز سلول های بنیادی اسپرماتوگونیال انسان می شود. اسیدهای نوکلئیک مول تر. 2018؛ 12:769-786. doi:10.1016/j.omtn.2018.06.006(IF:8.886)

[7] Aung LHH، Chen X، Cueva Jumbo JC، و همکاران. lncRNA 1 مرتبط با دینامیک میتوکندری کاردیومیوسیت (CMDL-1) ممکن است به عنوان یک هدف درمانی بالقوه در سمیت قلبی دوکسوروبیسین عمل کند. اسیدهای نوکلئیک مول تر. 2021؛ 25:638-651. منتشر شده در 19 اوت 2021. doi:10.1016/j.omtn.2021.08.006(IF:8.886)

[8] Qian Y، Wang Y، Jia F، و همکاران. نانومیسل های کنترل شده با میکرومحیط توموری با خاصیت AIE برای تقویت درمان سرطان و نظارت بر آپوپتوز. بیومواد. 2019؛ 188:96-106. doi:10.1016/j.biomaterials.2018.10.003(IF:8.806)

[9] Liu Q، Qian Y، Li P، و همکاران. ¹³¹میکروسفرهای دارای سولفید مس با برچسب I برای درمان تومورهای کبدی از طریق آمبولیزاسیون شریان کبدی. ترانوستیک ها 2018؛ 8 (3): 785-799. منتشر شده در 1 ژانویه 2018. doi:10.7150/thno.21491(IF:8.537)

[10] وانگ اچ، یوان کیو، نیو ام، و همکاران. تنظیم رونویسی P63 بر آپوپتوز سلول‌های زایای نر و سه مرحله اسپرم‌زایی در موش سلول مرگ دیس. 2018؛ 9 (2): 76. منتشر شده در 23 ژانویه 2018. doi:10.1038/s41419-017-0046-z(IF:8.469)

[11] Huang J، Yu W، He Q، و همکاران. اتوفاژی آپوپتوز سلولی مرتبط با سن را تسهیل می کند - بینش جدیدی از آب مروارید پیری. سلول مرگ دیس. 2022؛ 13 (1): 37. منتشر شده در 10 ژانویه 2022. doi:10.1038/s41419-021-04489-8(IF:8.469)

[12] ژو ام، لیو ایکس، کیوکای ای، و همکاران. RNA غیرکدکننده طولانی مدت Xist از دست دادن تخمک را از طریق سرکوب بلوغ miR-23b-3p/miR-29a-3p و تنظیم مثبت STX17 در تخمدان های پری ناتال موش تنظیم می کند. سلول مرگ دیس. 2021؛ 12 (6): 540. منتشر شده در 25 مه 2021. doi:10.1038/s41419-021-03831-4(IF:8.469)

[13] Wang YJ، Liu MG، Wang JH، و همکاران. ترمیم افسردگی طولانی مدت سینگولات با افزایش کاسپاز 3 غیر آپوپتوتیک، حساسیت بیش از حد درد محیطی را کاهش می دهد. Cell Rep. 2020; 33(6):108369. doi:10.1016/j.celrep.2020.108369(IF:8.109)

[14] Wan Y، Feng B، You Y، و همکاران. جابجایی میکروگلیال سیناپس‌های GABAergic یک رویداد محافظتی در طول تشنج‌های پیچیده تب است. Cell Rep. 2020; 33 (5): 108346. doi:10.1016/j.celrep.2020.108346(IF:8.109)

[15] Yang X، Zhao X، Zhu Y، و همکاران. FKBP3 با استفاده از هیستون دی استیلاز 1/2 به تکرار پایانه طولانی ویروسی، تاخیر ویروس نقص ایمنی انسانی نوع 1 را القا می کند. mBio. 2021؛ 12 (4): e0079521. doi:10.1128/mBio.00795-21(IF:7.867)

[16] Sun Z، Huang J، Su L، و همکاران. ژن درمانی خودکشی تقویت شده با ماکروپینوسیتوز با واسطه Arf6 نانوذرات Tat/pDNA متراکم C16TAB در سرطان تخمدان. مقیاس نانو. 2021؛ 13 (34): 14538-14551. منتشر شده در 2 سپتامبر 2021. doi:10.1039/d1nr03974a(IF:7.790)

[17] فن S، Zhang Y، Tan H، و همکاران. نانوپروب‌های مبتنی بر منگنز/آهن برای درمان ترکیبی فتودینامیک/شیمی‌درمانی تومور با هدایت تصویربرداری چندوجهی. مقیاس نانو. 2021؛ 13 (10): 5383-5399. doi:10.1039/d0nr08831e(IF:7.790)

