Arrière-plan
Les particules virales (VLP) sont des particules nanométriques similaires aux virus, dont les structures sont similaires à celles des virus réels mais sans gènes viraux, et qui présentent donc une sécurité biologique élevée. Les VLP sont des particules formées par l'assemblage de protéines structurales virales, dont la taille et la forme sont similaires à celles des virus naturels. Les VLP ont l'immunogénicité des virus naturels, mais elles n'ont pas d'infectiosité ni de capacité de réplication. En utilisant la plateforme technologique VLP, des protéines membranaires aux conformations naturelles peuvent être affichées à la surface de ces particules virales. Cette capacité rend leur application précieuse dans le dépistage de l'immunité et des anticorps.
Yeasen a développé avec succès une série de produits protéiques multi-transmembranaires pleine longueur pour l'affichage VLP. Les cibles comprennent Claudin 18.2, GPRC5D, CCR8, CD20 et diverses autres protéines transmembranaires. Yeasen a surmonté les obstacles techniques liés à la difficulté et à la faible solubilité dans la préparation de telles protéines.
Méthodes de production de la plateforme technologique VLP
La plateforme technologique VLP peut être produite à partir de divers systèmes de cellules hôtes, tels que des cellules d'insectes, des cellules de mammifères et des cellules végétales. Par rapport aux systèmes de cellules d'insectes et de plantes, les systèmes d'expression de cellules de mammifères sont plus proches de l'environnement physiologique des cellules humaines et présentent donc une plus grande fidélité dans la traduction, la modification et le repliement des protéines. Cela rend les VLP exprimées dans les cellules de mammifères plus proches de l'immunogénicité et de l'activité biologique des virus naturels.
Yeasen a amélioré son processus de production basé sur la plate-forme technologique VLP du système d'expression de cellules de mammifères, qui peut augmenter considérablement les niveaux d'expression et réduire la toxicité cellulaire.
Avantages des VLP dans l'expression de protéines recombinantes
Imite fortement la structure des virus naturels:La taille, la forme et la conformation spatiale des protéines de surface virales sont très similaires à celles des virus naturels. Cela permet aux VLP de simuler de manière très réaliste le comportement des virus naturels dans les organismes vivants, induisant ainsi efficacement des réponses immunitaires.
Sécurité:Comme les VLP ne contiennent pas de gènes viraux, elles n’ont pas d’infectiosité ni de capacité de réplication et présentent donc une sécurité biologique élevée.
Immunogénicité élevée:La nature multivalente des VLP et leur forte imitation des protéines de surface virales naturelles leur confèrent une immunogénicité élevée. Dans la recherche sur les vaccins, les VLP peuvent activer efficacement les réponses immunitaires des cellules B et T, produisant ainsi un puissant effet protecteur immunitaire.
Forte plasticité:Grâce au génie génétique, des antigènes exogènes peuvent être fusionnés dans les protéines structurales des VLP pour générer des VLP chimériques. Cette conception permet aux antigènes exogènes d'être présentés sous forme de VLP dans l'organisme, améliorant ainsi l'immunogénicité.
Les VLP présentent de nombreux avantages dans l’expression de protéines recombinantes, ce qui les rend largement applicables dans des domaines tels que la recherche sur les vaccins, l’administration de médicaments et la régulation immunitaire.
Les avantages des VLP dans l'expression des protéines transmembranaires
Maintien de la conformation spatiale:Les protéines transmembranaires ont des structures tridimensionnelles complexes et leurs fonctions dépendent généralement d'une conformation spatiale correcte sur la membrane cellulaire. Par rapport à d'autres systèmes d'expression, les VLP peuvent mieux simuler l'environnement membranaire des virus naturels et aider à maintenir la conformation spatiale et l'activité biologique correctes des protéines transmembranaires.
Traduction et modification des protéines:Les VLP peuvent être produites par des systèmes d’expression de cellules de mammifères, qui présentent une grande fidélité dans la traduction, le repliement et la modification des protéines, facilitant l’expression et la fonction correctes des protéines transmembranaires.
Immunogénicité renforcée : Les VLP peuvent servir de vecteurs d'immunogènes, en présentant des protéines transmembranaires au système immunitaire sous la forme de virus naturels. Cette méthode peut améliorer l'immunogénicité des protéines transmembranaires et stimuler des réponses immunitaires plus fortes.
Dépistage fonctionnel : L'utilisation de VLP pour exprimer des protéines transmembranaires peut faciliter le criblage fonctionnel, comme la détermination de l'affinité des protéines transmembranaires ou l'optimisation de l'affinité des anticorps. Cela permet d'étudier les fonctions biologiques des protéines transmembranaires et de développer des médicaments associés.
Les avantages des VLP dans l’expression des protéines transmembranaires peuvent aider à résoudre des problèmes clés dans la recherche sur les protéines transmembranaires, tels que l’expression des protéines, le criblage fonctionnel et l’immunogénicité.
Yeasen,La plateforme technologique VLP
Yeasen a spécialement développé une plateforme technologique VLP enveloppée basée sur le système d'expression HEK293. La VLP enveloppée préparée présente des protéines multi-transmembranaires correctement repliées sur sa membrane vésiculaire inhérente, démontrant une activité biologique complète.
Avantages de la plateforme VLP :
(1) Afficher la conformation naturelle de plusieurs protéines transmembranaires avec une activité biologique complète
(2) Il peut améliorer l’immunogénicité et briser la propre tolérance immunitaire du corps
(3) L'abondance des antigènes cibles dans les VLP d'enveloppe est supérieure à celle des cellules surexprimantes
(4) Peut être utilisé pour la détection de positivité immunitaire/ELISA/SPR/BLI/CAR-T, aidant à la découverte de molécules principales
Produit phare
(1) Conformation naturelle : expression eucaryote HEK293, séquence complète, structure et conformation natives
(2) Immunogénicité élevée
(3) Contrôle qualité complet : Validation complète via DLS, SEC, ELISA, LAL et SPR
(4) Abondance élevée d'antigènes : la protéine VLP est pure, ce qui garantit une grande pureté
UNapplication de la protéine VLP
(1) Immunisation animale
(2) Dépistage des anticorps
(3) Développement de la méthode CMC
(4) Études pharmacodynamiques et pharmacocinétiques in vivo
(5) ELISA, SPR, BLI, test cellulaire
Liste des produits
| Chat | Nom du produit | Caractéristiques |
| Protéine humaine recombinante CLDN18.1-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| CLDN18 humain recombinant.2 Protéine-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine CXCR1 humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine CXCR4 humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine humaine recombinante FZD10/Frizzled-10-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine humaine recombinante FZD7/Frizzled-7-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine GCGR humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine GHSR humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine GIPR humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine GLP1R humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine humaine recombinante GPR75-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine GPRC5D humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine LGR6 humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine humaine recombinante SLC7A11-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine SSR1 humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine TSHR humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine humaine recombinante XCR1-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine LSHR humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine humaine recombinante A2AR-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine C5AR humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine CB1 humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine CB2 humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine CCR8 humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine CD20 humaine recombinante-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg | |
| Protéine humaine recombinante CLDN1/Claudin-1-VLP | 20 μg/100 μg/1 mg |