Présentation de la modélisation UC
Depuis 1985, lorsque le premier modèle de colite ulcéreuse de hamster a été préparé à l'aide de sulfate de dextrane sodique (DSS), un grand nombre de données ont été utilisées pour prouver que l'étiologie, les symptômes cliniques, les changements pathologiques et la réponse au traitement du modèle de colite DSS sont similaires à ceux de la colite ulcéreuse humaine (CU).
Les types de modélisation UC les plus couramment utilisés dans la recherche actuelle peuvent être grossièrement divisés en : modèle spontané, modèle d'induction (induction chimique de médicament : acide trinitrobenzène sulfonique TNBS, sulfate de dextrane DSS, etc., induction par méthode immunologique, induction par transplantation cellulaire) et modèle de modification génétique.
Avantages du moulage DSS
Le sel de sodium du sulfate de dextrane (DSS) est un dérivé polyanionique et, bien que le mécanisme de son induction de colite dans le modèle ne soit pas encore bien compris, on pense généralement qu'il est lié au dysfonctionnement des macrophages, à la dysbiose du microbiote intestinal, à l'effet toxique du DSS sur l'épithélium du côlon et au rôle important des cytokines dans la pathogenèse du modèle de colite DSS.
Comparé à divers types de modélisation UC, le DSS présente de grands avantages dans la fabrication de moules :
- Les symptômes sont très similaires à ceux de la RCH humaine : il peut être utilisé pour étudier le mécanisme de la colite et les études pharmacodynamiques.
- Taux de moulage élevé : solution aqueuse DSS gratuite à boire, simple et facile, forte répétabilité.
- Une variété de modèles de colite peuvent être construits : des modèles de colite aiguë, de colite chronique et de cancer lié à la colite (CAC) peuvent également être construits en combinaison avec l'AOM.
- Il convient à la modélisation d'une variété d'animaux : souris, rats, poissons zèbres, cochons, mouches à fruits, etc.
- Haute sécurité : le DSS peut être dégradé par les écosystèmes naturels et est sans danger pour l'environnement.
Protocole de modélisation DSS
Figure 1. Protocole de modélisation de la colite chez la souris
Concentration DSS : généralement 3 à 5 % pour les modèles en phase aiguë et 1 à 3 % pour les modèles en phase chronique. La concentration peut être déterminée en fonction des besoins expérimentaux et du type d'animal. Cette concentration est un rapport masse/volume, et après avoir utilisé une configuration d'eau potable, une membrane filtrante de 0,22 μM est filtrée et stérilisée.
Enregistrement des données : Le poids corporel de la souris, la viscosité des selles, le sang occulte dans les selles et d’autres indicateurs ont été enregistrés toutes les 24 heures.
- Modèle de colite aiguë DSS
Jour 1 : les souris C57BL/6 de chaque groupe ont été pesées et étiquetées. Les souris à modéliser ont reçu une solution aqueuse de DSS à 3-5 % et les souris non traitées ont reçu de l'eau normale.
Jour 3 : Les souris à modéliser ont reçu de l'eau potable fraîche contenant 3 à 5 % de DSS.
Jour 5 : Les souris à modéliser ont reçu de l'eau potable fraîche contenant 3 à 5 % de DSS.
Jour 8 : Les souris à modéliser ont reçu de l’eau potable fraîche sans DSS.
- Modèle de colite chronique DSS
Jour 1 : les souris C57BL/6 de chaque groupe ont été pesées et étiquetées. Les souris à modéliser ont reçu une solution aqueuse de DSS à 1-3 % et les souris du groupe non traité ont reçu de l'eau normale.
Jour 3 : Les souris à modéliser ont reçu de l'eau potable fraîche contenant 1 à 3 % de DSS.
Jour 5 : Les souris à modéliser ont reçu de l'eau potable fraîche contenant 1 à 3 % de DSS.
Jour 8 : Les souris à modéliser ont reçu de l’eau potable fraîche sans DSS.
Jour 22-Jour 26 : Répétez les opérations du jour 1 au jour 5.
Jour 29 : Les souris à modéliser ont reçu de l’eau potable fraîche sans DSS.
Jour 43-Jour 47 : Répétez les opérations du Jour 1 au Jour 5.
Jour 50 : Les souris à modéliser ont reçu de l'eau potable fraîche sans DSS.
Ddonnées des clients
Cas 1 :
Client : Université du Zhejiang
Type de souris : Souris mâles C57BL / 6 de 6 semaines
Méthode de moulage : 3 cycles, chacun composé de 1 semaine de DSS 2% et 2 semaines d'eau potable.
