説明
NTP セット ソリューションは、ATP、CTP、UTP、GTP の 100 mM 水溶液がそれぞれ別のバイアルに詰められた便利なセットです。in vitro 転写、RNA 増幅、siRNA 合成など、さまざまな分子生物学アプリケーションに使用できるほか、さまざまな酵素の反応基質または補酵素としても使用できます。
この製品は、ATP、UTP、GTP、CTP の三ナトリウム塩から調製された無色透明の溶液で、純度 99% 以上、pH = 7.0±0.1 (25°C)、濃度 100 mM、DNase フリー、RNase フリーです。
特徴
- 検証済みの製品固有のプロセスおよび分析方法
- 製品固有の安定性
- 文書は該当するGMPガイドラインに準拠しています
- AOF の製造プロセスと原材料 (TSE および BSE)
- ニトロソアミンに関する声明
- 規制サポート文書が利用可能
- 大規模生産
- さまざまな下流アプリケーションのニーズを満たすために、複数の塩形態(Na + 、Trisなど)のヌクレオチドが常に利用可能
応用
- RNAの合成と増幅
- 試験管内転写のための構成要素
成分
コンポーネント番号 | 名前 | 10133ES03 |
10133-A | ATP溶液(100 mM) | 1mL |
10133-B | UTP溶液(100 mM) | 1mL |
10133-C | CTP溶液(100 mM) | 1mL |
10133-D | GTP溶液(100 mM) | 1mL |
配送と保管
商品はドライアイスと一緒に発送され、-15℃~-25℃で2年間保管可能です。
数字
- 標準的なRNA合成
図 1. 標準 RNA は、T7 RNA 合成キットを使用して in vitro で合成されました。
反応はPCR装置で37℃で2時間インキュベートされ、その後磁気ビーズ(カタログ番号12602)で精製されました。収量結果は、図1に示すようにNanoDrop分光光度計で分析されました。
- キャップドRNA合成
図 2. キャップされた RNA の in vitro 合成。
反応物はPCR装置で37℃で2時間インキュベートされ、その後磁気ビーズ(カタログ番号12602)で精製されました。収量結果は、図2Aに示すようにNanoDrop分光光度計で分析されました。完全性の結果は、図2Bに示すようにキャピラリー電気泳動で分析されました。
支払いとセキュリティ
お支払い情報は安全に処理されます。 クレジットカードの詳細を保存したり、クレジットカード情報にアクセスすることはありません
問い合わせ
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よくある質問
この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、
特定のアプリケーションでは、追加のサードパーティの知的財産権が必要になる場合があります。