[1] شی ان، یانگ کیو، ژانگ اچ، و همکاران. بازیابی بیان دیستروفین در موش با سرکوب یک جهش بی معنی از طریق ترکیب اسیدهای آمینه غیر طبیعی. مهندس Nat Biomed. 2022؛ 6 (2): 195-206. doi: 10.1038/s41551-021-00774-1 (IF: 25.671)

[2] Zhang S، Yu F، Che A، و همکاران. تنظیم نورواندوکرین اختلال عملکرد سلول T ناشی از استرس در طی نظارت ایمنی سرطان ریه از طریق مسیر سیگنالینگ Kisspeptin/GPR54. Adv Sci (Weinh). 2022؛ 9 (13): e2104132. doi:10.1002/advs.202104132(IF:16.806)

[3] Li Y، Xue B، Zhang M، و همکاران. پویایی ساختاری همراه با رونویسی حوزه‌های مرتبط توپولوژیکی، کارایی منشاء تکرار را تنظیم می‌کند. ژنوم بیول. 2021؛ 22 (1): 206. منتشر شده در 12 ژوئیه 2021. doi:10.1186/s13059-021-02424-w(IF:13.583)

[4] Wu L، Xu Y، Zhao H، و همکاران. FcγRIIB تمایز سلول‌های سرکوب‌گر مشتق از میلوئید را برای واسطه‌گری ایمنی تومور تقویت می‌کند. ترانوستیک ها 2022؛ 12 (2): 842-858. منتشر شده در 1 ژانویه 2022. doi:10.7150/thno.66575(IF:11.556)

[5] Tan B، Shi X، Zhang J، و همکاران. مهار Rspo-Lgr4 با تغییر قطبش ماکروفاژها، درمان محاصره ای را تسهیل می کند. سرطان Res. 2018؛ 78 (17): 4929-4942. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-0152(IF:9.130)

[6] Yan G، Zhao H، Zhang Q، و همکاران. یک مدار RIPK3-PGE₂ واسطه سرکوبگر سرطان کولورکتال تقویت‌شده از سلول‌های مشتق از میلوئید است. سرطان Res. 2018؛ 78 (19): 5586-5599. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3962(IF:9.130)

[7] Gu Z، Shi C، Li J، و همکاران. غربالگری داروهای ترکیبی با کارایی بالا مبتنی بر پالبوسیکلیب، گزینه های درمانی هم افزایی را در کارسینوم سلول سنگفرشی سر و گردن HPV منفی شناسایی می کند. BMC Med. 2022؛ 20 (1): 175. منتشر شده در 12 مه 2022. doi:10.1186/s12916-022-02373-6(IF:8.775)

[8] وو ال، ژانگ ایکس، ژنگ ال، و همکاران. RIPK3 متابولیسم اسیدهای چرب را در ماکروفاژهای مرتبط با تومور و سرطان کبد تنظیم می کند. Cancer Immunol Res. 2020؛ 8 (5): 710-721. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0261(IF:8.728)

[9] Qin J، Zhang X، Tan B، و همکاران. مسدود کردن پلاریزاسیون ماکروفاژی با واسطه P2X7 بر مقاومت درمانی در سرطان ریه غلبه می کند. Cancer Immunol Res. 2020؛ 8 (11): 1426-1439. doi:10.1158/2326-6066.CIR-20-0123(IF:8.728)

[10] Cao M، Huang W، Chen Y، و همکاران. استرس محدودکننده مزمن، بسیج و جذب سلول های سرکوبگر مشتق از میلوئید را از طریق آبشارهای سیگنالینگ CXCL5-CXCR2-Erk فعال شده با β-آدرنرژیک ترویج می کند. Int J سرطان. 2021؛ 149 (2): 460-472. doi:10.1002/ijc.33552(IF:7.396)

[11] Yao R، Alkhawtani AYF، Chen R، Luan J، Xu M. رگ زایی سریع و کارآمد در داخل بدن که با چاپ زیستی میکروسفرهای آلژینات/کلاژن با کمک الکترونی با لایه پوشش سلول اندوتلیال ورید ناف انسانی انجام می شود [تصحیح منتشر شده در Int J Bioprint ظاهر می شود. 17 سپتامبر 2020؛ 6 (4): 309]. Int J Bioprint. 2019؛ 5 (2.1): 194. منتشر شده در 24 ژوئن 2019. doi:10.18063/ijb.v5i2.1.194(IF:6.638)

[12] Liu L، Deng Y، Zheng Z، و همکاران. مهارکننده Hsp90 STA9090 با سرکوب پایداری پروتئین DNA-PKcs و رونویسی mRNA، سرطان کبد را نسبت به آسیب DNA ناشی از هیپرترمی حساس می کند. مول سرطان وجود دارد. 2021؛ 20 (10): 1880-1892. doi:10.1158/1535-7163.MCT-21-0215(IF:6.261)

[13] وو اس، یانگ ایکس، تانگ دبلیو، و همکاران. خطر شیمی درمانی lncRNA-PVT1 SNP سرطان متاستاتیک کولورکتال را به رژیم FOLFOX حساس می کند. اونکول جلو. 2022؛ 12:808889. منتشر شده در 31 مارس 2022. doi:10.3389/fonc.2022.808889(IF:6.244)

