2 Principe d'action de la timentine

La timentine possède un large spectre d'activité antibactérienne contre les bactéries Gram positives et négatives, ainsi que les bactéries aérobies et anaérobies. Ses composants sont la ticarcilline sodique et le clavulanate de potassium, avec un ratio de 15:1 basé sur la teneur en acide efficace. La ticarcilline est un agent bactéricide de type pénicilline, tandis que le clavulanate est un inhibiteur irréversible et très efficace des β-lactamases.

De nombreuses bactéries Gram positives (G+) et négatives (G-) peuvent produire de la β-lactamase, une enzyme capable de détruire la pénicilline avant qu'elle n'agisse sur le pathogène. Le clavulanate bloque l'action de la β-lactamase, détruisant ainsi la barrière de défense bactérienne et restaurant la sensibilité de la ticarcilline. Le clavulanate de potassium possède une activité antibactérienne minimale à lui seul, mais associé à la ticarcilline, il fait de ce produit un antibiotique bactéricide à large spectre adapté au traitement empirique d'un large éventail d'infections bactériennes.

3 avantages du Timentin

• Impact minimal sur les matières végétales : Impact particulièrement minimal sur la formation du tissu caleux et la régénération des plantes.
• Adapté au processus de transformation de matériaux difficiles à transformer : la timentine peut être utilisée lorsque les plantes sont difficiles à inhiber avec d'autres antibiotiques.
• Efficacité supérieure dans l'inhibition d'Agrobacterium : la timentine est plus efficace pour inhiber l'Agrobacterium des plantes communes que la carbénicilline et la céphalothine.

4 Méthode de préparation (pour référence seulement)

• Concentration d'utilisation : Dans la culture de tissus végétaux, la concentration d'utilisation recommandée est de 200 à 500 mg/L.
• Préparation du milieu de culture : Le milieu de culture solide fraîchement préparé doit être stérilisé à haute température et pression à 121 °C pendant 15 à 20 minutes. Après stérilisation, retirer le milieu de culture (s'il s'agit d'un milieu solide pré-préparé, il peut être préalablement chauffé et dissous au four à micro-ondes). Une fois le milieu refroidi à environ 50 °C, ajouter une solution mère de Timentin à 0,1 % (v/v) dans une hotte à flux laminaire, bien mélanger, puis verser le milieu de culture dans des récipients stériles pour une utilisation ultérieure.

5 Recommandation de produit

Yeasen Biotech propose du Timentin de haute qualité avec un stock important disponible.

6 produits connexes

7 YfaciliterLa série de produits antibiotiques de a été citée dans des publications (avec un facteur d'impact cumulé de plus de 1000)

[1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong, et al. La séparation de phase des mutants SHP2 associés à la maladie sous-tend l'hyperactivation de MAPK[J].CELLULE.2020 oct;183:490.SI=38,637

[2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi, et al. LncRNA PVT1 favorise la résistance à la gemcitabine du cancer du pancréas en activant la voie Wnt/β-caténine et l'autophagie en modulant les axes miR-619-5p/Pygo2 et miR-619-5p/ATG14[J].Cancer de la Mol. 2020 déc;19(1):1-24.SI=27,401

[3] Zhang D, Liu Y, Zhu Y, et al. Une voie cGAS-STING-PERK non canonique facilite le programme de traduction essentiel à la sénescence et à la fibrose organique[J].Nat Cell Biol. 2022;24(5):766-782. est ce que je:10.1038/s41556-022-00894-z.SI:28.824

[4] Lu T, Zhang Z, Zhang J et al. Le CD73 dans les petites vésicules extracellulaires dérivées du HNSCC définit l'immunosuppression associée à la tumeur médiée par les macrophages dans le microenvironnement[J].Vésicules extracellulaires J. 2022;11(5):e12218. est ce que je:10.1002/jev2.12218.SI:25.841

[5] Meng F, Yu Z, Zhang D, et al. La séparation de phase induite du mutant NF2 emprisonne la machinerie cGAS-STING pour abroger l'immunité antitumorale[J]. Cellule Mol. 2021;81(20):4147-4164.e7. est ce que je:10.1016/j.molcel.2021.07.040.SI:17.970

[6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang, et al. La séparation de phase induite du mutant NF2 emprisonne la machinerie cGAS-STING pour abroger l'immunité antitumorale[J].CELLULE MOLÉCULAIRE.2021 oct;81:4147.SI=17,97

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[8] Cefan Zhou, Yanyan Liang, Li Zhou et al.TSPAN1 favorise le flux d'autophagie et assure la coopération entre la signalisation WNT-CTNNB1 et l'autophagie via l'axe MIR454-FAM83A-TSPAN1 dans le cancer du pancréas[J]. Autophagie. 2021;17(10):3175-3195.SI=16,016

[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang, et al. Le ciblage de DRP1 médié par TBK1 confère une détection d'acide nucléique pour reprogrammer la dynamique et la physiologie mitochondriales[J].CELLULE MOLÉCULAIRE.2020 déc;80:810.SI=15,584

[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu, et al. Éditeurs de bases de cytosine APOBEC3B conçus de manière rationnelle avec une spécificité améliorée[J].CELLULE MOLÉCULAIRE.2020 sept.;79:728.SI=15,584