Figure 2 : Résultats des expériences de modélisation de souris Yeasen DSS (Cat#60316ES) (Zhong D, Jin K, Wang R, et al. Hydrogel à base de microalgues pour les maladies inflammatoires de l'intestin et l'anxiété et la dépression qui y sont associées. Matériaux avancés. 2024. SI = 29,4)
Cas 2:
Client : Institut de médecine radiologique, Académie chinoise des sciences médicales et Collège médical de l'Union de Pékin (Tianjin).
Type de souris : souris mâles C57BL/6J de 6 à 8 semaines.
Méthode de moulage : 1,5 % (p/v) de DSS pendant 15 jours.
Figure 3 : Résultats des expériences de modélisation de souris Yeasen DSS (Cat#60316ES) (Yuan Li, et al. Gut Microbes (2019) 789-806. IF=10.245）
Cas 3:
Client : Université agricole de Nanjing.
Type de souris : souris mâles C57BL/6 âgées de 8 semaines pesant 20 à 22 g.
Méthode de moulage : 3 % (p/v) DSS pendant 7 jours.
Figure 4 : Résultats des expériences de modélisation de souris Yeasen DSS (Cat#60316ES) (Xiaona Gao, et al. Journal of Nutritional Biochemistry 83 (2020) 108438. IF=6.048）
Cas 4:
Client : Université océanique de Chine.
Type de souris : souris mâles C57BL/6J SPF âgées de 4 à 5 semaines.
Méthode de moulage : 3,5 % (p/v) de DSS pendant une semaine.
Figure 5 : Résultats des expériences de modélisation de souris Yeasen DSS (Cat#60316ES) (Hao H, et al. Frontiers in Immunology.2021.777147. IF=7.561）
Articles publiés avec nos réactifs (statistiques incomplètes) :
[1] Zhong D, Jin K, Wang R, Chen B, Zhang J, Ren C, Chen X, Lu J, Zhou M. Hydrogel à base de microalgues pour les maladies inflammatoires de l'intestin et l'anxiété et la dépression qui y sont associées. Adv Mater. 26 janvier 2024 : e2312275. doi : 10.1002/adma.202312275. Publication électronique avant impression. PMID : 38277492. (SI : 29,4)
[2] Li Zhao, Fei Wang, Zhengwei Cai, et al. Amélioration de la plateforme d'utilisation des médicaments avec un hydrogel mucoadhésif injectable pour le traitement de la colite ulcéreuse [J].chemical engineering journal.424(2021)130464.SI : 16,74)
[3] Tong, L, et al. Les vésicules extracellulaires dérivées du lait soulagent la colite ulcéreuse en régulant l'immunité intestinale et en remodelant le microbiote intestinal. Théranostics 2021, 11 (17), 8570-8586. DOI : 10.7150/thno.62046. (SI : 11.56)
[4] Feng X, et al. Administration de produits naturels par microcapsules de levure pour le traitement de la colite ulcéreuse par l'intermédiaire d'agents anti-inflammatoires et de régulation de la polarisation des macrophages. ACS Appl Mater Interfaces. 13 juillet 2022 ; 14(27) : 31085-31098. doi : 10.1021/acsami.2c05642. Publication en ligne du 30 juin 2022. PMID : 35770618. (SI : 10.38)
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[6] Jingjing Gan, et al. Particules d'administration de nucléotides administrées par voie orale à partir de la microfluidique pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin. Applied Materials Today, Volume 25, 2021, 101231. (SI : 10.04)
[7] Gan J, et al. Microcapsules orales encapsulées d'exosomes de cellules souches mésenchymateuses pour le traitement de la colite aiguë. Adv Healthc Mater. 2022 sept. ;11(17) :e2201105. doi : 10.1002/adhm.202201105. Publication en ligne le 30 juin 2022. PMID : 35737997. (SI : 9,93)
[8] Dong J, et al. Le microbiote oral affecte l'efficacité et le pronostic de la radiothérapie pour le cancer colorectal dans les modèles murins. Cell Rep. 26 octobre 2021 ; 37(4) : 109886. doi : 10.1016/j.celrep.2021.109886. PMID : 34706245. (SI : 9,42)
[9] Li Y, et al. L'acide valérique dérivé du commensal intestinal protège contre les lésions dues aux radiations. Gut Microbes. 3 juillet 2020 ;11(4) :789-806. doi : 10.1080/19490976.2019.1709387. Publication en ligne du 13 janvier 2020. PMID : 31931652. (SI : 7,74)