[14] Wu Q، Xuan YF، Su AL، Bao XB، Miao ZH، Wang YQ. مهارکننده‌های TNKS از طریق کاهش β-کاتنین در سلول‌های سرطان کولورکتال، مهار تکثیری مهارکننده‌های BET را تقویت می‌کنند. Am J Cancer Res. 2022؛ 12 (3): 1069-1087. منتشر شده در 15 مارس 2022. (IF:6.166)

[15] Wu L، Zhao KQ، Wang W، و همکاران. Coactivator گیرنده هسته ای 6 با فعال کردن رونویسی MMP9 با واسطه NF-kB، تهاجم و مهاجرت سلولی HTR-8/SVneo را ترویج می کند. سلول پرولیف. 2020؛ 53 (9): e12876. doi:10.1111/cpr.12876(IF:5.753)

[16] Wei Z، Wang Y، Peng J، و همکاران. CircRFWD3 متاستاز HNSCC را با تعدیل سیگنالینگ miR-27a/b/PPARγ ترویج می کند. کشف مرگ سلولی. 2022؛ 8 (1): 285. منتشر شده در 11 ژوئن 2022. doi:10.1038/s41420-022-01066-6(IF:5.241)

[17] Chen W، Weng Z، Xie Z، و همکاران. تعیین توالی نواحی قابل دسترسی به متیلاز در DNA خارج کروموزومی دایره ای یکپارچه، تفاوت هایی را در ساختار کروماتین نشان می دهد. کروماتین اپی ژنتیک 2021؛ 14 (1): 40. منتشر شده در 23 اوت 2021. doi:10.1186/s13072-021-00416-5(IF:4.954)

[18] Wu Z، Zheng M، Zhang Y، و همکاران. Hsa_circ_0043278 به عنوان RNA درون زا رقابتی عمل می کند تا پیشرفت گلیوبلاستوما مولتی فرم را با اسفنج کردن miR-638 افزایش دهد. پیری (آلبانی نیویورک). 2020؛ 12 (21): 21114-21128. doi:10.18632/aging.103603(IF:4.831)

[19] Wang L، Zhou Y، Cao C، و همکاران. ایزوفرم های LHX6 حاوی اگزون 12، تکثیر سلول های سرطانی دهانه رحم را با تنظیم مسیر سیگنال دهی MAPK [منتشر شده آنلاین قبل از چاپ، 5 آوریل 2022] ترویج می کنند. داروی سرطان 2022; 10.1002/cam4.4734. doi:10.1002/cam4.4734(IF:4.452)

[20] Zhang Q، Yan G، Lei J، و همکاران. محور SP1-12LOX باعث افزایش مقاومت شیمیایی و متاستاز سرطان تخمدان می شود. مول مد. 2020؛ 26 (1): 39. منتشر شده در 6 مه 2020. doi:10.1186/s10020-020-00174-2(IF:4.096)

[21] هو جی، وو کیو، وانگ زی، و همکاران. مهار CACNA1H با تأثیر بر استرس شبکه آندوپلاسمی، سمیت قلبی حاد ناشی از دوکسوروبیسین را کاهش می دهد. Biomed Pharmacother. 2019؛ 120:109475. doi:10.1016/j.biopha.2019.109475(IF:3.743)

[22] وانگ تی، لین اف، سان ایکس، و همکاران. HOXB8 تکثیر و متاستاز سلول های سرطانی کولورکتال را با ترویج EMT از طریق فعال سازی STAT3 افزایش می دهد. Cancer Cell Int. 2019؛ 19:3. منتشر شده در 3 ژانویه 2019. doi:10.1186/s12935-018-0717-6(IF:3.439)

[23] Meng LL، Wang JL، Xu SP، و همکاران. گاسترین سرم پایین با ایجاد سرطان پستان ER⁺ از طریق غیرفعال کردن سیگنالینگ CCKBR/ERK/P65 مرتبط است. سرطان BMC. 2018؛ 18 (1): 824. منتشر شده در 16 آگوست 2018. doi:10.1186/s12885-018-4717-7(IF:3.288)

[24] Ma J، Liu X، Liu P، و همکاران. شناسایی یک عنصر جدید پاسخگو به p53 در ناحیه پروموتر آنیلین Int J Mol Med. 2020؛ 45 (5): 1563-1570. doi:10.3892/ijmm.2020.4527(IF:3.098)

[25] چن ال، چن ال، وان ال، و همکاران. ماترین با مهار لیگازهای یوبیکوئیتین E3 و فعال کردن مسیر سیگنالینگ Akt/mTOR/FoxO3α در میوتوب‌ها و موش‌های C2C12، آتروفی عضلات اسکلتی را بهبود می‌بخشد. Oncol Rep. 2019؛ 42 (2): 479-494. doi:10.3892/or.2019.7205(IF:3.041)

[26] مردان XM، Xu ZW، Tao X، Deng B، Qi KK. بیان FNDC5 ارتباط نزدیکی با انواع فیبر عضلانی در عضله longissimus dorsi خوک دارد و بیان mRNA زنجیره‌های سنگین میوزین (MyHCs) را در سلول‌های C2C12 تنظیم می‌کند. PeerJ. 2021؛ 9: e11065. منتشر شده در 19 آوریل 2021. doi:10.7717/peerj.11065(IF:2.984)
[27] Zhao YQ، Wu T، Wang LF، و همکاران. هدف قرار دادن MUC1-C مقاومت سیس پلاتین سرطان سلول سنگفرشی مری را در شرایط in vitro و in vivo معکوس می کند. Transl Cancer Res. 2021؛ 10 (2): 645-655. doi:10.21037/tcr-20-2495(IF:1.241)