[18] Tang K، Qin W، Wei R، و همکاران. Ginsenoside Rd آسیب اندوتلیال شبکیه ناشی از گلوکز بالا را از طریق وابستگی متقابل AMPK-STRT1 بهبود می بخشد. Pharmacol Res. 2022؛ 179:106123. doi:10.1016/j.phrs.2022.106123(IF:7.658)

[19] Yang X، Wang Y، Lu P، و همکاران. PEBP1 رونویسی HIV را سرکوب می کند و با غیرفعال کردن سیگنالینگ MAPK/NF-kB باعث تأخیر می شود. EMBO Rep. 2020;21(11):e49305. doi:10.15252/embr.201949305(IF:7.497)

[20] Liu B، Qiao G، Han Y، و همکاران. درمان هدفمند سرطان ریه: تحویل نانو منشورهای طلا با هدایت PD-L1 با کلر e6 برای تصویربرداری پیشرفته و درمان فتوترمال/فتودینامیک. Acta Biomater. 2020؛ 117:361-373. doi:10.1016/j.actbio.2020.09.040(IF:7.242)

[21] Liu Y، Zhi X، Hou W، و همکاران. Gd³⁺-مجموعه‌های خودآرایشی نقطه‌های کربنی ناشی از یون با یک حساس‌کننده نور برای تصویربرداری دوگانه فلورسانس/MRI و درمان ضد تومور بارگذاری شده‌اند. مقیاس نانو. 2018؛ 10 (40): 19052-19063. doi:10.1039/c8nr05886e(IF:7.233)

[22] وو دی، هو کیو، تان بی، رز پی، ژو دی، ژو ویز. بهبود اختلال عملکرد میتوکندری در نارسایی قلبی از طریق S-sulfhydration Ca²⁺/ پروتئین کیناز II وابسته به کالمودولین. ردوکس بیول. 2018؛ 19:250-262. doi:10.1016/j.redox.2018.08.008(IF:7.126)

[23] Zhang C، Chen H، He Q، و همکاران. محور فیبرینوژن/AKT/میکروفیلامنت با افزایش نفوذپذیری عروق کولیت را تقویت می کند. سلول مول گاستروانترول هپاتول.2021؛ 11 (3): 683-696. doi:10.1016/j.jcmgh.2020.10.007(IF:7.076)

[24] Zeng M، He Y، Gao X، و همکاران. ویژگی ها و عملکردهای گلیسرآلدئید 3-فسفات دهیدروژناز S-nitrosylation در طول پیری کنترل شده دانه های سنجد و آرابیدوپسیس. J Exp Bot. 2021؛ 72 (20): 7020-7034. doi:10.1093/jxb/erab322(IF:6.992)

[25] Cao W، Liu B، Xia F، و همکاران. سلول های بنیادی مزانشیمی حاوی MnO₂@Ce6 به عنوان یک "موشک هدایت شونده با اکسیژن" برای درمان فتودینامیک پیشرفته در سرطان ریه. مقیاس نانو. 2020؛ 12 (5): 3090-3102. doi:10.1039/c9nr07947e(IF:6.970)

[26] چن اچ، گوان بی، چن ایکس، و همکاران. بایکالین اختلالات سد خونی مغز و تبدیل خون‌ریزی را کاهش می‌دهد و نتیجه عصبی را در موش‌های سکته مغزی ایسکمیک با درمان تاخیری t-PA بهبود می‌بخشد: شامل مسیر ONOO^--MMP-9. Transl Stroke Res. 2018؛ 9 (5): 515-529. doi:10.1007/s12975-017-0598-3(IF:6.829)

[27] Liu Y، Yang Y، Suo Y، و همکاران. ژن خودکشی کاسپاز 9 القایی تحت کنترل oct4 درون زا برای محافظت از درمان سلول های بنیادی پرتوان موش و انسان. روش‌های Mol Ther Clin Dev. 2022؛ 24:332-341. منتشر شده در 1 فوریه 2022. doi:10.1016/j.omtm.2022.01.014(IF:6.698)

[28] ژانگ پی، هان ایکس، ژانگ ایکس، ژو ایکس. لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس ATCC 4356 از طریق استرس آنتی اکسیدانی و پاسخ های ضدالتهابی، آسیب های ایسکمی-پرفیوژن مجدد کلیه را کاهش می دهد و توزیع میکروبی روده را بهبود می بخشد. نوتر جلویی 2021؛ 8:667695. منتشر شده در 11 مه 2021. doi:10.3389/fnut.2021.667695(IF:6.576)