[10] Xu M, et al. Identification de la signature génétique liée au système immunitaire et prédiction du réseau CeRNA dans la colite ulcéreuse active. Front Immunol. 2022;13:855645. Publié le 22 mars 2022. doi:10.3389/fimmu.2022.855645. (SI:7.56)
[11] Wang S, et al. L'isostéviol sodique exerce des effets anti-colitiques sur des souris BALB/c atteintes de colite induite par le sulfate de sodium de dextrane par reprogrammation métabolique et modulation de la réponse immunitaire. J Inflamm Res. 2021 ; 14 : 7107-7130. Publié le 20 décembre 2021. est ce que je:10.2147/JIR.S344990. (SI:6.92)
[12] Liu C, et al. L'huile d'angélique restaure la fonction de barrière intestinale en supprimant la signalisation S100A8/A9 chez les souris atteintes de colite ulcéreuse. Phytomédecine. 2023; 108:154490. doi:10.1016/j.phymed.2022.154490. (SI:6.66)
[13] Wang S, et al. L'isostéviol sodique améliore la colite chronique induite par le sulfate de sodium de dextrane grâce à la régulation du profilage métabolique, de la polarisation des macrophages et de la voie NF-κB. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. Publié le 27 janvier 2022. doi:10.1155/2022/4636618. (SI:6.54)
[14] Li Z, et al. Un tétrapeptide du maïs associé à des probiotiques a exercé de puissants effets anti-inflammatoires et modulé le microbiote intestinal chez des souris atteintes de colite induite par DSS [publié en ligne avant impression, 14 novembre 2022]. Food Funct. 2022;10.1039/d2fo02678c. est ce que je:10.1039/d2fo02678c. (SI:6.32)
[15] Jia X, et al. Le mécanisme potentiel de la décoction de huazhuojiedu dans le traitement de la colite ulcéreuse basé sur la pharmacologie en réseau et la validation expérimentale. Front Pharmacol. 2022 ; 13 : 1033874. Publié le 14 octobre 2022. doi : 10.3389/fphar.2022.1033874. (SI:5,99)
[16] Luo P, et al. L'administration centrale d'opiorphine humaine soulage la colite induite par le sulfate de sodium de dextrane chez la souris grâce à l'activation du système opioïde endogène. Front Pharmacol. 2022;13:904926. Publié le 13 septembre 2022. doi:10.3389/fphar.2022.904926. (SI:5,99)
[17] Zhang K, et al. Étude pharmacocinétique des quatre principaux composants bioactifs de la formule Liandan Xiaoyan chez les rats atteints de colite ulcéreuse et témoins à l'aide de la méthode UPLC-MS/MS. Front Pharmacol. 2022;13:936846. Publié le 4 juillet 2022. doi:10.3389/fphar.2022.936846. (SI:5,99)
[18] Yan G, et al. Imagerie immuno-PET du TNF-α dans la colite à l'aide de <sup>89</sup>Zr-DFO-infliximab. Mol Pharm. 2022 ; 19(10) : 3632-3639. doi : 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00411. (SI:5.36)
[19] Xiong X, et al. HuanglianGanjiang Tang atténue la colite induite par le DSS chez la souris en inhibant la nécroptose via le récepteur de la vitamine D. J Ethnopharmacol. 2022 ; 298 : 115655. doi : 10.1016/j.jep.2022.115655. (SI:5.19)
[20] Zhu Y, et al. Les exosomes dérivés de cellules régénératrices endométriales atténuent la colite expérimentale par régulation négative de la ferroptose intestinale. Stem Cells Int. 2022;2022:3014123. Publié le 22 août 2022. doi:10.1155/2022/3014123. (SI:5.13)
Commande de produit
| Pproduit Nmoi | UNarticle Nombre | Spécification |
| Sulfate de dextran, sel de sodium (DSS), qualité colite, MW : 36 000 à 50 000 | 60316ES25/60/76/80 | 25 g/100 g/500 g/1 kg |
| Azoxyméthane (AOM) | 60751ES03/08/10 | 1 mg/5 mg/10 mg |
| MolPure® Kit ADN pour selles | 18820ES08/50/70 | 5 T/50 T/200 T |
| MolPure® Kit ADN sol/selles Mag48 FA | 18528ES48 | 48 T |
| MolPure®Kit ADN Mag pour sol/selles | 18526ES20/50/70 | 20 T/50 T/200 T |
| Kit de coloration à l'hématoxyline et à l'éosine | 60524ES60 | 2×100 mL |
| Kit de test de sang occulte urinaire et fécal | 60403ES60 | 100T |
| Solution de coloration à l'acide périodique de Schiff (AB-PAS) au bleu alcian | 60534ES50/60 | 6×50 mL/6×100 mL/ |