説明
DNase I は、一本鎖または二本鎖 DNA を消化できるエンドヌクレアーゼです。リン酸ジエステル結合を加水分解して、5'-リン酸基と 3'-OH 基を含むモノデオキシヌクレオチドおよびオリゴデオキシヌクレオチドを生成します。DNase I の最適作用 pH 範囲は 7～8 です。DNase I の活性は Ca 2+に依存し、Co 2+ 、Mn 2+ 、Zn 2+などの二価金属イオンによって活性化されます。Mg 2+が存在する場合、DNase I は二本鎖 DNA の任意の部位をランダムに切断できます。一方、Mn 2+が存在する場合、DNase I は二本鎖 DNA を同じ部位で切断し、1～2 ヌクレオチドが突出した平滑末端または粘着末端を形成します。さまざまな RNA サンプルの処理に使用できます。
特徴
組み換えソース。
RNaseフリー。
高い酵素切断効率。
RNase に敏感なアプリケーションに適しています。
アプリケーション
RNA抽出または逆転写の前にgDNAを除去します。
インビトロ転写におけるテンプレート DNA の除去。
RNA ライブラリの構築と配列決定における rRNA の除去。
DNAラベリングのためのニック翻訳。
DNase I フットプリントアッセイ実験。
仕様
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発現ホスト |
Dnase I遺伝子を持つ組み換え大腸菌 |
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ユニットの定義 |
260nmでの吸光度を増加させるのに必要な酵素の量は、 子牛胸腺DNAを基質として、 25 ℃ 、pH5.0で反応溶液を0.001in1分で分解することを1活性単位（Kunitz単位）と定義する。 |
コンポーネント
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コンポーネント番号 |
名前 |
10325ES80 |
10325ES90 |
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10325-A |
組み換えDNase I（RNaseフリー） -2 U/μL |
500μL |
5×500μL |
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10325-B |
DNase I 反応バッファー (10×) |
1mL |
5×1mL |
配送と保管
この製品は-25〜-15℃で2年間保管する必要があります。
数字
形 1.インビトロ転写 - テンプレートDNAの除去: C: DNase I コントロールなし。 T: 輸入ブランドT。 N: 輸入ブランドN M: マーカー。
ドキュメント:
安全データシート
1 0325 _MSDS_ Ver.EN202 50120 .pdf
マニュアル
支払いとセキュリティ
お支払い情報は安全に処理されます。 クレジットカードの詳細を保存したり、クレジットカード情報にアクセスすることはありません
問い合わせ
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よくある質問
この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、
特定のアプリケーションでは、追加のサードパーティの知的財産権が必要になる場合があります。