[29] Hu Z، Zhang H، Yi B، و همکاران. فعال سازی VDR با مهار فروپتوزیس AKI ناشی از سیس پلاتین را کاهش می دهد. سلول مرگ دیس. 2020؛ 11 (1): 73. منتشر شده در 29 ژانویه 2020. doi:10.1038/s41419-020-2256-z(IF:6.304)

[30] لیو جی، لیو بی، یوان پی، و همکاران. نقش سیگنال دهی PKA/CREB/BDNF در آسیب رشد عصبی ناشی از PM2.5 به نورون های هیپوکامپ موش صحرایی. Ecotoxicol Environ Saf. 2021؛ 214:112005. doi:10.1016/j.ecoenv.2021.112005(IF:6.291)

[31] Liu H، Zhou W، Guo L، و همکاران. کوئرستین با بازگرداندن عملکرد لیزوزومی و شار اتوفاژیک در برابر آپوپتوز سلولهای بتا پانکراس ناشی از پالمیتات محافظت می کند [منتشر شده آنلاین قبل از چاپ، 25 مه 2022]. جی نوتر بیوشیم. 2022؛ 107:109060. doi:10.1016/j.jnutbio.2022.109060(IF:6.048)

[32] Xie L، Huang W، Fang Z، و همکاران. CircERCC2 انحطاط دیسک بین مهره ای را با تنظیم میتوفاژی و آپوپتوز از طریق محور miR-182-5p/SIRT1 بهبود بخشید. سلول مرگ دیس. 2019؛ 10 (10): 751. منتشر شده در 3 اکتبر 2019. doi:10.1038/s41419-019-1978-2(IF:5.959)

[33] Zhang C، He A، Liu S، و همکاران. مهار HtrA2 باعث کاهش کولیت ناشی از سولفات دکستران (DSS) با جلوگیری از نکروپتوز سلول های اپیتلیال روده می شود. سلول مرگ دیس. 2019؛ 10 (5): 344. منتشر شده در 24 آوریل 2019. doi:10.1038/s41419-019-1580-7(IF:5.959)

[34] Hu Y، Qian Y، Wei J، و همکاران. کمپلکس دی سولفیرام/مس با هدف قرار دادن ULK1 باعث مرگ سلولی اتوفاژیک در سرطان کولورکتال می شود. فارماکول جلو. 2021؛ 12:752825. منتشر شده در 23 نوامبر 2021. doi:10.3389/fphar.2021.752825(IF:5.811)

[35] Cen K، Chen M، He M، و همکاران. اسپورهای شکسته شده توسط اسپورودرم گانودرما لوسیدوم با سیگنال دهی ROS/ERK سرطان تخمدان را نسبت به سیس پلاتین حساس می کند و سمیت مرتبط با شیمی درمانی را کاهش می دهد. فارماکول جلو. 2022؛ 13:826716. منتشر شده در 21 فوریه 2022. doi:10.3389/fphar.2022.826716(IF:5.811)

[36] Mao Y، Tu R، Huang Y، و همکاران. اگزوسیست در سلول های طاقچه برای ترویج تمایز سلول های بنیادی ژرمین با کنترل مستقیم قاچاق غشاء EGFR عمل می کند. توسعه. 2019; 146 (13): dev174615. منتشر شده در 28 ژوئن 2019. doi:10.1242/dev.174615(IF:5.763)

[37] ژو اف، یوان کیو، ژانگ دبلیو، و همکاران.MiR-663a با هدف قرار دادن NFIX و تنظیم چرخه سلولی، تکثیر را تحریک می کند و آپوپتوز اولیه سلول های بنیادی اسپرماتوگونیال انسان را سرکوب می کند. اسیدهای نوکلئیک مول تر. 2018؛ 12:319-336. doi:10.1016/j.omtn.2018.05.015(IF:5.660)

[38] یانگ سی، یائو سی، تیان آر، و همکاران. miR-202-3p با هدف قرار دادن LRP6 و Cyclin D1 از سیگنال دهی Wnt/β-Catenin، تکثیر سلولی سرتولی، عملکرد سنتز و آپوپتوز را تنظیم می کند. اسیدهای نوکلئیک مول تر. 2019؛ 14:1-19. doi:10.1016/j.omtn.2018.10.012(IF:5.660)

[39] Li F، Miao L، Xue T، و همکاران. مهار PAD2 اثر ضد توموری دوستاکسل را در سلول‌های سرطان سینه مقاوم به تاموکسیفن افزایش می‌دهد. J Exp Clin Cancer Res. 2019؛ 38 (1): 414. منتشر شده در 10 اکتبر 2019. doi:10.1186/s13046-019-1404-8(IF:5.646)

