1 Applicazione della timentina
La coltura di tessuti vegetali è ampiamente utilizzata nella ricerca sulle piante, come l'ingegneria genetica, le piante modello e la selezione delle colture. La contaminazione delle piantine durante la coltura di tessuti è un problema molto fastidioso, tra cui l'Agrobacterium, un comune batterio Gram-negativo presente nel terreno. Può infettare le parti danneggiate della maggior parte delle piante dicotiledoni e gimnosperme in condizioni naturali. Le cellule nei siti danneggiati secernono una grande quantità di composti fenolici, che attraggono l'Agrobacterium verso queste cellule e inducono la formazione di galle del colletto o radici pelose.
La timentina è un nuovo tipo di antibiotico che inibisce efficacemente l'Agrobacterium.
2 Principio di azione della timentina
La timentina ha un ampio spettro di attività antibatterica contro batteri Gram-positivi e negativi, così come batteri aerobici e anaerobici. I suoi componenti sono Ticarcillin Sodium e Clavulanate Potassium, con un rapporto di 15:1 basato sul contenuto acido efficace. La ticarcillin è un agente battericida simile alla penicillina, mentre il Clavulanate è un inibitore irreversibile e altamente efficace della β-lattamasi.
Molti batteri Gram-positivi (G+) e negativi (G-) possono produrre β-lattamasi, un enzima che può distruggere la penicillina prima che agisca sul patogeno. Il clavulanato blocca l'azione della β-lattamasi, abbattendo la barriera di difesa batterica e ripristinando la sensibilità della ticarcillina. Il clavulanato di potassio ha un'attività antibatterica minima da solo, ma quando combinato con la ticarcillina, rende il prodotto un antibiotico battericida ad ampio spettro adatto al trattamento empirico di un'ampia gamma di infezioni batteriche.
3 vantaggi della timentina
- Impatto minimo sui materiali vegetali: in particolare impatto minimo sulla formazione del tessuto calloso e sulla rigenerazione delle piante.
- Adatto al processo di trasformazione di materiali difficili da trasformare: la timentina può essere utilizzata quando le piante sono difficili da inibire con altri antibiotici.
- Maggiore efficienza nell'inibizione dell'Agrobacterium: la timentina è più efficace della carbenicillina e della cefalotina nell'inibire i comuni Agrobacterium vegetali.
4 Metodo di preparazione (solo per riferimento)
- Concentrazione d'uso: nella coltura di tessuti vegetali, la concentrazione d'uso consigliata è di 200-500 mg/L.
- Preparazione del terreno di coltura: il terreno di coltura solido appena preparato deve essere sterilizzato ad alta temperatura e pressione a 121 °C per 15-20 minuti. Dopo la sterilizzazione, rimuovere il terreno di coltura (se è un terreno di coltura solido pre-preparato, può essere riscaldato e sciolto prima in un forno a microonde). Quando il terreno di coltura si raffredda a circa 50 °C, aggiungere la soluzione madre di Timentin allo 0,1% (v/v) in una cappa a flusso laminare, mescolare bene e quindi versare il terreno di coltura in recipienti di coltura sterili per un uso successivo.
5 Raccomandazione del prodotto
Sììì Biotech offre Timentin di alta qualità con ampia disponibilità di scorte.
| Nome del prodotto | Gatto# | Specificazione |
| Temporina | 60230ES07/60 | 3.2g/100g |
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| Nome del prodotto | Gatto# | Specificazione |
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| Fleomicina (20 mg/mL in soluzione) | 60217ES20/60 | 20/5×20mg |
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| Solfato G418 (Geneticina) | 60220ES03/08 | 1/5g |
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| Puromicina diidrocloruro | 60210ES25/60/72/76/80 | 25/100/250/500 mg / 1 g |
| Igromicina B (50 mg/mL) | 60224ES03 | 1 g (20 ml)/10×1 g (20 ml) |
| Igromicina B | 60225ES03/10 | 1/10g |
| Eritromicina | 60228ES08/25 | 5/25g |
| Temporina | 60230ES07/32 | 3,2/10×3,2 g |
| Aureobasidina A (AbA) | 60231ES03/08/10 | 1/5×1/10×1mg |
| Solfato di polimixina B | 60242ES03/10 | 1/10 MU |
7 EfacilitareLa serie di prodotti antibiotici è stata citata in pubblicazioni (con un fattore di impatto cumulativo di oltre 1000)
[1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong, et al.La separazione di fase dei mutanti SHP2 associati alla malattia è alla base dell'iperattivazione della MAPK[J].CELLA.2020 ottobre;183:490.SE=38.637
[2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi, et al. LncRNA PVT1 promuove la resistenza alla gemcitabina del cancro al pancreas attivando il percorso Wnt/β-catenina e l'autofagia attraverso la modulazione degli assi miR-619-5p/Pygo2 e miR-619-5p/ATG14[J].Cancro al seno. 2020 dicembre;19(1):1-24.SE=27,401
[3] Zhang D, Liu Y, Zhu Y, et al. Un percorso non canonico cGAS-STING-PERK facilita il programma traslazionale fondamentale per la senescenza e la fibrosi degli organi[J].Biologia delle cellule naturali. 2022;24(5):766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z.SE:28.824
[4] Lu T, Zhang Z, Zhang J, et al. CD73 nelle piccole vescicole extracellulari derivate da HNSCC definisce l'immunosoppressione associata al tumore mediata dai macrofagi nel microambiente[J].J Vescicole extracellulari. 2022;11(5):e12218. doi:10.1002/jev2.12218.SE:25.841
[5] Meng F, Yu Z, Zhang D, et al. La separazione di fase indotta del mutante NF2 imprigiona il meccanismo cGAS-STING per abrogare l'immunità antitumorale[J]. Cellula Mol. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040.SE:17.970
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[7] Xueping Hu, Jinping Pang, Jintu Zhang, et al. Scoperta di nuovi ligandi GR verso conformazioni antagoniste GR farmacologiche identificate da simulazioni MD e analisi del modello di stato di Markov [J].Scienza avanzata.2022 gennaio;9(3):2102435.SE=16,806
[8] Cefan Zhou, Yanyan Liang, Li Zhou, et al.TSPAN1 promuove il flusso dell'autofagia e media la cooperazione tra la segnalazione WNT-CTNNB1 e l'autofagia tramite l'asse MIR454-FAM83A-TSPAN1 nel cancro al pancreas[J]. Autofagia. Italiano: 2021;17(10):3175-3195.SE=16.016
[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang, et al. Il targeting DRP1 mediato da TBK1 conferisce il rilevamento degli acidi nucleici per riprogrammare la dinamica e la fisiologia mitocondriale [J].CELLULA MOLECOLARE.2020 dicembre;80:810.SE=15.584
[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu, et al. Editor di basi citosiniche APOBEC3B progettati razionalmente con specificità migliorata [J].CELLULA MOLECOLARE.2020 settembre;79:728.SE=15.584