Nel fegato, i macrofagi sono chiamati cellule di Kupffer. Le cellule di Kupffer si trovano principalmente negli spazi sinusoidali del fegato e hanno le seguenti caratteristiche e funzioni:

1. Funzione di rimozione: le cellule di Kupffer sono in grado di rimuovere batteri, virus e tossine assorbiti dall'intestino e di trasportarli nel fegato, proteggendolo dalle infezioni.
2. Regolazione immunitaria: le cellule di Kupffer possono regolare l'ambiente immunitario del fegato e partecipare alla progressione e alla guarigione delle malattie epatiche.
3. Regolazione metabolica: le cellule di Kupffer sono coinvolte anche nei processi metabolici del fegato, come il metabolismo del ferro e il metabolismo dei lipidi.

I macrofagi (in particolare le cellule di Kupffer) svolgono importanti ruoli regolatori immunitari e metabolici nel fegato. Comprendere le funzioni di queste cellule contribuisce a una migliore comprensione dei meccanismi di insorgenza e progressione della malattia epatica.

In precedenza abbiamo presentato i comuni metodi di iniezione e misurazione dei liposomi di clodronato, e oggi condivideremo articoli e metodi relativi all'uso dei liposomi di clodronato per pulire il fegato dei topi.

Letteratura 1

Fonte dell'articolo: Il blocco del sistema dei fagociti mononucleari migliora la somministrazione terapeutica di esosomi al miocardio

Metodi di eliminazione dei macrofagi:

I topi sono stati trattati con PBS/liposomi/liposomi con clorofosfato (0,1 mL/10 g) per 48 ore. I macrofagi sono stati analizzati nelle cellule del fegato e della milza utilizzando CD 11b con F4/80.

I risultati sono condivisi:

Letteratura 2

Fonte dell'articolo: Roquin-1 regola la risposta immunitaria dei macrofagi e partecipa al danno da ischemia-riperfusione epatica

Metodi di eliminazione dei macrofagi:

I topi sono stati iniettati per via intraperitoneale con liposomi di clorofosfato (400 μL/topo, 6-8 settimane di età). Per evitare l'infezione nei topi, i topi sono stati alimentati con acqua potabile contenente aminopenicillina (1 mg/mL) fino all'esecuzione. Quarantotto ore dopo l'iniezione, l'infezione è stata verificata utilizzando rispettivamente citometria a flusso e immunoistochimica.

I risultati sono condivisi:

Letteratura 3

Fonte dell'articolo: malfunzionamento dei macrofagi nell'epatotossicità indiretta indotta da triptolide

Metodi di eliminazione dei macrofagi:

Liposomi di clodronato (200 μL/topo, intraperitoneale) e il suo controllo negativo sono stati iniettati 48 ore prima della somministrazione per esaurire i macrofagi. I marcatori dei macrofagi CD11b (pannello superiore) e F4/80 (pannello inferiore) sono stati analizzati tramite IHC nelle immagini delle sezioni di tessuto epatico.

Risultati condivisi:

Letteratura 4

Fonte dell'articolo: distribuzione cellulare delle nanoparticelle di PLGA iniettate nel fegato

Metodo di clearance dei macrofagi:

Iniezione intraperitoneale di liposomi di Clodronato (0,1 ml/10 g).

Risultati condivisi:

Le dosi e i metodi menzionati nella letteratura sono solo a scopo di riferimento, poiché i modelli di topi negli studi di cui sopra sono variati. Si raccomandano opportuni aggiustamenti e ottimizzazioni per le tue specifiche condizioni sperimentali. Inoltre, ci sono diversi metodi di dosaggio per i macrofagi che risiedono in tessuti diversi. Continueremo a raccogliere la letteratura pertinente per fornirti più riferimenti. Se hai esigenze specifiche per siti tissutali o metodi di rimozione dei macrofagi, faccelo sapere nell'area dei messaggi e daremo priorità alla raccolta dei contenuti pertinenti.

Raccomandazione del prodotto

Nome del prodotto	Numero dell'articolo	Specificazione
Liposomi di clodronato (dalla Vrije Universiteit Amsterdam)	40337ES08	5 ml
	40337ES10	10 ml
Liposomi di controllo (PBS)	40338ES08	5 ml
	40338ES10	10 ml