[40] زینگ جی، وانگ ام، هونگ جی، و همکاران. مهار کانال TRPM7 فشار خون شریانی ریوی را از طریق مسیر MEK/ERK تشدید می کند. پیری (آلبانی نیویورک). 2019؛ 11 (12): 4050-4065. doi:10.18632/aging.102036(IF:5.515)

[41] لیو جی، لیو کیو، شن ی، و همکاران. درمان زودهنگام با Resolvin E1 بهبود میوکارد از ایسکمی را در موش تسهیل می کند. Br J Pharmacol. 2018؛ 175 (8): 1205-1216. doi:10.1111/bph.14041(IF:5.491)

[42] Wang Z، Wang Q، Xu G، و همکاران. RNA غیر کد کننده طولانی CRAL مقاومت سیس پلاتین را از طریق محور miR-505/CYLD/AKT در سلول های سرطان معده انسان معکوس می کند. RNA Biol. 2020؛ 17 (11): 1576-1589. doi:10.1080/15476286.2019.1709296(IF:5.350)

[43] یانگ ک، وی ام، یانگ زی، و همکاران. فعال شدن گیرنده دوپامین D1 با تنظیم فعالیت اتوفاژیک، تومورزایی گلیوبلاستوما را مهار می کند. سلول اونکول (Dordr). 2020؛ 43 (6): 1175-1190. doi:10.1007/s13402-020-00550-4(IF:5.304)

[44] Zhang L، Yao X، Ma M، و همکاران. اثر محافظتی ال-تیانین در برابر کولیت ناشی از DSS با تنظیم متابولیسم لیپید و کاهش التهاب از طریق مسیر سیگنالینگ NF-κB. J Agric Food Chem. 2021؛ 69 (47): 14192-14203. doi:10.1021/acs.jafc.1c05839(IF:5.279)

[45] Zhang C، Luo Y، He Q، Liu S، He A، Yan J. یک مهارکننده pan-RAF LY3009120 با جلوگیری از فسفوریلاسیون RIPK1، نکروپتوز را مهار می‌کند و کولیت ناشی از سدیم سولفات دکستران را کاهش می‌دهد. کلین سای (لندن). 2019؛ 133 (8): 919-932. منتشر شده در 16 آوریل 2019. doi:10.1042/CS20181081(IF:5.237)

[46] دینگ ایکس، وانگ اس، وانگ ای، و همکاران. قلب نوزاد به اضافه بار فشار با تغییرات متفاوت در برنامه های مختلف بلوغ کاردیومیوسیت که هیپرتروفی و ​​هیپرپلازی همزمان را در بر می گیرد، پاسخ می دهد. Front Cell Dev Biol. 2020؛ 8:596960. منتشر شده در 19 نوامبر 2020. doi:10.3389/fcell.2020.596960(IF:5.186)

[47] Gu L، Ren F، Fang X، Yuan L، Liu G، Wang S. MicroRNA-181a اگزوزومی مشتق شده از سلول های بنیادی مزانشیمی، ترکیب میکروبیوتای روده، عملکرد سد، و وضعیت التهابی را در یک مدل کولیت تجربی بهبود می بخشد. فرانت مد (لوزان). 2021؛ 8:660614. منتشر شده در 24 ژوئن 2021. doi:10.3389/fmed.2021.660614(IF:5.093)

[48] ​​جیانگ سی، یانگ دبلیو، وانگ سی، و همکاران. درمان فوتودینامیک با واسطه متیلن بلو باعث ایجاد آپوپتوز ماکروفاژها از طریق ROS و کاهش تحلیل استخوان در پریودنتیت می شود. Oxid Med Cell Longev. 2019؛ 2019: 1529520. منتشر شده در 14 آگوست 2019. doi:10.1155/2019/1529520(IF:4.868)

[49] Li Y، Wu Y، Jiang K، و همکاران. Mangiferin از آپوپتوز ناشی از TBHP و تخریب ECM در کندروسیت‌های استئوآرتریت موش از طریق بازگرداندن اتوفاژی و بهبود استئوآرتریت موش جلوگیری می‌کند. Oxid Med Cell Longev. 2019؛ 2019: 8783197. منتشر شده در 15 اکتبر 2019. doi:10.1155/2019/8783197(IF:4.868)

[50] فن جی، چن ام، وانگ ایکس، و همکاران. هدف قرار دادن اسموکس محافظ عصبی است و التهاب مغز را در موش‌های ایسکمی مغزی/پرفیوژن مجدد بهبود می‌بخشد. Toxicol Sci. 2019؛ 168 (2): 381-393. doi:10.1093/toxsci/kfy300(IF:4.849)